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文檔簡介
1、2023屆一輪復(fù)習(xí) 浙科版動物細(xì)胞工程作業(yè)小回國二標(biāo)檢測)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo).以下關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的表達(dá),不正確的選項是()A.使用合成培養(yǎng)基時,通常需要加入血清等一些天然成分B.需要對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理以及在無菌環(huán)境下進(jìn)行操作 C.滲透壓也是動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要考慮的一個重要環(huán)境參數(shù)D.通常置于含有95%02和5%CO2的混合氣體的二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行培答案:D乙丙.以下圖表示動物細(xì)胞培養(yǎng)過程,以下有關(guān)該過程的說法,正確的選項是()甲A.乙中進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)通入適量的CO2以調(diào)節(jié)pHB.宜用胃蛋白酶將甲中的動物組織塊分散為單個的細(xì)胞C.甲中用于培養(yǎng)的動物細(xì)胞宜取自成年動物D.丙中細(xì)
2、胞大量繁殖后,細(xì)胞之間相互接觸能促進(jìn)細(xì)胞的分裂答案:A. (2022杭州一模)干眼癥是由淚液分泌減少導(dǎo)致的眼睛干澀的病癥。通過 將有關(guān)基因?qū)胍逊只捏w細(xì)胞獲得類似胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)的誘導(dǎo)多能干細(xì) 胞(iPS細(xì)胞),進(jìn)而培養(yǎng)得到眼結(jié)膜組織,可分泌淚液成分“黏液素”,有望治 療干眼癥。以下說法錯誤的選項是()A.導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力B.利用iPS細(xì)胞獲得眼結(jié)膜組織時應(yīng)加入分化誘導(dǎo)因子C. iPS細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更容易表現(xiàn)全能性D.利用ES細(xì)胞治療人類疾病的前景優(yōu)于iPS細(xì)胞解析:選D。iPS細(xì)胞誘導(dǎo)過程無需破壞胚胎,而且iPS細(xì)胞可以來源于病 人自身的體細(xì)胞,將
3、它移植回病人體內(nèi)后,理論上可以防止免疫排斥反響,故利 用iPS細(xì)胞治療人類疾病的前景優(yōu)于ES細(xì)胞,D錯誤。4.無論是植物細(xì)胞,還是動物細(xì)胞,都可以利用一定的方法誘導(dǎo)融合,可 用模型圖表示細(xì)胞融合技術(shù)的局部過程,以下有關(guān)表達(dá)錯誤的選項是(),、 A.假設(shè)該過程表示植物原生質(zhì)體的融合,那么甲、乙細(xì)胞可用酶解法處理B.假設(shè)該過程表示動物細(xì)胞融合,可用病毒誘導(dǎo)C.假設(shè)該過程表示制備單克隆抗體,那么丙細(xì)胞是雜交瘤細(xì)胞D.該過程表達(dá)了細(xì)胞的全能性解析:選D。動物細(xì)胞融合過程不能表達(dá)細(xì)胞的全能性,D錯誤。.以下關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的表達(dá),錯誤的選項是()A.動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同
