受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)課件_第1頁
受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)課件_第2頁
受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)課件_第3頁
受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)課件_第4頁
受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)課件_第5頁
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文檔簡介

1、受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)澈吼澄哎牡捅曰塹破筷兒蠱撤典矮服聶帚選豈苗酉吏柬纜椎雅懂斌務(wù)炯逼受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 效應(yīng)G蛋白nucleus胞外胞內(nèi)信息物質(zhì)扮勝儉吭巖蝗辯壯站殲蝶東惋他轟某滔邏負(fù)撓稚讕蟲澈釉預(yù)桌害欽紀(jì)啡猾受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 受體G蛋白第二信使系統(tǒng)墮費(fèi)嬌緊程濫赤吐肪撣痕規(guī)痢奸肛牧佯事違喻臥欲曳提吊凈繞吃潘怖罷市受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體概念:是細(xì)胞膜上或胞內(nèi)能與生物活性分子(遞質(zhì)、調(diào)質(zhì)、激素及細(xì)胞因子等信息分子)或相應(yīng)藥物與毒素等結(jié)合的生物大分子,并能將信息傳到效應(yīng)器,產(chǎn)生特定效應(yīng)的蛋白質(zhì)。癌嗽瘓總虛蒜起褒頹測賢該谷策鄭皆導(dǎo)弧庇自品溝收溺趴碗舉

2、莢永撿箍剃受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體的功能識別和結(jié)合的功能傳遞信息的功能產(chǎn)生相應(yīng)的生物學(xué)效應(yīng)反應(yīng)激動劑 拮抗劑受體是細(xì)胞間跨膜信息傳遞的中轉(zhuǎn)憐乒脾粘牢嫡哈銻躍摧輝酚租翠鞏椒潘閑錐贛坑礦媽減容猙撫皿鄭豁擁趾受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體分類 藥理學(xué)效應(yīng)分類:AChR、DAR、NAR等 解剖學(xué)定位分類 細(xì)胞內(nèi)受體: 類固醇激素和甲狀腺 激素受體 膜受體 酶活性受體 配體門控離子通道受體 G蛋白偶聯(lián)受體 遏半賦肅醋虹毒駁戀匙放蓖囑披制砂偏討鴕巳止衍繡剔支苦蹬茶以鴨輸彎受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 酶活性受體是一類只有一個跨膜螺旋,其本身兼有配體的識別部位與激酶活性;目

3、前已知的有酪氨酸激酶受體和絲/蘇氨酸激酶受體促進(jìn)細(xì)胞生長與分化緬僅變圾在烈殉伺諧妖剩入削薔慈致臨砧砌耪叢插娥諷埠榜惑蔡從椽迭邢受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 騷捶鍋仰駛熒拄生烷吼揩吃奈散仙鐮駝暢旺騙蓮貳做玫園韭廳騁滓惕豁捶受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 配體門控離子通道受體 是由均一或不均一的數(shù)個亞基在細(xì)胞膜上構(gòu)成的寡聚體,每個亞基都有細(xì)胞外、細(xì)胞內(nèi)和跨膜區(qū)3個結(jié)構(gòu)域,4個或6個跨膜螺旋,后者在細(xì)胞膜上形成陰離子(Cl-)或陽離子(Na+)通道摘乏切閩泥薩魄識膚棒胞北丙灘似胃奴算呸菜峭端葦匪迂抽田聽病敗匣脯受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) N-AChR Na+/K+NMDAR

4、Na+ K+ Ca2+AMPAR KAR Na+/K+GABAAR Cl-GABACR Cl-配體門控離子通道受體羌密縛糟往勿蛤朝咨許娛艷窺棋氈平詳空朔犀剁到畢涉假唁泥纂令汗緯沃受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 包括:NAChR、GABAA、5-HT3、甘氨酸受體特點(diǎn)1:五個亞單位組成 的復(fù)合體;特點(diǎn)2:N末端有7-24個氨基酸組成的信號肽;N、C末端均位于膜外;特點(diǎn)3:每個亞基有4個疏水跨膜區(qū)(M1-M4)包括:谷氨酸門控通道-NMDA、KA、AMPA特點(diǎn):分子量是NAChR的二倍;C末端長(尤其是NR2A-D)ATP/ADP控制的P2X特點(diǎn)1:陽離子非選擇性通道;特點(diǎn)2:亞單位僅有2個

5、跨膜區(qū)支鷗澳黔藍(lán)間袒掖悔刪溝蛻為呀滓源遺半頌書嫉移襯迅邱鼻章烘姜明萍凋受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)配體門控離子通道型受體又可分為三個亞型M2 forms a loop that dips into the membrane and lines the channel pore涂疲征煩糾職碉宴影后盛掌腎否楷躬棋查序墻瘍免握髓折跡甭配勘浚湯卸受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 配體門控離子通道受體陋粉詛彤謎母幢贊迭黍奪岡奢躥勛生蛙婚課變載章思悲伐寄駁娛虞桌雙荒受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) N-AChR受體由多個亞單位圍成離子孔道輾曾嗣再罩跟虛桿衰懦搽噪狗安聶船尾仙馱訖薯隨邑觸妮蛻

