【2019年整理】經(jīng)典制劑處方

1、藻酸雙酯鈉100淀粉28糊精20糖粉1075乙醇85硬脂酸美2糖粉是白糖直接粉碎而得，請(qǐng)問(wèn)對(duì)片子硬度有沒(méi)有影響你的處方中糖粉量比較少，對(duì)片子硬度沒(méi)有太大影響。你的主藥如果可壓性不好，那次處方可能存在問(wèn)題，可壓性較差，片子硬度上不去，脆碎度會(huì)不合格。改善建議，替換輔料或者加入可壓性較好的輔料如MCC、乳糖等。如不想處方變動(dòng)太大，建議加入少量（12%）PEG6000嘗試一下對(duì)硬度是否有改觀。六味地黃軟膠囊熟地黃160g六味地黃提取物0.1658g山茱萸80g揮發(fā)油0.0016g牡丹皮60g玉米油0.18796g山藥80g吐溫-800.00758g茯苓60g大豆磷脂0.00569g澤瀉60g蜂臘0.

2、00758g二甲硅油0.00379g六味地黃提取物制成1粒洛伐他汀膠囊洛伐他汀20g微晶纖維素60g淀粉10g叔丁基一4羥基苯甲醚0.04g（抗氧劑）硬脂酸鎂2g乳糖加至200g制成1000粒丙戊酸鈉的胃腸道刺激性是其主要副作用，因?yàn)榇怂幹饕谖改c道吸收，所以無(wú)法避免此副作用，只能通過(guò)指導(dǎo)患者在飯后服用等方法降低副作用。藥物的大部分副作用基本上無(wú)法通過(guò)制劑技術(shù)來(lái)去除，只能通過(guò)合成方式改變藥物結(jié)構(gòu)的方法來(lái)解決，但大多數(shù)時(shí)候是沒(méi)有辦法的，這也是現(xiàn)今大多數(shù)藥物仍有副作用的原因。當(dāng)然如果只是局部的副作用是可以解決的，比如胃腸道吸收但僅對(duì)胃有刺激可以制成腸溶制劑，但像這個(gè)對(duì)全部吸收環(huán)境都有刺激的就沒(méi)有辦

3、法了。這個(gè)產(chǎn)品因?yàn)槲鼭裥员容^強(qiáng)，所以必須作防潮處理，而包薄膜衣是最簡(jiǎn)便的方法。當(dāng)然也可以通過(guò)加卡波姆和不吸濕性添加劑來(lái)制備不吸濕性藥物組合物來(lái)解決，但是成本比較高。另外99年英國(guó)艾博特公司有一個(gè)這個(gè)藥的控釋制劑專利(CN99814629.3),你可以參考一下：在癲癇的治療中容許以每天一次的方式給藥的控釋片劑，片劑包含約50約55重量的選自丙戊酸、丙戊酸的可藥用鹽或酯、雙丙戊酸鈉和丙戊酰胺的活性組分；約20約40重量的羥丙基甲基纖維素；約5約15重量的乳糖，約4約6重量的微晶纖維素，和約1約5重量的平均粒徑介于約1微米約10微米之間的二氧化硅；其中所有重量百分比都是按所述片劑的總重量計(jì)的。兩個(gè)優(yōu)

4、選處方：處方一雙丙戊酸鈉(研磨的40目篩)53.82%羥丙基甲基纖維素( HYPERLINK mailto:MethocelK15ML.CR MethocelK15ML.CR)8%甲基纖維素( HYPERLINK mailto:MethocelK100L.CR MethocelK100L.CR)18%無(wú)水乳糖12.18%微晶纖維素(AvicelPH101)5%二氧化硅(平均粒徑1umv10um)(Syloid244)3%片劑總重量1g處方二雙丙戊酸鈉(研磨的40目篩)53.82%羥丙基甲基纖維素( HYPERLINK mailto:MethocelK15ML.CR MethocelK15ML.

5、CR)30%甲基纖維素( HYPERLINK mailto:MethocelK100L.CR MethocelK100L.CR)%無(wú)水乳糖8.18%微晶纖維素(AvicelPH101)5%二氧化硅(平均粒徑1umv10um)(Syloid244)3%片劑總重量1g03年英國(guó)蘭貝克賽實(shí)驗(yàn)室有限公司也有一個(gè)專利(CN03817516.9)是緩釋制劑的：1090%二丙戊酸鈉，765%羥丙基甲基纖維素，0.518%乳糖，0.55%二氧化硅，其中所有重量百分比都是按所述片劑的總重量計(jì)的。在2537度，濕度40%(優(yōu)選20%)以下制造。2個(gè)優(yōu)選處方處方一(mg)二丙戊酸鈉538.2乳糖131.8羥丙基甲基

6、纖維素300水q.s.硬脂酸鎂5滑石15膠體二氧化硅1處方二(mg)二丙戊酸鈉1076.4乳糖25羥丙基甲基纖維素275水q.s.硬脂酸鎂10滑石28.6膠體二氧化硅10地塞米松注射液放置一段時(shí)間含量會(huì)降低，要選擇好適合的抗氧劑，有文獻(xiàn)報(bào)道，選擇丙二醇做溶劑比較好。利福平滴眼液片心：利福平5.5g精制硼酸40.75g精制硼砂20.10g1%甲基纖維素約7ml（1000片）溶媒：硼酸1.68g，硼砂1.43g,尼泊金乙酯0.15g（先用1.5ml95%乙醇溶解），乙二胺四乙酸二鈉0.05g，氯化鈉1.55g，蒸餾水適量全量500ml做過(guò)奧美拉唑腸溶片的都知道解決溶出度是個(gè)關(guān)鍵，我現(xiàn)在用這個(gè)處方，

7、不知道可否？望高手多多指點(diǎn)，有奧美拉唑腸溶片處方的，不妨拿出來(lái)分享一下：）奧美拉唑10g預(yù)膠化淀粉20微晶纖維素10g乳糖30g羧甲基淀粉鈉5g碳酸氫鈉5g聚維酮1g硬脂酸鎂0.5g制成1000片三七傷藥片三七52.5g草烏（蒸）52.5g雪上一枝蒿23g冰片1.05g骨碎補(bǔ)492.2g紅花157.5g接骨木787.5g赤芍87.5g用微晶纖維素作粘合劑，預(yù)膠化淀粉作填充劑，加上點(diǎn)硬脂酸鎂，混勻，壓制成1000片包糖衣，即得。克拉霉素250g淀粉32g羥丙基纖維素（L-HPC）6g微粉硅膠4.5g硬脂酸鎂1.5g淀粉漿（10%）適量制成1000粒制備方法制法：稱取處方量的克拉霉素、淀粉、和L-