4、B.動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶C.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體,小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖D.動物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì),莖尖培養(yǎng)可用于植物脫去病毒解析:選B。動物細(xì)胞培養(yǎng)可用胰蛋白酶處理,但植物組織培養(yǎng)過程不需要 胰蛋白酶處理,B錯誤。. (2022浙江杭州月考)犬細(xì)小病毒單克隆抗體(CPVMcAb)可抑制病毒對宿 主細(xì)胞的侵染及病毒的復(fù)制,進(jìn)而殺滅幼犬體內(nèi)的病毒。以下相關(guān)表達(dá)錯誤的選項是 ()A.在CPV McAb的制備過程中用到了動物細(xì)胞培養(yǎng)和動物細(xì)胞融合技術(shù)B.給幼犬注射CPV后,CPV抗體檢測呈陽性,說明發(fā)生了體液免疫反響C.經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選出來的雜交瘤細(xì)
5、胞即可直接生產(chǎn)CPV McAbD.培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞時,需要無菌、無毒的環(huán)境,且溫度、氣體條件等要適 宜解析:選C。經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選出來的雜交瘤細(xì)胞并不都符合人們的需求, 還需要經(jīng)過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,篩選出能分泌CPVMcAb的雜交瘤細(xì)胞,C 項錯誤。.某實驗室做了以下圖所示的實驗研究,以下與實驗相關(guān)的表達(dá),正確的選項是小鼠成纖 導(dǎo)入誘導(dǎo)基因一工一的 造血干細(xì)胞、脂肪維母細(xì)胞一細(xì)胞、骨細(xì)胞等甲細(xì)胞H1N1病毒外殼卜|注入小鼠體內(nèi)乙細(xì)胞|單克隆抗體丙丸胴A.過程導(dǎo)入的誘導(dǎo)基因使小鼠成纖維母細(xì)胞發(fā)生基因突變.過程屬于動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中的原代培養(yǎng)C.過程所用的培養(yǎng)基中都可含有聚乙二醇D.丙細(xì)胞既能持
6、續(xù)分裂,又能分泌單一抗體解析:選D。外源基因的導(dǎo)入使小鼠成纖維母細(xì)胞發(fā)生基因重組,A錯誤; 過程表示細(xì)胞分化,B錯誤;過程是誘導(dǎo)細(xì)胞融合,所用的培養(yǎng)基中可含有 聚乙二醇,而過程的培養(yǎng)基中不能含有聚乙二醇,C錯誤;丙細(xì)胞能產(chǎn)生單克 隆抗體,說明丙細(xì)胞能連續(xù)分裂且能分泌單一抗體,D正確。(2022舟山一模)2018年中科院神經(jīng)科學(xué)研究所攻克了克隆靈長類動物這 一世界難題,首次成功以體細(xì)胞克隆出了兩只稱猴“中中”和“華華”,流 程如以下圖所示。以下相關(guān)表達(dá)錯誤的選項是()供體細(xì)胞X*供體細(xì)胞X*細(xì)胞核融合卵母細(xì)胞X去核去核卵母細(xì)胞早期胚胎代孕母猴克隆猴A.米集的卵母細(xì)胞應(yīng)該培養(yǎng)到MH中期B.過程操作
7、一般不晚于囊胚期C.克隆猴的性狀與核供體性狀完全相同D.克隆猴的成功說明動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性解析:選C。由于卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)的作用,因此克隆猴的性狀 與核供體性狀不完全相同,C錯誤。(2022大連高三模擬)美國科學(xué)家已經(jīng)在實驗室中成功培育出膀胱,并順 利移植到7名患者體內(nèi)。這種技術(shù)為那些急需器官移植的患者帶來福音?;卮鹣?列問題:(1)科學(xué)家從患者的膀胱上取下一小塊活細(xì)胞樣本,將其中的肌肉細(xì)胞和膀 胱上皮細(xì)胞分別置于不同的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。在培養(yǎng)之前,需用處理以分散細(xì)胞,細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)過程屬于代培養(yǎng)。與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基相比,其培養(yǎng)基的主要不同點是含有(2)約一周后將培養(yǎng)