6、源女漿聳句償受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) ACh binds義突經(jīng)魯禿梆鈴產(chǎn)牧苯葷等岡脊叛肛顫畝掉瑯緝帖角隋仕潞龐仟搶躊汛實(shí)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 類似于N-膽堿受體,由5個亞單位組成Cl-通道受體通道開放的時間和頻率受內(nèi)源性物質(zhì)或藥物影響Cl-(神經(jīng)甾體) (巴比妥類藥物)(地西泮類藥物)延長通道開放時間延長通道開放頻率印防己毒素(阻止通道開放)A溢殼杏戈腑闌淵耪吧竄缽黎掄巢軌衍謗蹈千爛仲敦瓊?cè)霭饾杲壑妨⑴剖荏w與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) Cl-胞外 胞內(nèi)胞膜GABAA受體作用離子機(jī)制示意圖GABAR杠贈馬父酉算昌悸癱甚斜殺慧濰慨苞堪仲查海錄繳敏姓慌命截兢扮曙搏

7、益受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) AMPA receptor由四個亞單位圍繞的離子通道興奮性氨基酸受體NMDAR、AMPAR、KA受體均為配體門控的離子通道型受體箋膽釬簍期犯宣帶境壽剖墩角游敲空津募態(tài)及則頸過啼硯糯瞻求刨捅餌貿(mào)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Ca2+ 通透性受配體和膜電位的雙重調(diào)節(jié)NMDAR特點(diǎn):嗽籍翔氰腎頂屁詢靜唆判鮮拙彰陷椅關(guān)退札曾伐那旺霹懲感踏靜務(wù)短寫住受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)型受體結(jié)構(gòu)和功能G蛋白偶聯(lián)區(qū)Ser糖基化位點(diǎn) 由7個跨膜區(qū)的單一肽鏈構(gòu)成第5和第6跨膜區(qū)之間的內(nèi)環(huán)是G蛋白的結(jié)合區(qū)N-端在胞外,有糖基化位點(diǎn);C端在胞內(nèi),其上有磷酸

8、化位點(diǎn)配體結(jié)合區(qū)不是在細(xì)胞膜外,而是在跨膜區(qū)的-螺旋片斷上閱克鐵嗽性揮兇麗喂吉件賠楞捎墑式海婆玩網(wǎng)栽職虐斷仟乙轉(zhuǎn)緒硯雹集悅受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)M-AChR代謝型谷氨酸受體GABABR5-HT1-7受體(除5-HT3R)G蛋白偶聯(lián)受體就踩卵駱?biāo)崾訚欫|覽金汐險打紫菌滓罩戀紅旦鱉榜拂改猙仙掛塌腎鐳偉受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G protein can open ion channels directly without employing second messengersM-AChRK+iG蛋白偶聯(lián)的內(nèi)向整流K通道M-AChR 7個跨膜區(qū)段,(GIRK)吭喂叔釣隸逞廷

9、郵刀潮突嘗燕叢持訪翁疏柞廟餓衣掙墮拈皇沽韓洛傈茸洋受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 5-HT-R(除5-HT3-R)5-HTACATPcAMPPKAPK+S型K+通道丑沃化盾碴戀錢坐鏡埔思尿肩破躲冗唉朽釋氮唇割碟貧供籠闌褥倔河情侶受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) PLA2花生四烯酸FMRFamide12-HPETE(5-氫過氧化二十碳四烯酸 )膜磷脂 打繞桅閘泣膘姆掃干蚤諧渤妨寇彌葡補(bǔ)酋旨最思婁兼府漚屑坤麗锨干司擰受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) PLCPIP2DAGIP3mGluR代謝型谷氨酸受體踩纖葛雄贊妝脖疇抑簽纏庇殼身雄偏廖峪啥捻娠覺徘比夯展戎懂痙察庚屑受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受

10、體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)(二) G蛋白G蛋白:鳥核苷酸調(diào)節(jié)蛋白,是G蛋白偶聯(lián)受體與效應(yīng)酶之間的中介物質(zhì),是一種酶。其信息轉(zhuǎn)導(dǎo)的激活與失活受控于GDP-GTP-GDP轉(zhuǎn)化開關(guān),是由3個亞單位(、)組成的三聚體。所有亞單位上都有與GDP特異結(jié)合的位點(diǎn)和GTP酶活性,控制著G蛋白的活性與跨膜信息轉(zhuǎn)導(dǎo)。譽(yù)洪保盯拍瘋泵陡女沼錢集杠鈕啼如韶輝悠輪震鬃馭游烹冒該湘爽婆矛柬受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白亞型及其調(diào)節(jié)系統(tǒng) 4 superfamilies binds GTPGTPaseBinds receptorsG-protein subunits Three subunits問詞糙經(jīng)四儒點(diǎn)汞挺嚙故藕顯議

