《vitek2-高級(jí)專家系統(tǒng)及替加環(huán)素的檢測(cè)》

1、VITEK2 高級(jí)專家系統(tǒng)及替加環(huán)素的檢測(cè)ppt課件細(xì)菌抗菌藥物宿主抗菌作用耐藥性藥代動(dòng)力學(xué)（吸收、分布、代謝、排泄）副作用抵抗力（防御作用）感染力對(duì)治療的挑戰(zhàn)機(jī)體、藥物與細(xì)菌三者的關(guān)系危重患者尤為復(fù)雜ppt課件對(duì)治療的挑戰(zhàn)-細(xì)菌耐藥不斷發(fā)展新的耐藥菌不斷涌現(xiàn)ESBLAmpCMRSAVREVISA/VRSACREppt課件抗菌藥物指導(dǎo)原則內(nèi)容豐富，不斷更新CLSIFDAEUCAST衛(wèi)生部ppt課件臨床醫(yī)生對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室的需求準(zhǔn)確的藥敏結(jié)果易讀的藥敏結(jié)果提示耐藥機(jī)制更多的藥物選擇ppt課件微生物室得到原始結(jié)果后1）我的鑒定結(jié)果與藥敏結(jié)果可靠嗎？2）即使技術(shù)上是正確的，是否結(jié)果還有導(dǎo)致治療失 敗的

2、風(fēng)險(xiǎn)呢？3）受到實(shí)際條件的限制，但如何得到更多藥物的 敏感結(jié)果呢？4）如何揭示耐藥機(jī)制，并且能夠日常監(jiān)測(cè)預(yù)警耐藥 情況呢？ppt課件 需要一位精通臨床細(xì)菌學(xué)、藥代學(xué)及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的專家，審核評(píng)價(jià)原始藥敏報(bào)告中耐藥表型的可能性和正確性高級(jí)專家系統(tǒng)24小時(shí)守候在試驗(yàn)室的專家ppt課件微生物實(shí)驗(yàn)室借助AES可以做到！AES Advanced Expert System高級(jí)專家系統(tǒng)ppt課件高級(jí)專家系統(tǒng)AES以MIC值分布為基礎(chǔ)的巨大數(shù)據(jù)庫(kù)細(xì)菌A1/青霉素酶/氨芐西林細(xì)菌A1/野生型/氨芐西林舉例ppt課件AES以MIC值分布為基礎(chǔ)的巨大數(shù)據(jù)庫(kù)表型描述是世界通用的表型ppt課件2,000個(gè)表型20,000

3、個(gè)MIC分布單元全球10萬(wàn)篇文獻(xiàn)ppt課件微生物室得到原始結(jié)果后1）我的鑒定結(jié)果與藥敏結(jié)果可靠嗎？2）即使技術(shù)上是正確的，是否結(jié)果還有導(dǎo)致治療失 敗的風(fēng)險(xiǎn)呢？3）受到實(shí)際條件的限制，但如何得到更多藥物的 敏感結(jié)果呢？4）如何揭示耐藥機(jī)制，并且能夠日常監(jiān)測(cè)預(yù)警耐藥 情況呢？ppt課件核查試驗(yàn)結(jié)果已知的MIC分布已知的MIC分布ppt課件ppt課件核查試驗(yàn)結(jié)果已知的MIC分布ppt課件ppt課件微生物室得到原始結(jié)果后1）我的鑒定結(jié)果與藥敏結(jié)果可靠嗎？2）即使技術(shù)上是正確的，是否結(jié)果還有導(dǎo)致治療失 敗的風(fēng)險(xiǎn)呢？3）受到實(shí)際條件的限制，但如何得到更多藥物的 敏感結(jié)果呢？4）如何揭示耐藥機(jī)制，并且能夠日

