三基訓(xùn)練題臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)

1、第八章臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)一、選擇題 TOC o 1-5 h z 1.下列核酸在波長(zhǎng)為 260時(shí)，光吸收強(qiáng)度大小排列正確的是：（）A . GATCBo ATGC. CGTAD. GCAT.鑒別靶分子的雜交是：（）A . B.C. D.斑點(diǎn)雜交.在做檢測(cè)時(shí)，對(duì)全血抗凝抗凝劑最好選用：（）A.肝素 B. 2C. 2 D,草酸鉀. 一般分子中的堿基數(shù)組成規(guī)律，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）A . A 二 C, G=TB .=C不同中堿基組成不相同D .同一個(gè)不同組織細(xì)胞中堿基組成相同.核酸分子儲(chǔ)存和傳遞遺彳劫言息是通過(guò)：（）A .核昔的結(jié)構(gòu)B.磷酸二酯鍵C .堿基順序D 核甘酸的結(jié)構(gòu).分子生物學(xué)對(duì)醫(yī)學(xué)的發(fā)展已

2、經(jīng)起到越來(lái)越大的作用，許多分子生物學(xué)的發(fā)現(xiàn)對(duì) 分子生物學(xué)的發(fā)展都起到里程碑的作用，基因就是由轉(zhuǎn)化功能的所組成，最早 的發(fā)現(xiàn)者是： （）A .B. A1C.D.基因擴(kuò)增檢測(cè)方法也有檢測(cè)的靈敏度，一般適時(shí)熒光定量的檢測(cè)下限是：（）A 103 拷貝/B. 104 拷貝/mlC. 102 拷貝/D. 105 拷貝/ml.和徹底水解后的產(chǎn)物為：（）A .核糖相同，部分堿基不同.核糖不同，堿基相同C.核糖相同，堿基相同D.核糖不同，部分堿基不同.下列堿基僅存在于中而不存在于中的是：（）A.鳥(niǎo)喋吟 B.尿喀咤C.胸腺喀咤 D.腺喋吟二填空題.核酸的最大紫外吸收波長(zhǎng)在 ,蛋白質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)在 .雙鏈中的堿基

3、對(duì)有 、。.根據(jù)分子和結(jié)構(gòu)不同，可以分為.核酸變性過(guò)程中，紫外光吸收達(dá)到最大值50%時(shí)溫度稱為 。其主要與核酸的 最終含量有關(guān)。.水解后主要產(chǎn)物是 、。.核酸（和）分子除含有 、四種元素外，還 含有大量的 元素。.技術(shù)是當(dāng)今分子生物學(xué)使用最多的技術(shù)之一，它一般都有 , , 三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。.核酸水解后首先得到核甘酸，核甘酸可以繼續(xù)水解得到 和 。.通用遺傳密碼中代表終止密碼的三種密碼是 、和。 TOC o 1-5 h z .方法擴(kuò)增片段是，在反應(yīng)中除了用該片段作為模板外，尚需加人、和。.在分子中還有大量的磷 （P）, P的含量大約為 。三是非題.核酸變性時(shí)，堿基對(duì)之間的氫鍵斷開(kāi)，堆積力也

4、受到破壞，共價(jià)鍵斷裂。 （）.核酸雜交原理就是根據(jù)核酸分子間互補(bǔ)。（）.在中性或堿性溶液中，核酸主要帶正電荷。（）.核酸相對(duì)分子質(zhì)量很大，因此核酸溶液具有很大黏性。（）.分子雜交可以發(fā)生在任何只有互補(bǔ)核甘酸順序兩條單股核酸單鏈之間，如/、 /、/等。（）.核酸水解后首先得到核甘酸，核甘酸可以繼續(xù)水解得到核昔和磷酸。（）.在高分子溶液中一般球形分子比線形分子的具有較大的黏度。（）.核酸的最大吸收波長(zhǎng)在 280 ,而蛋白質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)在 260。（）.酚一氯仿提取法是我們?cè)谔崛r(shí)所用的經(jīng)典方法，現(xiàn)在仍然被許多實(shí)驗(yàn)室所采 用。 （）.組成的四種堿基是腺喋吟 （A）、鳥(niǎo)喋吟（G）、胞喀咤（C）、胸腺

5、喀咤（T）。（）.技術(shù)是以或?yàn)槟０暹M(jìn)行核酸的體外擴(kuò)增技術(shù)。（）.技術(shù)是現(xiàn)在常用的一種擴(kuò)增技術(shù)，它的基本步驟的順序是退火、變性、延伸。（）.免疫印演技術(shù)及是一種印漬技術(shù)和抗原抗.在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)診斷實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)驗(yàn)操作人員必須經(jīng)過(guò)業(yè)務(wù)培訓(xùn)并取得 上崗證書(shū)。 （）.無(wú)論是還是，在多核甘酸鏈內(nèi)既有酸性的磷酸基又有堿性的含氮雜環(huán)堿，因此核酸是兩性電解質(zhì)。（）.在實(shí)驗(yàn)中，退火是指在極端的和受熱條件下，核酸分子中的氫鍵斷裂，螺旋解開(kāi)的一個(gè)過(guò)程。（）.臨床基因擴(kuò)增診斷實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置必須遵循一定的原則，而這些基本原則制定的主要依據(jù)就是使建立的基因擴(kuò)增診斷實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性能夠得到保證，能忠實(shí)的反映被檢的，臨床