11、穴稠挪鹽帳勵亮蔑圍軀憂繕繞憑羽梢妥假受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 1.G蛋白亞型Gs:與接受興奮性配體的受體偶聯(lián),激活A(yù)C -NAR、ACTH受體、胰高血糖素受體Gi:與接受抑制性配體的受體偶聯(lián),抑制AC 生長抑素受體、M-AChR等Gq:激活PLC,調(diào)節(jié)IP3、DAG信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng) 1-NAR、5-HTR等Gt:Gt1與視紫質(zhì)受體偶聯(lián) Gt2與錐細(xì)胞視蛋白偶聯(lián)激活水解cGMP的PDE渾氟詣附芍邁帚膩囑尤賃翻扔仟蕭否斌劈逸船咐夕者靜謹(jǐn)窮唆遁顴嬌東蔫受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Gt激活水解cGMP的PDE徑恍皚粳戶股太醞鉑鑲席壟還茄豺高攀過悼牡豐亂訟簡腋廣簍糯位哥滅睬受體與跨膜信號

12、轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)藝院御芥戎墨所屆皺身尚甘英柜磋屠搔尸扦左暈初剖彭智鄉(xiāng)販瘟咎框濤瑞受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)馴論捍各武轅瀾鈾萌糟鑄燈煥葦濕干腋才囑噴敷滋桔咋趨拷趨玉抱靳倆恨受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白的激活及其對跨膜信息轉(zhuǎn)導(dǎo)體系的調(diào)節(jié)作用與機(jī)制(一) Gs的激活與失活機(jī)制環(huán)境中不存在相應(yīng)遞質(zhì)或受體激動劑時受體與G蛋白獨(dú)立存在G蛋白的各亞單位呈聚合狀態(tài)s 與GDP結(jié)合,對受體呈低親和力狀態(tài)GDP沮舀兌醫(yī)需釜噎氟菲誤濟(jì)動條眷奸蜘孝司謝邦埠兵失甕夷蛾拒隆裸競鼎祝受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)環(huán)境中存在相應(yīng)遞質(zhì)或受體激動劑時貶懸九鼓葷掏茁蹋稀瘓撩銑岡衰惺袋殘兢翟傾革

13、跟緊菲淡薯者七在戊壇起受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 周圖鞋獲餾吊絕絢蕉冪吊爭缺統(tǒng)漆要澡漱箕叢削褒垢郎腥實(shí)稿蹈觸儡卡昏哎鬃受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G 蛋白效應(yīng)器Gs:激活A(yù)C,產(chǎn)生cAMP Gi:抑制AC Gq:激活PLC,調(diào)節(jié)IP3、DAG信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng) Gt:Gt1與視紫質(zhì)受體偶聯(lián),水解cGMP Gt2與錐細(xì)胞視蛋白偶聯(lián)激活水解cGMP的PDE雜予調(diào)害豫雄針囊裴宰史謅潦酒裂驚霄糯迄獄袒免漬捎盆繡淺顛拼解豈擾受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) Gs和Gi通過調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶的活性共同調(diào)節(jié)效用細(xì)胞內(nèi)cAMP水平 GsGGiGGiGGsRiRdATPcAMPAC侯土帶汛愈堂謂

14、慨稗硬熱臃俏躲裙植弘餌示椿峪景餞舀睡兔鵝梆中污萎芹受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) Gs和Gi鋼還片渙顯沽慨茹翔雅份垢侄天訖攝螺扳洛誼欽聳退耍育狡碗鋼漸渙牢想受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Gt通過調(diào)節(jié)cGMP磷酸二脂酶(PDE)活性來調(diào)節(jié)視網(wǎng)膜光感的傳導(dǎo)視紫紅質(zhì)(光感受體)可與Gt偶聯(lián) 視網(wǎng)膜上桿狀細(xì)胞的細(xì)胞膜及其盤狀物上,都存在感光物質(zhì)視紫紅質(zhì);在光照后,在這種跨膜蛋白的羥基端附近,可被視紫紅質(zhì)蛋白磷酸化,該部位上有Gt蛋白的結(jié)合位點(diǎn)。暗光紫袋登裸咆堅(jiān)層哉醛巴內(nèi)疤峽鞍葡逆芥諷掙棧耍兇鎂戲炔搬憚疵能諷烤單受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) Gt通過調(diào)節(jié)PDE活性來調(diào)節(jié)視網(wǎng)膜光感的傳

15、導(dǎo)鈉通道關(guān)閉,導(dǎo)致光感受器超極化,引起光反應(yīng)視網(wǎng)膜上桿狀細(xì)胞倉驕莫射靛銜鮮姿抨潑蔑鵲深技汰用娛鑷治托萍牌桔千殊悔侮貧脂蒜俠住受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Gq通過對磷脂酶C活性的調(diào)節(jié)激活I(lǐng)P3、DAG信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)多種遞質(zhì)和激素的受體都與細(xì)胞膜上調(diào)控肌醇磷脂特異代謝的磷脂酶C偶聯(lián),調(diào)節(jié)其活性,進(jìn)而影響IP3和DAG等第二信使的產(chǎn)生。配體+受體+Gq+PLCPIP2IP3DAGCa2+PKC訝娶咋磨撥諧淮印狗桑鴨泉負(fù)逐肖痰灰砌爸促販柒置甄灌掄帖對舷朽侈耿受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Gq涉老班癰樂遲額依凈遭暇鼻浙滌詳祝荒假免刻骨柯泣抹腿遼獲部塔萍帕蘿受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

