伴性遺傳終稿

1、伴性遺傳終稿第1頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2012天津）6.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是 ( )A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞C第2頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日 【解析】此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考

2、查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr BbXrY 故A、B均正確，C選項，F(xiàn)1代長翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。D選項，減數(shù)第二次分裂中同源染色體分離，并且經(jīng)過了染色體的復(fù)制，可能形成bb XrXr類型的次級卵母細(xì)胞，因此正確。來源:中教網(wǎng)第3頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2012廣東）25.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖8中II-3和II-4所生子女是( )CDA非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8

3、 D禿頂色盲女兒的概率為0BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第4頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日【解析】假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因為A、a，根據(jù)題意可以推出，II-3的基因型為BbXAXa，II-4的基因型為BBXaY。兩對性狀分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于兩

4、種性狀是獨立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C和D正確。第5頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2012江蘇）10. 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A. 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B. 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C. 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D. 初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體B 【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同

5、的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對某一條染色體，C錯；X和Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯。第6頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2011福建）5.火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ） 。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ）A.雌：雄=1:1 B.雌：雄=1:2 C.雌：雄=3:1 D.雌：雄=4:1 D第7

6、頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2011廣東）6.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1）。下列說法正確的是（ ）BA.該病為常染色體顯性遺傳病B.-5是該病致病基因的攜帶者C.-5和-6再生患病男孩的概率為1/2D.-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第8頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日【解析】A錯誤，根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺

7、傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳病也可能為伴X染色體隱性遺傳病。無論是哪種遺傳方式，-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項，如果該病為常染色體隱性遺傳病，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X染色體隱性遺傳病，此概率為1/4。D項，如果該病為常染色體隱性遺傳病，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳病，則即使生女孩照樣無法避免患病。第9頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2011天津）6某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列Bcl酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖甲，bp表示堿基對）

8、，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖乙為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是（ ）Ah基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果B1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXhD3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2D “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。甲乙第10頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2011浙江）3

9、2.以下為某家族甲?。ㄔO(shè)基因為B、b）和乙?。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，期中1不攜帶乙病的致病基因。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第11頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2）在僅考慮乙病的情況下，2 與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。XDXdXdXdXDYXdYXDXdXdYXDXdXdY正常（攜帶者）女性乙病男性乙病女性攜帶者女性乙病男性正常男性P配子基因

10、型表現(xiàn)性比例F11111本課件文本內(nèi)容來自網(wǎng)絡(luò)，課件插圖由陜西省眉縣槐芽中學(xué)王旭制作，版權(quán)所有，不得用于任何商業(yè)目的，使用、交流請標(biāo)明出處。第12頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日【解析】本題考查有關(guān)遺傳基本定律相關(guān)知識和對遺傳圖解的理解判斷能力。對于甲病而言，由于代3、4個體無病而生出了一個有病的代5號女性，所以是常染色體隱性遺傳。對于乙病而言，代1、2個體無病生出了1、3兩個有病的男孩，所以是隱性遺傳病，而其中1不攜帶乙病的致病基因所以不可能是常染色體上隱性遺傳病，只能為X染色體隱性遺傳病。由于2患甲病所以1對于甲病為為攜帶者，對于乙病，由于2、3均無乙病，所以可以

11、是攜帶者，也可以完全正常所以1的基因型為BbXDXD或BbXDXd。由于2 與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩，所以對于乙病而言，2是攜帶者，而男性雙親為患者。遺傳圖解見答案。第13頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2010海南）15某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（ ） A1/2 B1/4 C1/6 D1/8D第14頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2010四川）31、.果蠅的繁殖能力強(qiáng)，相對性狀明顯，是常用的遺傳實驗材料。（1）果蠅

12、對CO2的耐受性有兩個品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下兩個實驗。實驗一：甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。實驗二：將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。 此人設(shè)計實驗二是為了驗證 _ 若另設(shè)計一個雜交實驗替代實驗二，該雜交實驗的親本組合為：_ 控制CO2的耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì) 耐受型（雌） 敏感型（雄）第15頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2）果蠅的某一對相對性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：NN，XnXn， XNY等均視為純合子）。有人

13、用一對果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只?？刂七@一性狀的基因位于_染色體上，成活果蠅的基因型共有_種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_。若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是_。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為_。 9.09%（或1/11）XNXN XNXnN3nX第16頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2010廣東）28（16分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請回答：（1）畫出該

14、家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和 b 表示）。XBY（父親正常） XBXb（母親攜帶）XbXbY（色盲男孩）P:F:第17頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_（填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？他們的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 _條染色體的堿基序列。母親減數(shù)第二次不會1/424第18頁，共45頁，2022年

