藥物化學(xué)選擇題四十分

1、緒 論A型題(最佳選擇題)（1題10題）1下列關(guān)于藥典的敘述中，那一項(xiàng)不正確 A 藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則，具有法律作用；B 藥典所收載的藥品，稱(chēng)為法定藥；C 凡是藥典所收載的藥物，如其質(zhì)量不符合藥典規(guī)定均不得使用D 工廠必須按規(guī)定的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)法定藥；E 藥典收載的藥物品種和數(shù)量是永久不變的；2下列有關(guān)藥物質(zhì)量的敘述中，正確的是 A 藥廠可以自擬生產(chǎn)法定藥的生產(chǎn)工藝；B 根據(jù)藥物的含量即能完全判斷藥物的純度；C 藥物質(zhì)量是根據(jù)藥物的療效和毒副作用及藥物純度來(lái)評(píng)定的；D 法定藥物與化學(xué)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相同； E 地方性藥品標(biāo)準(zhǔn)可以在全國(guó)范圍內(nèi)使用；3下列關(guān)于藥物純度的敘述中，那一項(xiàng)正確 A藥物純

2、度僅是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要標(biāo)準(zhǔn)之一；B 藥用純度均比試劑純度要求更嚴(yán)；C 藥物的有效成分含量越高藥物純度越高；D 藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)是按照工廠生產(chǎn)工藝要求來(lái)制定的；E 藥物的純度高低與藥物的療效和毒副作用無(wú)關(guān)；4下列關(guān)于藥典的敘述中，正確的是 A 是記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的詞典；B 是有關(guān)藥品的重要技術(shù)參考書(shū)；C 是記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格的國(guó)家法典；D 是藥品生產(chǎn)管理的依據(jù)書(shū)；E 是藥品規(guī)格的匯編書(shū)；5我國(guó)從新中國(guó)成立到現(xiàn)在，中國(guó)藥典先后出版了A 2版；B 4版；C 6版； D 5版；E 7版；6工廠生產(chǎn)藥典所記載的藥品時(shí)，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的為 A 合格品；B 不合格品；C 假藥；D 仿制品

3、；E 化學(xué)試劑；7工廠生產(chǎn)藥典所記載的藥品時(shí)，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)不到藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的為 A 合格品；B 不合格品；C 假藥；D 仿制品；E 化學(xué)試劑；8工廠生產(chǎn)藥典上沒(méi)有記載的藥品，則產(chǎn)品為 A 合格品；B 不合格品；C 假藥；D 仿制品；E 化學(xué)試劑；9藥物化學(xué)研究的主要物質(zhì)是 A 天然藥物；B 化學(xué)藥物；C 中藥制劑；D 中草藥； E 化學(xué)試劑；10中國(guó)藥典2000年版新增藥物 A 1699種；B 314種；C 323種；D 500種；E 1000種；B型題（配伍選擇題）（11題15題）A用于預(yù)防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)。B化學(xué)藥物的組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理

4、化性質(zhì)、轉(zhuǎn)運(yùn)代謝、化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系等。C 藥用純度或藥用規(guī)格。D生產(chǎn)過(guò)程引入或貯存過(guò)程中引入。E 療效和毒副作用及藥物的純度兩方面。11藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容是 B 12藥物中的雜質(zhì)主要由 D 13藥物的純度又稱(chēng) C 14藥物的質(zhì)量好壞主要決定于藥物的 E 15藥物指的是 A（16題20題）A 藥物的性狀、物理常數(shù)、雜質(zhì)限量、有效成分的含量、生物活性等。 B中華人民共和國(guó)藥典C 中國(guó)藥典的“二部”中。D凡例、正文、附錄、中文和英文索引等 E 藥品質(zhì)量第一的觀點(diǎn)。16 藥物的純度可由哪些方面的內(nèi)容來(lái)體現(xiàn)。A 17我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具有國(guó)家法律效力的是 B18化學(xué)藥物一般收載于C 19中國(guó)藥典

5、的構(gòu)成有D 20生產(chǎn)制備或使用藥品時(shí)必須牢固樹(shù)立E C型題（比較選擇題）（21題25題）A藥物的療效和毒副作用。 B藥物的純度 C兩者都是 D兩者都不是21評(píng)價(jià)藥物的質(zhì)量好壞的條件是C 22藥物的有效成分含量的高低可以體現(xiàn)藥物哪一方面。B 23藥物的臨床藥理實(shí)驗(yàn)可以評(píng)價(jià)藥物的 A 24藥物的雜質(zhì)可影響 A 25化學(xué)試劑質(zhì)量的評(píng)價(jià) D（26題30題）A凡例或附錄 B正文或中英文索引 C 兩者都是 D 兩者都不是26中國(guó)藥典的構(gòu)成為 C 27藥品生產(chǎn)管理規(guī)范的構(gòu)成為 D28對(duì)藥典中有關(guān)術(shù)語(yǔ)的含義及使用時(shí)應(yīng)注意的要點(diǎn)、正文和附錄的項(xiàng)目、內(nèi)容等作說(shuō)明的部分，是藥典中的 A29記載藥品的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式、分

6、子式與分子量，性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類(lèi)別、劑量、注意事項(xiàng)、規(guī)格、貯藏方法及制劑等，是藥典構(gòu)成中的 B30制劑通則、物理常數(shù)測(cè)定法、一般雜質(zhì)檢查法、一般鑒別試驗(yàn)法和多種分析方法通則以及試藥、試液、試紙、指示液、緩沖液、標(biāo)準(zhǔn)比色液等的配制、滴定液的配制及標(biāo)定等，是藥典構(gòu)成中的 AX型題（多項(xiàng)選擇題）（31題35題） 31藥物化學(xué)是研究藥物的 ABCDEA組成及化學(xué)結(jié)構(gòu)；B 生產(chǎn)制備；C理化性質(zhì)； D 體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)代謝； E化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效；32藥物化學(xué)的主要任務(wù)是 ADEA為有效地利用現(xiàn)有藥物提供理論基礎(chǔ)。B 分析檢驗(yàn)藥物的純度。C 臨床藥理實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)藥物的療效和毒副作用。D為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供更好的

7、方法和工藝。E探索尋找新藥的途徑，尋找和開(kāi)發(fā)新藥。33新中國(guó)成立后藥物化學(xué)事業(yè)的成就有 ABCDEA徹底改變了舊中國(guó)缺醫(yī)少藥的落后狀況，不僅保障了自給，還大量出口。B在全國(guó)陸續(xù)建立了一批醫(yī)藥工業(yè)研究機(jī)構(gòu)，并擁有相當(dāng)數(shù)量的科研人員。C 頒布了7版國(guó)家藥典；D藥品管理法及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。E大力充實(shí)、調(diào)整和增設(shè)了高等藥學(xué)院系，相繼成立了藥學(xué)專(zhuān)業(yè)、化學(xué)制藥專(zhuān)業(yè)及藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)等，培養(yǎng)藥物合成、化學(xué)制藥和新藥設(shè)計(jì)等專(zhuān)門(mén)人才。34藥物的純度體現(xiàn)在 ABCDE A 藥物的性狀；B藥物的物理常數(shù)；C藥物的雜質(zhì)限量；D藥物的有效成分含量；E 藥物的生物活性；35藥物中雜質(zhì)的來(lái)源主要有 ABCDEA 原料不純

