生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料

1、食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)口食品口食品添加劑口首次口變更口延續(xù)申請(qǐng)人名稱(chēng)：（簽字或蓋章）申請(qǐng)日期:按照中華人民共和國(guó)食品安全法及食品生產(chǎn)許可管 理辦法要求，本申請(qǐng)人提由食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)。所填寫(xiě)申請(qǐng) 書(shū)及其他申請(qǐng)材料內(nèi)容真實(shí)、有效（復(fù)印件與原件相符）特此聲明。一、申請(qǐng)人基本情況申請(qǐng)人名稱(chēng)法定代表人 （負(fù)責(zé)人）食品生產(chǎn)許可證 編號(hào)（變更、延續(xù)申請(qǐng)時(shí)填寫(xiě)）營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)號(hào)社會(huì)信用代碼 （身份證號(hào)碼）住所生產(chǎn)地址聯(lián)系人聯(lián)系電話(huà)傳 真電子郵件變更事項(xiàng)（變更、延續(xù)申請(qǐng)時(shí)填寫(xiě)）備注一、食品安全管理及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員序號(hào)姓名身份證號(hào)職務(wù)文化程度、專(zhuān)業(yè)三、產(chǎn)品信息表序號(hào)食品、食品 添加劑類(lèi)別類(lèi)別編號(hào)類(lèi)別名稱(chēng)品種明細(xì)注：具體填

2、寫(xiě)參照食品分類(lèi)目錄0四、食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所信息表序號(hào)生產(chǎn)場(chǎng)點(diǎn)、工藝、工序名稱(chēng)生產(chǎn)場(chǎng)點(diǎn)、工藝、工序所在地注：本表所報(bào)工序必須覆蓋審查細(xì)則規(guī)定的各工藝要求。食品生產(chǎn)許可其他申請(qǐng)材料清單根據(jù)食品生產(chǎn)許可管理辦法，申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可，中請(qǐng)人還需提交材料如下：.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2,食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖；3,食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能區(qū)間布局平面圖；4.工藝設(shè)備布局圖；5,食品生產(chǎn)工藝流程圖；6,食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單；.保證食品安全的規(guī)章制度清單；.其他材料。食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單設(shè)備、設(shè)施序號(hào)名稱(chēng)規(guī)格/型號(hào)數(shù)量檢驗(yàn)儀器序號(hào)檢驗(yàn)儀器名稱(chēng)精度等級(jí)數(shù)量食品安全管理制度清單序號(hào)管理制度名稱(chēng)文本編

3、號(hào)1進(jìn)貨查驗(yàn)記錄管理制度2生產(chǎn)過(guò)程控制管理制度3出場(chǎng)檢驗(yàn)記錄管理制度4食品安全自查管理制度5從業(yè)人員健康管理制度6不安全食品召回管理制度7食品安全事故處置管理制度8其他制度新辦食品生產(chǎn)許可證材料接收回執(zhí)你（單位）于 年月一日向我局提出口食品口食品添加劑（）的生產(chǎn)許可證新辦申請(qǐng)，提供了以下材料：口 1、生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)?？?2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。口 3、生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、 工藝設(shè)備布局圖和生產(chǎn)工藝流程圖。口 4、生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。5、規(guī)章制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠(chǎng)檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、 從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食

4、品安 全的規(guī)章制度。食品添加劑安全自查、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠(chǎng)檢驗(yàn)記錄等保證食 品添加劑安全的規(guī)章制度。6、申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的，代理人應(yīng)當(dāng)提交 授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。7、申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的 生產(chǎn)許可，還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以 及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。8、申請(qǐng)乳制品和嬰幼兒配方乳粉等涉及國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的食品生 產(chǎn)許可，申請(qǐng)人只需提交有關(guān)部門(mén)出具的項(xiàng)目審批、 核準(zhǔn)或備案文件等。上述材料共 項(xiàng)，紙質(zhì)材料一式兩份。收件人（簽名）：送件人（簽名）：日期：年月日日期：年月日許可專(zhuān)用章年 月 日延續(xù)、變更食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)

5、材料接收回執(zhí)你（單位）于 年月一日向我局提出口食品口食品添加劑（）的生產(chǎn)許可證口延續(xù)口變更申請(qǐng)，提供了以下材料：1、生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)；口 2、食品生產(chǎn)許可證正本、副本；3、與申請(qǐng)事項(xiàng)有關(guān)的其他材料。營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和生產(chǎn)工藝流程圖?？谏a(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。規(guī)章制度?？谶M(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠(chǎng)檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處 置等保證食品安全的規(guī)章制度?？谑称诽砑觿┌踩圆?、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、 出廠(chǎng)檢驗(yàn)記錄等保證食品添加劑安全的規(guī)章制度。申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的，代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)企 業(yè)申請(qǐng)延續(xù)食品生產(chǎn)許可的，應(yīng)提供生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查 報(bào)告。保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品注冊(cè)或者 備案的生產(chǎn)工藝發(fā)生變化的，應(yīng)提供注冊(cè)或