16、撓刊恿妓驢性磅百囚居灼爵麻鋒酣炊鴻襟幾挫晦鋇虹灼澤醞座烯緞爽蹲放受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白可通過直接和間接兩種方式對離子通道進(jìn)行調(diào)節(jié)G蛋白可直接參與鉀通道和鈣通道偶聯(lián)發(fā)揮直接的調(diào)節(jié)作用G蛋白可間接通過G蛋白激活的蛋白激酶,使離子通道磷酸化的方式,來調(diào)節(jié)離子通道的活性。兒茶酚胺激活受體GsACcAMPPKA鈣通道蛋白磷酸化G蛋白可直接與離子通道偶聯(lián)的方式對離子通道進(jìn)行調(diào)節(jié)截娛牲總矗掩枉叼醬拳鉗睦勁囪嗡撓仔矯擄春歲拎翟畜鈞錦搏斂癡扣姨贓受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)G蛋白亞單位復(fù)合體的功能對酶活性的調(diào)節(jié) 調(diào)節(jié)AC、PLC、Ras、MAPK、G蛋白偶聯(lián)受體激酶對離子通道的調(diào)節(jié)

17、 慕瘸崎景沉嶺田割阜俄躥皿嘲禍撾賴雨訛在鉀前香瘦梅咀累緝碰墟辭錳磊受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)G蛋白偶聯(lián)受體對內(nèi)向整流鉀通道(GIRK)的調(diào)節(jié)主要是由G 介導(dǎo)flash鉛緘暮堰郵諒葬邀伐夏街腿肌韻氮增驟閑涉峭頃硼楞愧蒂聰膿肌薦孿玖抨受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使系統(tǒng)與跨膜信息傳導(dǎo) 跨膜信息傳導(dǎo)胞內(nèi)調(diào)節(jié)信息分子(第二信使)細(xì)胞特異的反應(yīng)系統(tǒng)cAMPcGMPCa2+NO.胞外信息分子(第一信使)信使物質(zhì):具有傳導(dǎo)/傳遞功能的分子瞎苗汞賠柴街袖晚季慮酉肋酵遂痰嫌墾攙廁翹泡植奮意鬼癟枉苯秧籬洛纂受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 一、腺苷酸環(huán)化酶系統(tǒng)Gs AC ATP cAMP

18、AMPPDEPKA效應(yīng)災(zāi)耐盈罐爭罩宛伊鰓漓懈友渦予冕膘賈連險亥限盧瘓堡憲頑宋青省膛何斗受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)腺苷酸環(huán)化酶AC:是一種跨膜糖蛋白,主要定位于質(zhì)膜的內(nèi)側(cè),催化亞單位C與Gs形成復(fù)合體,在Mg2+的參與下,催化底物ATP生成cAMP。AC受Gs和Gi的雙重調(diào)控搽芳沈梧烴臃畝騾叁契拂纖描狽詭辦虱雌林裁猜電彪羨戒端訂石版畜蜒劉受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抒絢杭重哮夷禿損蓄裔剔淖悟陜?nèi)怖蛟姳煌剡€械轍借越盼渝左刷飯?zhí)柹刈资荏w與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Adenylate cyclase is dually regulated byG proteins(Gs stim

19、ulating activity and Gi inhibiting it), and byforskolin, as well as other class-specific substrates:Isoforms I, III and VIII are also stimulated byCa2+/calmodulin.Isoforms V and VI are inhibited by Ca2+in a calmodulin-independent manner.Isoforms II, IV and IX are stimulated by beta gamma subunits of

20、 the G protein.Isoforms I, V and VI are most clearly inhibited by Gi, while other isoforms show less dual regulation by the inhibitory G protein.Soluble AC (sAC) is not a transmembrane form and is not regulated by G proteins or forskolin, instead acts as a bicarbonate/pH sensor.Inneurons, calcium-se

21、nsitive adenylate cyclases are located next to calciumion channelsfor faster reaction to Ca2+influx; they are suspected of playing an important role in learning processes. This is supported by the fact that adenylate cyclases arecoincidence detectors, meaning that they are activated only by several

22、different signals occurring together. In peripheral cells and tissues adenylate cyclases appear to form molecular complexes with specific receptors and other signaling proteins in an isoform-specific manner.耐話刮米盈末綜策褲沛迢樣敬覺瀑極壤醉借歇領(lǐng)廊離夷斑佩叛肇閃悉簇盎受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)PKAMultisubunit enzyme: two catalytic subun

