執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)復(fù)習(xí)題

1、第一章 緒論一、選擇題A型題（最佳選擇題,按題干要求在五個(gè)備選答案中選出一個(gè)最佳答案。）1藥理學(xué)作為醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程的重要性在于它:A闡明藥物作用機(jī)制 B改善藥物質(zhì)量，提高療效C可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù) D為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)2藥物: A是一種化學(xué)物質(zhì) B能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì) D是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)E是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)3藥理學(xué)是研究： A藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) B藥物代謝動(dòng)力學(xué) C藥物的學(xué)科D藥物與機(jī)體相互作用及其原理 E與藥物有關(guān)的生理科學(xué)4藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥代動(dòng)力學(xué))研究的內(nèi)容是：A藥物作用的

2、動(dòng)能來(lái)源 B藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C藥物在體內(nèi)的變化 D藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律E藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律5藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))研究的內(nèi)容是： A藥物的臨床療效 B藥物的作用機(jī)制 C藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律 D影響藥物療效的因素 E藥物在體內(nèi)的變化B型題（配伍題。按試題題干要求在五個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)最佳答案，每個(gè)備選答案可選用一次或一次以上，也可不選用。） A有效活性成分 B制劑 C生藥 D藥用植物 E人工合成同類藥6罌粟：D 7阿片：B 8阿片酊：9嗎啡： 10哌替啶：A神農(nóng)本草經(jīng) B神農(nóng)本草經(jīng)集注 C新修本草 D本草綱目 E本草綱目拾

3、遺11我國(guó)最早的藥物專著是：12世界上第一部藥典是：13明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍的巨著是：C型題（比較配伍題。按試題題干要求在四個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)正確答案。） A藥物對(duì)機(jī)體的作用及其原理 B機(jī)體對(duì)藥物的影響及其規(guī)律C兩者均是 D兩者均不是14藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究：15藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究：16藥理學(xué)是研究：X型題（多選題。按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出2-5個(gè)正確答案。）17藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：A闡明藥物作用基本規(guī)律與原理 B研究藥物可能的臨床作用C找尋及發(fā)明新藥 D創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑 E合成新的化學(xué)藥物18臨床藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：A以人體為對(duì)象的藥理學(xué) B制定臨床用藥規(guī)范

4、和方案C評(píng)價(jià)新藥 D鑒別偽劣藥品E藥物中毒時(shí)的搶救19新藥開發(fā)研究的重要性在于：A為人們提供更多更好的藥物 B發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥C研究具有肯定藥理效應(yīng)的藥物，不一定具有肯定臨床療效的藥物D開發(fā)祖國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù) E可以探索生命奧秘20新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供： A系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù) B慢性毒性觀察結(jié)果 CLD50 D臨床前研究資料 E藥物的成本二、名詞解釋1藥物(drug)：2藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics)：3藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics)：三、填空題1藥理學(xué)是研究藥物與包括間相互作用的和的科學(xué)。2明代李時(shí)珍所著是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物種，現(xiàn)已譯成

5、種文字。3研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的科學(xué)叫做學(xué)。4藥物一般是指可以改變或查明及，可用以、疾病，但對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)。5藥理學(xué)的分支學(xué)科有藥理學(xué)、藥理學(xué)、藥理學(xué)、藥理學(xué)和藥理學(xué)等。 四、簡(jiǎn)述題1試簡(jiǎn)述藥理學(xué)在生命科學(xué)中的作用和地位。2試簡(jiǎn)述藥理學(xué)在新藥開發(fā)中的作用和地位。五、論述題1試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義。2試論述藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的規(guī)律對(duì)應(yīng)用藥物的重要意義。第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、選擇題A型題（最佳選擇題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出一個(gè)最佳答案。）1藥物的作用是指： A藥理效應(yīng) B藥物具有的特異性作用 C對(duì)不同臟器的選擇性作用

6、 D藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用2屬于局部作用的例子是：A普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用C洋地黃的強(qiáng)心作用 D苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E硫噴妥鈉的麻醉作用3用強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全時(shí)，它對(duì)心臟的作用屬于： A局部作用 B普遍細(xì)胞作用 C繼發(fā)作用 D選擇性作用 E以上都不是4藥物作用的選擇性取決于：A藥物劑量大小 B藥物脂溶性大小 C組織器官對(duì)藥物的敏感性 D藥物在體內(nèi)吸收速度 E藥物pKa大小5作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)： A毒性較大 B副作用較多 C過(guò)敏反應(yīng)較劇 D容易成癮 E以上都不對(duì)6藥物作用的兩重性是指 A治療作用與不良反應(yīng)

7、B預(yù)防作用與不良反應(yīng) C對(duì)癥治療與對(duì)因治療 D預(yù)防作用與治療作用 E原發(fā)作用與繼發(fā)作用7副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)：A治療量 B無(wú)效量C極量 DLD50 E中毒量8副作用是： A藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，常是難以避免的 B應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用 C由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D停藥后出現(xiàn)的作用 E預(yù)防以外的作用9肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：A治療作用 B后遺效應(yīng)C變態(tài)反應(yīng) D毒性反應(yīng) E副作用10一患者經(jīng)1個(gè)療程鏈霉素治療后，聽力下降，雖停藥幾周聽力仍不能恢復(fù)，這是：A藥物毒性所致 B藥物引起的變態(tài)反應(yīng) C藥物引起的后遺效應(yīng)D藥物的特異質(zhì)反應(yīng) E