8、；B 中間產(chǎn)物或副產(chǎn)物；C 藥物的水解；D 藥物的氧化；E 制備所用設(shè)備第三章 麻醉藥A型題（最佳選擇題）（1題3題）下列哪條性質(zhì)與麻醉乙醚不符EA沸點(diǎn)低、易揮發(fā);B無(wú)色澄明易流的液體;C化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定;D蒸氣較空氣重；E溶于水；2鹽酸普魯卡因與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性-萘酚偶合成紅色沉淀，其依據(jù)為A 因?yàn)楸江h(huán)；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯環(huán)上有亞硝化反應(yīng)3鹽酸普魯卡因注射液加熱變黃的主要原因是：CA 鹽水解；B 形成了聚合物；C 芳伯氨基被氧化D 酯鍵水解；E 發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)；B型題（配伍選擇題）（4題題8）4 鹽酸氯胺酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 B 5 羥丁酸鈉的化

9、學(xué)結(jié)構(gòu)為D6 鹽酸普魯卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)為C 7 鹽酸利多卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 A 8硫噴妥鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)為E（9題13題） A 麻醉乙醚；B 羥丁酸鈉；C 氟烷；D 鹽酸普魯卡因；E 鹽酸氯胺酮；9 易流動(dòng)的重質(zhì)液體 C 10 易流動(dòng)的液體，有極強(qiáng)的揮發(fā)性及燃燒性A11 白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭E 12 白色結(jié)晶性粉末，有引濕性B13 白色結(jié)晶性粉末，味微苦，隨后有麻痹感D（14題17題）A 鹽酸賽洛卡因；B 鹽酸丁哌卡因；C 鹽酸狄卡因；D 奴佛卡因；14鹽酸普魯卡因又名為 D 15鹽酸利多卡因又名為 A 16鹽酸丁卡因又名為C 17鹽酸布比卡因又名為BC型題（比較選擇題）（18題22題） A 鹽酸普魯

10、卡因； B 鹽酸利多卡因； C 兩者均是； D 兩者均不是；18 不溶于水中 D 19 分子結(jié)構(gòu)中有酰胺鍵B 20 分子結(jié)構(gòu)中有酯鍵A 21 有氯化物的鑒別反應(yīng) C 22 有重氮化偶合反應(yīng) A（23題27題）A 氟烷； B 鹽酸氯胺酮；C 兩者均是； D 兩者均不是；23 全身麻醉藥 C 24 局部麻醉藥 D 25 易流動(dòng)的重質(zhì)液體A 26 白色結(jié)晶性粉末B 27 分子結(jié)構(gòu)中有仲胺B（題28-32題）A 麻醉乙醚； B 硫噴妥鈉； C 兩者均是； D 兩者均不是；28全身麻醉藥 C 29 局部麻醉藥D 30易流動(dòng)的重質(zhì)液體 D 31 淡黃色結(jié)晶性粉末 B 32靜脈麻醉藥BX型題（多項(xiàng)選擇題）（

11、33題37題）33 鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基，故可以BCEA 水解失效； B 用重氮化偶合法鑒別； C 與醛縮合；D 與三氯化鐵試液顯色； E 與生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀；34 下列試劑可用于區(qū)別鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的是：BDA 硝酸銀試液； B 硫酸銅試液及碳酸鈉試液；C 三硝基苯酚；D 亞硝酸鈉、鹽酸、堿性-萘酚； E 三氯化鐵試液35 屬于局部麻醉藥的有ACEA 鹽酸普魯卡因； B 羥丁酸鈉；C 鹽酸利多卡因 ；D 鹽酸氯胺酮； E 鹽酸丁卡因；36 下列藥物屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥有BEA 氟烷； B 羥丁酸鈉； C 麻醉 乙醚； D 鹽酸利多卡因；E 鹽酸氯胺酮37下列藥物屬

12、于全身麻醉藥中的吸入麻醉藥有ACA 氟烷； B 羥丁酸鈉； C 麻醉乙醚；D 鹽酸利多卡因； E 鹽酸氯胺酮；第四章 鎮(zhèn)靜催眠藥等A型題（最佳選擇題）（1題30題）1巴比妥類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)為A 乙內(nèi)酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亞胺； E 丁酰苯；2巴比妥類(lèi)藥物與氫氧化鈉溶液一起加熱時(shí)可水解放出氨氣，這是因?yàn)榉肿又泻蠥 酯； B 酰鹵； C 酰肼； D 酰脲； E 苷；3巴比妥類(lèi)藥物與吡啶硫酸銅試劑作用顯A 紫色； B 藍(lán)色； C 綠色； D 紅色； E 棕色；4巴比妥類(lèi)藥物在碳酸鈉溶液中與硝酸銀試劑作用產(chǎn)生白色沉淀，這是因?yàn)樯闪薃一銀鹽； B 銀鈉鹽； C 二銀鹽；

13、D 游離體； E 銀配合物；5關(guān)于巴比妥類(lèi)藥物顯弱酸性的敘述錯(cuò)誤的是 A 具“CONHCO”結(jié)構(gòu)能形成烯醇型；B 可與堿金屬的碳酸鹽形成水溶性鹽類(lèi)；C 可與堿金屬的氫氧化物形成水溶性鹽類(lèi)；D pKa多在79之間其酸性比碳酸強(qiáng)；E 其鈉鹽水溶液應(yīng)避免與空氣中的CO2接觸；6巴比妥酸C5位上兩個(gè)取代基的碳原子總數(shù)一般在 A 24之間； B 36之間； C 48之間； D 510之間； E 612之間； 7苯巴比妥能與硫酸-甲醛試劑作用在兩液層交界面產(chǎn)生玖瑰紅色環(huán)，這是因?yàn)榉肿又杏?A 酰胺鍵； B羰基； C酰亞胺基； D乙基； E苯環(huán)；8下列性質(zhì)與苯巴比妥鈉不符的是 A 有吸濕性； B 不溶于水；

14、 C顯弱堿性； D 顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)； E應(yīng)遮光，嚴(yán)封保存；9甲丙氨酯又名 A 魯米那； B 冬眠靈； C 安定； D 安寧； E 大侖丁鈉；10地西泮屬于 A巴比妥類(lèi)； B氨基甲酸酯類(lèi)； C苯并二氮雜 類(lèi)； D吩噻嗪類(lèi)； E乙內(nèi)酰脲類(lèi)；11下列關(guān)于地西泮的敘述錯(cuò)誤的是 A 又名安定； B 在水中幾乎不溶； C 遇酸或堿及受熱易水解； D 加硫酸溶解后溶液顯黃綠色熒光； E 經(jīng)氧瓶燃燒法進(jìn)行有機(jī)破壞后顯氟化物的鑒別反應(yīng)；12水溶液加入氫氧化鈉試液微溫后產(chǎn)生氯仿臭的藥物是 A苯巴比妥； B 甲丙氨酯； C 地西泮； D 水合氯醛； E 苯妥英鈉；13下列關(guān)于水合氯醛的性質(zhì)錯(cuò)誤的是A 有刺激性特臭

15、； B 在空氣中漸漸揮發(fā)；C 極易溶于水； D 極易分解為三氯乙醛和水；E 水溶液久置可分解生成鹽酸和三氯乙酸；14可與銅吡啶試劑作用顯藍(lán)色的藥物是A 苯巴比妥鈉； B 含硫巴比妥； C 苯妥英鈉； D A和B兩項(xiàng)； E 以上都不對(duì)；15下列關(guān)于苯妥英鈉的性質(zhì)正確的是A 不溶于水； B 顯弱酸性； C 遇硝酸銀試劑可產(chǎn)生白色銀鹽沉淀； D 與二氯化汞試劑作用產(chǎn)生白色汞鹽沉淀此沉淀溶于氨水中； E 與銅吡啶試劑作用顯紫色；16乙琥胺在氫氧化鈉溶液中煮沸其蒸氣使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)，這是因?yàn)榉纸猱a(chǎn)生了 A NH3； B CO2； C H2S； D CO； E NO；17鹽酸氯丙嗪又名 A 眠爾通