8、HPC混合，過(guò)60目的篩三次，混合均勻；加入10%的淀粉漿適量制軟材，用16目制粒，60度干燥，用16目整粒后，加入微粉硅膠、硬脂酸鎂混合均勻，用0號(hào)膠囊制成1000粒1。氨茶堿注射液取計(jì)算量重的茶堿加入二乙胺，使其生成氨茶堿，加入注射用水，PH應(yīng)為8.6-9.0,每毫升含二水合氨茶堿為23.56-26.75mg，每克二水合氨茶堿含乙二胺為131-152mg。檢驗(yàn)合格后，經(jīng)過(guò)濾澄明、粉裝、滅菌即得。氨茶堿在劇烈攪拌下將茶堿加入含有等摩爾的乙二胺的無(wú)水乙醇中，數(shù)小時(shí)后，濾取沉淀，用冷乙醇洗滌，在低溫下干燥即得氨茶堿。2。安痛定滴鼻液氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g,乙二胺四乙酸

9、二鈉（EDTA-2Na）0.02g，月桂醇硫酸鈉0.01g，蒸餾水加至100m1,常法制備而得。3。保泰松外用香膏劑保泰松5g，二甲基亞砜10g，硬脂酸2g,乙二醇棕櫚酸硬脂酸酯12g，甘油5g,杏仁油5g，水100g，抗氧劑與香精適量，常法制成膏劑即得。4。緩釋硫酸阿托品片硫酸阿托品1.6g，CaHPO4158.04g,70%二醛淀粉漿10.0g，25%乙基甲基纖維素液15.0g，混合均勻后用無(wú)水乙醇50ml制粒，常法制成片劑即得。5。腸溶阿司匹林片用羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯與乙基纖維素（用量為前者的15-20%）混合液包腸溶衣，在pH4.5的緩沖液中阿司匹林即開(kāi)始釋放，崩解時(shí)限僅30s

10、。6。阿司匹林微囊取阿司匹林結(jié)晶粉20g混懸于乙基纖維素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再將此混懸溶液攪拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加適量水稀釋，在不斷攪拌下蒸發(fā)除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直徑0.6-0.8mm）。將乙基纖維素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直徑300ym）混懸于前述溶液中，將此混懸液傾入聚樣乙烯氫化蓖麻油中，然后將混合液噴霧干燥，使醋酸乙酯揮發(fā)，得阿司匹林微囊，再按一般工藝壓片。成品在人工胃液中釋放緩慢。7。長(zhǎng)效鹽酸新福林取鹽酸乙基新福林7g,與硬酯酸鎂33g混合，加甲基硅樹(shù)脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通過(guò)30目篩制粒，50C干燥；另取乙基纖維素（粒度為30-80目

11、）80g與羥丙基纖維素（粒度為30-100目）40g，加于上述顆粒中，再加硬酯酸鎂0.9g做潤(rùn)滑劑，充分混勻后壓片而制得。片重為146.9mg，片子直徑為8mm。8。地塞米松乳膏劑取醋酸地塞米松1g,月桂酮10g,二甲基亞砜100ml,甘油100ml,乙?；瘑胃视王?0g,硬脂酸50g，三乙醇胺1g,香料、抑菌劑適量，水加至1000ml。常法制成乳膏劑即得。9?？顾崮c溶膠囊取苯二甲酸醋酸纖維4.5g,聚醋酸乙烯1.5g,鄰苯二甲酸二甲酯0.5g,脂肪酸和醋酸甘油酯0.5g，醋酸乙酯30g,丙酮20g,異丙醇10g,二氯甲烷65g,制成溶液，于25-45C，噴于膠囊上，、揮散溶劑，所成的膜層具有

12、抗酸作用。10。蒽林涂膜劑蒽林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙酸乙酯加至200ml。制法：將聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后,再加入蒽林粉回流至溶,冷卻后過(guò)濾、分裝于棕色瓶中即得。本品用于治療各種尋常性銀屑病。12。止痛抗炎氣霧劑樟腦4.5份，薄荷腦4.5份，水楊酸甲脂3.0份，水楊酸乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油氣（在20C時(shí)壓力為176.5kPa）9份組成。配制時(shí)先將樟腦、薄荷腦、水楊酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水?；旌衔锓旁跉忪F劑中，將二甲醚和液化石油氣在加壓下加入。13。消炎痛透皮膠帶（N,N-二乙基月桂酰胺）取含22%丙烯酸-2-乙

13、基己基丙烯酸酯共聚物（3：97）的乙酸乙酯溶液100份，消炎痛7.7份，月桂酸二乙按2份，十四酸異丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜上，70C干燥20min即得50ym厚的膠帶。14。阿膠咀嚼片阿膠粉2500-6000重量份；蔗糖1500-3000重量份；微晶纖維素600-1200重量份；檸檬酸80-250重量份；微粉硅膠400-800重量份；硬脂酸鎂50-150重量份。將上述配方原料用攪拌機(jī)充分混合均勻，用壓片機(jī)進(jìn)行壓片。15。氯高鐵血紅素咀嚼片處方：氯高鐵血紅素1030g，甘露醇150300g，蔗糖75200g，微晶纖維素25100g,羥丙基甲基纖維素2.510g,硬脂酸1020g工藝：氯高鐵血紅

14、素與甘露醇按等量遞加法放置在混合機(jī)中混合0.51.5小時(shí)，然后一起粉碎過(guò)100目篩制成稀釋散，蔗糖和微晶纖維素一起粉碎過(guò)100目篩后，再與稀釋散混合均勻，加入濃度為3%的羥丙基甲基纖維素溶液制軟材，16目制粒，在5560C干燥3.54.5小時(shí)，加入濃度為10%的硬脂酸溶液混合均勻，在5560C干燥1.52.5小時(shí)，14目整粒后壓片，成品為棕褐色異型片，吸收率1520%，主治缺鐵性貧血，穩(wěn)定性好、劑量易于控制、攜帶及服用方便。16。兒童血寶咀嚼片處方組成為：白砂糖850950g；維生素C80120g；乳酸鋅812g；血紅素610g；維生素A46g；維生素BJ28001000mg；葉酸10050m

