2022年衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)模擬試卷

1、衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)）模擬試卷5(總分：184.00，做題時(shí)間：90分鐘)一、 單選題(總題數(shù)：50，分?jǐn)?shù)：100.00)1.如下說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.高分子溶液有很大的黏度B.用FeCl 3 和H 2 O加熱制Fe(OH) 3 膠體的措施是凝聚法C.膠體是物質(zhì)以一定分散粒度存在的一種狀態(tài)，它有一定黏度，因此稱為膠體D.將硫的無水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶膠解析：解析：高分子溶液是在合適的介質(zhì)中高分子化合物能以分子狀態(tài)自動(dòng)分散成均勻的溶液的膠體，分子的直徑達(dá)膠粒大小。高分子溶液的本質(zhì)是真溶液，屬于均相分散系。高分子溶液的黏度和滲入壓較大。2.如下選項(xiàng)中，不能

2、表述鹵化氫性質(zhì)的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.易溶于水B.在空氣中形成“白煙”C.具有刺激性氣味D.在室溫下是無色的液體解析：解析：鹵化氫易溶于水，在空氣中形成“白煙”，具有刺激性氣味，在室溫下是氣體。因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.如下選項(xiàng)中，屬于蛋白質(zhì)構(gòu)造的基本單位是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.單核苷酸B.果糖C.氨基酸D.脂肪酸解析：解析：氨基酸是蛋白質(zhì)構(gòu)造的基本單位，脂肪酸是脂肪的構(gòu)成部分，單核苷酸是DNA的構(gòu)成部分。4.如下有關(guān)全酶的描述中說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.一種需要輔助因子的酶，具有了酶蛋白、輔助因子等多種成分B.酶的無活性前體C.一種酶一克制劑復(fù)合物D.酶的輔助因子

3、以外的部分解析：解析：全酶是指具有催化活性的酶，涉及所有的必需的亞基、輔基和其她輔助因子。酶蛋白和輔助因子單獨(dú)存在時(shí)均無催化活性，只有全酶才具有催化作用。5.如下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)不屬于與核酸功能變化密切有關(guān)的疾病?( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.病毒性感染B.細(xì)菌感染C.放射病及遺傳性疾病D.惡性腫瘤解析：解析：病毒性感染、放射病及遺傳性疾病、惡性腫瘤與核酸功能變化密切有關(guān)。細(xì)菌感染一般不會(huì)變化核酸的功能，一般機(jī)體感染細(xì)菌后會(huì)引起一系列的炎癥反映，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。6.下列選項(xiàng)中，屬于偶爾誤差的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.砝碼受腐蝕B.分光光度測(cè)定中的瀆數(shù)誤差C.在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀

4、D.容量瓶和移液管不配套解析：解析：隨機(jī)誤差也稱為偶爾誤差和不定誤差，是由于在測(cè)定過程中一系列有關(guān)因素微小的隨機(jī)波動(dòng)而形成的具有互相抵償性的誤差，讀數(shù)誤差屬于偶爾誤差。7.下列選項(xiàng)中，可用于提取分離升華性成分的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.升華法B.透析法C.分餾法D.水蒸氣蒸餾法解析：解析：升華法指物質(zhì)從同態(tài)不通過液態(tài)直接變成氣態(tài)的相變過程，可用于提取分離升華性成分。8.下列選項(xiàng)中，哪項(xiàng)屬于根據(jù)分派系數(shù)不同來分離組分的色譜?( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.吸附色譜B.離子互換色譜C.分派色譜D.凝膠過濾色譜解析：解析：分派色譜是色譜法之一，運(yùn)用固定相與流動(dòng)相看待分離組分子溶解度的差別來實(shí)現(xiàn)分離

5、。分派色譜的同定相一般為液相的溶劑，依托圖布、鍵合、吸附等手段分布于色譜柱或者擔(dān)體表面。分派過程本質(zhì)上是組分分子在同定相和流動(dòng)相之間不斷達(dá)到溶解平衡的過程。9.下述措施中哪項(xiàng)不能增長(zhǎng)藥物的溶解度?( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.攪拌B.加入增溶劑C.采用混合溶媒D.加入助溶劑解析：解析：增長(zhǎng)主藥溶解度的措施：采用混合溶劑或非水溶劑；加酸或堿，使難溶性藥物生成可溶性鹽；在主藥的分子構(gòu)造上引入親水基團(tuán)；加入增溶劑，如吐溫-80、膽汁等，但使用吐溫-80時(shí)，也許使含酸性的藥物、苯甲醇、三氯叔丁醇等的作用削弱，應(yīng)予注意；加入助溶劑。攪拌只能加速溶解，對(duì)溶解度無影響。10.氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑

6、?( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.低分子溶液型B.混懸型C.溶膠型D.高分子溶液型解析：解析：混懸型液體制劑系指難溶性同體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑，混懸劑屬于粗分散體系，且分散相有時(shí)可達(dá)總重量的50%。氫氧化銷凝膠屬于混懸型液體制劑。11.如下有關(guān)膠囊劑的論述中，說法不對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.可掩蓋藥物的苦味和臭味B.可提高藥物的生物運(yùn)用度C.可制成緩釋劑但不能制成定期定位釋藥的控釋制劑D.可提高藥物的穩(wěn)定性解析：解析：膠囊劑具有如下某些特點(diǎn)：控制藥物的釋放和定位釋藥；掩蓋苦、臭味；提高牛物運(yùn)用度；提高藥物的穩(wěn)定性。 膠囊劑雖有較多長(zhǎng)處，但下列狀況不合適制

7、成膠囊劑：能使膠囊壁溶解的液體藥劑，如藥物的水溶液或乙醇溶液；易溶性及小劑量的刺激性藥物，因其在胃中溶解后局部濃度過高會(huì)刺激胃黏膜；容易風(fēng)化的藥物，可使膠囊壁變軟；吸濕性強(qiáng)的藥物，可使膠囊壁變脆。12.下列有關(guān)氣霧劑的論述中，說法不對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.可以用閥門系統(tǒng)精確控制劑量B.具有速效、定位的作用C.使用以便、避免了胃腸道反映D.容器內(nèi)壓高，影響藥物穩(wěn)定性解析：解析：氣霧劑類具有如下長(zhǎng)處：藥物可以直接到作用部位或吸取部位，具有十分明顯的速效作用與定位作用；藥物封裝于密閉的容器中，可保持清潔和無菌狀態(tài)，減少了藥物受污染的機(jī)會(huì)，此外還能提高藥物的穩(wěn)定性；使用以便，有助于提高病

8、人的用藥順應(yīng)性，特別合用于OTC藥物；全身用藥可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激性，并可避免肝臟的首過效應(yīng)；藥用氣霧劑等裝有定量閥門，故給藥劑量精確。氣霧劑容器內(nèi)壓高，對(duì)藥物穩(wěn)定性沒有影響。13.下列選項(xiàng)中，不屬于影響生物運(yùn)用度因素的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.服藥劑量B.藥物粒徑C.制劑工藝D.藥物晶型解析：解析：影響生物運(yùn)用度的因素涉及劑型因素和生理因素兩個(gè)方面：劑型因素如藥物的脂溶性、水溶性和pK a 值，藥物的劑型特性（如崩解時(shí)限、溶出速率及某些工藝條件的差別。14.巴比妥類藥物分子構(gòu)造中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反映，該反映為( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.絡(luò)合反映B.氧化反映

9、C.聚合反映D.縮合反映解析：解析：巴比妥類藥物分子構(gòu)造中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生縮合反映。15.安定分子中具有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.黃色B.綠色C.藍(lán)色D.紫色解析：解析：氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為綠色，可用于鑒別待測(cè)樣品占中與否具有氯元素。16.如下有關(guān)藥物分子中引入鹵素后對(duì)藥效的影響的論述中，說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.氟原子引入脂肪族化合物中，可增長(zhǎng)脂溶性B.氟原子引入芳香族化合物中，可減少脂溶性C.藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性D.氟原子的引入，多能使藥效減少解析：解析：在藥物分子中引入鹵素后，可

10、增強(qiáng)藥物分子與受體的電性結(jié)合，可增大藥物的脂溶性，使藥物的活性增強(qiáng)。17.如下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)屬于避免和延緩溶液中藥物水解的一般措施?( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.加入離子配合劑B.加入還原劑C.加入氧化劑D.將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反映速度最低時(shí)的值解析：解析：將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反映速度最低時(shí)的值是避免和延緩溶液中藥物水解的一般措施。18.如下有關(guān)受體的論述中，說法不對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.部分激動(dòng)藥有較高的內(nèi)在活性，而親和力較低B.受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增長(zhǎng)或效應(yīng)力增強(qiáng)C.受體不是酶的底物或酶的競(jìng)爭(zhēng)物D.受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能辨認(rèn)、結(jié)合特異性配體并

11、發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)解析：解析：受體是存存于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能辨認(rèn)、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)。受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增長(zhǎng)或效應(yīng)力增強(qiáng)。部分激動(dòng)藥有較高的親和力，但內(nèi)在活性不高。19.肝功能不全的患者使用重要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.高敏性B.酌情減少劑量C.過敏性D.選擇性解析：解析：肝功能不全患者，藥物代謝會(huì)受到影響，藥物的生物轉(zhuǎn)化會(huì)減少，血漿游離藥物增多藥效增強(qiáng)。因此，使用重要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意酌情減少劑量。20.如下有關(guān)磺酰脲類降糖藥重要機(jī)制的論述中，說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素

