高二化學(xué)苯及其同系物

1、高二化學(xué) 苯及其同系物【學(xué)問整理】一苯1組成和結(jié)構(gòu)平面六邊形（120o） 試驗證明例 1. （2022 海南）以下化合物的分子中,全部原子都處于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯例 21866 年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),說明了苯的部分性質(zhì),但仍有一些問題尚未解決,它不能說明以下哪些事實 A苯不能使溴水褪色 B苯能與 H2 發(fā)生加成反應(yīng)C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D鄰二溴苯只有一種例 3 1834 年德國科學(xué)家米希爾里希,通過蒸餾安眠香酸（到液體,命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式）和石灰的混合物得 _,實際上除發(fā)生上述反應(yīng)外,仍

2、生成一種酮類物質(zhì),請寫出該酮類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式；2性質(zhì)（1）取代反應(yīng). 鹵代反應(yīng)硝化反應(yīng)a 溫度計回 流顯現(xiàn)白色酸霧加熱裝置省略水浴的 液 體AgNO3 溶液中顯現(xiàn)淺黃色沉淀（2）加成反應(yīng)（3）氧化反應(yīng) O2 二苯的同系物芳香烴芳香族化合物1結(jié)構(gòu)特點C6H6C7H8 C8H10（1 個苯環(huán) +烷烴基） D2-甲基丙烷例 4以下化合物分子中的全部碳原子不行能處于同一平面的是：A甲苯B硝基苯C 2-甲基丙烯2同分異構(gòu)體【摸索】分子式為 C8H10含一個苯環(huán)的同分異構(gòu)體有哪些？【摸索】寫出與苯互為同系物 nC10且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式；例 5寫出與環(huán)辛四烯（）互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分

3、子的結(jié)構(gòu)簡式（只含一個環(huán)）；例 6某苯的同系物的分子式為 C12H18,經(jīng)測定的數(shù)據(jù)說明：分子中除含有苯環(huán)外不再含有其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；分子中仍含有2 個 CH3,3 個 CH2和 1 個CH；就該分子由碳鏈異構(gòu)所形成的同分異構(gòu)體有 A5 種B6 種C7 種D8 種3性質(zhì) 側(cè)鏈和苯環(huán)的相互影響CH 3+ HNO3CH 3【摸索】CH3+ KMnO4/H 2SO4+ Br2 在不同條件下的反應(yīng)產(chǎn)物？【摸索】如何鑒別環(huán)己烯、苯及甲苯？【摸索】怎樣除去苯中的甲苯？例 7烷基取代苯可以被 KMnO 4 的酸性溶液氧化生成,但如烷基R 中直接與苯環(huán)連接、的碳原子上沒有CH 鍵,就不簡潔被氧化得到；現(xiàn)有分子式是

4、C11H16 的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成的異構(gòu)體共7 種,其中 3 種是：、,請寫出其他4 種的結(jié)構(gòu)簡式：_ 、_、_、_；例 8克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線如下（反應(yīng)均在肯定條件下進(jìn)行）：（2）化合物生成化合物的反應(yīng)方程式為：；（3）用氧化劑氧化化合物生成克矽平和水,就該氧化劑為；例 9（2022 上海 28）異丙苯（依據(jù)題意完成以下填空：）,是一種重要的有機(jī)化工原料；（1）由苯與 2丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于反應(yīng)；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為；（2）異丙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是；（3） 甲基苯乙烯（）是生產(chǎn)耐熱型 ABS 樹脂的一

5、種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到；寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法（用化學(xué)反應(yīng)方程式表示）；（4）耐熱型 ABS樹脂由丙烯腈 CH2=CHCN、1,3-丁二烯和 甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮單體比例） ；【綜合練習(xí)】1以下有機(jī)物命名正確選項 1,3,4-三甲苯 B2-甲基 -2-氯丙烷AC2-甲基 -1-丙醇D2-甲基 -3-丁炔ClC2甲烷分子中的4 個氫原子都可以被取代；如甲烷分子中的4 個氫原子分別 Cl被苯基和Cl 原子取代,就可得到的分子如右圖,對該分子的描述,正確選項A此分子可以產(chǎn)生兩種同分異構(gòu)體 C此物質(zhì)屬芳香烴類物質(zhì)B全部碳原子都在同一平面上 D此物質(zhì)屬

