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文檔簡介

1、1.2 基因工程的基本操作程序.下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是（ ）從基因文庫中獲取目的基因 利用 PCR 技術擴增目的基因 反轉錄法通過 DNA 合成儀利用化學方法人工合成目的基因A.B.C.D.采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導入目的基因的方法正確的是（ ）將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列與質粒重組，導入農桿菌，用該細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng)將編碼毒素蛋白的DNA序列與細菌質粒重組，借助花粉管通道進入受精卵A.B.C.D.基因工程是在DNA 分子水平上進行設計施工的。在基因操作的基本步驟中，不進行堿基互補配對的

2、是（ ）A. 人工合成目的基因B.目的基因與載體結合C.將目的基因導入受體細胞D. 目的基因的檢測和表達4.研究人員想將生長激素基因通過質粒導入大腸桿菌細胞內，以表達產生生長激素。已知質粒中存在兩個抗性基因： A 是抗鏈霉素基因， B 是抗氨芐青霉素基因，且目的基因不插入基因 A 、 B 中，而大腸桿菌不帶任何抗性基因，則篩選獲得 “工程菌” 的培養(yǎng)基中的抗生素首先應該（）A. 僅有鏈霉素B.僅有氨葦青霉素C.同時有鏈霉素和氨葦青霉素D.無鏈霉素和氨葦青霉素5.如圖為表達載體的模式圖，若結構 X 是表達載體所必需的，則 X 最可能是（）A.氨葦青霉素抗性基因B.啟動子C.限制酶D.DNA連接酶

3、1.D PCR 利用的是 DNA 雙鏈復制原理，即將雙鏈DNA 之間的氫鍵打開，變成單鏈 DNA ，作為聚合反應的模板鏈。反轉錄法則是以目的基因轉錄成的信使RNA 為模板，在反轉錄酶的作用下，先反轉錄形成互補的單鏈DNA ，再合成雙鏈 DNA 。則不需要模板。 2.B 目的基因導入受體細胞的原理是借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑，受體細胞是植物細胞的，往往可用卵細胞 （受精卵） 或體細胞 （經組織培養(yǎng)成為完整個體）。 3.C在基因工程的四個基本操作程序中，只有第三步將目的基因導入受體細胞不進行堿基互補配對。 4.C 目的基因不能插入 A 、 B 兩個基因中，則導入的重組質粒應該是具有兩種抗生素的抗性。 5.B啟動子是該表達載體所必需的，功能是啟動插入基因的轉錄過程。氨芐青霉素

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