人工神經(jīng)網(wǎng)絡紫外分光光度法同時測定復方阿司匹林片3組分的含量

1、人工神經(jīng)網(wǎng)絡紫外分光光度法同時測定復方阿司匹林片3組分的含量【摘要】目的在不經(jīng)別離的情況下，用紫外分光光度法同時測定復方阿司匹林片中的3個組分的含量。方法采用人工神經(jīng)網(wǎng)絡法，取濃度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁標準溶液按不同比例混合生成合成樣品，以合成樣品的不同波長下的吸光度值作為網(wǎng)絡輸入值，3組分的量為輸出值，訓練網(wǎng)絡并預測復方阿司匹林片中3組分的含量。結果復方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分別為98.7%、101.4%、100.4%，RSD值分別為0.7%、1.5%、2.1%。結論人工神經(jīng)網(wǎng)絡有較強的預測才能，能不經(jīng)別離同時測定復方阿司匹林片中的3組分?！娟P鍵詞】人工神經(jīng)

2、網(wǎng)絡；紫外分光光度法；復方阿司匹林片Abstrat:bjetiveTestablishaethdfrsiultaneusdeterinatinfthethreepnents,aspirin,phenaetinandaffEineinpundaspirintablets.ethdsThequantityfbinedsaplesereappliedasinputandtheabsrbanyereappliedasutputttraintheartifiialneuralnetrk.ResultsTheaveragereveryfaspirin,phenaetinandaffEIneere98.7%

3、,101.4%and100.4%,respetively.nlusinTheartifiialneuralnetrkbinedithspetrphtetryisagdethdfrsiultaneusdeterinatinfthethreepnentsinpundaspirintablets.Keyrds:artifiialneuralnetrks；ultraviletspetrphtetry；pundaspirintablets復方制劑中的多組分不經(jīng)別離，直接用紫外分光光度法同時進展測定，在藥物的質量控制中有較大的實用價值1。人工神經(jīng)網(wǎng)絡法具有高度的容錯才能，可廣泛應用于多組分的定量分析2-4

4、。復方阿司匹林片是含有阿司匹林、非那西盯咖啡因的復方制劑，各組分的含量差異較大，且吸收曲線重疊嚴重，用化學法需要經(jīng)過屢次萃取后測定，操作煩瑣且測定誤差大。本文用BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡輔助紫外分光光度法，同時測定復方阿司匹林片中3組分的含量，得到較滿意的結果。1實驗局部1.1材料與方法UV1101紫外可見分光光度計上海天美科學儀器公司。阿司匹林山東新華制藥集團、非那西丁梁山藍天制藥、咖啡因廣州市化學試劑玻璃儀器批發(fā)部，進口分裝純度均不低于99%。復方阿司匹林片廣東三才醫(yī)藥集團；處方：阿司匹林220g，非那西丁150g，咖啡因35g。其他試劑均為分析純。1.2溶液的制備1.2.1對照品溶液的制備精細稱取

5、阿司匹林約30g，非那西丁約20g，咖啡因約20g，分別置100L量瓶中，加乙醇5L溶解，以蒸餾水定容，即得。1.2.2緩沖溶液的制備取磷酸二氫鉀6.8g，加0.1l/LNaH290L，用水稀釋至1000L即得。1.2.3合成樣品溶液的制備分別精細量取上述各對照品溶液適量置100L量瓶中，以復方阿司匹林片中的3組分為3個因素，以3組分的量相當于復方阿司匹林片標示量的50%、80%、100%、120%、150%為5個程度進展正交設計，按正交結果進展實驗。加緩沖溶液至刻度并搖勻，得50個合成樣品溶液。1.3網(wǎng)絡訓練將50個合成樣品分別在200300n波長范圍內每隔10n測定其吸光度值，作為網(wǎng)絡輸入