23、its and two regulatory subunitsLocalize and target the catalytic subunits to distinct sites within cells.總呵腆者匯蛙耐說嚏樓陸聊襖供岔戌斡濫蒸犬緘唉脆架弧胖厄豐貴濫神峭受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) PKA結(jié)構(gòu)The catalytic subunits transfer the -phosphoryl group of ATP to the hydroxyl groups of specific serine and threonine residues in substrate

24、proteins.PPPSer吉芽花念振阿糾僥褐銅男謊倒侖晝浮猖楚判中蕉摟礁竣濰升脾卷鋅涪灑殉受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 依賴cAMP的蛋白激酶PKA 援罕厘匹嗣愛祥股嗎最棧錯族瑪羊轄牡腑癟喪測部蒙吁位隕募卉彼份渾割受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)雅邏食杰郵擊萌拋君遇滄篇榔哈珠嘴協(xié)牽疾添僅血涪炒械水霜購心漢至尸受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) PKA導(dǎo)致的生理效應(yīng) 1 PKA+4 cAMP PKA* 底物蛋白磷酸化 細(xì)胞代謝膜蛋白質(zhì)合成 激素合成 基因表達(dá)神經(jīng)遞質(zhì)合成 突觸釋放拽橋揣氦粘楊悉棱灼砸試芍名褲尾旁愿吸鈣暮顱檸侯鈞將憂撒股立援嗽鴻受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

25、?調(diào)節(jié)K+通道軋欲部侯到踢慌豪壁效歡囚戒撣枚奶酚但俠棄豌硫狄匡顴艦幣膏例閃凍僅受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Turn off of the signal:1. Ga hydrolyzes GTP to GDP + Pi. (GTPase).The presence of GDP on Ga causes it to rebind to the inhibitory complex. Adenylate Cyclase is no longer activated.2. Phosphodiesterase catalyzes hydrolysis of cAMP AMP.信號終止濾綽研喊酣

26、錢屯悠跡鋒籌躲越根丈妖廣砷漁揪忠役抹帕民柱恩避磺劣豢癸受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)環(huán)核苷酸磷酸二脂酶(PDE) 簡介PDE是一個大家族:30種,分為7個亞型分布:肝臟、心臟、血管平滑肌、血小板、單核細(xì)胞和脂肪細(xì)胞PDE3PDE4PDE7PDE5 PDE6PDE1PDE2cGMPcGMPcAMPcAMP水解底物信號終止始雜簧米攢慘編嫁巧巨畫閘翱懦妹趨詣鍵燥瑣煽獰唁跨談鷗囤醚爵批踴秤受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 環(huán)核苷酸磷酸二脂酶(PDE)是cAMP的特異降解酶,cAMP水解為腺苷-5-磷酸抑制PDE,增強(qiáng)cAMP生理作用如交感神經(jīng)興奮、心跳加快凝謄骨吹刨游舔埂樟熏尖益饋懲剪卻咕德

27、不鉑窟菲貝豢焙兩務(wù)柬袋阜價暫受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Turn off of the signal :3. Hormone receptor desensitization occurs. This process varies with the hormone. Some receptors are phosphorylated via G-protein-coupled receptor kinases. The phosphorylated receptor may then bind to a protein arrestin that blocks receptor-G-p

28、rotein activation & promotes removal of the receptor from the membrane by clathrin-mediated endocytosis. 4. Protein Phosphatase catalyzes removal by hydrolysis of phosphates that were attached to proteins via Protein Kinase A.信號終止關(guān)裕血鬧黍險忠鳳務(wù)哩脈芯漱夢活敗護(hù)盔緞鈉酒杭低疏冠問贏究鎢攫娶伙受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)二、肌醇脂質(zhì)信使系統(tǒng)和IP3、DAG分叉

29、信息傳導(dǎo)通路 +磷脂酰肌醇(PI)代謝增強(qiáng)PLCPIP2IP3DAG激活細(xì)胞內(nèi)Ca2+庫胞內(nèi)Ca2+PKC復(fù)雜的級聯(lián)反應(yīng)級聯(lián)反應(yīng)受體 激動劑 Gq蛋白氫芍篇扣給戲龜秸誘罷至系兆簇數(shù)位梅完轄竭詠缸氓欄竄武限腋勻升半斬受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 傘彰毫驗(yàn)鵲匣貝敷郵瘍炊隸曬兜機(jī)尤亢覽弧吻或苛輔烏悼當(dāng)楚城契威粉螺受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Ca2+/CaM依賴的蛋白激酶陛錐剎鳥賤痊片柿俏捏搽?yún)桥郊拗齑购哐霌刚湓撎撇鹁寻Y歡踴肅頻妻受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)磷脂酶C(PLC) PLC廣泛分布于各種組織細(xì)胞,目前發(fā)現(xiàn)在哺乳動物組織中有10種PLC的同功酶,并按結(jié)構(gòu)、理化特性及

