遺傳系譜圖的解題步驟

1、遺傳系譜圖的解題步驟遺傳系譜圖的解題步驟第1頁遺傳系譜圖解題步驟1、遺傳系譜圖判定2、寫出相關(guān)個體基因型3、遺傳概率計算 遺傳系譜圖的解題步驟第2頁常見遺傳病種類及特點遺傳病特點病例常染色體顯性代代相傳 發(fā)病率高 男女發(fā)病率相等多指（趾）并指 常染色體隱性可隔代遺傳 發(fā)病率在近親結(jié)婚時較高 男女發(fā)病率相等白化、苯丙酮尿癥 X染色體顯性連續(xù)遺傳 發(fā)病率高 女性患者多于男性患者 男性患者母女都是患者抗維生素D佝僂病X染色體隱性隔代遺傳或交叉遺傳 男性患者多于女性患者 女性患者父親、兒子都是患者紅綠色盲、血友 Y染色體遺傳患者都為男性 父傳子、子傳孫（患者兒子都是患者）耳廓多毛癥遺傳系譜圖的解題步驟

2、第3頁1、遺傳系譜圖判定判定是否是細胞質(zhì)遺傳： 判定是否是染色體遺傳： 女患者兒女全部患病，正常女性兒女全正常（即母系遺傳）患者全為男性，且患者父親兒子均為患者，假如患者中有女性，或男性患者父親弟兄兒子有正常者 則一定非Y 判定致病基因顯隱性 有中生無，或連續(xù)幾代有患者為顯性；無中生有，或患者隔代才有為隱性判定顯性基因在何種染色體上： 判定隱性基因在何種染色體上： 男患者母親和女兒均為患者，正常女性父子均正常，患者中女性多于男性 為染色體顯性遺傳 ；男患者母親和女兒中有正常者，或正常女性父子有患者為常染色體顯性遺傳。女患者父親和兒子均為患者，正常男子母女均正常，患者中男性多于女性，甚無女患者為

3、染色體隱性遺傳；女患者父親或兒子中有正常者，或正常男性母女有患者為常染色體隱性遺傳。遺傳系譜圖的解題步驟第4頁【解析】依據(jù)患者有女性可判定為非染色體遺傳；例4、再依據(jù)代代有患者，可判定為顯性遺傳；再依據(jù)男性患者（）母親（）是正常，可判定為常染色體顯性遺傳。遺傳系譜圖的解題步驟第5頁例6、【解析】依據(jù)男性患者父親和兒子、弟兄中有正常，可判定為非染色體遺傳；再依據(jù)正常雙親（和）有兒女患?。ǎ┛膳卸殡[性遺傳；最終依據(jù)無女性患者，可判定為染色體隱性遺傳。 遺傳系譜圖的解題步驟第6頁例3、【解析】依據(jù)患者有女性可判定其為非遺傳；再依據(jù)正常雙親（和）有兒女患病（）可判定其為隱性遺傳；最終依據(jù)女性患者（）

4、父親（）為正常，判定出常染色體隱性遺傳。遺傳系譜圖的解題步驟第7頁例1、例2、解析據(jù)圖母親有病，兒女均有病，兒女有病，母親必有病，所認為細胞質(zhì)遺傳。解析據(jù)圖患者母親沒病，所以非細胞質(zhì)遺傳；再依據(jù)患者父親兒子均為患者，所認為Y染色體遺傳。遺傳系譜圖的解題步驟第8頁例5、【解析】依據(jù)患者有女性，可判定為非染色體遺傳；依據(jù)無中生有，判定為隱性遺傳；再依據(jù)女性性患者（）父親（）不患病，則可判定為染色體隱性遺傳。遺傳系譜圖的解題步驟第9頁3、如圖是人類一個稀有遺傳病家系圖譜。請推測這種病最可能遺傳方式是 ( ) A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 Cx染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳遺傳系譜圖的解

5、題步驟第10頁9以以下某遺傳病系譜圖，則該遺傳病最可能遺傳方式為 A常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳 CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳遺傳系譜圖的解題步驟第11頁 5以下四個遺傳圖示中能夠排除和血友病傳遞方式一樣一組是 ( )遺傳系譜圖的解題步驟第12頁2、寫出相關(guān)個體基因型類型1 假設(shè)：常染色體上隱性基因控制遺傳病，即致病基因是隱性基因（a），其位于常染色體上。依據(jù)假設(shè)得：患病男性基因型是：aa；正常男性基因型是：A_；患病女性基因型是：aa；正常女性基因型是：A_遺傳系譜圖的解題步驟第13頁2、寫出相關(guān)個體基因型類型2 假設(shè)：常染色體上顯性基因控制遺傳病，即致病基因是顯性基因