8、藥物的副作用11與藥物的過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)的是： A劑量大小 B藥物毒性大小 C遺傳缺陷 D.年齡性別 E用藥途徑及次數(shù)12孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是： A妊娠頭3個(gè)月 B妊娠中3個(gè)月 C妊娠后3個(gè)月 D分娩期 E以上都不對(duì)13甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于： A影響細(xì)胞代謝 B對(duì)酶的作用 C對(duì)受體的作用 D理化性質(zhì)的改變 E以上都不是14具有藥理活性的藥物，在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面一定是： A左旋體 B右旋體 C消旋體 D大分子化合物 E以上都可能15當(dāng)X軸為實(shí)數(shù)、Y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為：A對(duì)數(shù)曲線 B長(zhǎng)尾S型曲線 C正態(tài)分布曲線 D直線 E以上都不是16質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥

9、提供參考的是藥物的：A性質(zhì) B療效大小 C安全性 D給藥方案E體內(nèi)過(guò)程17藥物的質(zhì)反應(yīng)的ED50是指藥物： A引起最大效應(yīng)50的劑量 B引起50動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量 C和50受體結(jié)合的劑量 D達(dá)到50有效血藥濃度的劑量 E引起50動(dòng)物中毒的劑量18藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指： A抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量 B抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量 C產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量 D引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量 E致死量的一半19半數(shù)致死量(LD50)用以表示： A藥物的安全度 B藥物的治療指數(shù) C藥物的急性毒性 D藥物的極量 E評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)20幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50值愈大，則其： A毒

10、性愈大 B毒性愈小 C安全性愈小 D安全性愈大 E治療指數(shù)愈高21可表示藥物的安全性的參數(shù)是： A最小有效量 B極量C治療指數(shù) D半數(shù)致死 E半數(shù)有效量22下列藥物中，化療指數(shù)最大的藥物是： AA藥LD5050mg，ED50100mgB B藥LD50100mg，ED5050mg CC藥LD50500mg，ED50250mg DD藥LD5050mg，ED5010mg EE藥LD50100mg，ED5025mg23藥物的常用量是指： A最小有效量到極量之間的劑量 B最小有效量到最小中毒量之間的劑量 C治療量 D最小有效量到最小致死量之間的劑量 E以上均不是24下列關(guān)于受體(receptor)的敘述

11、，正確的是： A受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分 B受體都是細(xì)胞膜上的多糖 C受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng) E藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的25當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于： A興奮劑 B激動(dòng)劑 C抑制劑 D拮抗劑 E以上都不是26藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于：A藥物的作用強(qiáng)度 B藥物的劑量大小 C藥物的脂水分配系數(shù)D藥物是否具有親和力 E藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)27完全激動(dòng)藥的概念是藥物： A與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性 B與受體有較

12、強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性 C與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性 D與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性 E以上都不對(duì)28藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指： A藥物穿透生物膜的能力 B受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 C藥物水溶性大小 D藥物對(duì)受體親和力高低 E藥物脂溶性強(qiáng)弱29受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是： A對(duì)受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性 B對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性 C對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性 D對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小 E對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小30拮抗指數(shù)pA2的定義是： A使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù) C使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮

13、抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù) D使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù) E使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)31pD2值可以反映藥物與受體親和力，pD2值說(shuō)明：A藥物與受體親和力大，用藥劑量小 B藥物與受體親和力大，用藥劑量大C藥物與受體親和力小，用藥劑量小 D藥物與受體親和力小，用藥劑量大E以上均不對(duì)32可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用的是： A腎上腺素和乙酰膽堿 B組胺和苯海拉明 C毛果蕓香堿和新斯的明 D間羥胺和異丙腎上腺素 E阿托品和尼可剎米33藥物的適應(yīng)證，取決于： A藥物的不同作用 B藥物作用的選擇性 C藥物的不同給藥途徑 D藥物的不良反應(yīng) E以上均可能B型題（配伍題，按試題題

14、干要求在五個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)最佳答案，每個(gè)備選答案可選用一次或一次以上，也可不選用。）A治療作用 B不良反應(yīng)C副作用 D毒性反應(yīng) E耐受性34與治療目的無(wú)關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱：35達(dá)到防治效果的作用是：36治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的是：37藥物過(guò)量出現(xiàn)的對(duì)機(jī)體損害的是：38機(jī)體對(duì)藥物的敏感性低的是：A副作用 B毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng) D繼發(fā)反應(yīng)E以上都不對(duì)39與藥物劑量大小關(guān)系較大的不良反應(yīng)是：40在治療過(guò)程中難免發(fā)生的不良反應(yīng)是：41藥物劑量過(guò)大所致的不良反應(yīng)是：42抗感染治療先呈現(xiàn)病情好轉(zhuǎn)，隨后發(fā)生腹瀉的不良反應(yīng)是：43與先天性酶缺陷有關(guān)的藥物不良反應(yīng)是：A后遺反應(yīng) B停藥反應(yīng)C特

15、異質(zhì)反應(yīng) D變態(tài)反應(yīng) E副反應(yīng)44長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥可引起：45長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后突然停藥可引起：46先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：47青霉素可產(chǎn)生：A藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可能保持藥效不減E長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀48高敏性是指：49習(xí)慣性是指：50過(guò)敏反應(yīng)是指：51成癮性是指：52耐受性是指：A閾劑量 B效能 C效價(jià)強(qiáng)度 D治療量 EED5053引起一群動(dòng)物中一半陽(yáng)性反應(yīng)的量是：54藥物常用的

16、劑量是：55藥物剛剛引起效應(yīng)的量是：56最大有效劑量產(chǎn)生的最大效應(yīng)是：57達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量是：A最小致死量的1/2 B最大治療量的1/2 C1/2動(dòng)物死亡的量 D引起全部動(dòng)物死亡的量 E引起一群動(dòng)物中一半陽(yáng)性反應(yīng)的量58ED50是：59LD50是：ALD50較大的藥物 BLD50較小的藥物 CED50較大的藥物 DED50較小的藥物 ELD50/ED50比值較大的藥物60毒性較高的是：61療效較強(qiáng)的是：62安全性較大的是：AED50與LD50的比 BLD50與ED50的比 CED50與LD50的差 DLD5與ED95的比 EED99與LD99的比63藥物的治療指數(shù)是指：64藥物的安全范