12、B.減少肝組織對(duì)胰島素降解C.增長(zhǎng)葡萄糖運(yùn)用，減少腸道對(duì)葡萄糖的吸取D.提高胰島中胰島素的合成解析：解析：磺酰脲類促胰島素分泌藥作用機(jī)制：刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素，減少血糖，是應(yīng)用最早、品種最多、臨床應(yīng)用也最廣泛的口服降糖藥。21.如下選項(xiàng)中，屬于細(xì)菌對(duì)青霉素類產(chǎn)生耐藥性的重要因素的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.變化代謝途徑B.產(chǎn)生鈍化酶C.產(chǎn)生水解酶D.變化細(xì)胞膜通透性解析：解析：細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶，滅活酶涉及水解酶和合成酶（鈍化酶）兩類。-內(nèi)酰胺酶屬于水解酶，對(duì)青霉素類和頭孢霉素類耐藥的菌株產(chǎn)生此酶，可特異的打開藥物-內(nèi)酰胺環(huán)，使其完全失去抗菌活性。22.下列有關(guān)克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的長(zhǎng)

13、處的論述中，說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.抗菌譜廣B.毒性低C.利于吸取D.增強(qiáng)抗菌作用解析：解析：克拉維酸為-內(nèi)酰胺酶克制劑，而阿莫西林容易被-內(nèi)酰胺酶水解，克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用增強(qiáng)抗菌作用。23.如下選項(xiàng)中，不屬于第二代頭孢菌素的作用特點(diǎn)的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)G + 菌作用與第一代相似B.對(duì)銅綠假單胞菌有效C.部分對(duì)厭氧菌高效D.對(duì)多數(shù)G - 菌作用明顯增強(qiáng)解析：解析：頭孢菌素類的作用特點(diǎn)：第一代：腎毒性較第二、三代大；對(duì)-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定，但不及第二、三代。第二代：對(duì)革蘭陽性菌較第一代效果略差，對(duì)革蘭陰性菌作用明顯增強(qiáng)，對(duì)部分厭氧菌高效；對(duì)-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定；

14、對(duì)腎毒素較第一代小。第三代：對(duì)厭氧菌及革蘭陰性菌作用較強(qiáng)（涉及銅綠假單胞菌），對(duì)革蘭陽性菌作用不及一、二代；對(duì)-內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定；對(duì)腎基本無毒性。第四代：廣譜、高效，對(duì)某些革蘭陰和陽性菌均有較強(qiáng)大的抗菌作用；對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性最高；無腎毒性。24.下列有關(guān)二重感染的論述中，說法不對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.用氨基苷類抗生素可控制二重感染B.多用于年老體弱者及幼兒C.易致真菌病或偽膜性腸炎D.反復(fù)使用廣譜抗生素時(shí)易產(chǎn)生二重感染解析：解析：二重感染又稱反復(fù)感染，是指長(zhǎng)期使用廣譜抗生素，可使敏感菌群受到克制，而某些不敏感菌（如真菌等）乘機(jī)生長(zhǎng)繁殖，產(chǎn)生新的感染的現(xiàn)象，多見于老、幼、體弱、抵御

15、力低的患者。25.目前有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理的論述中，說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.激動(dòng)中樞阿片受體B.克制末梢痛覺感受器C.克制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)D.克制前列腺素的生物合成解析：解析：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用機(jī)制在于克制前列腺素合成所必需的環(huán)氧酶(COX)，干擾前列腺素合成。26.如下選項(xiàng)中，不屬于硝酸甘油的作用的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.擴(kuò)張靜脈B.減少回心血量C.增長(zhǎng)心室壁肌張力D.加快心率解析：解析：硝酸甘油擴(kuò)張靜脈，增長(zhǎng)靜脈容量，減少回心血量，并可反射性興奮交感神經(jīng)，增長(zhǎng)心率。27.如下有關(guān)藥物經(jīng)濟(jì)性的論述中含義對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.成