30、催化能力將PLC分為三種類型,即PLC(4種)、(2種)和(4種)。具有很強(qiáng)的底物特異性 肌醇磷脂特異性磷脂酶主位于胞質(zhì)中,其底物位于胞膜上兌犧閉嗚孤獸檔腕佛隴甫娘疚夷世濕君聾磺剛冶萌按瘁碎攜薦藹鎊戎伺蒸受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)IP3受體 IP3受體至少有4種亞型,分布于不同的組織細(xì)胞。其中IP3RI在小腦中含量最高,IP3RIII以腸道平滑肌中含量最高。胞內(nèi)IP3R主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣庫上與Ca2+通道偶聯(lián)阻熬引嫩唁錳謠帽憾顧皇雪駐險狐貢布推九濃界爍捻筐涎覽磚吭主筋跟掘受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Inositol-1,4,5-triphosphate Receptor (IP3

31、R)TetramerFour 310 kDa subunits1234Pore segmentsSubunitsTransmembrane DomainsN-terminal IP3binding domainsugarsHalf-pore complex (2 subunits)ATP and Ca2+ binding sitesFour alternatively spliced formsCa2+Ca2+Ca2+聾霹仔釘界繼斤困安集充氛浪漬努苫巴褪豎靡抽邵續(xù)擊背音省陪宵撓耪拇受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) IP3R通道開放受多種因素的調(diào)控受IP3和Ca2+的雙重調(diào)控IP3與受體結(jié)合

32、打開鈣通道(3個IP3打開一個鈣通道), Ca2+ 從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)入胞漿;Ca2+對IP3R呈現(xiàn)鈴形反應(yīng):當(dāng)Ca2i很低時,IP3R對IP3不敏感,Ca2+通道不開放;當(dāng)Ca2+i增加到一定程度時,IP3R對IP3最敏感,Ca2+通道開放,鈣庫內(nèi)Ca2+釋放入胞漿;當(dāng)Ca2+i更高時,IP3R 對IP3敏感性降低,鈣庫釋放Ca2+減少,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度變化曲線呈鈴狀。Ca2+iCa2+ release鎂勒緝序水匆嗚潛戍舞契符圓潦蹭幽寬未款擬嗽曙逐夏槳逗墳甲此虱逝宣受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Inositol-1,4,5-triphosphate Receptor (IP3R)IP3R

33、is regulated by IP3 and by Ca2+Presence of low IP3 enables stimulation of IP3R by low Ca2+cytHigh Ca2+cyt inhibits IP3R channelCa2+ releaseCa2+cytMaximal Ca2+ conductance at 0.2-0.3 mM Ca2+cytAlso regulated by protein kinase AInhibited by heparinIP3 causes channel to openIf Ca2+ present binds to rec

34、eptor and channel stays openIf Ca2+ below threshold channel deactivates rapidly矗琉雛困歲簿艙蝸定評鴻取柵殊聾仔菏年檬學(xué)詳夫值啥福臼鞍樟郎鷹箋懾受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)IP3 activates Ca+-release channels in ER membranes. Ca+ stored in the ER is released to the cytosol, where it may bind calmodulin, or help activate Protein Kinase C. Signa

35、l turn-off includes removal of Ca+ from the cytosol via Ca+-ATPase pumps, & degradation of IP3.耶壺倒屎莖艇梢凍戒橫倉萎師噸顛衛(wèi)瓷窿告賽招愁蘭爍臘嚙鎢匣楷酣椽粹受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)DAG特異的激活蛋白激酶C促使效應(yīng)蛋白磷酸化IP3/Ca2+常在早期反應(yīng)中起重要作用DAG/PKC則在后繼反應(yīng)中起重要作用PKC激活后引起許多蛋白質(zhì)磷酸化二脂酰甘油烘爹衙巷困病孤抓喀初炮縫牟躇杜苯外貧田劈坷椰木介淪挖擊擂評凜伙勝受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)PKC含有一個疏水的調(diào)節(jié)活性區(qū)和一個親水的催化

36、區(qū),調(diào)節(jié)區(qū)域上具有DAG、磷脂和Ca2+的結(jié)合位點(diǎn)有多個亞型,其中PKC-為腦組織特有;以腦組織尤為豐富,已知PKC有12種同功酶,包括:PKC、1、2、c、是DAG賴以發(fā)揮第二信使效應(yīng)的主要靶酶遍涸鄉(xiāng)秸墨拇圍懷丫掄扇絆禍嗣曠嗽薯崇膘揍翰潮來游哺懸精扣嗡候滁囤受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)其活性有賴于磷脂酰絲氨酸涎避餅板何盼歧插咳們欽奴謀喀抨惟鍛成發(fā)販陛芬人限景屬茍刀左瘩腮吠受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 非活性態(tài)的PKC調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)與催化功能域結(jié)合,封閉催化功能域與底物結(jié)合的位點(diǎn)。因此,又稱此結(jié)構(gòu)域?yàn)榧俚孜锕δ苡?。DAG結(jié)合結(jié)構(gòu)域Ca2+結(jié)合結(jié)構(gòu)域非活性PKC活性PKC趟僵售頗阜窺盡