17、圍是指：A激動(dòng)藥 B拮抗藥C部分激動(dòng)藥 D競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥 E非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥65與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體使激動(dòng)劑量效曲線右移，且使最大效應(yīng)也降低：66與受體親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)：67與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體使激動(dòng)劑量效曲線右移，但最大效應(yīng)并不改變：68與受體親和力不弱，內(nèi)在活性?。?9與受體親和力強(qiáng)而無(wú)內(nèi)在活性：A強(qiáng)的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力(內(nèi)在活性) B強(qiáng)的親和力，弱的效應(yīng)力C強(qiáng)的親和力，無(wú)效應(yīng)力 D弱的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力E弱的親和力，無(wú)效應(yīng)力70激動(dòng)藥具有：71拮抗藥具有：72部分激動(dòng)藥具有：C型題（比較配伍題，按試題題干要求在四個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)正確答案。） A藥物增強(qiáng)機(jī)體的生理生化功能 B

18、藥物減弱機(jī)體的生理生化功能 C兩者均是 D兩者均不是73藥物興奮作用是指：74藥物的抑制作用是指：75藥物的基本作用是指；A消除疾病原因 B改善疾病癥狀 C兩者均是 D兩者均不是76特效治療是指：77對(duì)癥治療是指：78治療作用是指：A局部作用 B吸收作用 C兩者均是 D兩者均不是79直接影響限于用藥部位者為：80間接影響可達(dá)較廣范圍者為：81隨吸收入血藥量的增多而加強(qiáng)者為：82隨吸收入血藥量的增多而減弱者為：A對(duì)因治療 B對(duì)癥治療 C兩者均是 D兩者均不是83青霉素治療肺內(nèi)感染屬：84腎上腺素治療支氣管哮喘屬：85哮喘并伴有感染者用青霉素和異丙腎上腺素治療屬：A在多次用藥后才產(chǎn)生 B在第一次用

19、藥后即可產(chǎn)生 C兩者均對(duì) D兩者均不對(duì)86依賴性：87過(guò)敏反應(yīng)：88特異質(zhì)反應(yīng)：89安慰劑效應(yīng)：A毒性反應(yīng) B過(guò)敏反應(yīng) C兩者均是 D兩者均不是90病理性免疫反應(yīng)是：91與劑量密切相關(guān)的是：92與劑量無(wú)關(guān)的是：A質(zhì)反應(yīng) B量反應(yīng) C兩者均對(duì) D兩者均不對(duì)93以數(shù)或量的分級(jí)表示藥理效應(yīng)的是：94以陰性或陽(yáng)性表示藥理效應(yīng)的是：A效能 B效價(jià) C兩者均是 D兩者均不是95藥物隨著劑量的增加引起的最大效應(yīng)稱為藥物的：96藥物在一定劑量時(shí)所引起的效應(yīng)的強(qiáng)度稱為藥物的：A量反應(yīng)的量效曲線 B質(zhì)反應(yīng)的量效曲線 C兩者均對(duì) D兩者均不對(duì)97LD50得自：98ED50得自：A治療指數(shù) B極量C兩者均是 D兩者均

20、不是99ED95LD5之間距離是：100大于閾劑量而不產(chǎn)生毒性反應(yīng)的量是：101LD50ED50表示的是：102大于治療量、小于最小中毒量的量是：103愈小愈不安全的是：A相似 B相反 C兩者都可能 D兩者都不可能104化學(xué)結(jié)構(gòu)相似物，其作用：105化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同的光學(xué)異構(gòu)體，其作用：A化學(xué)結(jié)構(gòu)相似 B物理性質(zhì)相似 C兩者均對(duì) D兩者均不對(duì)106抗代謝藥物與代謝物之間的：107受體的激動(dòng)劑與拮抗劑之間的：A受體激動(dòng)藥 B受體阻斷藥 C兩者均是 D兩者均不是108對(duì)受體有親和力的是：109對(duì)受體有強(qiáng)的內(nèi)在活性的是：X型題（多選題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出2-5個(gè)正確答案。）110藥物

21、對(duì)生活機(jī)體的作用包括：A改變機(jī)體的生理功能 B改變機(jī)體的生化功能 C產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng) D掩蓋某些疾病現(xiàn)象 E產(chǎn)生新的功能活動(dòng)111藥物副作用的特點(diǎn)包括：A與劑量有關(guān) B不可預(yù)知 C可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化D可采用配伍用藥拮抗 E以上都不是l12屬于不良反應(yīng)的是： A久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B服麻黃堿引起中樞興奮癥狀 C肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛 D眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E以上都不是113下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中，正確的是： A一次性用藥超過(guò)極量 B長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積 C病人屬于過(guò)敏性體質(zhì) D病人肝或腎功能低下 E高敏性病人114下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中正確的是：A改

22、變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) B參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程C對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用 D影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放E以上都不對(duì)l15下列有關(guān)劑量的描述，正確的是： A治療量包括常用量 B治療量包括極量CED50LD50稱為治療指數(shù) D臨床用藥一般不得超過(guò)極量 E以上都不對(duì)ll6極量是： A比治療量大，比最小中毒量小 B超過(guò)時(shí)將引起中毒C尚在藥物的安全范圍之內(nèi)D臨床上絕對(duì)不采用 E不致引起過(guò)敏117受體： A是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的 B在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性 D分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異 E是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝118受體阻斷劑是： A有親和