15、g原料由小到大逐級(jí)充分混合，直至最后拌和均勻，然后用糖漿做粘合劑，硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑壓片而成17。蠟質(zhì)骨架緩釋片：以巴西棕櫚蠟為骨架材料，聚乙二醇1500、4000、6000為骨架致孔導(dǎo)劑（添加量一般為1025%），采用熔融法和溶媒蒸發(fā)法制備茶堿緩釋片。致孔導(dǎo)劑聚乙二醇可增大緩釋片的釋藥速率，以熔融法制備的緩釋比溶媒蒸發(fā)法制備的釋藥快。在溶出的前7小時(shí)內(nèi)呈零級(jí)釋藥速率，此取決于致孔導(dǎo)劑的添加量。18。丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶堿緩釋片：將聚乙二醇一600和乙基纖維素熔融后，分別倒入加熱板上的陶瓷碟（溫度分別控制在75C、85C和90C各10分鐘）中混合，加入丙烯酸一甲基丙烯酯樹(shù)脂，攪拌10分鐘。然

16、后，在保溫下加入茶堿再攪拌10分鐘，使藥物分布均勻。將此混合物趁熱倒在玻璃板上，降溫并保持在0C,使其凝結(jié)。將每塊凝結(jié)的固體轉(zhuǎn)入陶瓷研缽內(nèi)研磨15分鐘，過(guò)篩收集粒度小于420pm的粉粒。將其壓成片重200mg，直徑為7.5mm,硬度為3.5和4.8kg/cm的兩種片劑，整批片重和硬度的均勻性差異不超過(guò)5%。體外溶出試驗(yàn)表明，藥物自片劑內(nèi)溶出速度受硬度影響較小。硬度可能使片劑骨架內(nèi)的孔道密度和孔道曲率改變，從而影響了釋藥速率。采用固體分散技術(shù)制粒和藥物微粉化可獲得相近的釋藥速率。進(jìn)行固體分散時(shí)采用較高的溫度（90C）使聚合物內(nèi)藥物高度分散并獲得較大的表面積，因而顯著地增大了單位時(shí)間內(nèi)釋藥速率。1

17、9。茶堿以甘油硬脂酸酯為骨架材料，微晶纖維素為致孔導(dǎo)劑，可用熔融法和溶媒蒸發(fā)法制得。熔融法：將甘油一硬脂酸酯或丙二醇一硬脂酸酯在65C水上熔融，邊攪拌邊慢慢加入茶堿與微晶纖維素的混合物（已過(guò)60目篩）。在繼續(xù)攪拌下讓其慢慢冷卻。刮下凝結(jié)物，過(guò)14目篩制粒，加硬脂酸鎂壓片。溶媒蒸發(fā)法：將甘油硬脂酸酯或丙二醇硬脂酸酯溶于60C的乙醇中，加入藥物與微晶纖維素的混合物，充分?jǐn)噭颍羧ト苊?。干塊粉碎、制粒、壓片。兩法制得的片劑片重均為600mg，直徑為12mm。體外溶出試驗(yàn)表明，此兩種處方制備的緩釋片在一段時(shí)間內(nèi)呈控制藥物溶出的骨架型緩釋、釋藥速率隨處方中微晶纖維素與甘油硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；

18、以溶媒蒸發(fā)法制備的緩釋片比熔融法制備的釋藥較快；采用丙二醇硬脂酸酯為骨架材料所得結(jié)果相似，但比采用甘油硬脂酸酯者釋藥略快一些。20。穩(wěn)定的鹽酸土霉素注射液取鹽酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g,二乙醇胺45g，蒸餾水加至1000m1,常法制成注射劑即得。21。氨基比林栓劑氨基比林抗壞血酸鹽800mg，枸櫞酸鈣（含4H2O）10mg，焦亞硫酸鉀（K2S2O5）20mg，BHA2mg,EDTAlmg，脂肪酸甘油酯適量，卵磷脂適量，其他適宜的栓劑基質(zhì)適量，常法制成栓劑。本栓劑久存穩(wěn)定，不變色。氨基比林抗壞血酸鹽是由VC與二氨基比林反應(yīng)，冷凍

19、干燥24h而制得。22。復(fù)方撲熱息痛膠囊取90.868份阿司匹林顆粒加熱到50C，用1：1的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物和0.045%AF乳液（消泡劑）包衣，在沸騰干燥床中于37.8C干燥24h以上，然后稱取52.144g加入月桂醇硫酸鈉0.203g，撲熱息痛41.45g,二甲基桂油0.363g，聚氧乙烯脫水單油酸酯0.145g混合均勻，裝入膠囊即得。膠囊重700mg，每粒含阿司匹林和撲入息痛各325mg。本制劑能迅速發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，對(duì)胃無(wú)刺激性。23。緩釋阿司匹林片取阿司匹林粉1000g（結(jié)晶直徑為0.1770mm）、乙氧基乙基纖維素（含乙氧基12%）70g溶于300ml（1：1）甲苯-二

20、氯甲烷的溶液與含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液，淀粉0.04g,甘油棕櫚酸硬酯酸酯0.03g，滑石粉0.005g、微晶纖維素0.01g，常法制成片劑即得。24。氫化可的松長(zhǎng)效注射液取醋酸氫化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，過(guò)濾后，在攪拌下加入-25C13L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐溫-80水溶液，防止凝聚，分離微晶（3pm）,水洗后加入10%PVP或PVA作助懸劑、防腐劑等，常法制成混懸注射液即得（120C熱壓蒸汽滅菌20-30min）。25。硫酸軟骨素水楊酸酯取硫酸軟骨素鈉10g溶于二甲基甲酰胺100ml和吡啶6.4ml的混合溶劑中，加入氯化乙酰水

