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![實驗一 食品中大腸菌群的測定_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/fe05fca954b164a39d395052635ca773/fe05fca954b164a39d395052635ca7732.gif)
![實驗一 食品中大腸菌群的測定_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/fe05fca954b164a39d395052635ca773/fe05fca954b164a39d395052635ca7733.gif)
![實驗一 食品中大腸菌群的測定_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/fe05fca954b164a39d395052635ca773/fe05fca954b164a39d395052635ca7734.gif)
![實驗一 食品中大腸菌群的測定_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/fe05fca954b164a39d395052635ca773/fe05fca954b164a39d395052635ca7735.gif)
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文檔簡介
1、大腸菌群(M.R.N.)的測定一、實驗?zāi)康模毫私獯竽c菌群在食品衛(wèi)生檢驗中的意義學(xué)習(xí)并掌握大腸菌群的檢驗原理和方法,以判別食品的衛(wèi)生質(zhì)量二、實驗原理:大腸菌群系指一群能在37r經(jīng)24h能發(fā)酵乳糖,產(chǎn)酸產(chǎn)氣,需氧和兼性厭 氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。該菌主要來源于人畜糞便,故以此作為糞便污染指 標(biāo)來評價食品的衛(wèi)生質(zhì)量,具有廣泛的衛(wèi)生學(xué)意義。它反映了食品是否被糞便污 染,同時間接地指出食品是否有腸道致病菌污染的可能性。食品中大腸菌群數(shù)系以每100g (或ml)檢樣內(nèi)大腸菌群最近似數(shù)(the mos t probable number-簡稱 MPN)表示。最近似數(shù)(most probable numbe
2、r-簡稱 MP N)法是一種將樣品“多次(管)稀釋至無菌”的計數(shù)方法。將3個稀釋梯度的 檢樣稀釋液接種于9支或15支試管培養(yǎng)基中,每個稀釋度接種3支或5支。經(jīng) 培養(yǎng)后,根據(jù)結(jié)果查閱MPN檢索表,就可得到原樣品中微生物的估計數(shù)量。M PN測定方法尤其適用于帶菌量極少、其他方法不能檢測的食品。如水、乳制品 及其他食品中大腸菌群的計數(shù)。三、材料1、樣品乳、肉、禽蛋制品、飲料、糕點、發(fā)酵調(diào)味品或其他食品。2、菌種大腸埃希氏菌(Escherichia coli)產(chǎn)氣腸桿菌(Enterobacteria aerogenes)3、培養(yǎng)基及試劑單料乳糖膽鹽發(fā)酵管、雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管、乳糖膽鹽發(fā)酵管、伊紅美藍(lán)瓊
3、脂(EMB)、 革蘭氏染色液、蛋白陳水、靛基質(zhì)試劑、麥康凱(MA)4、其它設(shè)備和材料溫箱(36 土 1)C、水浴鍋(44 土 0.5)r、天平、顯微鏡、均質(zhì)器或乳缽、溫度計、平皿、試管、發(fā)酵管、吸管、載玻片、接種針。四、實驗步驟(一)檢驗程序大腸菌群檢驗程序見圖(二)操作步驟采樣及稀釋(具體材料)以無菌操作鮮橙多飲料(具體根據(jù)實驗室提供的確定)25g(或25mL)放于含有225mL 滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(nèi)(瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)或滅菌乳缽內(nèi),經(jīng) 充分振搖或研磨做成1: 10的均勻稀釋液。固體檢樣最好用無菌均質(zhì)器,以8000r / mjn- 10000r / min的速度處理
