腦橋病變定性診斷和影像學(xué)特點(diǎn)

1、關(guān)于腦橋病變定性診斷與影像學(xué)特點(diǎn)第一張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月一、腦血管病腦橋是腦干中最容易梗死的部位，腦橋梗死占所有急性缺血性腦卒中的左右。孤立性腦橋梗死占后循環(huán)梗死的左右。第二張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦橋的血供腦橋基底外側(cè)和被蓋部由短旋動脈供應(yīng)；腦橋基底部和被蓋部最外側(cè)由長旋動脈供應(yīng)。腦橋基底部內(nèi)側(cè)、被蓋部正中部分（腦室底部、外展神經(jīng)核、內(nèi)側(cè)縱束和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)）由基底動脈旁中央支供應(yīng)；第四張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月1、眩暈 腦橋梗死最常見而重要的臨床癥狀為眩暈, 由于腦干內(nèi)的前庭神經(jīng)核較大、表淺,

2、對缺血極為敏感。第五張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月72歲男性突發(fā)眩暈，因位于腦橋背外側(cè)區(qū)的前庭神經(jīng)核受累所致。第六張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2、癱瘓 癱瘓是腦橋梗死重要體征, 根據(jù)病變部位, 病灶的大小以及合并腦水腫的程度而異第七張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月(1)交叉癱:經(jīng)典的腦干病變是交叉癱( 一側(cè)面神經(jīng)或三叉神經(jīng)、外展神經(jīng)麻痹, 對側(cè)肢體感覺、運(yùn)動障礙)。第八張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月(2)偏癱: 中樞性面癱伴同側(cè)偏癱, 位于腦橋中上部基底腹側(cè),大部分腦橋梗死出現(xiàn),臨床上易被誤診大腦皮層、放射冠、基底節(jié)區(qū)損害。第九張，PPT共六十七

3、頁，創(chuàng)作于2022年6月(3)雙側(cè)癱: 雙側(cè)面癱、雙側(cè)肢體癱, 由于雙側(cè)皮層脊髓束和支配三叉神經(jīng)以下皮層腦干束受損, 出現(xiàn)兩側(cè)中樞性面癱和四肢癱, 只能以提瞼和眼球垂直運(yùn)動示意。第十張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月閉鎖綜合征(locked-in syndrome,LS)多見于腦血管病等引起的基底動脈腦橋分支雙側(cè)閉塞，常被誤認(rèn)為昏迷。第十一張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦橋臂和腦橋外下側(cè)（包括三叉神經(jīng)、三叉神經(jīng)脊束、面神經(jīng)及核、聽神經(jīng)及核）兩部分較為恒定地由小腦前下動脈（AICA）供血第十二張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月約80%的內(nèi)聽動脈(IAA)起自AICA，

4、IAA是內(nèi)耳的唯一供血動脈。第十三張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦橋臂梗死典型臨床表現(xiàn)為眩暈、共濟(jì)失調(diào)、周圍性面癱和聽力減退?；騼H表現(xiàn)為眩暈和共濟(jì)失調(diào)，無聽力減退和面神經(jīng)麻痹。第十四張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月57歲男性共濟(jì)失調(diào)、眩暈，MRI提示腦橋臂梗死第十五張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月突發(fā)的聽力障礙是AICA梗死的常見臨床表現(xiàn)，可進(jìn)展為聽力喪失、耳鳴、眩暈和同側(cè)共濟(jì)失調(diào)。耳蝸對缺血的選擇性易損引起的急性聽覺障礙，可做為腦橋臂梗死的早期警告。第十六張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月左側(cè)腦橋臂梗死，并可見AICA和PICA分水嶺區(qū)域梗死第十七張，

5、PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月長期高血壓的病人過度降壓導(dǎo)致雙側(cè)橋臂梗死。機(jī)制可能是基底動脈主干狹窄，造成分支動脈的缺血，而橋臂選擇性受累。兩側(cè)AICA區(qū)域的梗死通常導(dǎo)致雙側(cè)橋臂受累，見于嚴(yán)重動脈粥樣硬化的患者。第十八張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月54歲男性，急性雙側(cè)聽力喪失、眩暈、眼震、構(gòu)音障礙和共濟(jì)失調(diào)。MRI證實(shí)為雙側(cè)AICA區(qū)域梗死，包括雙側(cè)橋臂和小腦前下方。既往有高血壓病、高膽固醇血癥、吸煙史等危險(xiǎn)因素。第十九張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月高血壓腦病(Hypertensive encephalopathy)血壓急驟急劇升高引起的一種暫時性急性全面腦功能障

6、礙綜合征，舒張壓常在140mmHg以上。MRI可見多累及幕上白質(zhì)，尤其頂枕葉，彌散或局灶性T2WI高信號第二十張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月但腦橋、橋臂、小腦也可受累第二十一張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月二、 神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病一些神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病可見腦干、小腦萎縮外，MRI也可見腦橋異常信號。第二十二張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月多系統(tǒng)萎縮（multiplesystematrophy，MSA）一組成年期發(fā)病散發(fā)性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)自主神經(jīng)功能不全和帕金森綜合征等癥狀,病因及發(fā)病機(jī)制不詳。第二十三張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022