21、楊酰（AcetylsalioyloylChloride）15.8g，在65C攪拌6h,反應(yīng)液加丙酮沉淀，收集沉淀，用丙酮洗凈、干燥即得硫酸軟骨素水楊酸酯12g，本品具有阿司匹林同樣的藥理活性，但毒性、刺激性均大為減小。使用氯化水楊酰(SalicyloylChloride)或氯化鄰乙酰水氧酰胺(Salicylamide-OacetylChloride)，同樣可制的本品。26。MCCT搽劑處方：甲硝唑2.0g,氯霉素2.5g,克霉唑5.0g,去炎松0.25g,薄荷腦2.0g,二甲基亞砜10ml,95%乙醇631.6ml,蒸餾水加至1000ml。制法：分別稱取甲硝唑、克霉唑及薄荷腦，置于適量容器內(nèi),

22、加適量乙醇使其全部溶解后,過(guò)濾,自濾器上添加余下的乙醇,以沖洗濾器上的藥液。然后在不斷攪拌下,將溶有去炎松的二甲基亞砜以細(xì)流狀緩緩加入上液中,然后加蒸餾水至全量,攪勻即得。27。消炎痛凝膠軟膏消炎痛1.0g，聚乙二醇月桂醚2.0g，克羅他米通3.0g，苯甲醇1.5g,二異丙基己二酸2.0g,二異丙胺1.0g，羧乙烯聚合物1.5g,乙醇40.0g和水48.0g，常法制備即得。28。丁酮唑酮凝膠將1g丁酮唑酮加入40g乙醇中，使成溶液。再加丙二醇15g,二異丙基己二酸酯3g,然后加入含1.1g羧乙烯聚合物的水溶液29.4g,最后加入含1.5g二異丙胺的水溶液10g使成凝膠。29。左旋-多巴(L-d

23、opa)薄膜衣粉劑取L-dopa100g,研細(xì)，用25g配制好的包衣料進(jìn)行噴霧包衣，紅外線干燥，過(guò)42目篩即得。包衣材料配方：羥丙基甲纖維素6%,乙基纖維素1%,乙酰酯化單甘油酯1%,二氧化鈦0.8%,二氧化硅0.5%，糖漿和有機(jī)溶劑適量。粒度為140-420ym。30。舒樂(lè)安定膜劑取舒樂(lè)安定微粒(粒徑小于5ym)0.8g,羥丙甲基纖維素3.5g,二氧化鈦適量，甘油0.15g,糖精鈉適量，蒸餾水50ml。常法制成每cm2含舒樂(lè)安定1mg的藥膜。31。緩釋/快速釋放的呋喃妥因膠囊緩釋混合物：?jiǎn)D喃妥因161.1mg,Carbopol934p28.32mg,88.17mgPVPK-9/32,滑石粉3

24、.54mg,二氧化硅23.54mg,Dipac61.95mg,硬酯酸鎂7.08mg；速釋混合物料：?jiǎn)D喃妥因大晶型(Macrodantin)50.0mg,滑石粉23.0mg，淀粉38.0mg，無(wú)水乳糖214.0mg。兩種混合物都裝在同一個(gè)0號(hào)膠囊，先填速釋物325mg，再填緩釋物354mg,按USP標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，1h后釋放15%,6h釋放90%。32。陰道消炎用氣霧劑土霉素3份，強(qiáng)地松間磺基苯甲酸鈉1份，丙二醇50份，蒸餾水25份，Duponol(乳化劑)21份,CCl2F2(拋射劑)15份。33。創(chuàng)傷保護(hù)膜氣霧劑聚醋酸乙烯酯16.94%,醋酸甲酯43.66%,乙醇35.2%,苯甲醇4.2%等配制,

25、此溶液配于氣霧劑中，對(duì)于皮膚無(wú)刺激性，而且具有殺菌作用。氣霧劑系用上列溶液33g，丙酮50g,及CCl2F2(拋射劑)67g配制而成。34。鼻用氣霧劑取L-(-)-新福林25g,溶于550ml乙醇與25ml水的混合液中，分次加入L-(+)-酒石酸112g,溶于35ml乙醇的溶液中，過(guò)濾，濾液攪拌，即析出L-(-)-新福林酒石酸鹽結(jié)晶(I)。配方：磷酸塞米0.023g,(I)0.048g,乙醇0.42-0.70g,拋射UF-12(CCl2F2)與F-114(C2Cl2F4),兩種拋射劑的比例為20：8014.0g。常法制成氣霧劑即得。35。林可霉素微囊林可霉素堿4g,乙基纖維素1g,共溶于適量二

26、氯甲烷中，將此溶液分散于1%明膠水溶液中，連續(xù)攪拌2h,蒸發(fā)除去溶劑即得。微囊直徑140-300gm。同法可制的四氫林可霉素膠囊。36。長(zhǎng)效普魯本辛顆粒取普魯本辛適量，第一次用硬酯酸鎂與丙烯酸甲酯（MethylMethal-rylate）的二氯甲烷溶液制粒，第二次用硬脂醇與15%乙基纖維素的乙醇溶液制粒，烘干后分裝于硬膠囊中即得。37。間歇貯器式控制釋放給藥系統(tǒng)四環(huán)素和聚碳酸酯溶于二氯甲烷中，然后加入聚乙烯醇（乳化劑）和3ppm正辛醇（抗氧劑）的水相中，攪拌、吹風(fēng)、揮散二氯甲烷，微囊固化。測(cè)定微囊釋放度，與微囊大小無(wú)關(guān)。微囊含四環(huán)素18-35%，緩慢釋放四環(huán)素大于25h。38。復(fù)方甘草片（含氯

27、化銨）甘草流浸膏（粉末）0.125g,氯化銨0.06g,酒石酸銻鉀O.OOlg,樟腦0.002g,苯甲酸鈉0.002g,八角茴香油0.002ml,白糊精適量，乙醇、滑石粉適量。制法：取甘草流浸膏（粉末），加苯甲酸鈉、酒石酸銻鉀,氯化銨及白糊精適量,充分混合,加50%的乙醇作潤(rùn)濕劑,迅速制成軟材，立即通過(guò)搖擺式顆粒機(jī)16目篩二次，濕粒用70C以下溫度干燥，干粒再通過(guò)18目篩,然后再用細(xì)篩篩出細(xì)粉,將樟腦溶于八角茴香油中,與細(xì)粉拌和,最后加于干顆粒中混勻，密閉放置3-4h后，加滑石粉作潤(rùn)滑劑，壓片，即得。39。滴蟲(chóng)凈泡騰膠囊劑甲硝唑15g，苦參5.75g,蛇床子5.75g,枯磯4.75g,硼酸4.