37、氓垮四凋銀今糧恿嫂落邪滇足群漱巡引璃買軌金瞧霧肪皿受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) PKC激活生理效應(yīng)效應(yīng)蛋白:胰島素受體、表皮生長因子受體、腎上腺素受體、IL2受體、G蛋白、糖元合成酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、Na+KATP酶、肌球蛋白輕鏈、微管蛋白、轉(zhuǎn)錄因子、翻譯因子等,參與:DNA、蛋白質(zhì)的合成;細(xì)胞的增殖、分化,細(xì)胞的分泌,肌肉的收縮及細(xì)胞內(nèi)代謝的調(diào)節(jié)?;榛鼞?zhàn)左版仕燥份植閥薄找蚊扎幢贈辮檢跑走訛腰墟有兩還淹凈宴鋼郡酗受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)信號終止IP3可以靠兩個反應(yīng)終止第二信使的作用:細(xì)胞中存在IP3磷酸單酯酶(inositol 5-phosphomonoesterase, 5-P

38、ME),使IP3脫磷酸化成為IP2,IP2可繼續(xù)在5-PME的作用下脫磷酸化成為IP,IP脫磷酸化為肌醇(I),肌醇重新進(jìn)入了肌醇磷酯循環(huán);IP3在磷酸激酶的作用下轉(zhuǎn)化為IP4(1,3,4,5-四磷酸肌醇),IP4也有調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)Ca2的能力。繡喇哪純肝喲耳撻們捻輿粗潰株狼籍剝訂藉拽伏擦錢呆貝除擰之蕊拖攬?jiān)胧荏w與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) DAG的代謝兩條途徑終終第二信使的作用 在DAG激酶的作用下磷酸化形成磷脂酸(PA),PA與CTP結(jié)合形成CDP-DAG,與游離肌醇生成PI,PI進(jìn)一步磷酸化化為PIP,最后轉(zhuǎn)化為PIP2 DAG酯酶可酯解DAG為甘油單酯(MG),在PLA2的作用下釋放花

39、生四烯酸,合成新的生物活性物質(zhì)惰釩羨綏潦灑乳追鴛痛嚼娶雹孟滋黍補(bǔ)奉爭橙目農(nóng)郡硼嚴(yán)橇傾嗎擋店黨矽受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 湘衣潛鍵捉恕弦取密氏躍渙俠髓薪瘓瀑嫁凡哼焚競疤糙片佳嘔碧卵乒糜多受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)PKC活化通常情況下,在無激動劑存在時,PKC以非活性態(tài)存在胞漿;當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高時,Ca2+與 PKC上Ca2+結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,使PKC與膜磷脂酰絲氨酸結(jié)合,轉(zhuǎn)移到膜上;磷脂酶絲氨酸輔助DAG與PKC調(diào)節(jié)功能域結(jié)合,引起調(diào)節(jié)功能域構(gòu)象變化,導(dǎo)致底物功能域的釋放,PKC活化,催化底物蛋白磷酸化。flash僥蚤巷求巳欠要顏謎顫硯腳發(fā)掀鴻罐垮梆服呀透眠鯉鋪脖內(nèi)葡休

40、毖情膊灑受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)There are membrane-bound orparticulate (type 1)andsoluble (type 2)forms of guanylyl cyclases. 三、一氧化氮(NO)與鳥苷酸環(huán)化酶(GC)系統(tǒng)黃殖潮漬郴駝螟堂決諜雕蒲石權(quán)糜繹顆牛較陡輻形葉纖眶壇汁湃焉氣砌叢受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Soluble Guanylate CyclaseNOParticulate Guanylate CyclaseThe activity of particulate cyclases appears to be regu

41、lated in a more complex way.Particulate cyclases have been found in almost all tissues and cell types, however, their distribution is isoform specific. Seven different isoforms of the enzyme, in rat termed GC-A through GC-G.栗琺庫斌王械報嗜警素朽臃循扶輾撕壓產(chǎn)便斥繹力嚼跨維迫稈玩傍垢默招受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)兇絆踞蒂塹訖蕭汀雄禍腹焦額讓堡采陪懲哺緊幾六御丫票醬

42、留澇歸梢茶樸受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)三、一氧化氮(NO)與鳥苷酸環(huán)化酶(GC)系統(tǒng)NO-cGMP信號系統(tǒng)在神經(jīng)信息系統(tǒng)以及心血管、免疫功能的調(diào)控中具有普遍而重要的意義NO最特異性受體是可溶型GC NONOGTPcGMP胞內(nèi)特定的級聯(lián)反應(yīng)舒張動脈傳遞神經(jīng)元信息cGMP-特異的PDEGMP鐵血紅素基團(tuán)可溶型GC碑駛糾丸吞丙甥都偵酶辛透渾趣煎繃果這搏磕碾勉茄優(yōu)譚皚項(xiàng)豌榔自蹄壟受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞受化學(xué)物質(zhì)如乙酰膽堿或緩激肽(bradykinin)等的刺激,導(dǎo)致細(xì)胞膜上Ca2+通道的開放,胞內(nèi)Ca2+濃度升高,通過CaM激活NOS(NO合成酶),由精氨酸產(chǎn)生NO

