高中生物-DNA生物合成過(guò)程-課件-新人教版必修2

1、 第三節(jié)DNA生物合成過(guò)程第一頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 DNA合成期人為分成起始、延長(zhǎng)、終止三個(gè)階段第二頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 一、復(fù)制的起始幾個(gè)相關(guān)概念：1. 復(fù)制起始點(diǎn) (origin, ori) 原核生物只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)；真核生物染色體DNA有多個(gè)復(fù)制起始 點(diǎn)，同時(shí)形成多個(gè)復(fù)制單位， 兩個(gè)起始點(diǎn) 之間的DNA片段稱為復(fù)制子(replicon)。第三頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 復(fù)制子第四頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 2. 復(fù)制叉 (replication fork) 復(fù)制時(shí)雙鏈翻開(kāi)，分開(kāi)成兩股，新鏈沿著張開(kāi)的模板生成，復(fù)制中形成的這種Y字形的結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。第

2、五頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 3. 雙向復(fù)制 (bidirectional replication)原核生物的復(fù)制是從一個(gè)起始點(diǎn)開(kāi)始，同時(shí)向兩個(gè)方向進(jìn)行，稱為雙向復(fù)制。復(fù)制中的DNA成為 狀。ori第六頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 DNA復(fù)制的起始就是要解開(kāi)雙鏈和生成引物。(一)DNA解成單鏈 由拓?fù)洚悩?gòu)酶松弛超螺旋，解螺旋酶 解開(kāi)雙鏈，SSB結(jié)合到單鏈上使其穩(wěn)定。第七頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 復(fù)制起始的解鏈需要多種蛋白質(zhì)參與。這些蛋白質(zhì)與復(fù)制起始點(diǎn)的特有序列結(jié)合，促使其鄰近的DNA解鏈。第八頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 (二)引物合成引發(fā)體引導(dǎo)引物酶到達(dá)適當(dāng)?shù)奈恢煤铣梢?/p>

3、物。第九頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 引物長(zhǎng)度約為十幾個(gè)到幾十個(gè)核 苷酸不等。引物的合成方向也是53 方向。DNA的聚合就是在引物的3OH 上進(jìn)行的。第十頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 二、復(fù)制的延長(zhǎng) 在DNA聚合酶催化下，以解開(kāi)的 單鏈為模板，以四種dNTP為原料，進(jìn) 行聚合作用。即新進(jìn)入的 dNTP 與引物 3OH形成磷酸二酯鍵，由53方向延長(zhǎng)子鏈。第十一頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 第十二頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 (一) 半不連續(xù)復(fù)制領(lǐng)頭鏈 (leading strand)順著解鏈方向生成的子鏈，其復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的，得到一條連續(xù)的子鏈。第十三頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一

4、分。 隨從鏈 (lagging strand) 復(fù)制方向與解鏈方向相反，須等解開(kāi)足夠長(zhǎng)度的模板鏈才能繼續(xù)復(fù)制，得到的子鏈由不連續(xù)的片段所組成。岡崎片段(Okazaki fragment)第十四頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 岡崎片段：1968年日本生化學(xué)者岡崎用電鏡及放射 自顯影技術(shù)，觀察到DNA復(fù)制中出現(xiàn)一 些不連續(xù)的片段，因而將這些不連續(xù)的 片段稱為岡崎片段。原核生物的岡崎片段為一至二千個(gè)核苷 酸，真核生物約為數(shù)百個(gè)核苷酸。第十五頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 第十六頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 第十七頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 第十八頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 (二)

5、 滾環(huán)復(fù)制(rolling circle replication)一些簡(jiǎn)單低等生物或染色體以外的DNA 復(fù)制的特殊形式。第十九頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 三、復(fù)制的終止1. 隨從鏈不連續(xù)片段的連接2. 原核生物在復(fù)制終止點(diǎn)的集合3. 真核生物端粒的合成第二十頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 (一)不連續(xù)片段的連接第二十一頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 (二)原核生物復(fù)制的終止原核生物環(huán)狀DNA為雙向復(fù)制， 復(fù)制片段在復(fù)制的終止點(diǎn)集合。每個(gè) 方向的領(lǐng)頭鏈和相反方向的隨從鏈的 連接與不連續(xù)片段的連接相同。第二十二頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 (三)真核生物復(fù)制的終止染色體DNA呈線性，復(fù)制在末端停止。第二十三頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 端粒(telomere)真核生物染色體線性DNA分子末 端的結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1. 由末端單鏈DNA序列和蛋白質(zhì)構(gòu)成2. 末端DNA序列是屢次重復(fù)的富含G、C 堿基的短序列功能：1. 維持染色體的穩(wěn)定性 2. 維持DNA復(fù)制的完整性第二十四頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 端粒酶(telomerase)特點(diǎn)：1. 由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合物2. 為特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶，能以自身的RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA功能：合成端粒DNA，維持端粒的長(zhǎng)度第二十五頁(yè)，編輯于星期五：十點(diǎn) 十一分。 爬行模型：第