28、75g,乳糖3.5g，酒石酸5.5g,碳酸鈉6.5g，十二烷基硫酸鈉0.75g,鯨蠟醇硫酸鈉0.1g。其制法是將苦參和蛇床子去雜質(zhì)洗凈、烘干、粉碎并過(guò)120目篩后，在140C下干熱滅菌3h,處方中其余藥粉研細(xì)過(guò)120目篩，再將兩種藥粉混合均勻，分裝于1號(hào)空心膠囊中即得。十二烷基硫酸鈉等表面活性劑起分散、起泡和穩(wěn)泡作用，促進(jìn)主要與患部不斷發(fā)生動(dòng)態(tài)接觸，提高療效。40。心得安透皮吸收貼布劑取鹽酸心得安2g,水37.4g，對(duì)羥苯甲酸甲酯0.1g，明膠4g,羥甲基纖維素3.5g，聚（丙烯酸）鈉鹽3g,甘油45g,異丙基肉豆蔻酸酯4g,脫水山梨醇單油酸酯1g混合。按200g/m2涂布在用硅酮處理的聚乙烯

29、對(duì)苯二酸脂的薄片上即得。每cm2含鹽酸心得安400聘。41。罌粟堿軟膏罌粟堿或其鹽酸鹽，磷酸鹽0.9g，鯨蠟醇5.4g，硬酯醇5.4g，凡士林25.0g，異丙基肉豆蔻酯2.0g，丙二醇9.0g，蒸餾水9.0g，十二烷基硫酸鈉1.35g。常法制成軟膏即得。本制劑用于治療牛皮癬或其他增殘性皮膚病療效較佳。42。鹽酸阿霉素磁性微球人血清白蛋白250mg,125碘-牛血清白蛋白0.02ml,鹽酸阿霉素32mg和超微磁鐵礦粒子（ferrosoferricoxide；直徑10-20ym）72mg，加水1ml混懸，將此混懸液加至60ml棉子中，在40C下超聲波勻化1min,然后在攪拌（1600rpm）下滴加

30、于25C的100ml棉子中，攪拌10min后，加60ml無(wú)水乙醚洗除棉子油，然后重新混懸于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml）,力口2,3-丁二酮的乙醚溶液0.2ml為交聯(lián)劑，混懸液迅速攪拌15-60min,立即加100ml乙醚洗除過(guò)量的交聯(lián)劑，離心10min，傾去上層清液，這樣共洗4次，凍干即得。置4C貯存。43。氨基酸聚合物磁性微球取人血清白蛋白250mg,125碘-牛血清白蛋白0.02ml,鹽酸阿霉素32mg，超微磁鐵礦粒子（直徑10-20ym）72mg,1.72%2,3-丁二酮的乙醚溶液適量，蒸餾水適量。用固化法制備而成。本制劑用于腫瘤的治療。44。東莨菪堿透皮劑取丁基橡膠10g，

31、溶于6ml甲苯中，加入東莨菪堿3.15g,輕質(zhì)礦物油7g,將此溶液澆鑄在0.07mm厚的鍍鋁聚乙烯薄層上的第三層藥膜；丁基橡膠11g溶于65ml甲苯中，加入東莨菪堿0.245g，輕質(zhì)礦物油6g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第二層藥膜；丁基橡膠9g溶于60ml甲苯中，加入東莨菪堿0.75g，輕質(zhì)礦物油7g,將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第一層藥膜。第一層和第二層疊置于第三層上，用硅包衣的聚乙烯膜覆蓋。45。苯甲酸芐酯洗劑苯甲酸芐酯250ml,三乙醇胺2g,硬脂酸20g，蒸餾水750ml。46。戊巴比妥微囊三乙醇四胺交聯(lián)劑加入水相中，經(jīng)過(guò)界面聚合而得戊巴比妥鈉微囊，能促使戊巴

32、比脫鈉在體外的釋放率。增加交聯(lián)劑的量，能進(jìn)一步增加戊八比妥的釋放率。47?？谇粌?nèi)控速釋膜劑粘膠層（0.01mm厚）：由聚環(huán)氧乙烷60%,a-羥丙基纖維素30%，聚氧乙烯5%,丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）組成；貯庫(kù)層（0.25mm厚）：由a-羥丙基纖維素20%,乙基纖維素59%,辛-癸三甘油酯5%和NaF16%（wt%）組成；保護(hù)層由a-羥丙基纖維素24%，辛-癸三甘油酯6%和NaF0.4%（wt%）組成。48。高分散度的藥物多組份分散體系將3,6-二脫水-清涼茶醇-二硝酸酯（IsosorbideDinitrate,一種冠狀血管擴(kuò)張劑）3.5份，溶于由聚乙二醇-甘油的油酸偏酯8.0份,三

33、甘油辛-癸酸酯12.0份,棕櫚酸異丙酯13.3份和水63.2份（W/W）的混合物中，其中主藥的透皮吸收優(yōu)于普通軟膏。49。阿糖胞苷軟膏白凡士林500g，硬脂醇440g，加溫至75C使溶解。另取精制水800ml,將30g硫酸月桂酯鈉，0.5g對(duì)羥基苯甲酸乙酯，0.3g對(duì)羥基苯甲酸丙酯，10g三羥甲基氨基甲烷（THAM）溶解，繼而加入丙二醇210g，于75C下溶解后，與上述油層于研磨機(jī)中很好研磨攪拌冷卻劑得。50。普魯卡因酰胺持續(xù)釋放顆粒取鹽酸普魯卡因酰胺（100目）3.75kg，硬脂酸（2040目）1.25kg，在90C混合后，制成顆粒（1640目）。這種顆粒1kg再與0.1kg滑石粉（直徑10

34、gm）在75C混合10min,冷卻即得。51。葡萄糖酸鋅糖漿葡萄糖酸鋅0.8g，單糖漿60ml,檸檬酸鈉0.5g，檸檬酸0.4g，香精0.04ml,2%尼泊金溶液2ml,蒸餾水加至100ml。52。鐵磁性絲裂霉素C微囊（FM-MMCmc）取乙基纖維素1g,聚乙烯0.5g，環(huán)己烷100ml混合加熱熔解，隨后將粉末MMC2g分散其中，緩慢攪拌，冷卻至室溫，即可包封完畢。將100ml正己烷與0.5g平均粒徑1.6ym的鐵-鋅氧體混合，加入并加熱至45C，緩緩攪動(dòng)，再次冷卻即可制成磁性微囊。過(guò)42目篩收集，在空氣中自然干燥即得。53。撲熱息痛分散片撲熱息痛50.0g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮4.5g,PVP