23、力，無(wú)內(nèi)在活性 B.無(wú)激動(dòng)受體的作用 C.對(duì)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D能拮抗激動(dòng)劑過(guò)量的毒性反應(yīng) E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合119競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2)：A值是表示拮抗相應(yīng)激動(dòng)藥的強(qiáng)度 B其值大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大C其值越大對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥拮抗力越強(qiáng) D不同亞型受體pA2值不盡相同E是拮抗藥摩爾濃度的數(shù)值120非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥： A與激動(dòng)藥不爭(zhēng)奪同一受體 B可使激動(dòng)藥量效曲線右移 C不能抑制激動(dòng)劑量效曲線最大效應(yīng) D與受體結(jié)合后能改變效應(yīng)器的反應(yīng)性 E能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應(yīng)二、名詞解釋1效應(yīng)及作用(effect and action)：2藥物作

24、用的選擇性(selectivity)：3量效關(guān)系(dose-effect relationship)：4效能(efficacy)：5效價(jià)強(qiáng)度(potency)：6半數(shù)有效劑量(ED50)：7治療指數(shù)(therapeutic index)：8藥物作用機(jī)制(mechanism of action)：9藥物的受體(receptor)：10激動(dòng)藥(agonist)：11拮抗藥(antagonist)：l2藥物的不良反應(yīng)(untoward reaction)：13毒性反應(yīng)(toxic reaction)：l4副作用(side effect)：15后遺效應(yīng)(after effect)：l6繼發(fā)反應(yīng)(sec

25、ondary effect)：17藥物的特異質(zhì)反應(yīng)(idiosyncratic reaction)：三、填空題1受體是一類大分子的，存在于或或。 2藥物的量效曲線可分為和兩種。從中可獲得ED50及LD50的參數(shù)。 3藥物的不良反應(yīng)有、和等。4受體激動(dòng)藥的最大效應(yīng)取決于其的大小，當(dāng)相同時(shí)藥物的效價(jià)強(qiáng)度取決于親和力。5完全激動(dòng)藥有較強(qiáng)的和；部分激動(dòng)藥有較強(qiáng)的，但不強(qiáng)，例如。6部分拮抗劑以作用為主，同時(shí)還具有一定的，并表現(xiàn)一定的作用，例如。7激動(dòng)藥的強(qiáng)弱以表示，拮抗劑的強(qiáng)弱以表示。8藥物的副作用對(duì)于病人可能帶來(lái)，一般較，其原因是，而且是可以，是相對(duì)的。四、簡(jiǎn)述題1簡(jiǎn)述從藥物量效曲線上可以獲得哪些與臨

26、床用藥有關(guān)的資料。2簡(jiǎn)述最主要的藥物作用機(jī)制。五、論述題1試論述如何從藥理效應(yīng)決定臨床用藥的方案。2試從藥物與受體的相互作用論述激動(dòng)藥與拮抗藥的特點(diǎn)。第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、選擇題A型題（最佳選擇題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出一個(gè)最佳答案。）1大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是： A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C易化擴(kuò)散 D膜孔濾過(guò) E胞飲2藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是： A需要消耗能量 B有飽和抑制現(xiàn)象C可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D需要載體 E順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)3藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是： A由載體進(jìn)行，消耗能量 B由載體進(jìn)行，不消耗能量 C不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 D消耗能量，無(wú)選擇性 E無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制4藥

27、物的pKa值是指其： A90解離時(shí)的pH值 B99解離時(shí)的pH值C50解離時(shí)的pH值 D不解離時(shí)的PH值 E全部解離時(shí)的pH值5某弱酸性藥在pH4的液體中有50解離，其pKa值約為：A2 B3 C4 D5 E66阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：A1 B0.1 C0.01 D10 E997某堿性藥物的pKa9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A解離度增高，重吸收減少，排泄加快 B解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C解離度降低，重吸收減少，排泄加快 D解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E排泄速度并不改變8在堿性尿液中弱堿性藥物： A解離少，再吸收多，排泄

28、慢 B解離多，再吸收少，排泄慢 C解離少，再吸收少，排泄快 D解離多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不變9在酸性尿液中弱酸性藥物： A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢 C解離多，再吸收多，排泄快 D解離多，再吸收少，排泄快 E以上都不對(duì)10丙磺舒如與青霉素合用，可增加后者的療效，原因是： A在殺菌作用上有協(xié)同作用 B兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道 C對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產(chǎn)生 E以上都不對(duì)11下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是： A吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程 B皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收 C口服給藥通過(guò)首關(guān)消除而吸收減少 D舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破

29、壞而效應(yīng)下降 E皮膚給藥除脂镕性大的以外都不易吸收12吸收是指藥物進(jìn)入： A胃腸道過(guò)程 B靶器官過(guò)程 C血液循環(huán)過(guò)程 D細(xì)胞內(nèi)過(guò)程 E細(xì)胞外液過(guò)程13大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于： A有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn) E胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)14一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是：A外用 B口服 C肌內(nèi)注射 D皮下注射 E皮內(nèi)注射15下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是：A.飯后口服給藥 B.用藥部位血流量減少 C.微循環(huán)障礙D.口服生物利用度高的藥吸收少E口服經(jīng)首關(guān)效應(yīng)(第一關(guān)卡效應(yīng))后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)16與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是： A藥物的理

30、化性質(zhì) B藥物的劑型 C給藥途徑 D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E藥物的首關(guān)效應(yīng)17藥物的血漿高峰時(shí)間是指： A吸收速度大于消除速度時(shí)間 B吸收速度小于消除速度時(shí)間 C血藥消除過(guò)慢 D血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等 E以上都不是18藥物的生物利用度是指： A藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量 B藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量 C藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量 D藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度 E藥物吸收進(jìn)人體循環(huán)的分量和速度19藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的： A起效快慢 B代謝快慢 C分布 D作用持續(xù)時(shí)間 E與血漿蛋白結(jié)合20藥物與血漿蛋白結(jié)合： A是牢固的 B.不易被排擠C.是一種生效形式