4、常監(jiān)測(cè)預(yù)警耐藥 情況呢？ppt課件治療性修正保證體內(nèi)療效耐藥機(jī)制CLSI強(qiáng)制規(guī)則天然耐藥治療性修正修正的 S,I,RS,I,RMIC結(jié)果ppt課件自動(dòng)修正ppt課件VITEK2 系統(tǒng)藥敏卡片MIC值檢測(cè)范圍廣能夠覆蓋CLSI新折點(diǎn)=CLSI=VITEK 2ppt課件自主升級(jí)！ppt課件微生物室得到原始結(jié)果后1）我的鑒定結(jié)果與藥敏結(jié)果可靠嗎？2）即使技術(shù)上是正確的，是否結(jié)果還有導(dǎo)致治療失 敗的風(fēng)險(xiǎn)呢？3）受到實(shí)際條件的限制，但如何得到更多藥物的 敏感結(jié)果呢？4）如何揭示耐藥機(jī)制，并且能夠日常監(jiān)測(cè)預(yù)警耐藥 情況呢？ppt課件推導(dǎo)抗生素CLSI規(guī)則中等效抗生素推導(dǎo) 例如：腸桿菌科頭孢噻肟 或頭孢曲松

5、非常有限ppt課件推導(dǎo)抗生素表型推導(dǎo)AES獨(dú)有已知的表型比等效推導(dǎo)得到更多藥物結(jié)果ppt課件ppt課件微生物室得到原始結(jié)果后1）我的鑒定結(jié)果與藥敏結(jié)果可靠嗎？2）即使技術(shù)上是正確的，是否結(jié)果還有導(dǎo)致治療失 敗的風(fēng)險(xiǎn)呢？3）受到實(shí)際條件的限制，但如何得到更多藥物的 敏感結(jié)果呢？4）如何揭示耐藥機(jī)制，并且能夠日常監(jiān)測(cè)預(yù)警耐藥 情況呢？ppt課件主動(dòng)篩查和預(yù)警耐藥菌菌株標(biāo)紅預(yù)警提示表型提示ppt課件24小時(shí)守候在試驗(yàn)室的專家精通臨床細(xì)菌學(xué)、藥代學(xué)及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)審核、評(píng)價(jià)原始藥敏報(bào)告修正藥敏結(jié)果推導(dǎo)抗生素結(jié)果提示耐藥表型AES高級(jí)專家系統(tǒng)ppt課件VITEK2 系統(tǒng)還提供多種藥敏卡片進(jìn)行替加環(huán)素的檢測(cè)pp

6、t課件陰性菌藥敏卡GN16ppt課件陰性藥敏卡GN16檢測(cè)MIC值范圍廣， 除頭孢唑啉對(duì)腸桿菌、 環(huán)丙沙星對(duì)傷寒沙門菌和腸道外沙門菌折點(diǎn)外， 能夠覆蓋所有包含藥物2012年CLSI新折點(diǎn)從2010年CHINET細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果可知，大部分腸桿菌對(duì)頭孢唑啉耐藥ppt課件陰性藥敏卡GN16K-B法檢測(cè)替加環(huán)素的錯(cuò)誤率36%VITEK2系統(tǒng)檢測(cè)替加環(huán)素與肉湯稀釋法符合率達(dá)94AST-GN16是目前唯一含有替加環(huán)素的自動(dòng)化系統(tǒng)藥敏卡片ppt課件陰性藥敏卡GN16含有厄他培南，最敏感預(yù)警產(chǎn)碳青霉烯酶的腸桿菌含有符合 CLSI要求的ESBL確認(rèn)試驗(yàn)藥物ppt課件陰性菌藥敏卡 GN13 與 GN16 含有此種藥物不含有此種藥物氨芐西林/舒巴坦、頭孢他啶可由AES推導(dǎo)ppt課件陽(yáng)性菌藥敏卡GP67ppt課件陽(yáng)性菌藥敏卡GP67藥物品種全，檢測(cè)MIC范圍廣：包含所有CLSI(M100-S20)規(guī)定的A類藥物，所有藥物檢測(cè)范圍均覆蓋折點(diǎn)包括CLSI推薦的MRSA篩選藥物：頭孢西丁萬(wàn)古霉素檢測(cè)范圍廣：獲FDA驗(yàn)證，可檢測(cè)VRE、VISA及VRSAp