16、； B 冬眠靈； C 安定； D 魯米那； E 大侖丁鈉；18鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置易氧化變色，這是因?yàn)榉肿又杏?A 苯環(huán)； B 氯原子； C 吩噻嗪環(huán)； D 噻嗪環(huán)； E 二甲氨基；19鹽酸氯丙嗪與三氯化鐵試劑作用顯穩(wěn)定的紅色，這是因?yàn)辂}酸氯丙嗪被 A 氧化； B 還原； C 水解； D 脫水； E 配合；20結(jié)構(gòu)中具有哌嗪雜環(huán)的藥物是 A 異丙嗪； B 氯丙嗪； C 奮乃靜； D 氟哌啶醇； E 三氟哌啶醇；21氟哌啶醇屬于 A 吩噻嗪類(lèi)； B 丁酰苯類(lèi)； C 乙內(nèi)酰脲類(lèi)；D 丙二酰脲類(lèi)； E 氨基甲酸酯類(lèi)；22鹽酸氯丙嗪的溶液加入維生素C的作用是 A 助溶劑； B 配合劑； C 抗

17、氧劑；D 防止水解； E 調(diào)pH；23苯妥英鈉水溶液露置空氣中可析出苯妥英而顯渾濁，這是因?yàn)槲樟丝諝庵械?A O2； B N2； C H2； D CO2； E H2O；24奮乃靜屬于 A 鎮(zhèn)靜藥； B 催眠藥； C 抗癲癇藥； D 抗精神失常藥； E 抗驚厥藥；25水合氯醛雖為二個(gè)羥基同連在一個(gè)碳原子上的化合物但較難發(fā)生脫水反應(yīng)，這是因?yàn)?A 氯的誘導(dǎo)效應(yīng)； B 羥基的共軛效應(yīng)； C 分子內(nèi)氫鍵；D 分子間氫鍵； E A和C兩項(xiàng)；26配制地西泮注射液時(shí)常以鹽酸調(diào)pH為6.26.9并用100流通蒸氣進(jìn)行滅菌，這是為了防止其被 A 氧化； B 還原； C 水解； D 脫水； E 聚合；27甲丙氨

18、酯在酸或堿性溶液中加熱時(shí)易水解分別產(chǎn)生 A 二氧化碳； B 氨氣； C 2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇；D A，B，C三項(xiàng)； E A和B兩項(xiàng)； 28苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)為 d 29地西泮的結(jié)構(gòu)為C30冬眠靈的結(jié)構(gòu)為E B型題（配伍選擇題）（31題35題） A 苯巴比妥； B 甲丙氨酯； C 地西泮； D 苯妥英鈉； E 鹽酸氯丙噻；31其又名安定的藥物是 C 32其又名安寧的藥物是 B 33其又名冬眠靈的藥物是E34其又名魯米那的藥物是 A 35其又名大侖丁鈉的藥物是D（36題40題） A 苯并二氮雜 類(lèi)； B 丁二酰亞胺類(lèi)； C 乙內(nèi)酰脲類(lèi)； D 吩噻嗪類(lèi)； E 丁酰苯類(lèi)；36乙琥胺為抗癲癇藥

19、屬于 B 37苯妥英鈉為抗癲癇藥屬于C38地西泮為抗焦慮藥屬于 A 39奮乃靜為抗精神失常藥屬于 D 40鹽酸氯丙嗪為抗精神失常藥屬于DC型題（比較選擇題）（41題45題） A 苯巴比妥鈉； B 苯妥英鈉； C 兩者均可； D 兩者均不可；41可與銅吡啶試劑作用顯色的藥物是 C 42其水溶液可吸收空氣中的CO2析出游離體沉淀的藥物是C43屬于乙內(nèi)酰脲類(lèi)的藥物是 B 44屬于丙二酰脲衍生物的藥物是A 45分子中具有吩噻嗪環(huán)的藥物是D（46題50題）A 地西泮； B 鹽酸氯丙嗪； C 兩者均可； D 兩者均不可；46易被水解的藥物是 A 47易被氧化的藥物是B 48分子中含有氯原子的藥物是C49分

20、子中具有丙二酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是 D 50應(yīng)遮光，密封保存的藥物是B（51題55題）A 銅吡啶試液； B 三氯化鐵試液；C 兩者均可； D 兩者均不可；51可用于區(qū)別苯巴比妥鈉和苯妥英鈉的試劑為 A 52可用于區(qū)別苯巴比妥鈉和鹽酸氯丙嗪的試劑為C53可用于區(qū)別安定和安寧的試劑為 D 54可用于區(qū)別鹽酸氯丙嗪和氟哌啶醇的試劑為 B 55可用于區(qū)別水合氯醛和乙琥胺的試劑為DX型題（多項(xiàng)選擇題）（56題65題）56屬于吩噻嗪類(lèi)抗精神失常藥有AB A 鹽酸氯丙嗪； B 奮乃靜； C 氟哌啶醇；D 氟哌啶； E 三氟哌啶醇；57可與銅吡啶試劑作用顯色的藥物有DE A 鹽酸氯丙嗪； B 氟哌啶醇； C 地西泮

21、；D 苯巴比妥鈉； E 苯妥英鈉；58巴比妥類(lèi)藥物的通性包括ABDE A 弱酸性； B 水解性； C 還原性；D 與銀鹽反應(yīng)； E 與銅吡啶試液反應(yīng)；59關(guān)于巴比妥類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是ABE A 巴比妥酸C5上的兩個(gè)活潑氫均被取代時(shí)才有作用；B C5上的兩個(gè)取代基的總碳原子數(shù)須在48之間； C C5上的取代基為烯烴時(shí)作用時(shí)間長(zhǎng)； D 酰亞胺兩個(gè)氮原子上的氫都被取代時(shí)起效快作用時(shí)間短；E 用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用時(shí)間短；60水合氯醛水溶液加入氫氧化鈉試液則生成CD A 三氯乙酸； B 鹽酸； C 甲酸鈉； D 氯仿； E 二氯乙醛61下列藥物的水溶液遇CO2可析出游離體沉淀的

22、是AE A 苯巴比妥鈉； B 地西泮； C 水合氯醛；D 鹽酸氯丙嗪； E 苯妥英鈉；62關(guān)于鹽酸氯丙嗪的敘述正確的是ABCDE A 又名冬眠靈； B 有吸濕性； C 易溶于水；D 易氧化變色； E 應(yīng)遮光，密封保存；63需遮光密封保存的藥物有ABC A 鹽酸氯丙嗪； B 奮乃靜； C 氟哌啶醇；D 乙琥胺； E 水合氯醛；64有吸濕性的藥物是ABCD A 苯巴比妥鈉； B 苯妥英鈉； C 乙琥胺；D 鹽酸氯丙嗪； E 氟哌啶醇；65可與苯環(huán)反應(yīng)的試劑為CD A 硝酸銀試液； B 銅吡啶試液； C 甲醛-硫酸試液 D 亞硝酸鈉-硫酸試液； E 醋酐-硫酸試液；第五章 解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾類(lèi)抗炎藥A