7、年6月(1)MRI?？梢婋p側(cè)橋臂T2WI高信號，尤其小腦型MSA（MSA-C），高信號提示的橋臂損傷是由于腦橋神經(jīng)元和腦橋小腦橫向纖維的丟失所致，同時伴有橋臂萎縮。(2)“十字征”可作為MSA-C的特征性表現(xiàn)。病理基礎(chǔ)是腦橋萎縮、橋橫纖維及橋臂變性、神經(jīng)膠質(zhì)增生，使其含水量增加或鐵質(zhì)沉積，形成腦橋、橋臂等部位T 2WI的異常高信號。第二十四張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月明顯的腦橋小腦萎縮、第四腦室擴(kuò)大第二十五張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月橄欖橋腦小腦萎縮（散發(fā)型）54歲女性言語不清，頭暈。A, B. FLAIR像示小腦中腳（紅箭頭）、小腦下角（綠箭頭）高信號。C. FL

8、AIR像也顯示 image also shows cruciform hyperintensity in the transverse pontine fibers on the anterior and lateral aspect of the pons. 被蓋（藍(lán)箭頭）和錐體束（綠箭頭）被分隔。第二十六張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)（Spinocerebellar ataxia,SCA）一組以慢性進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性疾病,主要累及脊髓、小腦和腦干，臨床表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)、構(gòu)音障礙、動作笨拙、眼動異常等，可伴錐體外系癥狀。第二十七張，PPT共六十七頁，創(chuàng)

9、作于2022年6月T2WI雙側(cè)橋臂對稱性高信號改變可見于SCA2和SCA6，SCA3尚未見報(bào)道第二十八張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮(dentatorubral-pallidoluysian atrophy，DRPLA)以小腦性共濟(jì)失調(diào)、舞蹈-手足徐動癥、肌陣攣癲癇及癡呆等為主要臨床特征的常染色體顯性遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，屬于遺傳性共濟(jì)失調(diào)。第二十九張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月DRPLA患者大腦白質(zhì)、蒼白球、丘腦、中腦、腦橋以及雙側(cè)橋臂對稱性高信號。第三十張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月脆性X震顫/共濟(jì)失調(diào)綜合征(fragileX

10、-associated tremor/ataxia syndrome, FXTAS)主要癥狀為小腦性共濟(jì)失調(diào)、意向性震顫，伴輕度PD綜合征、周圍神經(jīng)病、精神癥狀等。男性癥狀多較典型，且比女性重。第三十一張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月MRI除大腦半球萎縮及白質(zhì)改變外，腦橋臂可見典型的T2WI異常信號第三十二張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月FXTAS特異MRI表現(xiàn)：“累及小腦中腳的白質(zhì)病變”，“橋臂信號”見于約60%的男性，13%的女性FXTAS 。第三十三張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月肝豆?fàn)詈俗冃裕╤epatolenticular degeneration，HL

11、D），又稱Wilson?。╓ilson disease,WD）主要累及肝、腦、腎、角膜等。第三十四張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床常出現(xiàn)小腦性共濟(jì)失調(diào)、震顫，約半數(shù)WD患者M(jìn)RI可見腦橋、小腦、雙側(cè)橋臂及尾狀核、豆?fàn)詈?、丘腦內(nèi)側(cè)和中腦也可見T2WI高信號第三十五張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月脫髓鞘疾病中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）脫髓鞘疾病是指腦和脊髓以髓鞘脫失為主要病理特征，神經(jīng)元胞體及軸索受累相對較輕的一組疾病。第三十六張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月多發(fā)性硬化（multiplesclerosis，MS）中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的自身免疫病最常累

12、及部位為腦室周圍白質(zhì)視神經(jīng)脊髓腦干和小腦，臨床表現(xiàn)緩解、復(fù)發(fā)的神經(jīng)功能障礙。第三十七張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月大小不一類圓形高信號或融合斑,最常累及腦室周圍白質(zhì)、半卵圓中心。第三十八張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月MS 40歲女性言語不利、共濟(jì)失調(diào)。T2WI顯示腦橋、小腦中腳、小腦半球、腦部白質(zhì)多發(fā)非對稱性高信號。第三十九張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月急性播散性腦脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis, ADEM）是廣泛累及腦和脊髓白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘疾病，與病毒感染有關(guān)。第四十張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于202

13、2年6月病變范圍廣泛，包括大腦、小腦皮質(zhì)、深部白質(zhì)和腦干，脊髓。第四十一張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月左側(cè)小腦中腳以及頸胸髓廣泛連續(xù)的高信號第四十二張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(adrenoleukodystrophy，ALD) 一種脂質(zhì)代謝障礙病,X性連鎖隱性遺傳體內(nèi)過氧化物酶缺乏長鏈脂肪酸代謝障礙,脂肪酸在體內(nèi)尤其腦和腎上腺皮質(zhì)中沉積,導(dǎo)致腦白質(zhì)脫髓鞘和腎上腺皮質(zhì)病變第四十三張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月MRI表現(xiàn)為雙側(cè)對稱的白質(zhì)異常信號,主要位于枕、頂、顳葉,視放射和胼胝體壓部,周邊呈指狀，T1加權(quán)為低信號,T2加權(quán)為高信號。呈“

