實(shí)驗(yàn)六 百合鱗莖離體快繁系統(tǒng)的建立實(shí)驗(yàn)_第1頁
實(shí)驗(yàn)六 百合鱗莖離體快繁系統(tǒng)的建立實(shí)驗(yàn)_第2頁
實(shí)驗(yàn)六 百合鱗莖離體快繁系統(tǒng)的建立實(shí)驗(yàn)_第3頁
實(shí)驗(yàn)六 百合鱗莖離體快繁系統(tǒng)的建立實(shí)驗(yàn)_第4頁
實(shí)驗(yàn)六 百合鱗莖離體快繁系統(tǒng)的建立實(shí)驗(yàn)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

百合鱗莖離體快繁系統(tǒng)的建立分組要求:4組/班 7人/組 每組設(shè)組長一名 實(shí)驗(yàn)報告書姓名的下一行要寫清組別、同組其他成員的名字。 一、設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案試驗(yàn)材料:組培獲得的無菌小鱗莖外植體類型:小鱗片11 初代培養(yǎng)物的建立1.1查閱文獻(xiàn)資料,每組設(shè)計(jì)出3-4個培養(yǎng)基配方用于誘導(dǎo)百合小鱗片分化形成小鱗莖(初代培養(yǎng)物)。要求:明確所要試驗(yàn)的可能會影響小鱗片分化形成小鱗莖的培養(yǎng)基成分。各培養(yǎng)基配方中,除了供試驗(yàn)的組成成分的濃度要不同外,其他物質(zhì)濃度要一致。21.2誘導(dǎo)初代培養(yǎng)物形成的培養(yǎng)基的配制和滅菌要求:每個培養(yǎng)基配方配制400ml,分裝7瓶。1.3小鱗片的剝離和接種要求:無菌條件下,沿小鱗莖外圍鱗片的鱗基部切割,切除鱗莖盤,即可得到分散的單個鱗片,將單個鱗片凹面朝上平放在培養(yǎng)基上,每瓶接種一片。 31.4試驗(yàn)結(jié)果記錄和觀察要求:完成實(shí)驗(yàn)講義中的表1和表342 小鱗莖的增殖培養(yǎng)2.1寫明小鱗莖增殖培養(yǎng)的試驗(yàn)方案要求:明確增殖培養(yǎng)基配方、繼代培養(yǎng)時間和初代培養(yǎng)物的切割方式。2.2增殖培養(yǎng)結(jié)果記錄 培養(yǎng)基組成 繼代培養(yǎng)時間 增殖率(%) 增殖系數(shù) 注:增殖系數(shù)=新生鱗莖總數(shù)/外植體總數(shù)56

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論