35、-k304.0g,Starch-15006.0g,硬酯酸鎂0.2g;共制100片。54。布洛芬分散片經(jīng)過(guò)優(yōu)選后的處方為5%交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、5%聚乙烯吡咯烷酮K30、15%微晶纖維素、崩解劑采用內(nèi)加法。55。復(fù)方磺胺甲唑分散片正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行了處方篩選。得出各因素的最佳搭配是LHPC0.2g，微粉硅膠0.05g,PVP0.01g，用乙醇作濕潤(rùn)劑。該片在201C水中，能在3min內(nèi)崩解形成混懸液。穩(wěn)定性試驗(yàn)表明，其性質(zhì)穩(wěn)定，儲(chǔ)存過(guò)程中，不會(huì)變質(zhì)。56。黃連解毒滴丸冷凝劑上層（20cm）為液體石蠟，下層（50cm）為二甲基硅油處方配比1:0.4:0.4:1.8（提取物:水:甘油:基質(zhì)）滴制溫度/

36、C8892冷凝劑溫度/C20滴速/滴min-110滴頭外口徑/mm3.5滴頭內(nèi)口徑/mm2.557。冠心丹參滴丸冷凝劑二甲基硅油處方配比1:1.5（提取物PEG6000）滴制溫度/C80冷凝劑溫度/C1015滴速/滴min-130滴頭外口徑/mm6.0滴頭內(nèi)口徑/mm4.8對(duì)乙酰氨基酚薄膜衣片片劑配方（芯體）對(duì)乙酰氨基酚90.0mg,維微純（VIVAPUR120）90.0mg,硬脂酸鎂0.9mg,微粉硅膠0.9mg,總計(jì)181.8mg。包衣配方（適用于1500g片劑）維微泛（VIVAPHARM）級(jí)別3（相應(yīng)的維微泛級(jí)別6）75.0g，水1175.0g。1500g片劑經(jīng)包衣后重量增加5%（m/m

37、）HPMC級(jí)別氣味隔離時(shí)間（s）TOC o 1-5 h z維微泛321-27HPMC級(jí)別3（標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品S）24-30HPMC級(jí)別3（標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品D）20-23維微泛658-74HPMC級(jí)別6（標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品S）61-68HPMC級(jí)別6（標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品D）62-6760。茶堿200mg（速崩型）茶堿50.0%維微純10247.0%維微速2.0%硬脂酸鎂0.5%藥片特性片重（n=20）TOC o 1-5 h zxmg399.4Srel%0.7硬度（n=20）xN120.5Srel%0.2崩解時(shí)間（n=6）xmin；s0021”x=平均Srel=誤差系數(shù)口=試驗(yàn)次數(shù)測(cè)試描述步驟a）將活性成分和其他輔料混合15分鐘b）

38、加入硬脂酸鎂繼續(xù)混合5分鐘溶出度測(cè)試溶出介質(zhì)：900ml,0.1N鹽酸，37C,n=3分別在1,3,5,10,15,20,25,30分鐘取樣5ml,稀釋分倍1：25在波長(zhǎng)272.8nm處測(cè)定設(shè)備61。布洛芬（200mg）配方：（兩種，是比較維微純102和美國(guó)的MCC）布洛芬47.5%47.5%維微純10247.8%0美國(guó)的MCC047.5%微澎淀P0.5%0.5%硬脂酸鎂0.5%0.5%微粉硅膠0.5%0.5%藥片特性維微純來(lái)自美國(guó)的MCC片重（n=20）TOC o 1-5 h zx（mg）422.5420.4Srel（%）0.61.0硬度（n=20）x（N）83.683.9srel（%）4.

39、011.6崩解時(shí)間（n=6）x（mm,s）0009”0008”x=平均Srel=誤差系數(shù)口=試驗(yàn)次數(shù)測(cè)試描述步驟把活性成分和輔料混合15分鐘。把過(guò)篩好的硬脂酸鎂和微粉硅膠（1：1）混合物,再與上述混合物混合5分鐘。溶出百分比的測(cè)定溶出介質(zhì)：900ml,緩沖液7.4,37C,n=6分別在5,10,20,30,45,60分鐘取樣體積是3毫升。樣品種的活性成分用紫外分光光度計(jì)在波長(zhǎng)248.8nm處測(cè)定（樣品稀釋10倍）設(shè)備-壓片機(jī)=KorschEKO偏心壓縮機(jī)7毫米沖模-漩渦式混合儀=T2A型-硬度測(cè)試儀=PharmatestPTB311,n=6-溶出度測(cè)試儀=PharmatestPTW11，帶6個(gè)

40、杯子，槳法-崩解儀=ERWEKAZT3-脆碎度測(cè)試儀=ERWEKATAP-分光光度計(jì)=ShimadzuUV-2010PC說(shuō)明：這個(gè)處方是JRS公司介紹其產(chǎn)品維微純(微晶纖維素)的舉例處方。原方法注明“此項(xiàng)研究是與德國(guó)柏林大學(xué)藥學(xué)院合作開(kāi)發(fā)的”。62。維生素B2配方：TOC o 1-5 h z維生素B22.0mg維微純10125.0mg維澎淀P5.0mg乳糖68.0mgPVP29/325.0mg硬脂酸鎂0.5mg微粉硅膠(Aerosil)0.5mg藥片特性片重(n=20)x(mg)104.2s(mg)2.4Srel(%)2.3含量一致性(n=6)x1.8%硬度(n=20)x(N)70.0Srel

41、(%)8.2脆性(loss)0.05崩解時(shí)間(n=6)x(s)160.8s(s)10.2Srel(%)6.3x=平均s-標(biāo)準(zhǔn)偏差Srel=誤差系數(shù)口=試驗(yàn)次數(shù)測(cè)試描述步驟1用10%PVP29/32水溶液，把活性成分和輔料制成顆粒。干燥后和過(guò)篩好的硬脂酸鎂和微粉硅膠(1：1)混合物混合。在混合機(jī)中混合5分鐘。溶出百分比的測(cè)試溶出介質(zhì)：500毫升，0.1NHC1,37C,n=6。分別在5，10，20，30，45，60分鐘取樣，取樣體積是3毫升。樣品中的活性成分用紫外分光光度計(jì)在波長(zhǎng)226nm處測(cè)定(樣品稀釋10倍)設(shè)備-壓片機(jī)=KorschEKO偏心壓縮機(jī)7毫米沖模-漩渦式混合儀=T2A型-硬度測(cè)