16、本效果的比值盡量小B.最滿意療效C.少量用藥D.使用便宜藥解析：解析：藥物經(jīng)濟(jì)性指在成本盡量低的狀況下達(dá)到最大效果，因此成本效果的比值最小，經(jīng)濟(jì)性越高。28.下列選項(xiàng)中，不屬于直接成本的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.醫(yī)生的工資B.病人休工導(dǎo)致的工資損失C.材料費(fèi)D.檢查費(fèi)解析：解析：病人休工導(dǎo)致的工資損失不屬于直接成本。29.下列選中，不屬于藥物管理法所規(guī)定的藥物的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.中藥材、中藥飲片B.化學(xué)原料藥C.血清、疫苗D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械解析：解析：藥物管理法所規(guī)定的藥物有中藥材、中藥飲片，化學(xué)原料藥，血清、疫苗，不涉及內(nèi)包裝、醫(yī)療器械。30.如下選項(xiàng)中，不屬于國(guó)家設(shè)立

17、或擬定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.新藥、國(guó)標(biāo)藥物、醫(yī)院制劑的審批檢查B.藥物生產(chǎn)公司藥物出廠前檢查C.進(jìn)口藥物審批檢查D.藥物強(qiáng)制性檢查解析：解析：藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)涉及新藥、國(guó)標(biāo)藥物、醫(yī)院制劑的審批檢查，藥物生產(chǎn)公司藥物出廠前檢查，進(jìn)口藥物審批檢查。31.下列行政行為中，屬于不收費(fèi)的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.核發(fā)證書、進(jìn)行藥物注冊(cè)B.進(jìn)行藥物認(rèn)證C.實(shí)行藥物抽查檢查D.實(shí)行藥物審批檢查解析：解析：藥物監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥物質(zhì)量進(jìn)行抽查抽驗(yàn)。抽查抽驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。32.如下選項(xiàng)中，不屬于中藥闡明書的格式的是( )。（分

18、數(shù)：2.00）A.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物互相作用B.藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)C.藥物名稱、重要成分D.規(guī)格、有效期解析：解析：中藥闡明書的格式涉及藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)；藥物名稱、重要成分；規(guī)格、有效期，不涉及毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物互相作用。33.如下有關(guān)藥物生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)公司開展藥物宣傳的做法中，做法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.恰如其分地簡(jiǎn)介藥物的治療作用B.重點(diǎn)簡(jiǎn)介藥物的治療作用和注意事項(xiàng)C.恰如其分地簡(jiǎn)介藥物的不良反映和禁忌證D.恰如其分地簡(jiǎn)介藥物的治療作用和不良反映、禁忌證和注意事項(xiàng)等解析：解析：藥物生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)公司開展藥物宣傳時(shí)，恰如其分地簡(jiǎn)介藥物的治療

19、作用和不良反映、禁忌證和注意事項(xiàng)等。34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在庫藥物養(yǎng)護(hù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥物質(zhì)量有問題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.紅色標(biāo)志B.藍(lán)色標(biāo)志C.綠色標(biāo)志D.黃色標(biāo)志解析：解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在庫藥物養(yǎng)護(hù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥物質(zhì)量有問題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上紅色標(biāo)志。35.如下有關(guān)處方的描述中，說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.患者購藥必須出具的憑據(jù)B.調(diào)配藥劑的書面文獻(xiàn)C.醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式D.用藥闡明指引解析：解析：處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（如下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診斷活動(dòng)中為患者開具的、由獲得約學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（如下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作

20、為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，患者購藥必須出具的憑據(jù)。36.行使麻醉藥物處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)具有的資格是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.臨床科主任C.主治醫(yī)師以上職稱D.考核合格，獲取麻醉藥物處方權(quán)資格解析：解析：處方管理措施對(duì)醫(yī)師處方權(quán)獲取規(guī)定規(guī)定：對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥物和精神藥物使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，考核合格后，才干獲取麻醉藥物處方權(quán)資格，獲取麻醉藥物處方權(quán)資格的醫(yī)師才干行使麻醉藥物處方權(quán)。37.癌癥疼痛患者和其她危重患者使用麻醉藥物或者第一類精神藥物時(shí)( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.嚴(yán)格控制使用，避免成癮B.患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請(qǐng)C.口服用藥開放，注射用藥嚴(yán)

21、控D.憑麻醉藥物專用卡，到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥解析：解析：癌癥疼痛患者和其她危重患者使用麻醉藥物或者第一類精神藥物時(shí)，憑麻醉藥物專用卡，到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥。38.如下選項(xiàng)中，屬于注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.配液過濾灌封滅菌質(zhì)檢B.配液滅菌過濾灌封質(zhì)檢C.配液灌封滅菌過濾質(zhì)檢D.配液質(zhì)檢過濾滅菌灌封解析：解析：注射劑系指藥物制成的供注人體內(nèi)的無菌溶液（涉及乳濁液和混懸液）以及供臨心前配成溶液或混懸液的無菌粉未或濃溶液。注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程為配液過濾灌封滅菌質(zhì)檢。39.國(guó)內(nèi)對(duì)藥物不良反映實(shí)行( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.公示制度B.檢查驗(yàn)收制度C.報(bào)告制度