23、型題（最佳選擇題）（1題15題）1下列敘述與阿司匹林不符的是A 為解熱鎮(zhèn)痛藥；B 易溶于水；C 微帶臭酸味；D 遇濕酸、堿、熱均易水解失效；E 其片劑常加枸櫞酸作穩(wěn)定劑；2阿司匹林部分水解后不宜供藥用，是因其水解產(chǎn)物可導(dǎo)致A完全吸收； B不易吸收； C療效降低； D排泄減慢； E刺激性和毒性增加；3對(duì)乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別，是因其結(jié)構(gòu)中具有A 酚羥基； B 酰胺基； C 潛在的芳香第一胺； D 苯環(huán)； E 甲氧基；4下列可分解生成亞硫酸的藥物是A阿司匹林； B對(duì)乙酰氨基酚； C丙磺舒； D吲哚美辛； E布洛芬；5阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A 乙酰

24、水楊酸； B 醋酸； C 水楊酸； D 水楊酸鈉； E 苯甲酸；6區(qū)別阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚可用A NaOH試液；B HCl；C 加熱后加三氯化鐵試液；D 三氯化鐵試液； E 堿性的-萘酚；7具有酸堿兩性的藥物是A 吡羅昔康； B 丙磺舒； C 萘普生； D 吲哚美辛； E 布洛芬；8具有下面化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A 丙磺舒； B 貝諾酯； C 吲哚美辛 D 別嘌醇； E 雙氯芬酸鈉；9布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A 10顯酸性，但結(jié)構(gòu)中不含羧基的藥物是A 阿司匹林； B 哚哚美辛； C 荼普生；D 布洛芬； E 吡羅昔康11與下面化學(xué)結(jié)構(gòu)藥理作用相似的是A 吲哚美辛； B 嗎啡； C 依他尼酸； D茶堿；

25、E 可的松；12下列敘述與貝諾酯不相符的是A 是阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚制成的酯；B 水解產(chǎn)物顯芳香第一胺的鑒別反應(yīng)；C 水解產(chǎn)物顯酚羥基的鑒別反應(yīng)；D 對(duì)胃粘膜的刺激性大；E 為解熱、消炎鎮(zhèn)痛藥；13為1,2-苯并噻嗪類(lèi)非甾體抗炎藥的是A 布洛芬； B 吡羅昔康； C 萘普生；D 吲哚美辛； E 貝諾酯；14具有解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無(wú)抗炎作用藥物的是A 對(duì)乙酰氨基酚； B 貝諾酯； C 布洛芬；D 吡羅昔康； E 阿司匹林；15丙磺舒為A 抗高血壓藥； B 鎮(zhèn)痛藥； C解熱鎮(zhèn)痛藥；D 抗痛風(fēng)藥； E 平喘藥B型題（配伍選擇題）（16題-20題）16對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 E 17貝諾酯的化學(xué)結(jié)

26、構(gòu)為 D18阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 A 19丙磺舒的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 C 20布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 B （21題-25題）A （+）-甲基-6-甲氧基-萘乙酸；B 2-甲基-4-羥基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2并苯噻嗪-甲酰胺1,1-二氧化物；C 2-甲基-1-（4-氯苯甲?；?5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸； D 2-（4-異丁基）丙酸； E 4-羥基乙酰苯胺的乙酰水楊酸酯；21貝諾酯的化學(xué)名為 E 22布洛芬的化學(xué)名為 D 23萘普生的化學(xué)名為 A 24吡羅昔康的化學(xué)名為B25吲哚美辛的化學(xué)名為CC型題（比較選擇題） （26題-30題）A 阿司匹林；B 對(duì)乙酰氨基酚；C 二者均是；D 二者

27、均不是；26具有解熱、消炎、鎮(zhèn)痛作用的藥物是 A 27可用三氯化鐵試液鑒別的是 C 28可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的是B 29在酸中加熱可產(chǎn)生醋酸味的是 C 30可發(fā)生維他立反應(yīng)的是 D （31題-35題）A 吡羅昔康； B 丙磺舒； C 兩者均是； D 兩者均不是；31在氫氧化鈉溶液中與三氯化鐵試液反應(yīng)生成米黃沉淀的是 B32其氯仿溶液加三氯化鐵試液，顯玫瑰紅色的是 A 33應(yīng)遮光，密封保存的是 C 34含有吲哚環(huán)的是 D 35含有吡啶環(huán)的是 D X型題（多項(xiàng)選擇題）36可與三氯化鐵試液作用生成有色配合物的藥物有ABA 對(duì)乙酰氨基酚； B 水楊酸； C 丙磺舒； D 布洛芬； E 萘普生；37屬于

28、芳基烷酸類(lèi)非甾類(lèi)抗炎藥的是DEA 貝諾酯； B 雙氯芬酸鈉； C 吲哚美辛；D 布洛芬； E 萘普生；38下列敘述與對(duì)乙酰氨基酚相符的是ACDA 具有解熱和鎮(zhèn)痛作用；B 具有抗炎作用；C 與阿司匹林生成的酯具有前藥性質(zhì)；D 遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色；E 具有酯鍵極易水解失效；39下列含有羧基的解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎藥有ABCEA 萘普生； B 布洛芬； C 吲哚美辛；D 對(duì)乙酰氨基酚； E 阿司匹林；40具有酯鍵的藥物有CDA 萘普生； B 丙磺舒； C 貝諾酯；D 阿司匹林；E 對(duì)乙酰氨基酚；第六章 鎮(zhèn)痛藥A型題（最佳選擇題） （1題10題）1下列性質(zhì)與嗎啡不符的是A 易氧化變質(zhì)； B 在堿性溶

29、液中較穩(wěn)定； C 遇甲醛硫酸顯紫堇色；D 具有左旋性；E 在硫酸、鹽酸或磷酸中加熱，生成阿撲嗎啡；2鹽酸嗎啡易氧化變質(zhì)，是因其分子結(jié)構(gòu)中具有A 酚羥基； B 苯環(huán)； C 芳香第一胺； D 含氮雜環(huán)； E 活潑氫；3鹽酸嗎啡注射液變色后不得供藥用，是因易氧化生成了下列什么物質(zhì)A 雙嗎啡； B 阿撲嗎啡； C 去水嗎啡； D 可待因； E 鄰二醌；4鹽酸哌替啶結(jié)構(gòu)中的酯鍵較穩(wěn)定是因?yàn)橄铝惺裁葱?yīng)的影響A 吸電子效應(yīng)； B 供電子效應(yīng)； C共軛效應(yīng)；D 誘導(dǎo)效應(yīng)； E 空間位阻效應(yīng)；5關(guān)于枸櫞酸芬太尼的敘述中不正確的是A 易氧化失效 B 可與苦味酸生成苦味酸鹽 C 遇堿析出游離的芬太尼D 鎮(zhèn)壓痛作用

30、較嗎啡強(qiáng)100倍 E 與稀硫酸共熱至沸加高錳酸鉀試液，振搖，紫色即消失6磷酸可待因與濃硫酸及三氯化鐵試液共熱顯藍(lán)色，是因?yàn)锳 酚羥基與三氯化鐵生成配合物； B 酚羥基被三氯化鐵氧化； C 菲環(huán)脫水產(chǎn)物被三氯化鐵氧化；D 醚鍵斷裂生成酚羥基與三氯化鐵生成配合物；E 醚鍵斷裂生成酚羥基；7下列敘述與枸櫞酸噴托維林不符的是A 又名咳必清；B 為鎮(zhèn)咳藥；C 易溶于水；D 與重鉻酸鉀試液及稀鹽酸作用生成白色沉淀；E 水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)；8能與硝酸銀試液作用生成淺黃色沉淀的藥物是A 鹽酸嗎啡； B 鹽酸哌替啶； C 磷酸可待因； D 枸櫞酸芬太尼； E 鹽酸阿撲嗎啡；9與嗎啡的合成代用品化學(xué)結(jié)構(gòu)特