8、瓶中培養(yǎng)的細(xì)胞放在由膠原質(zhì)制成的“支架”上繼續(xù)培 養(yǎng),再過7周左右,原先的數(shù)萬個細(xì)胞已經(jīng)繁殖到15億個左右,布滿“支架”, 膀胱上皮細(xì)胞在內(nèi),肌肉細(xì)胞在外,形成“新膀胱”。細(xì)胞數(shù)目大量增加,其增 殖方式是;由這些細(xì)胞再形成肌肉細(xì)胞和膀胱上皮細(xì)胞的過程中要經(jīng)過(3)醫(yī)生將“新膀胱”移植到患者膀胱的上面,這樣新器官會繼續(xù)生長并與 老器官“重組”取代老器官中喪失功能的局部。新器官與老器官的“重 組”(填“是”或“不是”)基因重組;“新膀胱”移植后,(填 “會”或“不會”)引起免疫排斥反響。(4)除上述方法外,還可將患者的體細(xì)胞核移入去核的 中,利用體細(xì)胞 技術(shù),形成相應(yīng)組織、器官用于疾病的治療。答案
9、:(1)胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)原 動物血清等(2)有絲分裂細(xì)胞分化(3)不是不會(4)卵母細(xì)胞核移植10.研究報道,某科研團(tuán)隊首次繪制出新型冠狀病毒一個關(guān)鍵蛋白分子(記 為蛋白A)的3D結(jié)構(gòu),這種蛋白是開發(fā)疫苗、治療性抗體和藥物的關(guān)鍵靶點。某 興趣小組提出以該蛋白為基礎(chǔ)制備單克隆抗體的方法,其流程如以下圖所示?;卮?以下問題:小鼠 IB淋巴細(xì)胞向骨能瘤細(xì)胞&雜交瘤細(xì)胞I選出能產(chǎn)生特定抗體| 的細(xì)胞群,繼續(xù)培養(yǎng)小鼠(1)制備單克隆抗體的基礎(chǔ)是 技術(shù),該過程中需要的氣體條件是 o為使小鼠產(chǎn)生更多的B淋巴細(xì)胞,采取的措施是過程常用的方法為,過程得到的細(xì)胞所具有的特(3)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時,應(yīng)
10、保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于 的環(huán)境中。過程和過程均涉及注射操作,其目的分別是O(4)單克隆抗體除用于病毒防治外,還可用于制作殺滅腫瘤細(xì)胞的ADC(抗體 藥物偶聯(lián)物),其中具有殺滅癌細(xì)胞的成分是O答案:動物細(xì)胞培養(yǎng)95%空氣和5%82將適量的蛋白A屢次注射到 小鼠體內(nèi)(2)仙臺病毒誘導(dǎo)既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體(3)無菌、無 毒 使小鼠產(chǎn)生免疫反響;使雜交瘤細(xì)胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖(4)連接在單 克隆抗體上的藥物素養(yǎng)提升. (2022臺州模擬)為解決大面積燒傷病人的植皮難題,科學(xué)家研制出人造 皮膚,研制過程中需要將人的皮膚細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)液配制除必 需的成分外,還必須加入天然成分,細(xì)胞方
11、可正常生長和增殖。以下相關(guān)敘 述正確的選項是()A.人的皮膚細(xì)胞培養(yǎng)前需用胃蛋白酶處理,使細(xì)胞分散開B.細(xì)胞培養(yǎng)過程中只需不斷通入氧氣,就能保證細(xì)胞正常生命活動C.培養(yǎng)液中加入的天然成分是血清,用于補(bǔ)充細(xì)胞生長和增殖所需的物質(zhì)D.經(jīng)培養(yǎng)可得到由多層細(xì)胞構(gòu)成的人造皮膚,能直接用于移植解析:選C。人的皮膚細(xì)胞培養(yǎng)前需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理,使細(xì)胞 分散開,A錯誤;細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要無菌無毒、充足的營養(yǎng)物質(zhì)、適宜的溫度、 濕度、pH、氣體條件,才能保證細(xì)胞正常生命活動,B錯誤;培養(yǎng)液中加入的天 然成分是血清,用于補(bǔ)充細(xì)胞生長和增殖所需的物質(zhì),C正確;由于存在接觸抑 制,因此經(jīng)培養(yǎng)可得到由單層細(xì)胞