6、值，而3組分的量為輸出值，對網(wǎng)絡進展訓練并用于預測。2結果與討論將樣本分為2組：訓練集45個，用于訓練網(wǎng)絡；測試集5個，用于檢驗網(wǎng)絡收斂情況。轉貼于論文聯(lián)盟.ll.2.1網(wǎng)絡參數(shù)的選擇2.1.1節(jié)點及節(jié)點數(shù)的選擇取阿司匹林、非那西盯咖啡因對照品溶液和樣品溶液分別在200400n進展紫外掃描，得相應的紫外吸收曲線，見圖1。由圖可見，3組分的吸收光譜重疊嚴重，但其紫外吸收范圍均在200300n波長范圍內，復方阿司匹林片樣品溶液的吸收曲線是3者的疊加。輸入節(jié)點對網(wǎng)絡預報性能影響較大，應盡量選擇對組分濃度變化較靈敏的波長下的吸光度數(shù)據(jù)。輸入節(jié)點的數(shù)目少，網(wǎng)絡獲取的信息量缺乏，影響預報的準確性；而輸入節(jié)

7、點數(shù)目多那么工作量太大，也會影響預測結果。經(jīng)試驗，選擇在200300n波長范圍內每隔10n測定其吸光度值作為網(wǎng)絡輸入值，而3組分的含量為輸出值。隱層節(jié)點數(shù)第一層為5，第二層為5時，誤差最校2.1.2訓練次數(shù)BP神經(jīng)網(wǎng)絡有很強的自學習才能，隨著訓練次數(shù)的增加，訓練集各組分的誤差下降，本文經(jīng)考察，當訓練次數(shù)到達50000時，誤差根本穩(wěn)定，訓練次數(shù)繼續(xù)增加反而會使誤差上升，選擇訓練次數(shù)為50000。2.2分析結果2.2.1合成樣品分析合成樣品中選取5個作為測試集，測定吸光度值并用訓練好的人工神經(jīng)網(wǎng)絡進展分析，結果見表1。由表可見，合成樣品的分析結果較滿意，網(wǎng)絡有較強的預測才能。表1合成樣品分析結果2

8、.2.2藥品分析取20片復方阿司匹林片，稱其質量為10.650g，研細，精細稱取粉末約90g，共取6份，以緩沖溶液定容至100L容量瓶中，加5L乙醇溶解，加緩沖溶液80L，超聲30in后定容。過濾，取續(xù)濾液5L置另一100L量瓶中，以緩沖溶液定容。測定其吸光度值并用人工神經(jīng)網(wǎng)絡進展分析，結果見表2。表2復方阿司匹林片含量測定結果從上述6號樣品續(xù)濾液中取2.5L置100L量瓶中，共取6份，并參加阿司匹林標準溶液3L、非那西丁標準溶液3L及咖啡因標準溶液0.7L，以緩沖溶液定容。測定吸光度值并用人工神經(jīng)網(wǎng)絡進展分析，回收率結果見表3。表3復方阿司匹林片的回收率Tab.3Reveriesftheth

9、reepnentsinpundaspirintablets序號(參加量)/g阿司匹林非那西丁咖啡因(測得量)/g阿司匹林非那西丁咖啡因回收率/%阿司匹林非那西丁咖啡因1910.2645.3142.8889.9636.2148.197.898.6103.72910.2645.3142.8898.4653.7141.098.7101.398.73910.2645.3142.8895.6661.3140.498.4102.598.34910.2645.3142.8906.6664.3143.799.6102.9100.65910.2645.3142.8906.6656.0144.499.6101.7101.16910.2645.3142.8894.7655.3143.498.3101.5100.4平均回收率/%898.7101.4100.4RSD/%80.71.52.1結果顯示，阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率為98.7%、101.4%和100.4%，RSD分別為0.7%、1.5%、2.1%，結果較滿意?！緟⒖嘉墨I】1劉建行，徐風華.3種計算方法測定阿司匹林含量的比擬研究J.中國藥房，2022，176：418-420.2方艷紅，王瓊，徐金瑞.人工神經(jīng)網(wǎng)絡法同時測定苯二酚異構