31、點(diǎn)不相符的是A 分子中具有一個(gè)平坦的芳香結(jié)構(gòu)； B 分子具有一個(gè)堿性中心，并在生理pH條件下，可大部分電離為陽(yáng)離子；C 堿性中心和平坦芳環(huán)不應(yīng)在同一平面上；D 烴基部分應(yīng)凸出平面前方；E 通過(guò)季碳原子與堿性中心叔胺氮原子間的距離相隔兩個(gè)碳原子；10鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，是因發(fā)生了A 還原反應(yīng)； B 氧化反應(yīng)； C 加成反應(yīng)；D 脫水反應(yīng)； E 聚合反應(yīng)；B型題（配伍選擇題）（11題-15題）11哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 D 12可待因的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 C 13嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 A 14阿撲嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)為B 15芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 E （16題-20題）A 顯藍(lán)色； B 析出油狀物； C 紫

32、色消失； D 不顯色； E 黃色沉淀 ；16磷酸可待因遇三氯化鐵試液 D 17鹽酸嗎啡遇三氯化鐵試液 A 18枸櫞酸噴托維林遇重鉻酸鉀試液及稀鹽酸生成 E19枸櫞酸芬太尼在酸中可使高錳酸鉀試液 C 20鹽酸哌替啶的水溶液用碳酸鈉試液堿化后 BC型題（比較選擇題）（21題-25題）A 鹽酸嗎啡； B 磷酸可待因； C 兩者均是； D 兩者均不是；21可與三氯化鐵試液作用顯色的是 A 22可與鐵氰化鉀及三氯化鐵試液作用顯色的是 A23可與氯化銨鎂作用產(chǎn)生白色結(jié)晶性沉淀的是 B 24可與甲醛硫酸試液作用顯色的是 C 25易水解變質(zhì)的是 D （26題-30題）A 鹽酸哌替啶； B 枸櫞酸芬太尼； C

33、兩者均是； D 兩者均不是；26可與苦味酸發(fā)生反應(yīng)的是 C 27有鎮(zhèn)痛作用的是 C 28略溶于水的是 B 29其水溶液遇硝酸銀試液產(chǎn)生的白色沉淀的是 A 30遇三氯化鐵試液顯色的是 D X型題（多項(xiàng)選擇題）（31題35題）31下列物質(zhì)可加速鹽酸嗎啡變質(zhì)的是ACDA NaHCO3； B NaHSO3；C SD-Na；D NaOH； E EDTA-2Na；32配制鹽酸嗎啡注射液應(yīng)采用的措施有ABCEA 通入氮?dú)饣蚨趸細(xì)怏w；B 加EDTA-2Na；C 采用100流通蒸汽滅菌30分鐘；D 加氧化劑；E 調(diào)pH為3.04.0；33下列應(yīng)遮光、密封保存的藥物有ABA 鹽酸嗎啡； B 鹽酸阿撲嗎啡； C

34、 鹽酸哌替淀； D 枸櫞酸芬太尼； E 枸櫞酸噴托維林；34區(qū)別鹽酸嗎啡和磷酸可待因可選用ABCDEA 三氯化鐵試液； B 硝酸銀試液； C 鐵氰化鉀及三氯化鐵試液； D 甲醛硫酸試液； E 鐵氰化鉀試液；35促使嗎啡氧化的因素有ABCDA 光； B 重金屬離子； C 空氣中的氧； D 堿； E 抗氧劑；第七章 擬膽堿和抗膽堿藥A型題（最佳選擇題）（1題20題）1關(guān)于硝酸毛果蕓香堿的敘述不正確的是A 能興奮M-膽堿能受體；B 又名硝酸匹魯卡品；C遇光易變質(zhì)；D 水溶液較穩(wěn)定不易水解；E 顯硝酸鹽的鑒別反應(yīng)；2分子中含有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)而易被水解的藥物是A 硝酸毛果蕓香堿； B 溴新斯的明；C 碘解磷

35、定；D 硫酸阿托品；E 氫溴酸山莨菪堿；3其水解產(chǎn)物可與重氮苯磺酸試液作用生成紅色偶氮化合物的藥物是A 溴丙胺太林； B 溴新斯的明； C 氫溴酸山莨菪堿；D 碘解磷定；E 鹽酸苯海索；4在堿性條件下能分解出極毒氰離子的藥物是A 硝酸毛果蕓香堿；B 氫溴酸山莨菪堿；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品； E 溴新斯的明；5分子中含有結(jié)晶水，在空氣中易風(fēng)化的藥物是A 溴丙胺太林；B 溴新斯的明；C 氫溴酸山莨菪堿； D 硝酸毛果蕓香堿； E 硫酸阿托品；6關(guān)于硫酸阿托品的敘述不正確的是A 為平滑肌解痙藥；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子； D 具Vitali反應(yīng)； E 含有酯鍵易被水解；7關(guān)于氫

36、溴酸山莨菪堿的敘述正確的是A 不溶于水B具有右旋性；C水溶液穩(wěn)定不易水解；D具Vitali反應(yīng)；E為中樞性抗膽堿藥；8配制硫酸阿托品注射液時(shí)通常要調(diào)pH=3.54.0，并需用流通蒸氣滅菌30分鐘，這是因?yàn)楸酒芬妆籄 氧化；B 還原； C 水解； D 脫水； E 聚合；9鹽酸苯海索為A 擬膽堿藥；B 抗膽堿酯酶藥；C 平滑肌解痙藥； D 中樞性抗膽堿藥； E 骨胳肌松馳藥；10結(jié)構(gòu)中含有肟的結(jié)構(gòu)，其水溶液可與三氯化鐵試液生成肟酸鐵使溶液顯黃色的藥物是A 硝酸毛果蕓香堿； B 碘解磷定； C 硫酸阿托品；D 氫溴酸山莨菪堿；E 鹽酸苯海索；11屬于膽堿酯酶復(fù)活劑的藥物是A 溴新斯的明；B 溴丙胺太

37、林；C 氫溴酸山莨菪堿；D 氯化琥珀膽堿；E 碘解磷定；12水溶液加入重鉻酸鉀試液和過(guò)氧化氫試液后再加入氯仿振搖，氯仿層顯紫堇色的藥物是A 硫酸阿托品；B 氫溴酸山莨菪堿；C 鹽酸苯海索；D 硝酸毛果蕓香堿；E 溴新斯的明；13分子中雖含有酯鍵，但在一般條件下較穩(wěn)定，不易水解的藥物是A 硝酸毛果蕓香堿； B 溴新斯的明；C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 氫溴酸山莨菪堿；14碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是A 起助溶作用；B 延緩水解；C 作穩(wěn)定劑以防游離碘析出；D 調(diào)pH以防分解出氰化物； E 增加其解毒作用；15硫酸阿托品分子中含莨菪酸可發(fā)生Vitali反應(yīng)，所需的試劑為A 發(fā)煙硝酸