31、 D.見(jiàn)于所有藥物 E.可被其它藥物排擠21藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后： A藥物作用增強(qiáng) B藥物代謝加 C藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D藥物排泄加快 E暫時(shí)失去藥理活性22藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織間液的過(guò)程稱： A吸收 B分布 C貯存 D再分布 E排泄23難以通過(guò)血腦屏障的藥物是由于其： A分子大，極性高 B分子小，極性低 C分子大，極性低 D分子小，極性高 E以上均不是24巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是： A堿血癥時(shí)血漿中濃度高 B酸血癥時(shí)血漿中濃度高 C在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) D在生理情況下細(xì)胞外液中解離型者少 E堿化尿液后尿中非解離型的濃度可增高25藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指： A藥物的話化 B藥物的滅活C

32、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D藥物的消除 E藥物的吸收26代謝藥物的主要器官是： A腸粘膜 B血液 C肌肉 D腎 E肝27藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：A毒性減小或消失 B經(jīng)膽汁排泄 C極性增高 D脂水分布系數(shù)增大 E分子量減小28藥物的滅活和消除速度可影響：A起效的快慢 B作用持續(xù)時(shí)間 C最大效應(yīng) D后遺效應(yīng)的大小 E不良反應(yīng)的大小29促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是： A.單胺氧化酶 B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) C.輔酶 D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E水解酶30肝藥酶： A專一性高，活性有限，個(gè)體差異大 B專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大 C專一性低，活性有限，個(gè)體差異小 D專一性低，活性有限，個(gè)體差異大 E專

33、一性高，活性很高，個(gè)體差異小31下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是： A氯霉素 B苯巴比妥 C異煙肼 D阿司匹林 E保泰松32硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10左右，這說(shuō)明該藥：A活性低 B效能低C首關(guān)代謝顯著 D排泄快E以上均不是33可具有首關(guān)效應(yīng)的是： A肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)人體循環(huán)的藥量減少 B硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少 C硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低 D口服普萘洛爾經(jīng)肝滅活后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E以上都不是34藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：A舌下給藥后 B吸入給藥后C口服給藥后 D靜脈注射后 E皮下給藥后35普萘洛爾口服吸收良好，

34、但經(jīng)過(guò)肝以后，只有30的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，這表明該藥： A藥物活性低 B藥物效價(jià)強(qiáng)度低 C生物利用度低 D化療指數(shù)低E藥物排泄快36影響藥物自機(jī)體排泄的因素為： A腎小球毛細(xì)血管通透性增大 B極性高、水溶性大的藥物易從腎排出 C弱酸性藥在酸性尿液中排出多 D藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排出 E肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短37藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A代謝 B消除 C滅活 D解毒E生物利用度38腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：A所有的藥物 B主要從腎排泄的藥物 C主要在肝代謝的藥物 D自胃腸吸收的藥物 E以上都不對(duì)39某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：A藥物消除

35、量恒定 B其血漿半衰期恒定 C機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變40藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指：A吸收與代謝平衡 B血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平 C單位時(shí)間消除恒定量的藥物D單位時(shí)間消除恒定比值的藥物 E藥物完全消除到零41靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mgdl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：A0.05L B2L C5L D20L E200L42藥物的血漿T1/2是： A藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間 B藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間 D藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)

36、間43影響半衰期的主要因素是：A劑量 B吸收速度C原血漿濃度 D消除速度 E給藥的時(shí)間44按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為：A0.693k Bk0.693C2.303k Dk2.303 Ek2血漿藥物濃度45某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后取兩次血樣，測(cè)其血漿濃度分別為180gml及22.5gm1，兩次取樣間隔9h，該藥的血漿半衰期是：A1h B1.5hC2h D3h E4h46某催眠藥的消除速率常數(shù)為0.7h-1，設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)藥濃度為4mgm1，當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度是0.25 mgL，問(wèn)病人大約睡了多久? A3hB4h C8h D9h E

37、10h47某藥半衰期為8h，1次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為：A10h左右 B20h左右C1d左右 D2d左右 E5d左右481次給藥后，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)T1/2，可消除約95? A2-3個(gè) B4-5個(gè) C6-8個(gè) D9-11個(gè) E以上都不對(duì)49藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指： A藥物作用最強(qiáng)的濃度 B藥物的吸收過(guò)程已完成 C藥物的消除過(guò)程正開始 D藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡 E藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡50恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A有效血濃度 B穩(wěn)態(tài)血濃度 C峰濃度 D閾濃度 E中毒濃度51恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為： AIC50 BCss CCmax DCmin ELC505

38、2屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過(guò)幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度： A2-3次 B4-6次C 7-9次 D10-12次 E13-15次53屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其半衰期為4h，在定時(shí)定量多次給藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需要： A約10h B約20hC約30h D約40h E50h54靜脈便恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：A靜滴速度 B溶液濃度 C藥物半衰期 D藥物體內(nèi)分布 E血漿蛋白結(jié)合量55以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔結(jié)藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可將首次劑量：A增加半倍 B增加1倍 C增加2倍 D增加3倍 E增加4倍56需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥

39、的間隔時(shí)間是：A每4h給藥1次 B每6h給藥1次 C每8h給藥1次 D每12h給藥1次 E根據(jù)藥物的半衰期確定57dC/dt-kCn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是： A當(dāng)n0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 B當(dāng)n1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 C當(dāng)n1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 D當(dāng)n0時(shí)為一室模型 E當(dāng)nl時(shí)為二室模型58某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：A口服吸收迅速 B口服吸收完全 C口服的生物利用度低D口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收 E屬一室分布模型59決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是： A吸收快慢 B作用強(qiáng)弱C體內(nèi)分布速度 D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E體內(nèi)消除速度B型題（配伍

40、題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)最佳答案，每個(gè)備選答案可選用一次或一次以上，也可不選用。）A解離多、再吸收多、排泄慢B解離多、再吸收少、排泄快C解離少、再吸收多、排泄慢D解離少、再吸收少、排泄快E以上都不對(duì)60弱酸性藥物在酸性尿中：61弱堿性藥物在堿性尿中：62弱酸性藥物在堿性尿中：63弱堿性藥物在酸性尿中：A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多C在胃中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收成少E沒(méi)有變化64弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥：65弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥：A促進(jìn)氧化 B促進(jìn)還原C促進(jìn)水解 D促進(jìn)結(jié)合 E

41、以上都可能66肝藥酶的作用是：67膽堿酯酶的作用是：68酪氨酸羥化酶的作用是：69膽堿乙酰化酶的作用是：A1個(gè) B3個(gè)C5個(gè) D7個(gè) E9個(gè)70恒量恒速給藥后，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿T1/2可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度：711次靜注給藥后，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿T1/2可自機(jī)體排出95：A吸收速度 B消除速度 C藥物劑量大小 D吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間 E吸收藥量多少72時(shí)-量曲線的升段坡度反映出：73時(shí)-量曲線的降段坡度反映出:74時(shí)-量曲線的峰值反映出：75時(shí)-量曲線下面積反映出：76時(shí)-量曲線的高峰時(shí)間反映出：A藥物的吸收過(guò)程 B藥物的排泄過(guò)程 C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D藥物的光學(xué)異構(gòu)體 E藥物的表觀分布容積(Vd)77

42、藥物作用開始快慢取決于：78藥物作用持續(xù)久暫取決于：79藥物的生物利用度取決于：A吸收速度 B消除速度C血漿蛋白結(jié)合 D劑量 E零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)80藥物作用的強(qiáng)弱取決于：81藥物作用開始的快慢取決于：82藥物作用持續(xù)的久暫取決于：83藥物的T1/2取決于：84藥物的Vd取決于：C型題（比較配伍題，按試題題干要求在四個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)正確答案。）A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C兩者均有 D兩者均無(wú)85藥物的排泄屬于：C86藥物自胃目的吸收大多屬于：87藥物自腎小球的濾過(guò)屬于：88藥物自腎小管的再吸收屬于：89藥物自腎小管的分泌屬于：90具有腸肝循環(huán)的藥物其從腸道的吸收屬于：91藥物向蓄

43、積組織的分布屬于：92藥物的均勻分布屬于：93藥物隨糞便排出屬于：A轉(zhuǎn)運(yùn) B轉(zhuǎn)化 C兩者皆是 D兩者皆非94包括藥物的吸收、分布、排泄等過(guò)程：95包括藥物氧化、還原、結(jié)合、水解等過(guò)程A被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C兩者皆是 D兩者皆非96需供能：97可逆濃度差而轉(zhuǎn)運(yùn)：98是多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式： A一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 B零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 C兩者均有 D兩者均無(wú)99藥物在體內(nèi)消除方式應(yīng)包括：100藥物在體內(nèi)沒(méi)超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)，其消除方式應(yīng)是：101藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)，其消除方式應(yīng)是：102消除速率與血藥濃度有關(guān)的藥物屬于：103消除速率與血藥濃度無(wú)關(guān)的藥物屬于：A生物利用度低 B在體內(nèi)消除快(生物轉(zhuǎn)化及排泄

44、)C兩者均有D兩者均無(wú)104普萘洛爾口服后血藥濃度低的原因：105青霉素肌內(nèi)注射時(shí)其血漿半衰期短的原因：106硫噴妥鈉效應(yīng)很快消失的原因：107利多卡因用于治療心律失常時(shí)須采用靜脈滴注給藥的原因：A藥物自腸道的吸收 B藥物自膽汁排入腸內(nèi) C兩者均有 D兩者均無(wú)108肝腸循環(huán)是指：A藥酶誘導(dǎo)劑 B藥酶抑制劑 C兩者均是 D兩者均不是109增強(qiáng)藥酶活性，加速某些藥物轉(zhuǎn)化的是：110抑制藥酶活性，減慢某些藥物轉(zhuǎn)化的是：111增強(qiáng)藥酶活性，并可加速藥物自身轉(zhuǎn)化的是：112抑制藥酶活性，加速某些藥物轉(zhuǎn)化的是：A藥物自腎原形排出 B藥物在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化 C兩者均需考慮 D兩者均不要考慮l13對(duì)心功能低下者用藥應(yīng)

45、考慮：114對(duì)肺功能低下者用藥應(yīng)考慮：115對(duì)肝功能低下者用藥應(yīng)考慮：116對(duì)腎功能低下者用藥應(yīng)考慮：A藥效學(xué)特性 B藥動(dòng)學(xué)特性 C兩者均對(duì) D兩者均不對(duì)117給藥的劑量取決于：118藥物的相互作用取決于：119藥物效應(yīng)的個(gè)體差異取決于：120藥物的過(guò)敏反應(yīng)取決于：121藥物的選擇性作用取決于：A藥物的藥理學(xué)活性 B藥物作用的持續(xù)時(shí)間 C兩者都影響 D兩者都不影響122藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制可影響：123藥物與血漿蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性可影響：124藥物的肝腸循環(huán)可影響：125藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響：A吸收、分布及排泄 B藥物的代謝 C以上都是 D以上都不是126藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)是指：127藥物在體