22、D.審核制度解析：解析：中華人民共和國(guó)藥物管理法規(guī)定國(guó)內(nèi)對(duì)藥物不良反映實(shí)行報(bào)告制度。40.如下有關(guān)藥物作用兩重性的論述中，說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.治療作用與副作用B.避免作用與治療作用C.原發(fā)作用與繼發(fā)作用D.防治作用于不良反映解析：解析：藥物作用的兩重性涉及治療作用與副作用，但凡不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反映統(tǒng)稱為藥物不良反映。藥物的治療作用指藥物對(duì)機(jī)體的原發(fā)性作用。41.如下有關(guān)血藥濃度影響因素的論述中，說法不對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.不同民族足影響因素之一B.性別差別不會(huì)影響血藥濃度C.不同劑型也是一種影響因素D.肥胖者使用脂溶性藥物的血藥濃度也

23、許會(huì)減少解析：解析：影響血藥濃度的生理因素：(1)年齡：新生兒口服藥物吸取較成人慢，局部外用藥物吸取較成人快；藥物在腦脊液中分布較多；半衰期延長(zhǎng)；老年人某些藥物的代謝、排泄減慢，半衰期延長(zhǎng)；游離型藥物濃度增高；常規(guī)劑量也浮現(xiàn)毒性反映；(2)性別：女性較男性敏感；(3)肥胖：V d 增大，半衰期延長(zhǎng)；(4)遺傳：不同人種，不同民族，甚至不同家族對(duì)于藥物吸取、分布、代謝、排泄的整個(gè)過程均可存在一定差別。42.某患者肝功能正常而腎功能不全，可選用的藥物是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.磺胺B.慶大霉素C.頭孢曲松D.頭孢拉定解析：解析：頭孢曲松是第三代頭孢菌素類抗生素，與其她第三代頭孢菌素同樣，它能抵

24、御革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌。頭孢曲松對(duì)腎功能影響較少，故對(duì)于肝功能正常而腎功能不全者，可選用的藥物為頭孢曲松。43.如下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)不屬于B型藥物不良反映的重要因素?( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.遺傳異常B.特異的免疫反映C.藥動(dòng)學(xué)上的異常D.藥物藥理作用增強(qiáng)解析：解析：B型不良反映義稱劑量不有關(guān)的不良反映，與藥物固有的正常藥理作用無關(guān)，而與藥物變性和人體特異體質(zhì)有關(guān)。此類發(fā)生率較低，危險(xiǎn)性大，病死率高。重要涉及：變態(tài)反映和特異質(zhì)反映。44.如下有關(guān)因素與藥物之間互相作用的表述中，說法對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.食物中的油脂可增進(jìn)脂溶性藥物的吸取B.藥用輔料和藥物之間無互相作用C.煙

25、草和藥物之間只有藥動(dòng)學(xué)互相作用，而無藥效學(xué)互相作用D.食物中的蛋白質(zhì)、糖和藥物無互相作用解析：解析：藥用輔料是藥物制劑的基本材料和重要的構(gòu)成部分，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著核心作用，藥用輔料和藥物之間無互相作用。煙草以及食物中的蛋白質(zhì)、糖和藥物之間有藥動(dòng)學(xué)互相作用，也有藥效學(xué)互相作用，會(huì)影響藥物的吸取運(yùn)用。45.如下選項(xiàng)中，屬于進(jìn)行藥物臨床評(píng)價(jià)的重要目的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.減少藥物不良反映B.為臨床合理用藥提供科學(xué)根據(jù)C.減少藥源性疾病D.評(píng)價(jià)藥物在臨床上的地位解析：解析：臨床藥物評(píng)價(jià)是指所有在人體進(jìn)行的有關(guān)藥物的任何系統(tǒng)性研究，是證明或揭示藥物作用，不良反映及藥物在人體內(nèi)的吸取、分

26、布、代謝和排泄的過程，目的是擬定藥物的經(jīng)濟(jì)性、有效性與安全性及合理用藥方案。臨床評(píng)價(jià)的重要目的為臨床合理用藥提供科學(xué)根據(jù)。46.如下有關(guān)食物與藥物互相作用的論述中，說法不對(duì)的的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.紅霉素宜與堿性食物同服B.大量乳制品不適宜與諾氟沙星同服C.服多酶片等酶制劑時(shí)可飲茶D.多食蛋白質(zhì)食物有助于鐵劑吸取解析：解析：重金屬離子使蛋白質(zhì)變性是由于重金屬離子均有較多空軌道易于蛋白質(zhì)形成配離子形成配離子后蛋白質(zhì)功能就喪失及變性。具有蛋白質(zhì)的食物與金屬離子會(huì)形成絡(luò)合物沉淀，多食蛋白質(zhì)食物不利于鐵劑吸取。47.如下有關(guān)藥學(xué)信息的特點(diǎn)的描述中，說法最精確的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.

