2022年廣東省廣州市廣東仲元中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A鈉在空氣中燃燒可生成多種氧化物，23g鈉充分燃燒時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NAB27g鋁箔在酒精燈上充分加熱反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是3NAC常溫下，1L0.1molL1的NH4NO3溶液中氧原子數(shù)為0.3NAD過(guò)量M

2、nO2與4mol濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生1molCl2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA2、有機(jī)物烴A、B和C的結(jié)構(gòu)如下圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是AA的二氯代物結(jié)構(gòu)有兩種BB的分子式為C與C互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機(jī)物可能使酸性高錳酸鉀溶液褪色DA、B、C中只有C的最簡(jiǎn)式為CH3、通過(guò)實(shí)驗(yàn)、觀察、類比、推理等方法得出正確的結(jié)論是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一。下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論不正確的有序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論用大理石和稀硝酸反應(yīng)制取CO2氣體，將制得的氣體立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強(qiáng)向某溶液中加入濃NaOH溶液后微熱，用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)產(chǎn)生的

3、氣體放出刺激性氣味氣體且試紙變紅原溶液中一定含有NH4+少量鋁熱劑（只有一種金屬氧化物）溶于足量稀鹽酸后，分兩份，再分別滴加鐵氰化鉀和KSCN溶液出現(xiàn)藍(lán)色沉淀和血紅色鋁熱劑中可能含有Fe3O4向某鉀鹽中滴加濃鹽酸，產(chǎn)生的氣體再通入品紅溶液品紅溶液褪色該鉀鹽為K2SO3與KHSO3至少有一種用pH試紙測(cè)量飽和新制氯水的pHpH試紙先變?yōu)榧t色后褪色飽和新制氯水呈酸性且Cl2具有漂白性ABCD4、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物：下列說(shuō)法正確的是（ ）A正四面體烷的分子式為C4H8B正四面體烷二氯取代產(chǎn)物有1種C環(huán)辛四烯核磁共振氫譜有2組峰D環(huán)辛四烯與

4、苯互為同系物5、下列離子方程式書寫正確的是A往碳酸鈣中滴加稀鹽酸CO32-+2H+=CO2+H2OB氫氧化鈉溶液與過(guò)量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng)：OHCa2+HCO3-=CaCO3H2OC金屬鈉和水反應(yīng)：Na+2H2O=Na+2OH-+H2DKHSO4溶液中加 Ba(OH)2溶液至中性：H+SO42-+Ba2+OH-=BaSO4+H2O6、用下列裝置制備并檢驗(yàn)Cl2的性質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是（ ）A圖中：如果MnO2過(guò)量，濃鹽酸就可全部消耗完B圖中：充分光照后，量筒中剩余氣體約為10mL（條件相同）C圖中：生成藍(lán)色的煙，若在集氣瓶中加入少量水，所得溶液呈藍(lán)綠色D圖中：干燥的有色布條不褪色，濕潤(rùn)的有色布條

5、能褪色，說(shuō)明Cl2有漂白性7、下列分類方式不正確的是( )A膠體：豆?jié){、煙霧、煙水晶、雞蛋清B電解質(zhì)：氯化鈉、碳酸鈣、濃硫酸、氫氧化鐵膠體C化學(xué)變化：顏色反應(yīng)、蛋白質(zhì)變性、石油的裂解、橡膠的硫化D物理變化：萃取、蒸餾、重結(jié)晶、焰色反應(yīng)8、下列各組混合物中，可以用分液漏斗分離的是A溴苯和水B乙酸和乙醇C酒精和水D溴苯和苯9、已知氯化鉻的水合物為CrCl36H2O，其中鉻元素的配位數(shù)是6，將含0.1 mol氯化鉻的水溶液用過(guò)量稀硝酸銀溶液處理時(shí)，只得到0.2 mol AgCl沉淀，則氯化鉻溶于水中的含鉻陽(yáng)離子為ACr3BCrCl2(H2O)4CCrCl(H2O)52DCr(H2O)6310、以下是