12、構(gòu)成的人造皮膚,D錯誤。.人絨毛膜促性腺激素(HCG)是女性懷孕后胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖 蛋白,制備抗HCG的單克隆抗體可用于早孕診斷。人工制備抗HCG單克隆抗 體的大致流程如圖,以下表達(dá)錯誤的選項是()免疫動物免疫動物注射HCGB淋巴 細(xì)胞后 骨髓超/后 細(xì)胞HAT培養(yǎng)液 中培養(yǎng)一O1 克隆化培養(yǎng)大規(guī)模 抗體篩選培養(yǎng) A.過程中促融劑常用仙臺病毒,也可用聚乙二醇B.過程篩選出的雜交瘤細(xì)胞都能產(chǎn)生抗HCG抗體C.過程專一抗體檢測利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理D.過程的培養(yǎng)液中需要添加動物血清等物質(zhì)解析:選B。過程中篩選出的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生抗HCG抗體,還 需通過抗體檢測,B錯誤。(2
13、021 ,福建省適應(yīng)性??几木帲┮韵聢D是利用體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得克隆奶 牛的流程圖。采集牛卵母細(xì)胞X /牛Mil中期卵宴母細(xì)胞去核卵 母細(xì)胞一 -J重組細(xì)胚胎、代孕母牛X./克隆 奶牛 J高產(chǎn)奶牛的慳候沫體細(xì)胞 細(xì)胞以下表達(dá)錯誤的選項是()A.過程通過顯微操作去除細(xì)胞核B.過程和過程所使用的培養(yǎng)基成分相同C.過程可用電流刺激使供體細(xì)胞和去核卵母細(xì)胞融合D.過程操作前需要對代孕母牛進(jìn)行發(fā)情處理答案:BLeigh氏綜合征是一種因基因突變而產(chǎn)生神經(jīng)代謝紊亂的疾病,75% 80%是由常染色體基因突變引起的,20%25%那么是由線粒體基因突變導(dǎo)致的。 一位母親約有1/4的線粒體攜帶這種線粒體突變基因,她
14、的前兩個孩子因患有 Leigh氏綜合征而天亡。她的第三個孩子因為接受了另一名女性捐贈的健康基因 而成為全球首個擁有“三個父母”的男嬰。以下圖為男嬰的孕育過程,以下相關(guān)說 法不正確的選項是()卵母細(xì)胞ACo卵母細(xì)胞ACo微型吸管繼續(xù)發(fā)育A.圖示過程中代表該母親卵母細(xì)胞的是卵母細(xì)胞BB.進(jìn)行早期胚胎的體外培養(yǎng)時,培養(yǎng)液中需添加各種無機(jī)鹽、維生素、氨 基酸、核甘酸、激素和血清等營養(yǎng)成分C.在胚胎孕育過程中,醫(yī)療團(tuán)隊特意選擇了男性胚胎移入子宮發(fā)育,原因 是男性的線粒體基因不會遺傳給后代D.前兩個孩子夭亡的原因可能是母親產(chǎn)生了含突變基因的線粒體較多的卵 母細(xì)胞解析:選Bo在進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)時,培養(yǎng)液中除
15、一些無機(jī)鹽和有機(jī)鹽外, 還需要添加維生素、激素、氨基酸、核甘酸等營養(yǎng)成分以及血清等物質(zhì)。(2021 高考湖南卷)/基因編碼的M蛋白在動物A的肝細(xì)胞中特異性表 達(dá)?,F(xiàn)設(shè)計實驗,將外源DNA片段F插入基因的特定位置,再通過核移植、 胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)獲得基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動物A,流程如圖所 示?;卮鹨韵聠栴}:.卵母細(xì)胞成纖維細(xì)胞 去核卵母細(xì)胞早期胚胎胚胎移植 代孕母親 克隆動物A(1)在構(gòu)建含有片段F的重組質(zhì)粒過程中,切割質(zhì)粒DNA的工具酶是 ,這類酶能將特定部位的兩個核甘酸之間的斷開。(2)在無菌、無毒等適宜環(huán)境中進(jìn)行動物A成纖維細(xì)胞的原代和傳代培養(yǎng)時, 需要定期更換培養(yǎng)液,目的是。與胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)相比,體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功率更低,原因是從早期胚胎中別離獲得的胚胎干細(xì)胞,在形態(tài)上表現(xiàn)為 (答出兩點即可),功能上具有(4)鑒定轉(zhuǎn)基因動物:以免疫小鼠的 淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,篩選融合雜種細(xì)胞,制備M蛋白的
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