共享健康珍愛生命

1、共享健康珍愛生命第1頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一第3節(jié) 人類遺傳病榆樹市高級中學(xué) 徐曉紅第2頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一（1）人類遺傳病都是先天性疾病嗎？舉例說明。（2）先天性疾病都是遺傳病嗎？舉例說明。（3）家族病都是遺傳病嗎？舉例說明。討論：第3頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一問題組：1.人類的遺傳物質(zhì)是什么？2.DNA上有遺傳效應(yīng)的片段稱為什么？3.基因的主要載體是什么？第4頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一白化病圖片第5頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一常染色體顯性遺傳病第

2、6頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一苯丙酮尿癥第7頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳病第8頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一外耳廓多毛癥第9頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一多基因遺傳病唇裂第10頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一多基因遺傳病無腦兒第11頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一舟舟21三體綜合征第12頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一第13頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一13三體綜合癥出生體重

3、低，生長發(fā)育遲緩，智力低下。小頭，前額低斜，前腦無裂畸形，頭皮缺損。眼球小或無，唇裂。先天性心臟病。 第14頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一18三體綜合癥生長發(fā)育障礙，智力低下。枕部突起，眼裂狹小，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心臟病,肌張力亢進(jìn) 第15頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一特納氏綜合征患者第16頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一 1、請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？（1）苯丙酮尿癥 A.常顯（2）21三體綜合征 B.常隱（3）抗維生素D佝僂病 C.X顯（4）軟骨發(fā)育不全 D.X隱（5）紅綠色盲 E.多基因遺傳病（

4、6）青少年型糖尿病 F.常染色體病（7）性腺發(fā)育不良 G.性染色體病練習(xí)：第17頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一推斷單基因遺傳病的一般步驟：1.首先，確認(rèn)或者排除伴Y染色體和細(xì)胞質(zhì)遺傳。2.其次，確定顯隱關(guān)系。無中生有為隱性，有中生無為顯性。3.確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先，假設(shè)是后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第18頁，共20頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)5分，星期一2009廣東高考題5右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于 A-1B-2C-3D