6、中華民族為人類文明進(jìn)步做出巨大貢獻(xiàn)的幾個(gè)事例，運(yùn)用化學(xué)知識(shí)對(duì)其進(jìn)行的分析不合理的是A四千余年前用谷物釀造出酒和醋，釀造過(guò)程中只發(fā)生水解反應(yīng)B商代后期鑄造出工藝精湛的后(司)母戊鼎，該鼎屬于銅合金制品C漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器，其主要原料為黏士D屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對(duì)治療瘧疾有特效的青蒿素，該過(guò)程包括萃取操作11、下列各組化合物的晶體都屬于分子晶體的是AH2O，O3，CCl4BSO2，SiO2，CS2CP2O5，CO2，H3PO4DCCl4，(NH4)2S，H2O212、下列屬于堿性氧化物且常溫下不與水反應(yīng)的是AMgOBNaOHCSiO2DNa2O13、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的

7、有效成分之一。對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是A分子內(nèi)含有4種官能團(tuán)B分子式為C15H15O5C屬于芳香化合物，一個(gè)漢黃苓素分子中含有三個(gè)苯環(huán)D與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種14、下列說(shuō)法正確的是AHCl溶于水能電離出H+、Cl-，所以HCl是離子化合物B碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣，吸收的熱量用于克服碘原子間的共價(jià)鍵CHe、CO2和CH4都是由分子構(gòu)成，它們中都存在共價(jià)鍵DNaHCO3受熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，既破壞了離子鍵，也破壞了共價(jià)鍵15、某有機(jī)物分子式為C4HmO，下列說(shuō)法中，不正確的是A1 mol該有機(jī)物完全燃燒時(shí)，最多消

8、耗6 mol O2B當(dāng)m=6時(shí)，該有機(jī)物遇到FeCl3溶液顯紫色C當(dāng)m=8時(shí)，該有機(jī)物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D當(dāng)m=10時(shí)，該有機(jī)物不一定是丁醇16、能夠證明核外電子是分層排布的事實(shí)是( )A電負(fù)性B電離能C非金屬性D電子繞核運(yùn)動(dòng)二、非選擇題（本題包括5小題）17、某有機(jī)物F（）是一種用途廣泛的試劑，可用作抗氧化劑、香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。工業(yè)上合成它的一種路徑如圖所示（R1、R2代表烷基）：已知：RCOOC2H5（不是羧基）（1）R2MgBr的化學(xué)式為_(kāi)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，F(xiàn)的分子式為_(kāi)。（2）B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)（3）D到E的反應(yīng)類型是_。（4）寫出C與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方

9、程式：_。（5）滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體還有_種。與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán) 含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個(gè)取代基18、醇酸樹(shù)脂，附著力強(qiáng)，并具有良好的耐磨性、絕緣性等，在油漆、涂料、船舶等方面有很廣的應(yīng)用。下面是一種醇酸樹(shù)脂G的合成路線：已知：RCH2=CH2(1)反應(yīng)的反應(yīng)條件為_(kāi)，合成G過(guò)程中會(huì)生成另一種醇酸樹(shù)脂，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(2)反應(yīng)反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_；(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；(4)寫出一種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體_。a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)b遇FeCl3溶液顯紫色c核磁共振氫譜有3組峰值，比值為1：1：1(5)設(shè)計(jì)由1一溴丙烷制備聚丙烯醇（）的流程圖：_

10、。19、亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H，并檢驗(yàn)產(chǎn)品純度。已知：NOSO4H遇水水解，但溶于濃硫酸而不分解。（1）利用裝置A制取SO2，下列最適宜的試劑是_(填下列字母編號(hào))ANa2SO3固體和20%硝酸 BNa2SO3固體和20%硫酸CNa2SO3固體和70%硫酸 DNa2SO3固體和18.4mol/L硫酸（2）裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。為了控制通入SO2的速率，可以采取的措施是_。該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20。若溫度過(guò)高，產(chǎn)率降低的可能原因是_。開(kāi)始反應(yīng)緩慢，待生成少量NO

