高中化學(xué)選擇性必修三 1.1.2 有機化合物中的化學(xué)鍵和同分異構(gòu)體

1、第一章 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法第一節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點第二課時 有機化合物中的化學(xué)鍵和同分異構(gòu)體1.認識有機化合物分子結(jié)構(gòu)中碳原子的成鍵特點，共價鍵的類型與極性。2.能初步根據(jù)有機化合物的分子結(jié)構(gòu)特點對其化學(xué)性質(zhì)和有機反應(yīng)規(guī)律進行分析預(yù)測。通過分析深化對“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的理解3. 認識有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能辨識有機化合物的碳架結(jié)構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團異構(gòu)。4、通過特定條件下的同分異構(gòu)體的書寫，進一步從微觀層面理解有機化合物分子結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性學(xué)習(xí)目標(biāo)二、有機化合物中的共價鍵1、共價鍵的類型共價鍵的類型鍵鍵可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)有機化合物的共價鍵雙鍵中含有一個鍵和一個鍵單鍵是鍵三

2、鍵中含有一個鍵和兩個鍵重點講解二、有機化合物中的共價鍵2、共價鍵的極性與有機反應(yīng)由于不同的成鍵原子間電負性的差異，共用電子對會發(fā)生偏移。偏移的程度越大，共價鍵極性越強，在反應(yīng)中越容易斷裂。因此有機化合物的官能團及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。分組實驗利用所給藥品完成實驗1-1注意：1、小組成員按分工明細表各司其責(zé)2、操作員在操作鈉與水的反應(yīng)時，鈉塊一定不要取多并且兩個反應(yīng)的鈉塊盡可能大小相同3、觀察記錄員一定注意對比兩個實驗異同作好記錄。現(xiàn)象分析1、試從乙醇的結(jié)構(gòu)分析乙醇為什么能和金屬鈉反應(yīng)？2、為什么乙醇和鈉反應(yīng)不如水與鈉反應(yīng)劇烈？乙醇分子中氫氧鍵極性強，能夠發(fā)生斷裂乙醇分子中

3、氫氧鍵極性比水分子中氫氧鍵的極性弱，這是基團間的相互影響使化學(xué)鍵的極性發(fā)生變化。延伸分析由于羥基中氧原子電負性較大，乙醇分子中碳氧鍵極性也較強，所以可以和HX反應(yīng)（碳氧鍵斷裂）斷鍵位置共價鍵的斷裂需要吸收能量，而且有機化合物中共價鍵斷裂的位置存在多種可能。相對無機反應(yīng)，有機反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，副反應(yīng)較多，產(chǎn)物比較復(fù)雜，所以有機反應(yīng)一般用“ ”連接。重點講解思考討論請從化學(xué)鍵和官能團的角度分析下列反應(yīng)中有機化合物的變化。丙烯酸是一種重要的有機合成材料，請指出分子中官能團的名稱，并根據(jù)乙烯和乙酸的官能吞及性質(zhì)，推測丙烯酸可能的化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)時斷裂的化學(xué)鍵。思考討論三、有機化合物中的同分異構(gòu)現(xiàn)象溫

4、故知新回顧1、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體?；仡?、寫出戊烷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（一）、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體（1）三者組成是否相同？（2）三者碳架結(jié)構(gòu)有什么相同點和不同點？（3）三者的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)有何異同？思考討論有機化合物中的同分異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)立體異構(gòu)順反異構(gòu)對映異構(gòu)碳架異構(gòu)官能團異構(gòu)位置異構(gòu)（二）、有機化合物中主要的同分異構(gòu)現(xiàn)象閱讀思考（1）碳架異構(gòu)的含義？（2）烯烴位置異構(gòu)的含義？（3）二氯代苯的位置異構(gòu)有幾種，四氯代苯呢？（4）怎樣理解官能團異構(gòu)？（三）、鍵線式鍵線式：在表示有機化合

5、物的組成和結(jié)構(gòu)時，如果將碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連接情況和官能團，每個拐點或終點均表示有一個碳原子，則得到鍵線式。1、下列屬于官能團異構(gòu)的是 A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH 和CH3COOCH2CH2CH3C跟蹤訓(xùn)練 2、下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是 A. 與 B.HCC(CH2)3CH3與 C.CH3CH2OCH2CH3 與 D. 與 B跟蹤訓(xùn)練1.烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法及步驟烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，一般可采用“降碳對稱法”進行書寫，以C6

6、H14為例說明：(1)確定碳鏈先寫最長碳鏈： 。減少一個碳原子，將其作為支鏈并移動位置：CCCCCC（四）、烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟減少2個碳原子，將其作為一個或兩個支鏈并移動位置：從主鏈上取下來的碳原子數(shù)，不能多于主鏈所剩部分。(2)補寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個共價鍵，補寫各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。(3)C6H14共有 種同分異構(gòu)體。52.烯烴同分異構(gòu)體的書寫方法及步驟先寫出可能的碳鏈形式(碳骨架)再將官能團(雙鍵)插入碳鏈中(此法也可適用于炔烴等)試著寫出分子式為C5H10的烯烴同分異構(gòu)體一般稱之為插入法3.醇的同分異構(gòu)體的書寫方法及步驟一般稱之為取代法先碳鏈異構(gòu)：寫出可能的碳鏈后位置異

7、構(gòu)：移動官能團(OH) 的位置(此法也可適用于鹵代烴等)試著寫出分子式為C4H10O的醇的同分異構(gòu)體中跟蹤訓(xùn)練1、試寫出符合C6H12的單烯烴的同分異構(gòu)體2、試寫出符合C5H12O的一元醇同分異構(gòu)體有機化合物中的共價鍵共價鍵的類型共價鍵的類型鍵鍵可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)有機化合物的共價鍵雙鍵中含有一個鍵和一個鍵單鍵是鍵三鍵中含有一個鍵和兩個鍵課堂小結(jié)有機化合物中同分異構(gòu)現(xiàn)象及烷烴、烯烴、醇的同分異構(gòu)體的書寫課堂小結(jié)(1)烷烴(降碳對稱法)主鏈由長到短支鏈由整到散位置由心到邊排布由鄰、對到間(2)烯烴(插入法)先寫出可能的碳鏈形式(碳骨架)再將官能團(雙鍵)插入碳鏈中(此法也可適用于炔烴、酯等