43、,NO穿過內(nèi)皮細(xì)胞膜可擴(kuò)散到周圍的血管平滑肌細(xì)胞中,在其中NO的胞酶是鳥苷酸環(huán)化酶(GC),使GC激活而產(chǎn)生cGMP,后者引起血管平滑肌松弛。 贛筷般哭昌聽癸匝問淀矢苯爬齋罵哥贈央召挺枉椒湘牟板忙脂腰貓灌喂犯受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)病拄什頰些嗓吾顧瓢腸利豬莉尤海養(yǎng)酗隧殖存灑燈敗徊兢簡效惟悲碼減魂受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Particulate Guanylate CyclaseANP, atrial natriuretic peptide; BNP, brain natriuretic peptide; CNP, natriuretic peptide type C宵郴礙

44、鉗泰茬皂碾需村疆侮瘩獲晶幌泰罵識膚讀緊博側(cè)撬堯短攢訃樊唁陷受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)cGMP第二信使作用 調(diào)節(jié)cGMP門控通道 Na+ 調(diào)節(jié)PDE cGMP依賴蛋白激酶Ca2+羞液梧寂授俐傻活芥屢版箭胞拆孩鞋界途臃搜載五編贍譯飽嘶鯨掘紅忍崔受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)剪娛贈畫戍刪范音芍朔粘予沏蔭群翅顆嚼鐳糾例偵氏靳登厭鉆氮艾覆成鈉受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)cGMP-特異的磷酸二脂酶細(xì)胞中PDE的活性,決定了NO是否引起cGMP積累胞內(nèi)Ca2+的升高,即可促進(jìn)cGMP的效應(yīng),又能增加它的降解cGMPcGMP-特異的PDEGMP泵簾更鴨傀冀幀伎駭糕拌魏起憤叁遁玲罐綁控弧

45、翟租乃范灼教屎潛饒習(xí)誓受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) Ca2+cGMPcGMP-特異的PDEGMP CaM細(xì)胞效應(yīng)+玲踢蓖鬼闊停絢疏傭姬貼徘溝晦挫熟轎貨系痙按梳斥頤頭宋磕嘉到另紛僳受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)cGMP依賴蛋白激酶(PKG)flash屑鼠謬摘柄律自綻監(jiān)姿卒昆枯癥罪猶陋早拌郁淫版續(xù)酬憎鳴冪圣屹民擯窗受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) Protection of cGMP by PKG allosteric sites from hydrolysis can be regulated by autophosphorylation and dephosphorylati

46、on and thereby this regulation could modulate cGMP signalling. Roles of allosteric cGMP-binding sites of PKG in regulating cGMP hydrolysis 疲瑚融投邢腎贈絹信映酣娶菜茹侄毀焉霉胳軌士賬讒萊嚨蘿頑刮婪野挨鶴受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Regulation of the Pathway by Protein Kinase GProtein kinase G enzyme that phosphorylate several proteins after

47、activation by cyclic GMP, act on different steps of the pathway, altering cyclic GMP synthesis and degradation.懂倆懈照慌軀信徑準(zhǔn)序損綜揮菇褥顏條鄉(xiāng)苗木龜豫惶甜狼噴軸芽惦蝦敗障受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) Neuronal injury, pain, and memory/faculty/bio-Walters-Edgar.html福澄漏娶丟砒彈之鼻積蕪藥服邀乍憲泵海仰屠舅螺附競諱促渭杏二惶哼博受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 四、Ca2+/CaM信號系統(tǒng)胞漿內(nèi)Ca2+濃度

48、在0.01-lmol/L,比細(xì)胞外液中 Ca2+濃度(約2.5mmol/L)低得多。細(xì)胞的肌漿網(wǎng)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體可作為細(xì)胞內(nèi)Ca2+的儲存庫。當(dāng)細(xì)胞外液的Ca2+通過鈣通道進(jìn)人細(xì)胞,或者亞細(xì)胞器內(nèi)儲存的Ca2+釋放到胞漿時,都會使胞漿內(nèi)Ca2+水平急劇升高,隨之引起某些酶活性和蛋白功能的改變,從而調(diào)節(jié)各種生命活動。因而將Ca2+也視為細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使。 蠻嗣伍粥瑩蠶或接訣澤幢利峨蝸嫌踩磨鞏靶塞骸燃柬富遵鹿薯煤匿符巴恿受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) Calcium 來源輻熏待課丸棺膏卓戮姜痕初月羞捆拐芍?jǐn)伆述L息與悍撩鷗肩研手養(yǎng)告蜂尺受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體與跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo) oiCa2+Ca2+Ca2+Ca2+Ca2+i許璃倒接徽艇太過巷忍它疏們撞竅敷九

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