11、SO4H后，溫度變化不大，但反應(yīng)速率明顯加快，其原因可能是_。（3）在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是_。（4）測(cè)定NOSO4H的純度準(zhǔn)確稱取1.337 g產(chǎn)品加入250 mL碘量瓶中，加入0.1000mol/L、60.00 mL的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10 mL 25%H2SO4溶液，然后搖勻。用0.2500 mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗草酸鈉溶液的體積為20.00 mL。已知：2KMnO45NOSO4H2H2OK2SO42MnSO45HNO32H2SO4配平：_MnO4-_C2O42-_Mn2+_H2O亞硝酰硫酸的純度=_%(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。20、輝銅礦（主

12、要成分為Cu2S）經(jīng)火法冶煉，可制得Cu和H2SO4，流程如下圖所示：（1）Cu2S中Cu元素的化合價(jià)是_價(jià)。（2）中，電解法精煉粗銅（含少量Ag、Fe），CuSO4溶液做電解質(zhì)溶液：粗銅應(yīng)與直流電源的_極（填“正”或“負(fù)”）相連。銅在陰極析出，而鐵以離子形式留在電解質(zhì)溶液里的原因是_。（3）中，煙氣（主要含SO2、CO2）在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2，并制得H2SO4。在陰極放電的物質(zhì)_。在陽(yáng)極生成SO3的電極反應(yīng)式是_。（4）檢測(cè)煙氣中SO2脫除率的步驟如下：（i）.將一定量的凈化氣（不含SO3）通入足量NaOH溶液后，再加入足量溴水。（ii）加入濃鹽酸，加熱溶液至無(wú)色無(wú)氣泡，再加入

13、足量BaCl2溶液。（iii）過(guò)濾、洗滌、干燥，稱量沉淀質(zhì)量。用離子方程式表示（i）中溴水的主要作用_。若沉淀的質(zhì)量越大，說(shuō)明SO2的脫除率越_（填“高”或“低”）。21、近年來(lái)，對(duì)“霧霾”的防護(hù)與治理成為越來(lái)越重要的環(huán)境問(wèn)題和社會(huì)問(wèn)題。霧霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物這三項(xiàng)組成。(1)機(jī)動(dòng)車的尾氣是霧霾形成的原因之一，近幾年有人提出利用選擇性催化劑讓汽油中揮發(fā)出來(lái)的C3H6催化還原尾氣中的NO氣體，請(qǐng)寫出該過(guò)程的化學(xué)方程式：_(2)到了冬季，我國(guó)北方燒煤供暖所產(chǎn)生的廢氣也是霧霾的主要來(lái)源之一。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)將煤炭在O2/CO2的氣氛下燃燒，發(fā)現(xiàn)能夠降低燃煤時(shí)NO的排放，主要反應(yīng)為：2N

14、O(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) H若 N2(g)+O2(g)2NO(g) H1= 180.5 kJmol-1 CO(g)C(s)+1/2O2(g) H2= 110.5 kJmol-1 C (s)+O2(g) CO2(g) H3= 393.5 kJmol-1則H=_kJmol-1。(3)燃煤尾氣中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液，在pH為47之間時(shí)電解，硫元素在鉛陰極上被電解還原為Na2S2O4。Na2S2O4俗稱保險(xiǎn)粉，廣泛應(yīng)用于染料、印染、造紙、食品工業(yè)以及醫(yī)學(xué)上。這種技術(shù)是最初的電化學(xué)脫硫技術(shù)之一。請(qǐng)寫出該電解反應(yīng)中陰極的電極方程式：_。(4)SO2經(jīng)過(guò)凈化

15、后與空氣混合進(jìn)行催化氧化后制取硫酸或者硫酸銨，其中SO2發(fā)生催化氧化的反應(yīng)為：2SO2(g) +O2(g)2SO3(g)。若在T1、0.1MPa條件下，往一密閉容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1)，測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)與反應(yīng)時(shí)間如圖所示：該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式：K=_。圖中A點(diǎn)時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)計(jì)算SO2催化氧化反應(yīng)在圖中B點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)K_(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))若在T2，其他條件不變的情況下測(cè)得壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示，則T1_T2(填“”、“”、“”、“=”)。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】A. 23g