14、蝶翼狀”，是ALD所特有。第四十四張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦白質(zhì)異常呈對稱性，腦橋也可受累。第四十五張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ALD可見雙側(cè)橋臂及小腦T2WI對稱性高信號改變第四十六張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病（Progressive multifocal leukoencephalopathy,PML）由乳頭多瘤空泡病毒感染引起罕見的亞急性脫髓鞘疾病，常發(fā)生于細(xì)胞免疫功能低下的病人。第四十七張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月PML ，43歲男性，言語不清、右手無力和吞咽困難。MRI提示雙側(cè)橋臂、顳枕葉高信號 。第四十

15、八張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月PML.25歲男性右肢無力、頭痛，有HIV感染史。T2WI 顯示右側(cè)小腦中腳延伸到小腦半球高信號，增強(qiáng)未顯示病灶強(qiáng)化。MRI可見T2均質(zhì)高信號，T1等信號或低信號，無強(qiáng)化效應(yīng)。第四十九張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦橋中央髓鞘溶解癥（central pontine myelinolysis, CPM）以腦橋基底部對稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病,多在電解質(zhì)紊亂營養(yǎng)不良的疾病基礎(chǔ)上發(fā)生見于長期飲酒、電解質(zhì)紊亂，特別是糾正過快的低鈉血癥患者。第五十張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月MRI示腦橋基底部特征性蝙蝠翅膀樣病灶,呈對稱分布

16、T1低信號T2高信號,無增強(qiáng)效應(yīng)第五十一張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月CPM.50歲女性快速糾正低鈉血癥后意識不清。第五十二張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤腦干腫瘤常見于兒童和青少年,其中90%以上為膠質(zhì)瘤。第五十三張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦干腫瘤平掃T1W圖像上為低或低等信號，T2W圖像上為高或較高信號。壞死和囊變相對較常見，約1/3的病灶出現(xiàn)瘤周水腫。腦干腫瘤均可引起腦干增粗變形，及不同程度的第四腦室、腦干周圍腦池受壓、變形和縮小。第五十四張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦干腫瘤向前生長時，可出現(xiàn)基底動脈包埋征，此征為腦干腫瘤的特征性表

17、現(xiàn)之一。第五十五張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月聽神經(jīng)瘤主體位于腦橋小腦角, 常有一蒂與內(nèi)聽道相連, T1WI 呈低信號, T2WI 呈高信號, 信號可稍不均勻。以第、神經(jīng)束為中心生長, 病側(cè)第、神經(jīng)束較健側(cè)增粗, 與腦橋小腦角腫瘤實(shí)體多無明確分界, 兩者信號一致, 這是診斷聽神經(jīng)瘤的關(guān)鍵。腫瘤的囊變, 表現(xiàn)為長T1、長T2 信號。增強(qiáng)后呈明顯不均勻強(qiáng)化,實(shí)體部分明顯強(qiáng)化, 囊變部分不強(qiáng)化, 囊變位于腫瘤外側(cè)是可見囊壁環(huán)形強(qiáng)化。無明顯水腫, 或者瘤周有少量線樣長T1、長T2 信號影。第五十六張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦膜瘤MRI 顯示T1WI呈等信號或稍低信號, T2

18、WI 變化較大, 增強(qiáng)后腫瘤呈明顯均勻強(qiáng)化。T1WI 上多伴有流空信號, 可有鈣化, 增強(qiáng)后腦膜尾征等特點(diǎn), 腦膜尾征的出現(xiàn)是腫瘤細(xì)胞浸潤了增厚的硬腦膜所致, 故其強(qiáng)化程度與腫瘤一致。第五十七張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月中毒和CNS感染、其它疾病慢性溶劑，特別是純甲苯等濫用可導(dǎo)致雙側(cè)橋臂、腦干、大腦、小腦及白質(zhì)對稱性TWI高信號，與髓鞘損傷及膠質(zhì)增生有關(guān)。第五十八張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月38歲男性視物模糊、言語混亂、雙側(cè)錐體束征。T2WI顯示彌漫性雙側(cè)顳葉白質(zhì)高信號，腦橋、雙側(cè)小腦中腳輕度高信號慢性甲苯中毒第五十九張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月單純皰疹病毒性腦炎(Herpes encephalitis)單純皰疹病毒（HSV）最常累及大腦顳葉、額葉及邊緣系統(tǒng)，引起腦組織出血性壞死和(或)變態(tài)反應(yīng)性腦損害。第六十張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月40歲男性發(fā)熱、癲癇。T2WI示雙側(cè)顳葉皮層、白質(zhì)彌散高信號，F(xiàn)LAIR像示雙側(cè)小腦中腳、顳葉高信號。第六十一張，PPT共六十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腦干腦炎(brain stem encephalitis,BBE)病因未明，可能因病毒感染后