38、，乙醇，固體氫氧化鉀； B 碘化鉍鉀試液； C 三氯化鐵試液； D 氫氧化鈉溶液，重氮苯磺酸試液； E 重鉻酸鉀試液，過(guò)氧化氫試液；16下列藥物中具有左旋性的是A 硝酸毛果蕓香堿；B 硫酸阿托品；C 氫溴酸山莨菪堿； D 鹽酸苯海索； E 溴新斯的明；17又名安坦的藥物是A 氯化琥珀膽堿；B 鹽酸苯海索；C 氫溴酸山莨菪堿；D 硝酸毛果蕓香堿； E 碘解磷定；18 = 1 * ROMAN I中毛果蕓香堿的結(jié)構(gòu)是A = 1 * ROMAN I = 2 * ROMAN II19 = 2 * ROMAN II中阿托品的結(jié)構(gòu)是B 20 = 2 * ROMAN II中山莨菪堿的結(jié)構(gòu)是CB型題（配伍選擇題

39、） （21題25題）A 直接作用于膽堿受體的擬膽堿藥；B 抗膽堿酯酶藥；C 膽堿酯酶復(fù)活劑；D 平滑肌解痙藥；E 中樞性抗膽堿藥；21硫酸阿托品是 D 22鹽酸苯海索是E23氫溴酸山莨菪堿是 D 24硝酸毛果蕓香堿是A 25溴新斯的明是B（26題30題） 26易被水解成毛果蕓香酸而失效的藥物是 C 27溴新斯的明的結(jié)構(gòu)是A281-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物是 B 29可被水解出左旋莨菪酸的藥物是 E 30可被水解出莨菪醇的藥物是DC型題（比較選擇題） （31題35題）A 旋光性； B Vitali反應(yīng)； C 兩者均有； D 兩者均無(wú)；31硫酸阿托品具有 C 32氫溴酸山莨菪堿具有B33硝酸毛果

40、蕓香堿具有 A 34碘解磷定具有 A 35溴新斯的明具有D（36題40題）A 硝酸毛果蕓香堿； B 硫酸阿托品； C 兩者均有； D 兩者均無(wú)；36分子中含有酯鍵易被水解的藥物是 C 37阻斷M-膽堿能受體的藥物是 B 38興奮M-膽堿能受體的藥物是A39水溶液pH4穩(wěn)定，但配制滴眼液時(shí)，為減少對(duì)眼部的刺激，通?？刂苝H接近6.0的藥物是A40其注射液需要檢查游離碘及氰化物的藥物是DX型題（多項(xiàng)選擇題） （41題48題）41分子中含有酯鍵的藥物有ABDEA 硝酸毛果蕓香堿；B 溴新斯的明；C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 氫溴酸山莨菪堿；42下列抗膽堿藥中按其作用部位分為平滑肌解痙藥的有A

41、BCA 溴丙胺太林； B 硫酸阿托品； C 氫溴酸山莨菪堿； D 鹽酸苯海索； E 氯化琥珀膽堿；阿托品的水解產(chǎn)物為BEA 莨菪堿； B 莨菪醇； C 山莨菪堿； D 莨菪酸； E 消旋莨菪酸；44可以發(fā)生Vitali反應(yīng)的藥物有BEA 溴丙胺太林； B 氫溴酸山莨菪堿； C 溴新斯的明；D 碘解磷定； E 硫酸阿托品；45遇光易變質(zhì)需遮光、密封保存的藥物有ACA 硝酸毛果蕓香堿； B 溴新斯的明； C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 鹽酸苯海索；46配制硫酸阿托品注射液時(shí)要求ABDEA 用0.1mol/L鹽酸液調(diào)pH為3.54.0 B 加入1%氯化鈉作穩(wěn)定劑 C 加入亞硫酸鈉作抗氧劑 D

42、灌封于硬質(zhì)中性玻璃的安瓿中 E 采用流通蒸氣滅菌30分鐘47分子中含有酯鍵，其水溶液不穩(wěn)定易水解失效的藥物有ACDA 硝酸毛果蕓香堿； B 溴新斯的明；C 硫酸阿托品；D 氫溴酸山莨菪堿； E 鹽酸苯海索；48關(guān)于溴新斯的明的敘述不正確的有ABEA 可直接作用于膽堿受體；B 分子中含有酯鍵易被水解破壞；C水溶液顯溴化物的鑒別反應(yīng)； D 為季銨鹽的化合物；E 與氫氧化鈉液共熱，其水解產(chǎn)物二甲氨基苯甲酸可與重氮苯磺酸試液作用生成紅色偶氮化合物；第八章 擬腎上腺素藥A型題（最佳選擇題） （1題18題）1結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基的藥物是A 腎上腺素； B 異丙腎上腺素； C 去甲腎上腺素； D 麻黃堿； E 間

43、羥胺；2鹽酸異丙腎上腺素的化學(xué)名為A 4-（2-氨基-1-羥基乙基）-1，2-苯二酚鹽酸鹽； B 4-（2-異丙氨基-1-羥基）乙基-1，2-苯二酚鹽酸鹽；C 4-（2-甲胺基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚鹽酸鹽； D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇鹽酸鹽；E 2-異丙氨基苯丙烷-1-醇鹽酸鹽；3又名副腎素的藥物是A 腎上腺素； B鹽酸異丙腎上腺素；C去甲腎上腺素；D多巴胺；E鹽酸麻黃堿；4麻黃堿有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，其中活性最強(qiáng)的是A 1R，2S（）；B 1S，2R（+）；C 1R，2R（）；D 1S，2S（+）；E 1R，2S（）；5與氫氧化鈉及高錳酸鉀試液共熱可生成苯甲醛特殊氣味的藥物是A多巴胺

44、；B腎上腺素；C鹽酸麻黃堿；D鹽酸異丙腎上腺素；E重酒石酸去甲腎上腺素；6以下性質(zhì)與鹽酸麻黃堿不符的是A 易溶于水； B 具旋光性； C 具氨基醇的特征反應(yīng)； D 顯氯化物的鑒別反應(yīng)； E 無(wú)酚羥基不可被氧化劑氧化破壞；7又名喘息定的藥物是A 多巴胺；B 腎上腺素；C 鹽酸異丙腎上腺素；D 重酒石酸去甲腎上腺素； E 鹽酸麻黃堿；8鹽酸異丙腎上腺素與下列哪條敘述不符A 苯乙胺類(lèi)； B 易溶于水； C 遇三氯化鐵試液顯深綠色； D 與碘試液作用溶液無(wú)色可區(qū)別于腎上腺素； E 應(yīng)遮光、密封、在干燥處保存；9腎上腺素與下列哪條敘述不符A 具有旋光性； B 具酸堿兩性； C 易氧化變質(zhì)； D 易被消旋

45、化使活性增加； E 可與三氯化鐵試液顯色；10屬于苯異丙胺類(lèi)的擬腎上腺素藥是A 多巴胺；B 腎上腺素；C 鹽酸異丙腎上腺素；D 重酒石酸去甲腎上腺素； E 鹽酸麻黃堿；11擬腎上腺素藥的基本結(jié)構(gòu)中苯環(huán)與氨基相隔的碳原子數(shù)為A 1 ； B 2 ； C 3 ； D 4 ； E 5 ；12關(guān)于擬腎上腺素藥構(gòu)效關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是A 有一個(gè)苯環(huán)和氨基側(cè)鏈的基本結(jié)構(gòu) B 酚羥基的存在作用減弱； C 酚羥基的存在作用時(shí)間縮短； D 氨基側(cè)鏈上-碳引入甲基時(shí)中樞興奮作用增強(qiáng)；E 氨基上的取代基增大時(shí)受體效應(yīng)減弱受體效應(yīng)增強(qiáng)；13腎上腺素的化學(xué)名為A （R）-4-2-（甲氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚；B