16、鈉的物質(zhì)的量為1mol，而鈉反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià)，故1mol鈉轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子，故A正確；B. 27g鋁箔在酒精燈上充分加熱，會(huì)形成一層致密的氧化層保護(hù)膜，阻止進(jìn)一步的反應(yīng)，則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)小于3NA，故B錯(cuò)誤；C. 常溫下，1L0.1molL1的NH4NO3溶液中NH4NO3和H2O均含有氧原子，則氧原子數(shù)大于0.3NA，故C錯(cuò)誤；D. 過(guò)量MnO2與4mol濃鹽酸反應(yīng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃鹽酸濃度下降，反應(yīng)會(huì)停止發(fā)生，產(chǎn)生Cl2小于1mol，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于2NA，故D錯(cuò)誤；故答案選：A。2、C【解析】A. A是正四面體結(jié)構(gòu)，A的二氯代物只有相鄰的位置，則二氯代物只有一種，故A錯(cuò)誤；B. B為正三

17、棱柱結(jié)構(gòu)，其分子式為C6H6，故B錯(cuò)誤；C. C為正方體結(jié)構(gòu)，分子式為C8H8，其屬于芳香烴，它的同分異構(gòu)體為C6H5CH=CH2，因含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D.A的分子式為C4H4，B的分子式為：C6H6，C的分子式為：C8H8，它們的最簡(jiǎn)式為CH，故D錯(cuò)誤；故選C。3、A【解析】用大理石和稀硝酸反應(yīng)制取CO2氣體，由于硝酸易揮發(fā)，生成的CO2氣體中含有一定量的硝酸，將制得的氣體立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中，出現(xiàn)白色沉淀，無(wú)法說(shuō)明一定是H2CO3與反應(yīng)Na2SiO3，所以無(wú)法證明H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強(qiáng)，的結(jié)論不正確；向某溶液中加入濃NaOH溶

18、液后微熱，用紅色石蕊試紙檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體，放出刺激性氣味氣體且試紙變藍(lán)，原溶液中一定含有NH4+，不正確；少量鋁熱劑（只有一種金屬氧化物）溶于足量稀鹽酸后，分兩份，再分別滴加鐵氰化鉀和KSCN溶液出現(xiàn)藍(lán)色沉淀和血紅色，說(shuō)明溶液中有Fe2+和Fe3+，由于鋁熱劑中的鋁粉可以把Fe3+還原為Fe2+，所以鋁熱劑中鐵的氧化物可能是Fe2O3或Fe3O4，正確；向某鉀鹽中滴加濃鹽酸，產(chǎn)生的氣體再通入品紅溶液，品紅溶液褪色，說(shuō)明該氣體的水溶液有漂白性，但是不能確定是二氧化硫還是氯氣，不正確；用pH試紙測(cè)量飽和新制氯水的pH，pH試紙先變?yōu)榧t色后褪色，說(shuō)明飽和新制氯水有酸性和漂白性，但是不能確定是哪種物質(zhì)有

19、漂白性，不正確。綜上所述，本題選A。4、B【解析】A由正四面體烷結(jié)構(gòu)可知，分子中含有4個(gè)C原子、4個(gè)H原子，故分子式為C4H4，故A錯(cuò)誤；B正四面體烷中只有1種等效H原子，任意2個(gè)H原子位置相同，故其二氯代物只有1種，故B正確；C環(huán)辛四烯分子結(jié)構(gòu)中只有1種等效H原子，則核磁共振氫譜只有1組峰，故C錯(cuò)誤；D環(huán)辛四烯中存在C=C雙鍵，苯為平面六邊形結(jié)構(gòu)，分子中不存在C-C和C=C，苯中化學(xué)鍵是介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵，結(jié)構(gòu)不相似，故D錯(cuò)誤；故答案為B。5、B【解析】A. 往碳酸鈣中滴加稀鹽酸，因?yàn)樘妓徕}難溶于水，應(yīng)以化學(xué)式保留，正確的離子方程式為CaCO3+2H+= Ca2+CO2+H2O，A錯(cuò)