42、試儀=PharmatestPTB311，n=6-溶出度測(cè)試儀=PharmatestPTW11，帶6個(gè)杯子，槳法-崩解儀=ERWEKAZT3-脆碎度測(cè)試儀=ERWEKATAP-分光光度計(jì)=ShimadzuUV-2010PC說(shuō)明：這個(gè)處方是JRS公司介紹其產(chǎn)品維微純（微晶纖維素）的舉例處方。原方法注明“此項(xiàng)研究是與德國(guó)柏林大學(xué)藥學(xué)院合作開(kāi)發(fā)的”。63。富馬酸鐵混懸劑無(wú)水富馬酸鐵20.4g，西黃芪膠5g,膠性二氧化硅3g,70%山梨醇807.05g，苯甲酸鈉lg,芳香劑和著色劑適量，加水至1000m1。常法制成混懸液用于治療缺鐵性貧血。另一種富血鐵混懸劑富馬酸亞鐵18.2g，維生素C10m1,糖漿6

43、00ml,羧甲基纖維素2g,尼泊金乙酯0.3g，瓊脂2g,香精lml,蒸餾水加至1000m1。常法制成混懸劑即得。65。硫酸鋇混懸劑硫酸鋇200g,羧甲基纖維素鈉0.3g，枸櫞酸鈉3.5g，糖精鈉0.01g，苯甲酸鈉0.3g,蒸餾水加至100m1。66。鎂乳（Magmamagnesiae）氫氧化鎂糊（含氫氧化鎂2933%）80.1%,CMC-Na0.30%,山梨醇22.0%，甘油2.5%,蔗糖8.0%,防腐劑0.2%,枸櫞酸鈉0.251%（抗凝結(jié)劑）,混懸于水中,貯存期不沉淀,振搖后易傾出。67?？顾峄鞈覄ˋntacidSaspension）沉淀碳酸鈣2548%,Al（OH）3干凝膠7.83

44、%,Mg（OH）24.66g,山梨醇3g,甘露醇3g,丙二醇3g,槐豆膠0.50.8g,MC0.3g，環(huán)己烷氨基磺酸鈣0.075g，薄荷油0.3g,尼泊金甲酯0.13g，尼泊金丙酯0.02g,蒸餾水加至100m1。先按常法制成混懸液，然后通過(guò)膠體磨研細(xì)即得。68。氯霉素混懸注射液（chloeamphenicolSuspen-sionInjection）取MC（400CP）90mg與CMNa（450cp）180mg溶于30m1注射用水中,熱壓滅菌待用。另取300mg吐溫-80溶于30m1注射用水中,滅菌后加入上述溶液中,再添加注射用水至200ml。取氯霉素（顆粒直徑5.28.6ym）100g混懸

45、于上述混合液中，分裝于青霉素小瓶中，冷凍干燥即得。臨用時(shí)用生理鹽水稀釋成20%的混懸液,供肌注。注射時(shí)液流通暢,不堵針頭,亦易吸收。69。氨咖黃敏片對(duì)乙酰氨基酚125g咖啡因7.5g馬來(lái)酸氯苯那敏0.5g人工牛黃5g淀粉50g低取代羥丙纖維素24g羧甲基淀粉鈉7.5g微晶纖維素30gg硫脲0.125g硬脂酸鎂2.5g8%淀粉漿適量8%淀粉漿作粘合劑硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑，壓制片劑崩解時(shí)限50s，硬度好。70?？肆置顾仃幍浪肆置顾亓姿狨?2.3g硬脂酸75g白凡士林50g單硬脂酸甘油酯42.5g聚山梨醇-8012g單油酸酯10.5g甘油37.5g羥苯乙酯1g加蒸餾水至500g71。布洛芬口腔崩解片布

46、洛芬16.7、交聯(lián)羧甲纖維素鈉6、枸櫞酸0.5、吐溫-80，0.02、微粉硅膠1、硬脂酸鎂0.5、矯味劑和甘露醇適量按等量遞加法混勻，過(guò)80目篩，采用直接壓片法制備片重為0.3g的片劑。所得片劑完整光潔、色澤均勻，硬度33.2kg，按中國(guó)藥典2000版二部附錄檢查脆碎度，減失重量V1%,片重差異在5%以內(nèi)，崩解時(shí)間V30s。枸櫞酸莫沙必利分散片枸櫞酸莫沙必利（以無(wú)水物計(jì)）5mg微晶纖維素40mg乳糖40mg交聯(lián)PVP10mg70%乙醇適量硬脂酸鎂1mg結(jié)晶應(yīng)該是巴比妥，處方如下氨基比林71.5g巴比妥28.5g甘油150ml乙醇（95%）230ml注射用水至1000ml20天后出現(xiàn)個(gè)別結(jié)晶現(xiàn)象

47、PH=7.1略高是否還應(yīng)加抗氧劑？復(fù)方氨基比林我也做過(guò)，這個(gè)時(shí)候還做這個(gè)的我想我們應(yīng)該是同行，不知道這位在哪兒高就啊？就這個(gè)處方，我用的是25%乙醇，15%丙二醇做的助溶劑，效果還不錯(cuò)。不過(guò)中間還是有點(diǎn)問(wèn)題：滅菌前如果放置時(shí)間超過(guò)10小時(shí)，就有結(jié)晶析出。但如果及時(shí)進(jìn)行滅菌處理，效果還很不錯(cuò)。一直比較穩(wěn)定，PH也在范圍內(nèi)。花紅分散片【處方】一點(diǎn)紅1250g白花蛇舌草750g地桃花1250g白背桐750g菥蓂750g桃金娘1250g面性雞血藤1000g低取代羥丙纖維素60g羧甲淀粉鈉70g微晶纖維素350g阿斯巴甜10g【制法】按“花紅膠囊”提取工藝提取，加入藥材細(xì)粉，真空干燥，加入上述輔料，混勻