46、 （R）-4-（2-氨基-1-羥基乙基）-1，2-苯二酚；C 4-（2-異丙氨基-1-羥基）乙基-1，2-苯二酚；D （1R，2S）-2-甲氨基 苯丙烷；E （R）-4-2-（異丙氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚；14配制鹽酸腎上腺素注射液時(shí)通?？刂破鋚H在4左右，主要是防止其被A 分解； B 水解； C 還原； D 聚合； E 消旋化；15腎上腺素的結(jié)構(gòu)為B16去甲腎上腺素的結(jié)構(gòu)為C17異丙腎上腺素的結(jié)構(gòu)為DA 間羥胺； B 甲氧明； C 麻黃堿； D 多巴胺； E 腎上腺素；B型題（配伍選擇題） （19題23題）A 腎上腺素； B 喘息定； C 正腎素； D 多巴胺； E 麻黃堿；重酒

47、石酸去甲腎上腺素又稱(chēng) C 20結(jié)構(gòu)中無(wú)醇羥基的藥物是B 21無(wú)酚羥基通常不需遮光保存的藥物是 E 22可被碘氧化成異丙腎上腺素紅而使溶液顯淡紅色的藥物是B 23氨基側(cè)鏈的-碳上有甲基，而腎上腺素受體激動(dòng)作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延長(zhǎng)的藥物是E（24題28題） 正腎素是 C 25副腎素是 B 26喘息定是 A 27甲氧明是E 28間羥胺是DC型題（比較選擇題） （29題33題）A 三氯化鐵試液； B 碘試液； C 兩者均可； D 兩者均不可；29可用于區(qū)別腎上腺素與去甲腎上腺素的試劑為 B 30可用于區(qū)別腎上腺素與麻黃堿的試劑為C31可與酚羥基作用生成配合物的試劑為 A 32具有氨基醇

48、官能團(tuán)藥物鑒別反應(yīng)所需的試劑為D33具有氧化性可使異丙腎上腺素氧化變色的試劑為 C（34題38題）A 鹽酸異丙腎上腺素； B 鹽酸麻黃堿； C 兩者均有； D 兩者均無(wú)；34結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子的藥物是 B 35結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的藥物是A36興奮腎上腺素受體的藥物是 C 37可口服給藥的藥物是 B 38具有抗心律失常作用的藥物是DX型題（多項(xiàng)選擇題） （39題46題）39屬于苯乙胺類(lèi)的擬腎上腺素藥物有ACDA 重酒石酸去甲腎上腺素； B 鹽酸麻黃堿 C腎上腺素；D鹽酸異丙腎上腺素；E甲氧明；40配制鹽酸腎上腺素注射液時(shí)為防止其被氧化和消旋化應(yīng)采取的措施有ABCDEA 充惰性氣體；B 加抗氧

49、劑；C 加金屬配合劑；D 控制pH在3.64.0左右；E流通蒸氣滅菌15分鐘；41結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與三氯化鐵試液作用顯色的藥物有BCDA 鹽酸麻黃堿；B 鹽酸異丙腎上腺素；C 腎上腺素；D 重酒石酸去甲腎上腺素； E 甲氧明；42關(guān)于鹽酸異丙腎上腺素的敘述正確的是BCDEA 又名副腎素；B屬于苯乙胺類(lèi)；C易溶于水；D具鄰苯二酚結(jié)構(gòu)；E 應(yīng)遮光、密封、在干燥處保存；43下列結(jié)構(gòu)中屬于苯異丙胺類(lèi)擬腎上腺素藥物有CDE 44下列關(guān)于鹽酸麻黃堿的敘述正確的是ACA 具有氨基醇官能團(tuán)藥物的鑒別反應(yīng)；B 具有右旋性；C 與氫氧化鈉及高錳酸鉀共熱生成苯甲醛和甲胺；D 分子中含有一個(gè)手性碳原子；E 分子中含

50、有酚羥基遇光易變質(zhì)；45關(guān)于擬腎上腺素藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是ADA 苯環(huán)和氨基之間相隔兩個(gè)碳原子作用最強(qiáng)； B 苯環(huán)上有酚羥基作用減弱，作用時(shí)間增長(zhǎng)；C 左旋體手性-碳原子是S構(gòu)型活性強(qiáng)； D 氨基側(cè)鏈的-碳上引入甲基時(shí)腎上腺受體激動(dòng)作用減弱；E 氨基上有無(wú)取代基及取代基的大小對(duì)受體和受體的選擇無(wú)影響；46下列理化性質(zhì)與腎上腺素相符的有ABCDA 具有左旋性； B 具酸堿兩性； C 易被氧化性； D 可被消旋化； E 易被水解失效；第九章 心血管系統(tǒng)藥物A型題（最佳選擇題）（1題20題）1新伐他汀主要用于治療A 高甘油三酯血癥；B 高膽固醇血癥； C 高磷酯血癥；D 心絞痛；E 心律失常；2

51、氯貝丁酯又稱(chēng)A 普魯脂芬； B 苯酰降酯丙酯； C 安妥明； D 舒降酯； E 辛伐他??；3非諾貝特為A 降血脂藥；B 抗心絞痛藥；C 抗高血壓藥； D 抗心律失常藥； E 強(qiáng)心藥；4下列關(guān)于硝酸異山梨酯的敘述錯(cuò)誤的是A 又名消心痛； B 具有右旋光性； C 遇強(qiáng)熱或撞擊會(huì)發(fā)生爆炸； D 在酸堿溶液中硝酸酯易水解； E 在光作用下可被氧化變色需遮光保存；5在光的作用下可發(fā)生歧化反應(yīng)的藥物是A 非諾貝特； B 卡托普利； C 利血平； D 硝苯地平； E 硫酸胍乙啶；6結(jié)構(gòu)中含有-SH，可被自動(dòng)氧化生成二硫化合物的抗高血壓藥是A 硝苯地平； B 卡托普利； C 利血平； D 硫酸胍乙啶； E 鹽

52、酸可樂(lè)定；7下列關(guān)于卡托普利的敘述錯(cuò)誤的是A 又名巰甲丙脯酸； B 有類(lèi)似蒜的特臭； C 具左旋性； D 具氧化性 E 能與亞硝酸作用生成亞硝酰硫醇酯顯紅色；8下列關(guān)于利血平的敘述錯(cuò)誤的是A 為吲哚生物堿； B 易被氧化變色； C 在酸性下比在堿性下更易水解；D 在光、熱的影響下C3 位上能發(fā)生差向異構(gòu)化； E 為抗高血壓藥9阿替洛爾又稱(chēng)A 氨酰心安； B 氯壓定； C 蛇根堿； D 巰甲丙脯酸； E 消心痛； 10下列關(guān)于鹽酸胺碘酮的敘述錯(cuò)誤的是A 又名乙胺碘呋酮； B 可于2，4-二硝基苯肼作用生成黃色苯腙衍生物；C 與硫酸共熱可分解產(chǎn)生氯氣；D 應(yīng)遮光，密封保存；E 為抗心律失常藥；11

53、硝苯地平又稱(chēng)A 消心痛； B 安妥明； C 心痛定； D 可樂(lè)定； E 血安平；12利血平的水溶液在酸堿催化下可使兩個(gè)酯鏈斷裂水解生成A 3，4-二去氫利血平； B 3，4，5，6-四去氫利血平； C 利血平酸； D 3-異利血平； E 以上都不是；13硝苯地平的性質(zhì)與下列哪條不符A 為黃色結(jié)晶性粉末； B 幾乎不溶于水； C 遇光不穩(wěn)定； D 與氫氧化鈉液顯橙紅色； E 強(qiáng)熱或撞擊會(huì)發(fā)生爆炸；14下列哪條敘述與硫酸胍乙啶相符A 易溶于乙醚； B 具旋光性； C 含有咪唑環(huán)； D 具大蒜味； E 為去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢抑制藥；15下列與非諾貝特相符的敘述是A 易溶于水； B 含酯鍵易被水解；