15、，5月20日，22點18分，星期日（2009廣東）8右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于( )A-1 B-2 C-3 D-4“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以其致病基因一定來自父親。B“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PP

16、T版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第19頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2009天津）7.（09年天津卷）（14分）人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。 據(jù)圖表回答問題：（1）控制人血型的基因位于_（常/性）染色體上， 判斷依據(jù)是_ _ 常若IA在X染色體上，女孩應(yīng)全部為A型血；若IA在Y染色體上，女孩應(yīng)全部為O型血“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于

17、商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第20頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2）母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過胎盤進(jìn)入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。第21頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日 II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是_母嬰血型不合_（一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。II-2的溶血癥

18、狀較II-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生_ ，當(dāng)相同抗原再次剌激時，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。 胎兒紅細(xì)胞表面A抗原不一定記憶細(xì)胞“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第22頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日【解析】本題考查遺傳與免疫有關(guān)的知識。（1）假設(shè)IA在X染色體上，則女孩應(yīng)全部為A型血；若IA只在Y染色體上，則女孩應(yīng)全部為O型血與題意不符，所以控制人血型的基因位于常染色體上。（2）II-1 為A型血，II-1出現(xiàn)新生兒

19、溶血癥，引起該病的抗原是胎兒紅細(xì)胞表面的A抗原。母嬰血型不合不一定發(fā)生新生兒溶血癥。II-2的溶血癥狀較II-1重，原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生記憶細(xì)胞，當(dāng)相同抗原再次剌激時，母體會快速產(chǎn)生大量血型抗體，從而使II-2溶血加重。第23頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日母乳中含有（引起溶血癥的）血型抗體IAi 新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是_ （3）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是 _ “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)

20、目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第24頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日【解析】本題考查遺傳與免疫有關(guān)的知識。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是母乳中含有引起溶血癥的血型抗體。（3）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是IAi。第25頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2009安徽）5.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺

21、傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是( )A.0 、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8A第26頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日【解析】:本題考察的是必修2伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合知識。設(shè)紅綠色盲正?；驗锽，不正常的基因為b，可推知3的基因型為DdXBY，4基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聾，單獨考慮色盲這一種病，只有1/

22、2DDXBXb這種基因型與DdXBY才能會出現(xiàn)有色盲的男孩患者，幾率為1/4。第27頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2009江蘇）33在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為110000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。 （1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。（2）該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立，推測一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳 X染色體顯性 1/40000 XAXA、 10002/40000 XAXa、29997/400

23、00 XaXa “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第28頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（3）若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 _ 。常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa第29頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日【解析】（1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳男性所以不是伴Y染色體遺傳病，-4有病，其子正常，所以不是伴x染色體隱性遺傳病。（2）該遺傳病在后代中

24、女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病，若成立則-5的基因型為1/2XAXa、1/2XaXa，她可能與正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計算，則XAXA為1/10000 x1/4=140 000, XAXa為1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 1000240000, XaXa為2999740000。 （3）若-3表現(xiàn)正常，但是-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。 第30頁，共45頁，

25、2022年，5月20日，22點18分，星期日C（2008海南）18自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是( )A10 B11 C21 D31 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第31頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2007北京）29（12分）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅 1. 2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜

26、。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第32頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個體的基因突變。隱 X I1 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第33頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日(2)若II1和I

27、I2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_。1/4 顯性純合子1/8 (3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第34頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日XBXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黃色XBXb XBY XbXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色（2007寧夏）29（14分）已知貓的性別決定為XY

28、型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第35頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？雌性黑色 雄性黑色XBXB XbYXBXb XBY雌性黃色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性黃 XbXb

29、XBYXBXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黑色第36頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日 （2007全國一）31、回答下列、小題 、雄果蠅的X染色體來自親本中的_蠅，并將其傳給下一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。雌雌XY 【解析】雄性個體的X染色體只能來自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的X染色體和Y染色體有一部分是非同源的，因此判斷果蠅的眼色基因位于X染色體上，在Y染色體上沒有它的等位基因。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作

30、。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第37頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日 、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中

31、，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_XbYbXBXbXBYbXbXbXbYbXBXB第38頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日 【解析】（1）剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b）, 要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛 (XBX)，XB只能由上一代個體的雄性個體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個體，那么第一代雜交親本的

32、基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第39頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）XbXb XBYB截毛雌蠅 剛毛雄蠅 XbYB XbXb F1剛毛雄蠅 截毛雌蠅 XbXbXbYB 雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛 、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X

33、和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第40頁，共45頁，2022年，5月20日，22點18分，星期日 【解析】（2）要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛（XbXb），雄性果蠅全部為剛