6、樣本的真實(shí)情況。（ ）四討論題.簡(jiǎn)述核酸探針及其應(yīng)用。.簡(jiǎn)述技術(shù)的基本原理及基本反應(yīng)步驟。.什么叫人類(lèi)基因組計(jì)劃，它對(duì)醫(yī)學(xué)上的研究具有哪些意義？.簡(jiǎn)述核酸分子雜交的基本原理、類(lèi)別和應(yīng)用。.簡(jiǎn)述基因診斷檢測(cè)的臨床應(yīng)用o.核酸產(chǎn)物主要用哪些方法檢測(cè)，它們分別用在哪些情況下？.簡(jiǎn)述芯片技術(shù)的應(yīng)用。參考答案選擇題1 B2 B3 C 4 A 5 C 6 D 7 A D9 B填空題 260280. A = T G = C4解鏈溫度磷酸脫氧核糖堿基C H O N P7變性退火延伸8戊糖含氮堿基耐熱酶 引物. 9% 10%是非題1. X 2, V 3. X 4.，5.，6.，7. X8,X 9. V 10.

7、X 11. V 12. XX 14. V 15. V 16. X 17. V討論題.核酸探針的應(yīng)用主要是：一小段已知序列的多聚核甘酸用同位素、生物素、 和熒光染料標(biāo)記它的末端或者全鏈， 我們就把這一段多聚核苷酸序列稱為探針o 可以用于檢測(cè)特異或序列片段， 可以用于遺傳病的基因診斷， 用于限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性作疾病的相 關(guān)分析，法醫(yī)學(xué)上的性別分析和性別鑒定。 (1) 的基本原理是以需要擴(kuò)增的為模板，以一對(duì)分別與模板的 5 ，和 3，末端相互補(bǔ)的寡核苷酸片段為引物， 在聚合酶的作用下， 按照半保留復(fù)制的機(jī)制沿著模板鏈延伸直至完成新的合成，重復(fù)這一過(guò)程，即可使目的片段得到擴(kuò)增。(2)的基本步驟包括：

8、變性：將反應(yīng)系統(tǒng)加熱至95,使模板全部變性變成單鏈。退火：將溫度下降至適當(dāng)溫度，使引物與模板退火結(jié)合。延伸：將溫度升至72,聚合酶以底物催化的合成反應(yīng)。上述三個(gè)步驟稱為一個(gè)循環(huán)，這樣的循環(huán)重復(fù)2530次，就可以得到大量的目標(biāo)。.人類(lèi)基因組計(jì)劃是指：1991年，由美國(guó)眾議院批準(zhǔn)的一個(gè)1.5年的人類(lèi)基因組研究計(jì)劃，花費(fèi)金額約為 30 億美元，該項(xiàng)目很快得到各國(guó)科學(xué)家和各國(guó)政府的所重視。1994 年，我國(guó)也加入到其中的相關(guān)研究項(xiàng)目，人類(lèi)基因組分析的主要內(nèi)容包括：遺傳圖分析、物理圖分析、轉(zhuǎn)錄圖分析、基因組序列測(cè)定等。人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施大大促進(jìn)了醫(yī)學(xué)的發(fā)展， 的遺傳作圖和物理作圖對(duì)于認(rèn)識(shí)疾病相關(guān)基因具有巨大的推動(dòng)作用。 遺傳性疾病的基因定位，尤其是對(duì)多基因位點(diǎn)將可以進(jìn)行全基因組的定位掃描，使得確定致病基因的工作更為容易。.核酸分子雜交：?jiǎn)捂湹暮怂岱肿釉诤线m的溫度和離子強(qiáng)度下，通過(guò)堿基互補(bǔ)形成雙鏈雜交體的一類(lèi)技術(shù)。核酸分子雜交分為液相雜交、固相雜交、原位雜交、基因芯片技術(shù)。 主要應(yīng)用用于未知的檢測(cè)， 用于檢測(cè)未知， 原位雜交用于組織和細(xì)胞中的基因定 位。5基因診斷檢測(cè)：主要應(yīng)用于感染病原的檢測(cè)、遺傳病的診斷、組織配型及腫瘤 的早期診斷等。.核酸產(chǎn)物的主要的檢測(cè)方法有：凝膠電泳分析法：主要用于產(chǎn)物的檢測(cè)。 微孔板夾心雜交法( )本法可避免電泳和雜交的繁雜步