27、多樣性、時(shí)效性、公開性、可加工性、實(shí)用性B.可存儲(chǔ)性、可傳遞性、可加工性、即時(shí)性C.多樣性、公開性、可加工性、可存儲(chǔ)性D.多樣性、時(shí)效性、公開性、可加工性、可存儲(chǔ)、可傳遞性解析：解析：藥學(xué)信息的特點(diǎn)有多樣性、時(shí)效性、公開性、可加工性、可存儲(chǔ)、可傳遞性。48.如下藥物中，哪項(xiàng)藥昧極苦?( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.黃連B.金銀花C.郁金D.大黃解析：解析：本題考察性味歸經(jīng)黃連味極苦，有清熱燥濕，瀉火解毒之功能。用于目赤，口瘡。姜黃連清胃和胃止嘔。用于寒熱互結(jié)，濕熱中阻，痞滿嘔吐。萸黃連舒肝和胃止嘔。用于肝胃不和，嘔吐吞酸。49.黃柏經(jīng)鹽水制后有助于引藥( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.入心B.入腎C.

28、入脾D.入肝解析：解析：黃柏經(jīng)鹽水制后有助于引藥入腎，有清熱燥濕，瀉火除蒸，解毒療瘡的功能。50.如下選項(xiàng)中，不屬于一級(jí)文獻(xiàn)的是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.藥學(xué)專刊B.刊登在期刊上的論文C.藥學(xué)科技資料D.多種目錄、索引、題錄和文摘解析：解析：一次文獻(xiàn)也稱原始文獻(xiàn)，是指人們根據(jù)自己的科學(xué)實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)實(shí)踐的成果而撰寫的文獻(xiàn)，一般指期刊論文、科技報(bào)告、會(huì)議論文、學(xué)位論文、專利等。二次文獻(xiàn)也稱檢索工具，是指對(duì)一次信息加工、整頓后形成的多種檢索工具，如目錄、題錄、文摘等，它不對(duì)一次信息提供評(píng)論，僅僅提供一次文獻(xiàn)的檢索線索。三次文獻(xiàn)是指在運(yùn)用大量一次文獻(xiàn)的基本上，對(duì)其內(nèi)容進(jìn)行綜合、分析、研究和述評(píng)而撰寫

29、出來的文獻(xiàn)，分為綜述研究類和參照工具類兩種類型。多種目錄、索引、題錄和文摘屬于二級(jí)文獻(xiàn)。二、 多選題(總題數(shù)：10，分?jǐn)?shù)：20.00)51.如下選項(xiàng)中，屬于中藥有效成分的提取措施有( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.透析法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.溶劑提取法解析：解析：中藥有效成分的提取措施：溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界流體萃取法、透析法等。52.分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，如下選項(xiàng)中屬于分散片的特點(diǎn)有( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.吸取慢B.吸取快C.生物運(yùn)用度低D.生物運(yùn)用度高解析：解析：分散片系指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。相對(duì)于一般片劑、膠囊劑等固體制劑

30、，分散片具有服用以便、崩解迅速、吸取快和生物運(yùn)用度高等特點(diǎn)。它具有制備簡(jiǎn)樸、服用以便，能減少藥物的不良反映、提高藥物生物運(yùn)用度等長(zhǎng)處。53.下列哪些劑型作用緩慢，屬于長(zhǎng)效制劑?( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.注射劑B.植入劑C.丸劑D.緩控釋制劑解析：解析：采用合適的措施而延緩藥物在機(jī)體內(nèi)吸取、分布、代謝和排泄的過程，從而使藥效延長(zhǎng)的制劑稱為長(zhǎng)效制劑。植入劑、丸劑、緩控釋制劑均屬于長(zhǎng)效制劑。54.如下有關(guān)口服制劑吸取的快慢順序說法對(duì)的的有( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.混懸劑溶液劑B.散劑顆粒劑C.片劑膠囊劑D.片劑丸劑解析：解析：口服制劑吸取的快慢的順序?yàn)椋喝芤簞┗鞈覄x顆粒劑，膠囊劑片劑，片