20、誤；B. 氫氧化鈉溶液與過(guò)量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水，離子方程式為：OHCa2+HCO3-=CaCO3H2O，B正確；C. 金屬鈉和水反應(yīng)的離子方程式為：2Na+2H2O=2Na+2OH-+H2，C錯(cuò)誤；D. KHSO4溶液中加 Ba(OH)2溶液至中性，生成硫酸鋇、硫酸鉀和水，離子方程式為2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O，D錯(cuò)誤；答案選B?！军c(diǎn)睛】B是易錯(cuò)點(diǎn)，酸式鹽和強(qiáng)堿反應(yīng)的離子方程式會(huì)因?yàn)閮烧哂昧坎煌煌?，可用定?”法書寫，把量少的反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)定“1”，并據(jù)此寫出其參加反應(yīng)的離子及其化學(xué)計(jì)量數(shù)，再據(jù)此確定和它們反應(yīng)的離子符號(hào)和化學(xué)計(jì)量數(shù)

21、，例如氫氧化鈉溶液與少量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng)，定碳酸氫鈣為“1”，則離子方程式中鈣離子和碳酸氫根的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為“1”和“2”，由此決定氫氧根離子為“2”，則參加反應(yīng)的離子方程式為： Ca2+2HCO3-+2OH-=CaCO32H2O+ CO32-。6、B【解析】A.從濃鹽酸隨著反應(yīng)進(jìn)行濃度減小后不與二氧化錳繼續(xù)反應(yīng)分析判斷；B.根據(jù)氯氣與水的反應(yīng)及HClO光照分解分析； C.銅在氯氣中燃燒產(chǎn)生棕色的煙分析；D.干燥的有色布條不褪色。【詳解】A.如果MnO2過(guò)量，隨著反應(yīng)進(jìn)行，濃鹽酸濃度減小到一定程度，不再與二氧化錳繼續(xù)反應(yīng)，所以鹽酸不能全部消耗，A錯(cuò)誤；B.氯氣溶于水，與水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生HCl

22、O和HClO，Cl2+H2OHCl+HClO，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，產(chǎn)生的HClO光照分解，發(fā)生反應(yīng)：2HClO2HCl+O2，前一個(gè)反應(yīng)正向進(jìn)行，最終完全轉(zhuǎn)化為HCl和O2，HCl溶于水，最后得到氣體為O2，所以根據(jù)元素守恒，結(jié)合氣體體積比等于氣體的物質(zhì)的量的比，可知充分光照后，量筒中剩余氣體約為10mL，B正確；C.銅在氯氣中燃燒生成氯化銅，氯化銅固體顆粒是棕色的，故產(chǎn)生棕色的煙，C錯(cuò)誤；D.干燥的有色布條不褪色，而濕潤(rùn)的有色布條能褪色，是因?yàn)槁葰馀c水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，次氯酸具有漂白性，使有色布條褪色，剩余氯氣通入到盛氫氧化鈉溶液的燒杯中發(fā)生反應(yīng)為，Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO

23、+H2O，用NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B?！军c(diǎn)睛】7、B【解析】本題考查物質(zhì)的分類。電解質(zhì)是指在熔融狀態(tài)或水溶液中電離的化合物，混合物既不是電解質(zhì)，也不是非電解質(zhì)?！驹斀狻慷?jié){和雞蛋清為液溶膠、煙霧為氣溶膠、煙水晶為固溶膠，A正確；濃硫酸、氫氧化鐵膠體是混合物既不是電解質(zhì)，也不是非電解質(zhì)，B錯(cuò)誤；顏色反應(yīng)、蛋白質(zhì)變性、石油的裂解和橡膠的硫化都有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，C正確；萃取、蒸餾、重結(jié)晶、焰色反應(yīng)都沒(méi)有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題要掌握物質(zhì)的分類方法和組成等方面的內(nèi)容，只有這樣才能對(duì)相關(guān)方面的問(wèn)題做出正確的判斷。空氣本身不是氣溶膠,氣溶