46、內(nèi)的過(guò)程是指：128藥物在肝腸的循環(huán)包括：129藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化是指：130藥物的首關(guān)(第一關(guān)卡)效應(yīng)是指：X型題（多選題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出2-5個(gè)正確答案。）131藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：A是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散 B不消耗能量而需載體C不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響 D受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響E當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止132藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)： A要消耗能量 B可受其他化學(xué)品的干擾 C有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性 D比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡 E轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制133pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為： ApHpKa時(shí)，HAA- BpKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)

47、藥都有其固有的pKa值CpH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大 DpKa大于7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離 EpKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的134生物利用度： A是口服吸收的量與服藥量之比 B與藥物作用強(qiáng)度無(wú)關(guān) C與藥物作用速度有關(guān) D受首關(guān)消除過(guò)程影響 E與曲線下面積成正比135影響藥物分布的因素是： A藥物理化性質(zhì) B組織器官血流量C血漿蛋白結(jié)合率 D組織親和力 E藥物劑型136影響藥物體內(nèi)分布的因素有： A藥物的脂溶性和組織親和力 B局部器官血流量 C給藥途徑 D血腦屏障作用 E胎盤屏障作用137下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是： A藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

48、 B藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P 450 C肝藥酶的作用專一性很低 D有些藥可抑制肝藥酶活性 E巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性138藥酶誘導(dǎo)劑：A使肝藥酶活性增加 B可能加速本身被肝藥酶代謝 C可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝 D可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低139肝藥酶：A存在于肝及其它許多內(nèi)臟器官 B其作用不限于使底物氧化C其反應(yīng)專一性很低 D其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄E個(gè)體差異大，且易受多種生理、病理因素影響140藥物排泄過(guò)程：A極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C脂溶度高的藥

49、物在腎小管重吸收多，排泄慢D解離度大的藥物重吸收少，易排泄E藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間141藥物清除率(Cl)：A是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈 B其值與血藥濃度有關(guān)C其值與消除速率有關(guān) D其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)E是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率142一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的藥物，其：A血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比 B機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C時(shí)-量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為-k DT1/2恒定E多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變143下列關(guān)于房室概念的描述中正確的是： A它反映藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及轉(zhuǎn)化速率 B在體內(nèi)均勻分布稱一房室模型 C中央室大致包括血漿及血流

50、量豐富的器官D血流量多不能立即與中央室達(dá)平衡者為周邊室 E分布平衡、消除恒定時(shí)兩室可視為一室144下列關(guān)于表觀分布容積的描述中對(duì)的是：A可與Css推算藥物的T1/2 BVd大的藥，其血藥濃度高C Vd小的藥，其血藥濃度高 D可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量145藥物血漿半衰期：A是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間 B能反映體內(nèi)藥量的消除速度C是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù) D其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)E與k值無(wú)關(guān)146T1/2：A一般是指血漿藥物濃度下降一半的量 B一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間C按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥，其T1/2是固定的D.T1/2

51、反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢ET1/2可作為制定給藥方案的依據(jù)147下列有關(guān)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是：A增加劑量能升高坪值B劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間C首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值D定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)4-6個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值E定時(shí)恒量給藥，達(dá)到坪值所需的時(shí)間與其T1/2有關(guān)148下列有關(guān)恒量恒速靜脈滴注藥物血漿濃度變化的描述中，正確的是： A藥物血漿濃度無(wú)波動(dòng)地逐漸上升 B約5個(gè)T1/2達(dá)到Css C約3個(gè)T1/2達(dá)到Css DAssCssVdER=Assk=Cssk二、名詞解釋1藥物的處置(disposition)：藥物在體內(nèi)的過(guò)程?？煞譃檗D(zhuǎn)運(yùn)(吸收

52、、分布、排泄)及轉(zhuǎn)化（代謝)。2藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)(transport)：藥物的跨膜運(yùn)動(dòng)。3藥物的轉(zhuǎn)化(transformation)：藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化。4藥物的吸收(absorption)：藥物從用藥部位向血液循環(huán)中的轉(zhuǎn)運(yùn)。5藥物的分布(distribution)：藥物從血液向組織、細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)液的轉(zhuǎn)運(yùn)。6藥物的代謝(metabolism)：藥物在機(jī)體的影響下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化。7藥物的排泄(excretion)：藥物通過(guò)排泄器官或分泌器官向體外的轉(zhuǎn)運(yùn)。8首關(guān)效應(yīng)(first pass effect)：藥物通過(guò)腸粘膜及肝時(shí)，經(jīng)過(guò)滅活代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。9肝腸循環(huán)(he

53、pato-enteric circulation)：自膽汁排進(jìn)十二指腸的結(jié)合型藥物在腸中經(jīng)水解后再吸收，形成循環(huán)。10生物利用度(bioavailability)：藥物制劑給藥后其中能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)分量和速度。11時(shí)-量曲線(time-concentration curve)：藥物在血漿的濃度隨時(shí)間的推移而發(fā)生變化所作的曲線。12藥物的消除(elimination)：藥物因分布、代謝、排泄而自血液或機(jī)體的清除。13消除速率常數(shù)(k)：藥物自機(jī)體(或血液)消除的速度，是重要的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)之一。14半衰期(half-life，T1/2)：血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。15房室概念(

54、compartment concept)：按藥物分布速度，以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動(dòng)學(xué)概念。16表觀分布容積(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理論上或計(jì)算所得的表示藥物應(yīng)占有體液容積。17穩(wěn)態(tài)血藥濃度(steady state of blood drug concentration，Css)：屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，經(jīng)恒速恒量給藥后，血藥濃度穩(wěn)定在一定水平的狀態(tài)。18級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(first order elimination)：血漿中的藥物每隔一定時(shí)間將到原藥物濃度的一定比例。19零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(zero order elimination)：血漿中的藥物每