54、 C 含有機(jī)氯可用氧瓶燃燒法進(jìn)行氯化物的鑒別反應(yīng)； D 為羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑； E 為抗心絞痛藥；16常溫下為液體的藥物是A 非諾貝特； B 氯貝丁酯； C 新伐他??； D 硝酸異山梨酯； E 硝苯地平；17阿替洛爾為A 鈉通道阻滯藥； B 受體阻斷藥； C 延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥；D 鈣通道阻滯藥； E 血管平滑肌擴(kuò)張藥；18地高辛為A 降血脂藥；B 抗心絞痛藥；C 抗高血壓藥； D 抗心律失常藥； E 強(qiáng)心藥；19結(jié)構(gòu)含有吲哚環(huán)的藥物是A 利血平； B 卡托普利； C 硝苯地平； D 鹽酸可樂(lè)定；E 硫酸胍乙啶；20非諾貝特的結(jié)構(gòu)為C B型題（配伍選擇題）（21題25題）A 鹽

55、酸羥胺飽和溶液； B 新制兒茶酚溶液； C 新制香草醛溶液； D 2，3-丁二酮溶液； E 2，4-二硝基苯肼；21可用于鑒別硝酸異山梨酯的試劑為 B 22利血平具吲哚結(jié)構(gòu)，可與其顯玫瑰紅色的試劑為C23鹽酸胺碘酮結(jié)構(gòu)中有酮基，可與其反應(yīng)生成黃色苯腙衍生物的試劑為E24氯貝丁酯具有酯的性質(zhì)，可與其生成異羥肟酸，再與三氯化鐵作用呈紫紅的試劑為A25硫酸胍乙啶具有胍基的特征反應(yīng)，可與其反應(yīng)呈紅色的試劑為D（26題30題） 26卡托普利的結(jié)構(gòu)為 D 27硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)為B28硝苯地平的結(jié)構(gòu)為 C 29氯貝丁酯的結(jié)構(gòu)為 A 30阿替洛爾的結(jié)構(gòu)為EC型題（比較選擇題）（31題35題）A 硝酸異山梨酯

56、； B 利血平； C 兩者均有； D 兩者均無(wú)；31遇光易變質(zhì)的藥物是 B 32在酸催化下可被水解的藥物是C33被硫酸水解后，緩緩加硫酸亞鐵試液接界面顯棕色的藥物是A34在硫酸及冰醋酸存在下，遇對(duì)二甲氨基苯甲醛呈綠色，再變?yōu)榧t色的藥物是B35為強(qiáng)心藥的是D（36題40題）A 硝苯地平； B 卡托普利； C 兩者均有； D 兩者均無(wú)；36對(duì)光不穩(wěn)定的藥物是 C 37可發(fā)生歧化反應(yīng)的藥物是A38可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化物的藥物是 B 39可被水解破壞的藥物是D40可與亞硝酸作用顯紅色的藥物是BX型題（多項(xiàng)選擇題）（41題50題）41心血管系統(tǒng)用藥根據(jù)用于治療疾病的類(lèi)型可分為ABCDEA 降血脂藥；

57、 B 抗心絞痛藥； C 抗高血壓藥； D 抗心律失常藥； E 強(qiáng)心藥；42屬于抗高血壓藥的是ABCDA 卡托普利； B 利血平； C 硫酸胍乙啶； D 鹽酸可樂(lè)定； E 鹽酸胺碘酮；43結(jié)構(gòu)中含有氯元素的降血脂藥物是ACA 非諾貝特； B 新伐他??； C 氯貝丁酯； D 阿替洛爾； E 鹽酸胺碘酮；44硝酸異山梨酯與下列哪些敘述相符BCDA 又名心痛定； B 具有右旋性； C 水解生成脫水山梨醇及亞硝酸 ； D 遇強(qiáng)熱或撞擊會(huì)爆炸； E 為鈣通道阻滯藥；45利血平可被氧化生成的產(chǎn)物是ABCA 3，4-二去氫利血平； B 3，4，5，6-四去氫利血； C 黃色聚合物； D 利血平酸； E 3-異

58、利血平；46下列性質(zhì)與卡托普利相符的ABCDEA 為白色結(jié)晶粉末；B 有類(lèi)似蒜的特臭； C 比旋度為-126-132；D 可被氧化生成二硫化合物； E 與亞硝酸作用呈紅色；47需遮光、密封保存的藥物是 ABCDA 硝酸異山梨酯； B 硝苯地平； C 卡托普利； D 利血平； E 阿替洛爾；48下列哪些藥物用于抗心絞痛DE 49下列哪些藥物用于抗心律失常 BC 50下列哪些藥物用于抗高血壓ADE第十章 中樞興奮藥及利尿藥A型題（最佳選擇題）1黃嘌呤類(lèi)藥物的特征反應(yīng)是CA 重氮化偶合反應(yīng)；B 維他立反應(yīng)；C 紫脲酸銨反應(yīng)；D 銅吡啶反應(yīng)； E 硫色素反應(yīng)；2下列敘述與咖啡因不相符的是AA 顯堿性可

59、與酸形成穩(wěn)定的鹽；B 具有紫脲酸銨反應(yīng)；C 與堿共熱分解為咖啡亭；D水溶液遇鞣酸產(chǎn)生白色沉淀；E飽和水溶液遇碘試液不產(chǎn)生沉淀,加稀鹽酸生成紅棕色沉淀；3. 下列關(guān)于尼可剎米的性質(zhì)，敘述錯(cuò)誤的是A 為無(wú)色或淡黃色油狀液體；B 有引濕性；C 具有酰胺鍵，但一般條件下較穩(wěn)定；D 與堿共熱，產(chǎn)生的氨氣可使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變藍(lán)；E 又名可拉明；4. 與堿共熱，可分解產(chǎn)生苯乙酮特臭的藥物是A 甘露醇； B 尼可剎米； C 鹽酸洛貝林；D 咖啡因； E 氫氯噻嗪；5. 水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是A 氫氯噻嗪；B 依他尼酸； C 尼可剎米；D 螺內(nèi)酯； E 鹽酸洛貝林；6. 甘露醇的飽和水溶液與三

60、氯化鐵試液及氫氧化鈉試液作用，生成棕黃色沉淀，再滴加過(guò)量的氫氧化鈉試液，則A 沉淀顏色加深；B 轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣恋恚?C 沉淀溶解成棕色溶液；D 有氣體產(chǎn)生；E 沉淀顏色變淺；7. 可作基礎(chǔ)降壓藥的是A 氫氯噻嗪； B 甘露醇； C 依他尼酸；D 螺內(nèi)酯； E 茶堿；8. 具有有機(jī)硫的藥物是A 咖啡因； B 依他尼酸； C 茶堿；D 螺內(nèi)酯； E 鹽酸洛貝林；9. 氣溫下降，20甘露醇注射液可能會(huì)A 變色； B 析出結(jié)晶； C 風(fēng)化； D 水解； E 凝固；10. 具有下面化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為A中樞興奮藥； B利尿藥； C解熱鎮(zhèn)痛藥；D平喘藥； E抗心律失常藥；11.螺內(nèi)酯屬于A 多羥基化合物類(lèi)利尿藥