6、（A），其位于常染色體上。依據(jù)假設(shè)得： 患病男性基因型是：A_；正常男性基因型是：aa；患病女性基因型是：A_；正常女性基因型是：aa遺傳系譜圖的解題步驟第14頁2、寫出相關(guān)個體基因型類型3 假設(shè)：染色體上隱性基因控制遺傳病，致病基因是隱性基因（a），其位于染色體上。依據(jù)假設(shè)得：患病男性基因型是：a；正常男性基因型是：A；患病女性基因型是：aa；正常女性基因型是：A_遺傳系譜圖的解題步驟第15頁2、寫出相關(guān)個體基因型類型4 假設(shè)：染色體上顯性基因控制）遺傳病，致病基因是顯性基因（A），其位于染色體上。依據(jù)假設(shè)得：患病男性基因型是：A；正常男性基因型是：a；患病女性基因型是：A_；正常女性基因型

7、是：aa遺傳系譜圖的解題步驟第16頁2、寫出相關(guān)個體基因型類型5：常染色體上基因、性染色體上基因一同寫出時，需先寫常染色體上基因，后寫出性染色體及其上基因。例題8: 某家庭中有組員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b）, 有組員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A、隱性基因a），以下列圖所表示?，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問：遺傳系譜圖的解題步驟第17頁（2）寫出以下兩個體基因型8_9_。 例題8: 某家庭中有組員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b）, 有組員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A、隱性基因a），以下列圖所表示?，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問：遺傳系譜圖的解題步驟第18頁（三）遺傳概率計算

8、 類型1、如患甲?。ㄓ眉?表示）概率為a, 不患甲?。ㄓ眉妆硎荆└怕蕜t為1a，如患乙?。ㄓ靡?表示）概率為b,不患乙病用（用乙表示）概率則為1b。然后可按以下組合，求出其它各種情況患病概率： 既患甲又患乙，即甲+乙+：概率為ab只患甲，即甲+乙-：概率為a(1-b)只患乙，即甲-乙+：概率為（1-a）b既不患甲又不患乙，即甲-乙-：概率為（1-a）(1-b)遺傳系譜圖的解題步驟第19頁例題9：已知正常（A）對白化病(a)顯性，正常(B)對色盲（b）顯性?，F(xiàn)有兩個體。一個體為：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另一個體為1/3AAXbY和2/3AaXbY。兩個體婚配，所生育兒女中，只患白

9、化病或色盲一個遺傳病概率_,同時患兩種病概率_.兒女患病概率_ 5/12 1/12 1/2 （三）遺傳概率計算 遺傳系譜圖的解題步驟第20頁類型2、設(shè)群體中A基因頻率為p,a基因頻率為q.因為種群中個體交配是隨機，而且又沒有自然選擇，每個個體都為下代提供了一樣數(shù)目標配子，所以兩性個體之間隨機交配能夠歸結(jié)為兩性配子隨機結(jié)合，而且各種配子頻率就是基因頻率。雄性個體產(chǎn)生配子A頻率為p、a配子頻率為q，雌性個體產(chǎn)生配子頻率A頻率為p、a配子頻率為q。依據(jù)基因隨機結(jié)合，用以下式子可求出子代基因型頻率：(pA+qa)(pA+qa)=p2AA+2pqAa+q2aa=1,即AA基因頻率為p2，Aa基因型頻率為

10、2pq，aa基因型頻率為q2。遺傳系譜圖的解題步驟第21頁例題10： 已知苯丙酮尿是位于常染色體上隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病發(fā)病率大約為1/10000，請問在人群中該丙苯酮尿隱性致病基因（a）基因頻率以及攜帶此隱性基因攜帶者(Aa)基因型頻率各是多少？20.990.01=0.0198。遺傳系譜圖的解題步驟第22頁例題：1、下列圖為白化?。ˋ-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病家族系譜圖。請回答：（1）寫出以下個體可能基因型。2 ，9 ，11 。（2）寫出與10產(chǎn)生卵細胞可能基因型為 。（3）若8與11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子概率為 ，生育一個患白化病但色覺正常孩子概率為 ，假設(shè)某地域人群中每10000人當(dāng)中有一個白化病患者，若8與該地一個表現(xiàn)正常男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩概率為 。（4）當(dāng)前已發(fā)覺人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生根本原因是 。AaXbY aaXbXb AAXbY或AaXbY AXB、AXb、aXB、aXb 1/37/24 1/200 遺傳物質(zhì)改變（基因突變和染色體變異）遺傳系譜圖的解題步驟第23頁2.（7分）下列圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙系譜圖（設(shè)甲病由A、a這對等位基因控制，乙病由B、b 這對等位基因控制），且