6、芳香族化合物3在瀝青中含有多種稠環(huán)芳香烴,如： 它們互稱為同系列,該系列相鄰兩化合物間遞增的 CmHn 叫系差,就 m、n 的值分別為 A6 , 4 B12 , 6 C6 , 2 D7 , 5 4以下化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是 A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯5充分燃燒某液態(tài)芳香烴 ,并收集產(chǎn)生的全部水,復(fù)原到室溫時,得到水的質(zhì)量跟原芳香烴 X 的質(zhì)量相等；就 X 的分子式是 AC10H14BC11H16CC12H18DC13H206由 A 到 B 的反應(yīng)通常在低溫進(jìn)行：溫度上升時,多硝基取代副產(chǎn)物會增多；以下二硝基取代物中,最可能生成的是 7芬

7、必得是一種解熱鎮(zhèn)痛藥物,其有效成分是布洛芬 Ibuprofen ；以下是某公司新創(chuàng)造的布洛芬 Ibuprofen綠色合成方法流程圖 反應(yīng)條件省略 ；試回答以下問題：（1）反應(yīng) 屬于取代反應(yīng),試寫出反應(yīng) 的化學(xué)方程式：；（2）反應(yīng) 的反應(yīng)類型是反應(yīng)；（3）已知 Reppe 反應(yīng)：RCHCH2COH2ONiCO4RCH CH3 COOH；某同學(xué)提議用RePPe反應(yīng)一步合成布洛芬,并使原子利用率為 洛芬的化學(xué)方程式：；100,寫出用一種有機(jī)物（其它無機(jī)試劑任選）一步合成布（4）聚乙烯吡咯烷酮是芬必得中的輔料；試寫出乙烯砒咯烷酮（結(jié)構(gòu) 簡式如下圖）在肯定條件下合成聚乙烯砒咯烷酮的化學(xué)方程式：；8蒽（）

8、與苯炔（）反應(yīng)生成化合物X（立體對稱圖形） ,如下圖所示：苯炔蒽 X （1）蒽與 X 都屬于 _；a. 環(huán)烴b. 烷烴c. 不飽和烴. （2）苯炔的分子式為_,苯炔不具有的性質(zhì)是_；a. 能溶于水b. 能發(fā)生氧化反應(yīng)c. 能發(fā)生加成反應(yīng)d. 常溫常壓下為氣體（3）苯是最簡潔的芳香烴,能證明其化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實是a它的對位二元取代物只有一種 c分子中全部碳碳鍵的鍵長均相等（4）以下屬于苯的同系物的是b它的鄰位二元取代物只有一種 d能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)A CH=CH2B C D CH3（ 5）能起加成反應(yīng),也能起取代反應(yīng),同時能使溴水因反應(yīng)褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是9雷諾

9、嗪是治療慢性心絞痛首選新藥；雷諾嗪合成路線如下：CH 3+ClCH2COClCH 3（ A）OHO2O2ClCH 2CH CHO CH 2CH CHOCH 3OCH 3（ B）CH 3CH 3HNNHNH 2NHCOCH2 ClNHCOCH2NNHNaOHCH 3（ D ）CH 3CH 3（ E）（ C）NHCOCH2NOCH 3N CH 2 CHCH 2OOHCH 3（ F）雷諾嗪（1）雷諾嗪中含氧官能團(tuán),除酰胺鍵（-NHCO-）外,另兩種官能團(tuán)名稱：、；（2）CD中,加入適量 NaOH的作用是：；（3）從雷諾嗪合成路線得到啟示,可用間二甲苯、ClCH2COCl、C2H5NH（無機(jī)試劑任用）合成鹽酸利多卡因,請在橫線上補(bǔ)充反應(yīng)物,在方框內(nèi)補(bǔ)充生成物；已知：HNONO2Fe/HClNH2 CH 33/H2SO4 CH 310新一代藥物CH 3NHCOCH2NC 2H5 2HClCH 3NHCOCH2NC 2H5 2 HCl H2OCH 3CH 3H具有良好的抗腫瘤活性,其合成路線如下：O已知：NH