55、隔一定時(shí)間消除一定的量。20負(fù)荷劑量(loading dose)：為了使血藥濃度迅速達(dá)到所需要的水平，在常規(guī)給藥前應(yīng)用的一定劑量。三、填空題1機(jī)體對(duì)藥物的處置包括及。2藥物在體內(nèi)的過(guò)程有、和。3被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)即藥物從濃度的一側(cè)，向的一側(cè)擴(kuò)散，不消耗，不需參與，不受和的影響，又稱為運(yùn)轉(zhuǎn)。4 經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過(guò)細(xì)胞膜的弱酸性藥物，其轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)境的pH值越大，則藥物解離型者越，由于呈解離型者脂溶性，所以此藥通過(guò)細(xì)腦膜也越。5主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可膜兩側(cè)濃度高低的影響，消耗，飽和性及競(jìng)爭(zhēng)性抑制。6藥物通過(guò)生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為性高的溶性產(chǎn)物，從腎排泄。7肝藥酶的特點(diǎn)是性低，有現(xiàn)象。8消除速率常數(shù)的縮寫是（k，半衰期的縮寫是，表

56、現(xiàn)分布容積的縮寫是，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的縮寫是。四、簡(jiǎn)述題1簡(jiǎn)述藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。 2簡(jiǎn)述溶液pH對(duì)酸性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。3簡(jiǎn)述屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)所依照的定律。4簡(jiǎn)述藥物ADME系統(tǒng)。 五、論述題1論述肝藥酶對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化以及與藥物相互作用的關(guān)系。2論述k、T1/2、Vd及Css的意義。3論述藥代動(dòng)力學(xué)在臨床用藥方面的重要性。4論述屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的原因。第四章 藥效因素一、選擇題A型題（最佳選擇題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出一個(gè)最佳答案。）1合理用藥需了解： A藥物作用與副作用 B藥物的毒性與安全范圍 C藥物的效價(jià)與效能 D藥物的T1/2與消除途徑 E以上都需

57、要2藥物濫用是指： A醫(yī)生用藥不當(dāng) B大量長(zhǎng)期使用某種藥物 C未掌握藥物適應(yīng)證 D無(wú)病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥 E采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于： A習(xí)慣性 B快速耐受性 C成癮性 D耐藥性 E以上都不對(duì)4安慰劑是： A治療用的主藥B治療用的輔助藥劑 C用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑 D不含活性藥物的制劑 E是色香味均佳，令病人高興的藥劑5先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在： A口服吸收速度不同 B藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C藥物體內(nèi)分布差異 D腎排泄速度 E以上都不對(duì)6對(duì)肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的： A對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力 B對(duì)藥物的吸收能力 C對(duì)藥物排泄能力

58、D對(duì)藥物轉(zhuǎn)化能力 E以上都不對(duì)7決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是： A吸收快慢 B作用強(qiáng)弱 C體內(nèi)分布速度 D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E體內(nèi)消除速度8聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做： A增強(qiáng)作用 B相加作用C協(xié)同作用 D互補(bǔ)作用 E拮抗作用9患者長(zhǎng)期口服避孕藥后失效可能是因?yàn)椋?A同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑 B同時(shí)服用肝藥酶抑制劑C產(chǎn)生過(guò)敏性 D產(chǎn)生耐藥性 E首關(guān)消除改變10反復(fù)應(yīng)用藥物后，人體對(duì)藥物的敏感性降低，稱為：A習(xí)慣性 B成癮性C依賴性 D耐受性 E過(guò)敏性11某患者應(yīng)用藥物時(shí)，必須應(yīng)用比一般人更大些的劑量才呈現(xiàn)應(yīng)有的效應(yīng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生了：A耐藥性 B依賴性C高敏性

59、 D成癮性 E過(guò)敏性12刺激性強(qiáng)、滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是：A靜脈注射 B肌內(nèi)注射C口服 D皮下注射 E以上均不是13緊急治病，應(yīng)采用的結(jié)藥方式是：A靜脈注射 B肌內(nèi)注射C口服 D局部電泳E外敷14下列藥物中常用舌下給藥的是： A阿司匹林 B硝酸甘油 C維拉帕米 D鏈霉素 E苯妥英鈉B型題（配伍題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)最佳答案，每個(gè)備選答案可選用一次或一次以上，也可不選用。）A成癮性 B習(xí)慣性 C抗藥性 D高敏性 E耐受性15與長(zhǎng)期反復(fù)用藥無(wú)關(guān)的是：16長(zhǎng)期反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的是：17長(zhǎng)期反復(fù)用藥后病原體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的為：18很小劑量就可產(chǎn)生

60、鉸強(qiáng)藥理作用的為：19較大劑量方能產(chǎn)生原有藥理作用的為：20長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀的為：A空腹內(nèi)服 B飯前內(nèi)服 C飯后內(nèi)服 D睡前內(nèi)服 E定時(shí)內(nèi)服21增進(jìn)食欲的藥物應(yīng)：22對(duì)胃有刺激性的藥物應(yīng)：23需要維持有效血濃度的藥物應(yīng)：24催眠藥應(yīng)：A直腸給藥 B舌下給藥C吸入結(jié)藥 D鼻腔給藥E口服給藥25刺激性較大，肝易滅活的藥物適宜：26氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜：27全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法是：28簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全而常用的給藥方法是：29藥物吸收后可發(fā)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是：A靜注給藥 B口服給藥C舌下給藥 D深部肌內(nèi)注射E皮下注射30硝酸甘油常采用：31胰島素常采用：3