24、膠是液態(tài)或固態(tài)微粒在空氣中的懸浮體系，霧、煙、霾、輕霧(靄)、微塵和煙霧等,都是天然的或人為的原因造成的大氣氣溶膠。8、A【解析】分液漏斗分離混合物的原理為，物質(zhì)密度不等且互不相溶，據(jù)此答題。【詳解】A. 溴苯和水不互溶，且密度不同，可以用分液漏斗分離，A正確；B. 乙酸和乙醇互溶，不能使用分液漏斗分離，B錯(cuò)誤；C. 酒精和水以任意比互溶，不能使用分液漏斗分離，C錯(cuò)誤；D. 苯能溶解溴苯，不能使用分液漏斗分離，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為A。9、C【解析】中心配離子中的配體在溶液中很難電離，已知0.1 mol氯化鉻的水溶液用過(guò)量稀硝酸銀溶液處理時(shí)，只得到0.2 mol AgCl沉淀，說(shuō)明該配合物的外界

25、有2個(gè)氯離子，則其內(nèi)界只有一個(gè)氯離子，故答案為C10、A【解析】本題考查的是化學(xué)知識(shí)在具體的生產(chǎn)生活中的應(yīng)用，進(jìn)行判斷時(shí)，應(yīng)該先考慮清楚對(duì)應(yīng)化學(xué)物質(zhì)的成分，再結(jié)合題目說(shuō)明判斷該過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)或?qū)?yīng)物質(zhì)的性質(zhì)即可解答?！驹斀狻緼谷物中的淀粉在釀造中發(fā)生水解反應(yīng)只能得到葡萄糖，葡萄糖要在酒化酶作用下分解，得到酒精和二氧化碳。酒中含有酒精，醋中含有醋酸，顯然都不是只水解就可以的，選項(xiàng)A不合理；B商代后期鑄造出工藝精湛的后(司)母戊鼎屬于青銅器，青銅是銅錫合金，選項(xiàng)B合理；C陶瓷的制造原料為黏土，選項(xiàng)C合理；D屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對(duì)治療瘧疾有特效的青蒿素，是利用青蒿素在乙醚中溶解度較大的原理，將

26、青蒿素提取到乙醚中，所以屬于萃取操作，選項(xiàng)D合理?！军c(diǎn)睛】萃取操作有很多形式，其中比較常見(jiàn)的是液液萃取，例如：用四氯化碳萃取碘水中的碘。實(shí)際應(yīng)用中，還有一種比較常見(jiàn)的萃取形式是固液萃取，即：用液體溶劑萃取固體物質(zhì)中的某種成分，例如：用烈酒浸泡某些藥材。本題的選項(xiàng)D就是一種固液萃取。11、C【解析】A注意審題，O3是單質(zhì)不是化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；BSiO2屬于原子晶體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C上述三種物質(zhì)都是由分子構(gòu)成的化合物，屬于分子晶體，C項(xiàng)正確；D(NH4)2S屬于離子晶體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。12、A【解析】A、MgO不溶于水，不與水反應(yīng)，與酸反應(yīng)，生成鎂鹽和水，是堿性氧化物，故A正確；B、NaOH電離

27、出鈉離子和氫氧根離子，屬于堿，故B錯(cuò)誤；C、二氧化硅不溶于水，也不與酸反應(yīng)，不屬于堿性氧化物，能夠與強(qiáng)堿反應(yīng)，屬于酸性氧化物，故C錯(cuò)誤；D、氧化鈉是堿性氧化物，但能夠與水反應(yīng)生成氫氧化鈉，不符合題意，故D錯(cuò)誤；故選A。13、A【解析】A分子內(nèi)有羥基、碳碳雙鍵、羰基和醚鍵四種官能團(tuán)，故錯(cuò)誤；B分子式為C15H12O5，故錯(cuò)誤；C含有2個(gè)苯環(huán)，屬于芳香化合物，故錯(cuò)誤；D與氫氣反應(yīng)后碳碳雙鍵和羰基消失，故錯(cuò)誤；故選A。14、D【解析】分析：A. HCl是共價(jià)化合物；B. 碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣，克服分子間作用力；C. He分子間無(wú)共價(jià)鍵；D. NaHCO3受熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，既