31、劑丸劑。55.如下劑型中，屬于固體制劑的有( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.顆粒劑B.片劑C.膠囊劑D.注射溶液解析：解析：顆粒劑、片劑、膠囊劑屬于同體制劑，注射溶液屬于液體制劑。固體制劑的共同特點(diǎn)是與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制導(dǎo)致本較低，服用與攜帶以便；制備過程的前解決經(jīng)歷相似的單元操作，以保證藥物的均勻混合與精確劑量，并且劑型之間有著密切的聯(lián)系；藥物在體內(nèi)一方面溶解后才干透過牛物膜，被吸取進(jìn)入血液循環(huán)。56.國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理部門對(duì)上市藥物進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)再評(píng)價(jià)的成果，可采用的措施涉及( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.責(zé)令修改藥物闡明書B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用C.撤銷藥物批準(zhǔn)證明文

32、獻(xiàn)D.撤銷有關(guān)許可證解析：解析：國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理部門對(duì)上市藥物進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)再評(píng)價(jià)的成果，可采用的措施涉及責(zé)令修改藥物闡明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷藥物批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)，撤銷有關(guān)許可證等。57.如下選項(xiàng)中，屬于不合理用藥的體現(xiàn)形式的有( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.有適應(yīng)證但未得到治療B.選用的藥物不對(duì)癥C.劑量過小或療程局限性D.未使用昂貴的藥物解析：解析：有適應(yīng)證但未得到治療，選用的藥物不對(duì)癥，劑量過小或療程局限性等均屬于不合理用藥的體現(xiàn)形式。其中，未使用昂貴的藥物不屬于不合理用藥的范疇。58.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制品種應(yīng)是( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.本單位臨床需要B.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)C.獲

33、得批準(zhǔn)義號(hào)D.必須是藥典中收載的品種解析：解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥物監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批和監(jiān)督管理工作。59.常用中藥炮制的輔料有( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.酒B.醋C.鹽D.蜜解析：解析：炮制輔料是指具有輔助作用的附加物料，它對(duì)主藥可起協(xié)調(diào)作用，或增強(qiáng)療效，或減少毒性，或減輕副作用，或影響主藥的理化性質(zhì)。常用的液體輔料有：酒、醋、鹽水、生姜汁、煉蜜、黑豆汁、甘草湯、白礬水等。60.

34、如下有關(guān)藥物名稱的論述中，說法對(duì)的的有( )。（分?jǐn)?shù)：2.00）A.藥物通用名是列入國(guó)家藥物原則的藥物名稱，是藥物的法定名稱B.藥物通用名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用C.藥物商品名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用D.藥物商標(biāo)名應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用，受法律保護(hù)解析：解析：藥物通用名是列入國(guó)家藥物原則的藥物名稱，是藥物的法定名稱，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用。藥物商品名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用。藥

35、物商標(biāo)名應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用，受法律保護(hù)。三、 判斷題(總題數(shù)：30，分?jǐn)?shù)：60.00)61.浸出藥劑與同一藥材中提出的單體化合物相比，其療效不如單體化合物。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：浸出藥劑與同一藥材中提出的單體化合物相比，其療效不如單體化合物。62.國(guó)內(nèi)藥典規(guī)定，溶解是指溶質(zhì)1份能在溶劑1030份中溶解。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：廣義上說，超過兩種以上物質(zhì)混合而成為一種分子狀態(tài)的均勻相的過程稱為溶解。而狹義的溶解指的是一種液體對(duì)于固體液體或氣體產(chǎn)牛化學(xué)反映使其成為分子狀態(tài)的均勻相的過程稱為溶解。63.對(duì)于兩性化合物

36、，在等電點(diǎn)的pH時(shí)溶解度最小。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：兩性化合物在等電點(diǎn)時(shí)重要以分子形式存在，此時(shí)溶解度最小。64.能使液體表面張力急劇增長(zhǎng)的物質(zhì)稱表面活性劑。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：表面活性劑是指具有同定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力明顯下降的物質(zhì)。65.粉粒的休止角越大，表白其流動(dòng)性越好。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：粉體的流動(dòng)性無法用單一的特性值來體現(xiàn)，常用休止角表達(dá)。一般是指粉體堆積層的自由斜面與水平面所形成的最大角、休止角越小，摩擦力越小，流動(dòng)性越好。66.片劑濕法制粒時(shí)，其濕

37、顆粒的干燥溫度應(yīng)控制在5060。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：片劑濕法制粒時(shí)，其濕顆粒的干燥溫度應(yīng)控制在5060。67.平喘氣霧劑吸入5分鐘即可顯效。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：平喘氣霧劑吸圖5分鐘即可顯效。68.納米乳(微乳)屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：納米乳液又稱微乳液，是由水、油、表面活性劑和助表面活性劑等自發(fā)形成，粒徑為110nm的熱力學(xué)穩(wěn)定體系。69.藥物雜質(zhì)檢查的常用措施中，對(duì)照法與比較法都需要對(duì)照品。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：比較法系指取供試品一定量依法檢查

