《基因工程的基本操作程序》基礎(chǔ)訓(xùn)練

1、1.2 基因工程的基本操作程序.下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是（ ）從基因文庫(kù)中獲取目的基因 利用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增目的基因 反轉(zhuǎn)錄法通過(guò) DNA 合成儀利用化學(xué)方法人工合成目的基因A.B.C.D.采用基因工程的方法培育抗蟲(chóng)棉，下列導(dǎo)入目的基因的方法正確的是（ ）將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入農(nóng)桿菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng)將編碼毒素蛋白的DNA序列與細(xì)菌質(zhì)粒重組，借助花粉管通道進(jìn)入受精卵A.B.C.D.基因工程是在DNA 分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的。在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的

2、是（ ）A. 人工合成目的基因B.目的基因與載體結(jié)合C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D. 目的基因的檢測(cè)和表達(dá)4.研究人員想將生長(zhǎng)激素基因通過(guò)質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，以表達(dá)產(chǎn)生生長(zhǎng)激素。已知質(zhì)粒中存在兩個(gè)抗性基因： A 是抗鏈霉素基因， B 是抗氨芐青霉素基因，且目的基因不插入基因 A 、 B 中，而大腸桿菌不帶任何抗性基因，則篩選獲得 “工程菌” 的培養(yǎng)基中的抗生素首先應(yīng)該（）A. 僅有鏈霉素B.僅有氨葦青霉素C.同時(shí)有鏈霉素和氨葦青霉素D.無(wú)鏈霉素和氨葦青霉素5.如圖為表達(dá)載體的模式圖，若結(jié)構(gòu) X 是表達(dá)載體所必需的，則 X 最可能是（）A.氨葦青霉素抗性基因B.啟動(dòng)子C.限制酶D.DNA連接酶

3、1.D PCR 利用的是 DNA 雙鏈復(fù)制原理，即將雙鏈DNA 之間的氫鍵打開(kāi)，變成單鏈 DNA ，作為聚合反應(yīng)的模板鏈。反轉(zhuǎn)錄法則是以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA 為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，先反轉(zhuǎn)錄形成互補(bǔ)的單鏈DNA ，再合成雙鏈 DNA 。則不需要模板。 2.B 目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的原理是借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑，受體細(xì)胞是植物細(xì)胞的，往往可用卵細(xì)胞 （受精卵） 或體細(xì)胞 （經(jīng)組織培養(yǎng)成為完整個(gè)體）。 3.C在基因工程的四個(gè)基本操作程序中，只有第三步將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。 4.C 目的基因不能插入 A 、 B 兩個(gè)基因中，則導(dǎo)入的重組質(zhì)粒應(yīng)該是具有兩種抗生素的抗性。 5.B啟動(dòng)子是該表達(dá)載體所必需的，功能是啟動(dòng)插入基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。氨芐青霉素