28、破壞了離子鍵，也破壞了共價(jià)鍵。詳解：HCl屬于共價(jià)化合物，屬于電解質(zhì)，在溶液中可發(fā)生電離，A錯(cuò)誤；碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣，克服分子間作用力,而碘原子間的作用力屬于共價(jià)鍵，B錯(cuò)誤；He為單原子分子,不存在共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤；NaHCO3為離子化合物，含有離子鍵和共價(jià)鍵，受熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，陰陽(yáng)離子間的離子鍵斷裂,生成二氧化碳和水,破壞共價(jià)鍵,D正確；正確選項(xiàng)D。 點(diǎn)睛：離子晶體熔化時(shí)破壞離子鍵，分子晶體熔化時(shí)破壞分子間作用力（個(gè)別物質(zhì)還有氫鍵），原子晶體熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵。15、B【解析】A、1mol C4H10O完全燃燒即m=10時(shí)，耗氧量最大，最多消耗O26mol，選項(xiàng)A正確

29、；B.當(dāng)m=6時(shí)，分子式為C4H6O，也不可能為酚，該有機(jī)物遇到FeCl3溶液不顯紫色，選項(xiàng)B不正確；C.當(dāng)m=8時(shí)，分子式為C4H8O，該有機(jī)物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時(shí)，不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化，選項(xiàng)C正確；D.當(dāng)m=10時(shí)，分子式為C4H10O，該有機(jī)物可以為醚，不一定是丁醇，選項(xiàng)D正確。答案選B。16、B【解析】原子核外電子是分層排布的，同一層中電子能量相近，而不同能層中的電子具有的能量差別較大。電離能反映了原子或離子失去一個(gè)電子所消耗的最低能量，故失去同一層上的電子消耗的最低能量差別較小，而失去不同層上的電子消耗的最低能量差別較大，故可根據(jù)失去一個(gè)電子消耗的最低能量發(fā)生突

30、變而確定原子核外電子是分層排布的。答案選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH3MgBr C10H18O 羥基、羧基 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) +2NaOH+NaBr+2H2O 14 【解析】由合成路線結(jié)合題中新信息可知，A為，R2MgBr為CH3MgBr；B和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成C，則C為；C發(fā)生消去反應(yīng)后酸化得到D，則D為；D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，則E為D的乙醇酯；E再發(fā)生信息的反應(yīng)生成F?！驹斀狻浚?）R2MgBr的化學(xué)式為CH3MgBr，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10H18O。（2）B（）中官能團(tuán)為羥基和羧基。（3）D到E的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（4）

31、C與NaOH的乙醇溶液發(fā)生的是消去反應(yīng)，注意羧基要發(fā)生中和反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+NaBr+2H2O 。（5）D（）的同分異構(gòu)體滿足下列條件：與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán)，即CC和COOH；含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個(gè)取代基。當(dāng)六元環(huán)上兩個(gè)取代基位于對(duì)位時(shí)，雙鍵在環(huán)上還有 2 種位置（除 D 中位置外），即有兩種同分異構(gòu)體；當(dāng)兩個(gè)取代基在六元環(huán)上位于間位時(shí)，雙鍵在環(huán)上有 6 種不同的位置，可形成 6 種同分異構(gòu)體；當(dāng)兩個(gè)取代基在六元環(huán)上處于鄰位時(shí)，雙鍵在環(huán)上有 6 種位置，故共有 14 種同分異構(gòu)體。18、NaOH醇溶液、加熱 加成反應(yīng) 縮聚反應(yīng) +O2+2H2O 或或或 CH3CH2C