38、，測(cè)得待檢雜質(zhì)的吸取度等與規(guī)定的限量比較，不得更大、對(duì)照法又叫限量檢查法，系指取限度量的待檢雜質(zhì)的對(duì)照物質(zhì)配成對(duì)照液，取一定量供試品配成供試品溶液，在相似條件下解決，比較反映成果（比色或比濁）。70.具有不飽和烴取代基的巴比妥類藥物與溴試液發(fā)生加成反映，使溴試液褪色。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：具有不飽和烴取代基的巴比妥類藥物與溴試液發(fā)生加成反映，使溴試液褪色。71.比色法不可使用玻璃吸取池，必須使用石英吸取池。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：比色法吸取池重要有石英和玻璃兩種。72.抗生素的效價(jià)測(cè)定措施可分為生物學(xué)法和物理化學(xué)法兩大類。 ( )（

39、分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：抗生素效價(jià)的生物測(cè)定有稀釋法、比濁法、擴(kuò)散法三大類。73.在體內(nèi)藥物分析中，藥物在-20冷凍貯存，可以保證樣品完全不起變化。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：第一，常溫儲(chǔ)藏，規(guī)定在1030；第二，放于陰涼避光處，規(guī)定溫度在20如下；第三，冷藏，規(guī)定在28。74.藥物原則是國(guó)家控制藥物質(zhì)量的原則，中華人民共和國(guó)藥典即為國(guó)家藥物原則。( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：藥物原則是國(guó)家控制藥物質(zhì)量的原則，中華人民共和囝藥典即為國(guó)家藥物原則75.質(zhì)量好的藥物應(yīng)當(dāng)是達(dá)到一定的純度且雜質(zhì)的含量越少越好。一般狀況下，在不影響藥物

40、療效和人體健康的前提下，容許存在一定限度的雜質(zhì)。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：質(zhì)量好的藥物應(yīng)當(dāng)是達(dá)到一定的純度且雜質(zhì)的含量越少越好，一般狀況下，在不影響藥物療效和人體健康的前提下，容許存在一定限度的雜質(zhì)。76.藥物和受體的互相作用重要依賴于藥物的化學(xué)構(gòu)造，同步也受代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：藥物和受體的互相作用重要依賴于藥物的化學(xué)構(gòu)造，同步也受代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。77.影響藥物水解的外界因素重要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和藥物自身的理化性質(zhì)。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：影響藥物水解的外界因素重

41、要有水分、溶液的酸堿度、溫度、重金屬離子等。78.有機(jī)藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型通過生物膜在膜內(nèi)水溶液介質(zhì)中解離成離子型而起作用。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：有機(jī)藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型通過生物膜，在膜內(nèi)水溶液介質(zhì)中解離成離子型而起作用。79.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因需要載體而被稱為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：藥物積極轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)均需要載體。80.積極轉(zhuǎn)運(yùn)藥物可達(dá)到飽和而有一定限制。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：積極轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體參與，而載體具有飽和現(xiàn)象。81.血漿半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)

42、間。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：血漿半衰期（t 1/2 ）是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，其長(zhǎng)短可以反映藥物消除的速度。82.溶出速率是指單位時(shí)間內(nèi)藥物溶解度。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：溶出速率是指固體藥物制劑中有效成分在特定的溶解介質(zhì)中的溶解速度和限度，也稱釋放度或溶出度。83.清除率是指藥物清除的比值。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：清除率指單位時(shí)間內(nèi)該物質(zhì)從尿液中排出的總量與該物質(zhì)當(dāng)時(shí)在血漿中濃度的商，用Cl表達(dá)。84.碘量法分為直接碘量法和間接碘量法。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：碘量法分為直接碘量法和間接碘量法。85.系統(tǒng)預(yù)試法是根據(jù)需要有重點(diǎn)地檢查某一類成分。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：系統(tǒng)預(yù)試法是根據(jù)中藥化學(xué)成分親脂性強(qiáng)弱的限度，將其分離成為不同的部分，再采用試管反映結(jié)合層析措施，運(yùn)用比較簡(jiǎn)樸敏捷、精確的定性實(shí)驗(yàn)措施，對(duì)中藥中所含的各類化學(xué)成分進(jìn)行比較全面的初步檢查。86.超臨界提取法是一種集提取和分離于一體，又基本上不用有機(jī)溶劑的新技術(shù)。 ( )（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)的B.錯(cuò)誤解析：解析：超臨界流體