2023版化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二講烴和鹵代烴

1、01020304試題備選典例剖析反思?xì)w納題目設(shè)計(jì)烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、題目設(shè)計(jì)需要條件后者為加成反應(yīng)均無碳碳雙鍵3.(2019全國卷節(jié)選)有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：由B生成C的反應(yīng)類型為_。取代加成二、典例剖析轉(zhuǎn)解析C高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)2種返回原題解析X分別與1分子Br2，2分子Br2，3分子Br2加成得到3種加成產(chǎn)物，A項(xiàng)正確；X與足量H2加成后的產(chǎn)物中只有兩種不等效氫原子，因而只有兩種一氯取代物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Y的化學(xué)式為C8H8，與X相同，D項(xiàng)正確。三、反思?xì)w納1結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響：(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；(2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易

2、斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(3)碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。2烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解轉(zhuǎn)解析(2019河北正定中學(xué)期末)在通常情況下，下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列不正確的是()A沸點(diǎn)：乙烷戊烷2甲基丁烷B同分異構(gòu)體種類：戊烷戊烯C密度：苯水1，1，2，2四溴乙烷D點(diǎn)燃時(shí)火焰明亮程度：乙烯乙烷A注意總結(jié)烷烴熔沸點(diǎn)高低的判據(jù)四、試題備選返回原題解析本題考查有機(jī)物的性質(zhì)比較。A項(xiàng)，烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量越大，物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)就越高，當(dāng)

3、相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí)，支鏈越少，熔、沸點(diǎn)就越高，所以沸點(diǎn)：乙烷2甲基丁烷戊烷，符合題意；B項(xiàng)，戊烷的同分異構(gòu)體種類有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種；而戊烯在碳鏈結(jié)構(gòu)與戊烷相同時(shí)，還存在由于碳碳雙鍵位置不同而引起的異構(gòu)，因此同分異構(gòu)體種類：戊烷戊烯，不符合題意；C項(xiàng)，苯的密度比水小，1，1，2，2四溴乙烷密度比水大，所以3種物質(zhì)的密度關(guān)系是苯水1，1，2，2四溴乙烷，不符合題意；D項(xiàng)，物質(zhì)含碳量越高，點(diǎn)燃時(shí)火焰的明亮程度就越大，由于乙烯的含碳量比乙烷高，所以點(diǎn)燃時(shí)火焰的明亮程度：乙烯乙烷，不符合題意。01020304試題備選典例剖析反思?xì)w納題目設(shè)計(jì)芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、題目設(shè)計(jì)1.判斷正誤(正確的打“

4、”，錯(cuò)誤的打“”)(1)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種( )(2)甲苯與氯氣光照條件下，主要產(chǎn)物是2，4二氯甲苯( )(3)苯的二氯代物有三種( )(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯( )(5)C2H2與 的最簡式相同( )(6)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種( )光照條件取代甲基上的氫2.(海南高考)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯： H2，下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種

5、C.可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7C消去反應(yīng)還有不含苯環(huán)的異構(gòu)體可以有多種可共平面的碳原子最多有8個(gè)甲苯反應(yīng)中還有一氯取代物和三氯取代物生成取代水解二、典例剖析轉(zhuǎn)解析(2018課標(biāo)全國，9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是()A與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C與氯化氫發(fā)生取代反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯C加成反應(yīng)返回原題解析在Fe作催化劑時(shí)，苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代，A項(xiàng)正確；苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，從而導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正

6、確；苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯代苯乙烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項(xiàng)正確。三、反思?xì)w納苯與苯的同系物化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別(1)苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)，條件不同，取代的位置不同，一般光照條件下發(fā)生烷基上的取代，鐵粉或FeBr3催化時(shí)，發(fā)生苯環(huán)上的取代。(2)烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。大多數(shù)苯的同系物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能，可用此性質(zhì)鑒別苯與苯的同系物。D不對(duì)稱，有8類H有烷烴的結(jié)構(gòu)單元，不可能完全共面兩者分子式不同轉(zhuǎn)解析四、試題備選返回原題01020304試題備選典例剖析反思?xì)w納題目設(shè)計(jì)鹵代烴一、題目設(shè)計(jì)1.(易混點(diǎn)排

7、查)正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯( ) (2)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀( )(3)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)( )(4)C2H5Br屬于電解質(zhì)，在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH( )(5)鹵代烴 發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種( )沒有溴離子，不能生成沉淀一氯甲烷不能消去非電解質(zhì)2.(2018課標(biāo)全國) (1)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_(2)由A生成B反應(yīng)類型是_。取代反應(yīng)一氯取代3.(2019江蘇卷)化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：CD的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子

8、式為C12H15O6Br)生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：_。二、典例剖析(2019課標(biāo)全國，9)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是()A向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯轉(zhuǎn)解析D對(duì)有機(jī)物進(jìn)行蒸餾，除去雜質(zhì)苯，從而提純溴苯解析苯和溴均易揮發(fā)，苯與液溴在溴化鐵作用下發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，釋放出溴化氫氣體(含少量苯和溴蒸氣)，先打開K，后加入苯和液溴，避免因裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)過大而發(fā)生危險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；四氯化碳用于吸收溴化氫氣體中混有的溴單質(zhì)和苯，防止溴單質(zhì)與碳酸鈉溶液反應(yīng)，四氯化碳呈無色，吸收紅棕色溴蒸氣后，液體呈淺紅色，B項(xiàng)正確；溴化氫極易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸鈉溶液呈堿性，易吸收溴化氫，發(fā)生反應(yīng)為Na2CO3HBr=NaHCO3NaBr，NaHCO3HBr=NaBrCO2H2O，C項(xiàng)正確；反應(yīng)后的混合液中混有苯、液溴、溴化鐵和少量溴化氫等，提純溴苯的正確操作是用大量水洗滌，除去可溶性的溴化鐵、溴化氫和少量溴