32、H2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH 【解析】發(fā)生催化氧化生成E，E進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物G，可知D為，逆推可知C為BrCH2CHBrCH2Br、B為BrCH2CH=CH2、A為CH3CH=CH2。據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）反應(yīng)是CH3CHBrCH3轉(zhuǎn)化為CH3CH=CH2，發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為：NaOH醇溶液、加熱。合成G過(guò)程中會(huì)生成另一種醇酸樹(shù)脂，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：NaOH醇溶液、加熱；。（2）反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)。故答案為：加成反應(yīng)；縮聚反應(yīng)。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為+O2+2H2O，故答案為：+

33、O2+2H2O。（4）F()的同分異構(gòu)體滿足：a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，說(shuō)明含有2個(gè)醛基，b遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，c核磁共振氫譜有3組峰值，比值為1：1：1，存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或或或，故答案為：或或或。（5）1-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯，丙烯與NBS發(fā)生取代反應(yīng)引入溴原子生成BrCH2CH=CH2，然后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下得到CH2=CH-CH2OH，最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，合成路線流程圖為：CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH，故答案為：CH3CH2CH2BrCH3C

34、H=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，側(cè)重考查分析推斷、知識(shí)綜合運(yùn)用能力，充分利用反應(yīng)條件、有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析推斷，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解題關(guān)鍵。19、C 調(diào)節(jié)分液漏斗活塞，控制濃硫酸的滴加速度 濃HNO3分解、揮發(fā) 生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑 C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B，使產(chǎn)品發(fā)生水解 2 5 16H+ 2 10CO2 8 95 【解析】根據(jù)題意可知，在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H，利用裝置A制取二氧化硫，利用裝置C吸收多余的二氧化硫，防止污染空

35、氣，據(jù)此分析。【詳解】（1）該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時(shí)，硝酸會(huì)氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮，選項(xiàng)A不符合；實(shí)驗(yàn)室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng)，因?yàn)樯傻腟O2會(huì)溶于水，所以不能用稀硫酸來(lái)制取，那樣不利于SO2的逸出，但如果是用濃硫酸（18.4mol/L），純硫酸是共價(jià)化合物，濃度越高，越不利于硫酸電離出H+，所以不適合用太濃的硫酸來(lái)制取SO2，選項(xiàng)B、選項(xiàng)D不符合；選項(xiàng)C符合；答案選C；（2）裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。為了控制通入SO2的速率，可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞，控制濃硫酸的

36、滴加速度；該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20。若溫度過(guò)高，濃HNO3分解、揮發(fā)，產(chǎn)率降低；開(kāi)始反應(yīng)緩慢，待生成少量NOSO4H后，溫度變化不大，但生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑，使反應(yīng)速率明顯加快；（3）在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B，使產(chǎn)品發(fā)生水解；(5)發(fā)生的是MnO4和C2O42的氧化還原反應(yīng)，MnO4做氧化劑，被還原成生成Mn2+，C2O42做還原劑，被氧化成城二氧化碳。結(jié)合得失電子守恒和電荷守恒可得到MnO4和C2O42的離子反應(yīng)方程式為：2MnO4+5C2O42+16H+2Mn2+10CO2+8H2O；根據(jù)題意可知，酸性KMnO4

37、溶液先與NOSO4H反應(yīng)，利用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500molL1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸性KMnO4溶液，消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。可知剩余的KMnO4的物質(zhì)的量n1(MnO4)=n(C2O42)=0.2500molL120.0010-3L=210-3mol，則亞硝酰硫酸消耗的KMnO4的物質(zhì)的量n2(MnO4)=0.1000molL160.0010-3L-210-3mol=410-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4)=10-2mol，亞硝酰硫酸的純度=m(NOSO4H)/1.337g100%=10-2mol127 gmol1/1.337g100%=95.0%?！军c(diǎn)睛】本題測(cè)定純度過(guò)程中，先用過(guò)量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H，將NOSO4H完全消耗，再用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。經(jīng)過(guò)兩次滴定實(shí)驗(yàn)，最終測(cè)得樣品純度?？上雀鶕?jù)第二次滴定，求出第一次消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量，再根據(jù)方程式比例關(guān)系，計(jì)算出樣品