48、加乙醇適量制成顆粒，壓制成1000片。吸油常用磷酸鈣類的，碳酸鈣沒(méi)用過(guò)不知道效果。常用的吸收劑：磷酸鈣、蔗糖、葡萄糖（CP2005Page9上二甲硅油片中有用到）、淀粉、硫酸鈣、磷酸氫鈣、輕質(zhì)氧化鎂、碳酸鈣、干燥氫氧化鋁、微粉硅膠（藥用白炭黑）、白陶土（高嶺土）、堿式碳酸鎂、氫氧化鋁干燥凝膠。希望有幫助！葛蘭心寧軟膠囊處方：葛根總黃酮200g山楂提取物60g絞股藍(lán)總皂苷20g色拉油254g蜂蠟6g氫化棕櫚油20g大豆磷脂10g甲基硅油0.5g共1000粒工藝：取色拉油，加入蜂蠟、氫化棕櫚油，加熱使其溶解，放冷，加入大豆磷脂，攪勻，加入葛根總黃酮、山楂提取物、絞股藍(lán)總皂苷，攪勻，膠體磨研勻，加入

49、甲基硅油，減壓除氣，藥液壓制成軟膠囊。復(fù)方氟尿嘧啶注射液氟尿嘧啶40g油酸100g膽固醇100g維生素E10g豆磷脂200g土溫80140g人參多糖40g聚乙烯吡咯酮啉100g磷酸鹽緩沖液加至10000ml法可林滴眼液處方：法可林1.5g硼酸117g硼砂15g氯化鈉27g對(duì)羥基苯甲酸乙酯3g注射用水加至10000ml制成1000支工藝：1取配液量70%的熱注射用水（70C以上）于配液罐中，加入硼酸、硼砂、氯化鈉、對(duì)羥基苯甲酸乙酯攪拌溶解。取活化潤(rùn)濕好的藥用炭緩緩攪拌加入配液灌中。加注射用水至配液量。過(guò)濾：含量檢驗(yàn)前機(jī)械攪拌加循環(huán)過(guò)濾15分鐘，使過(guò)濾器及管路內(nèi)殘留水與藥液混勻后送檢。5.1脫碳過(guò)

50、濾采用lym鈦棒濾芯；精濾采用0.22ym微孔濾芯。5.2過(guò)濾前微孔濾芯應(yīng)經(jīng)起泡點(diǎn)實(shí)驗(yàn)注：因?yàn)榉闪衷喜缓芊€(wěn)定，降解快，建議充氮?dú)猓?20%以上投料。西咪替丁片：處方（10萬(wàn)片）：西咪替丁（80目）20kg淀粉（100目）8kg淀粉漿（10%）適量（10kg）左右干淀粉（100目）1.7kg滑石粉（80目）0.6kg硬脂酸鎂（60目）0.1kg液體制劑吡羅昔康，規(guī)格是1ml:20mg吡羅昔康：1g丙二醇：20mlPEG-400:15ml乙醇：5ml亞硫酸氫鈉：0.1gEDTA-2Na:0.005g注射用水：加至50ml奧美拉唑片劑的處方：?jiǎn)挝唬╩g/片）奧美拉唑鎂20.6單硬脂酸甘油脂1.4

51、羥丙基纖維素4.8羥丙基甲基纖維素4.6硬脂酸鎂0.7C型甲丙烯酸酯共聚物27微晶纖維素220Tween800.1交聯(lián)聚乙烯砒咯烷酮4.6富馬酸十八指鈉鹽0.5糖球22滑石粉8.3檸檬酸三乙酯8.2復(fù)方甘草酸苷注射液的處方：每支中含：甘草酸苷40mg（甘草酸單胺鹽）53mg甘氨酸400mgL-鹽酸半胱氨酸20mg亞硝酸鈉16mg氨水適量氯化鈉適量注射用水適量制成20ml出處：*米諾發(fā)源制藥進(jìn)口的復(fù)方甘草酸苷注射液（美能）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)頭孢克洛咀嚼片原輔料名稱單位每千片用量每萬(wàn)片用量頭孢克洛kg0.1251.25蘋(píng)果酸kg0.0160.16羥丙基甲基纖維素（E50）kg0.020.2阿斯帕坦kg0.0

52、240.24甘露醇kg0.1841.84硬脂酸鎂kg0.0060.06乙醇（95%）kg0.0640.64乙酰螺旋霉素片原輔料名稱單位每萬(wàn)片用量291萬(wàn)片用量乙酰螺旋霉素億單位10485億單位x6淀粉g371.5518.02kgx6吐溫-80ml35.261710.00 x6制漿淀粉g87.424.24kgx6低取代羥丙纖維素g42.472.06kgx6糊精g24.951.21kgx6純化水g786.8038.16kgx6滑石粉g21.246.18kg硬脂酸鎂g21.006.12kg羧甲淀粉鈉g40.0011.64kg奈普生片原輔料名稱單位每千片用量每萬(wàn)片用量奈普生kg0.11.0糖kg0.0

53、280.28淀粉kg0.080.80硬脂酸鎂g1.515.0膨速王kg0.0060.06制漿淀粉kg5.050.0純化水kg45.050.0頭孢氨芐顆粒原輔料名稱單位千袋用量4萬(wàn)袋用量頭孢氨芐:kg0.1255.0蔗糖:kg0.1872.0香蕉香精ml0.832桔子香精ml0.832制糖漿用糖:kg0.0753.0頭孢拉定顆粒原輔料名稱單位千袋用量4萬(wàn)袋用量頭孢拉定:kg0.205.0糖:kg1.872.0香蕉香精ml3.232桔子香精ml3.232制糖漿用糖:kg0.2259.0純化水:kg0.336813.5軟膠囊制劑處方：腫節(jié)風(fēng)提取物250克大豆油300克蜂蠟16.5克卵磷脂5克1000粒量囊殼處方：明膠8kg甘油3.2kg純化水8kg巧克力棕32.64g鈦白粉38.4g尼泊金乙脂32.64g力支持！多潘立酮10微晶纖維素21甘露醇15.6交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮12阿司巴坦0.3微粉硅膠0.8硬脂酸鎂0.31000片量這是分散片處方心脈通A、丹參100中騰125夏枯草100B、當(dāng)歸185構(gòu)騰125