4、1min,做成1: 10的稀釋液。用1mL滅菌吸管吸取1: 10稀釋液1mL,注入含有9mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi),振搖混勻,做成1: 100的稀釋液,換用1支lmL滅菌吸管,按上述操作依次作 10倍遞增稀釋液。根據(jù)食品衛(wèi)生要求或?qū)z驗樣品污染情況的估計,選擇三個稀釋度,每個稀釋度接種 3管。也可直接用樣品接種。乳糖初發(fā)酵試驗即通常所說的假定試驗。其目的在于檢查樣品中有無發(fā)酵乳糖產(chǎn)生氣體的細(xì)菌。將待校樣品接種子乳糖服鹽發(fā)酵管內(nèi),接種量在1mL以上者,用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管1mL及1mL以下者,用單料乳糖發(fā)酵管。每一個稀釋度接種3管,置(36 土 1)C培養(yǎng)箱內(nèi), 培養(yǎng)(24 土 2)h
5、,的所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣,則可報告為大腸菌群陰性,如有產(chǎn)生者, 則按下列程序進(jìn)行。如有產(chǎn)生者,則按下列程序進(jìn)行。分離培養(yǎng)將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂板,置(36 土 1)C溫箱內(nèi),培養(yǎng)18h24h,:然 后取出,觀察菌落形態(tài)并作革蘭氏染色鏡檢和復(fù)發(fā)酵試驗。乳糖復(fù)發(fā)酵試驗即通常所說的證實試驗,其目的在于證明從乳糖初酪管試驗呈陽性反應(yīng)的試管內(nèi)分離 到的革蘭氏陰性無芽抱桿菌,確能發(fā)酵乳糖產(chǎn)生氣體。在上述的選擇性培養(yǎng)基上,挑取可疑大腸菌群12個進(jìn)行革蘭氏染色,同時接種乳糖 發(fā)酵管,置(36 士 l)C的溫箱內(nèi)培養(yǎng)(24 土 2)h,觀察產(chǎn)氣情況。凡乳糖發(fā)酵管產(chǎn)氣.革蘭氏染色為陰性反應(yīng)的無
6、芽胞桿菌,即報告為大腸桿菌陽性; 凡糖發(fā)酵管不產(chǎn)氣或革蘭氏染色為陽性,則報告為大腸桿菌為陰性。5 .報告根據(jù)證實為大腸菌群陽性的管數(shù),查MPN檢索表(見表54),報告每100mL(8)食品中大腸菌群的最可能數(shù)。5.1試驗結(jié)果表接種量管號發(fā)酵反應(yīng)結(jié)果有無典型菌落革蘭氏染色結(jié)果復(fù)發(fā)酵反應(yīng)結(jié)果最后結(jié)論+或-0.1ml1230.01ml1230.001ml123注:填寫初發(fā)酵與復(fù)發(fā)酵結(jié)果應(yīng)以下列符號表示。-”表示不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣,培養(yǎng)基為紫 色;“+”表示只產(chǎn)酸而不產(chǎn)氣,培養(yǎng)基變黃色;“”表示產(chǎn)酸又產(chǎn)氣,培養(yǎng)基變黃,并 有氣泡。5.2結(jié)果報告根據(jù)證實大腸菌群的陽性管數(shù),查MPN檢索表(見附錄)報告每10
7、0ml (克)大腸 菌群的最可能數(shù).6.附件1g檢樣中最近似值(MPN使用三管法,接種量分別為0.1, 0.01和0.00lg。大腸菌群MPN檢索表陽性管數(shù)MPN95%可信限1ml (g)X30.1ml (g)X30.01ml (g)X3100 ml (g)下限上限00030001305900026000390010305130011600129001312002060021900221200231600309003113003216003319010040520010170102101021101031501107010230111110303601121501131901201103036
8、012115012220012324013016013220024029020090103602011403037020220020326021015030440211200708902122702133402202104047022128010015002223502234202302902313602324402335303002304012003013907013003026401503800303950310430702100311750140230031212003003800313160032093015038003211500300440032221003504700323290033024003601300033146007102400033211000150048000333沱 24000注:本表采用3個稀釋度0.1g(mL)、0.0lg(mL)和 0.001g(mL),每個稀釋度接種3管。表內(nèi)所列檢樣量如改用1g(mL)、0.10(mL)和0.01g(mL)時,表內(nèi)數(shù)字應(yīng)相應(yīng)降 低10倍:如改用0.01g(mL)、0.001g(mL)和0.0001g(mL)時,則表內(nèi)數(shù)字應(yīng)相應(yīng) 增加
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