福建省三明市2023學年高三第六次模擬考試化學試卷含解析

1、2023高考化學模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列指定反應的離子方程式正確的是A向NaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液：AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3+CO32-BMnO

2、2與濃鹽酸混合加熱：MnO2+4H+4Cl-MnCl2+Cl2+2H2OCFeSO4溶液中加入鹽酸酸化的H2O2：Fe2+H2O2+2H+=Fe3+2H2ODCa(HCO3)2溶液中加入過量氨水：Ca2+HCO3-+NH3H2O=CaCO3+H2O+NH4+2、下列化學用語正確的是ACH3OOCCH3名稱為甲酸乙酯B次氯酸的電子式 C17Cl原子3p亞層有一個未成對電子D碳原子最外層電子云有兩種不同的伸展方向3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述不正確的是A在電解精煉銅的過程中，當陰極析出32g銅時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAB將1molCH4與1molCl2混合光照，充分反應后，生成氣體分子數(shù)為

3、NAC9.2g甲苯被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸時，反應中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NAD向100mL0.1mol/L醋酸溶液中加入CH3COONa固體至溶液剛好為中性，溶液中醋酸分子數(shù)為0.01NA4、NaBH4燃料電池具有理論電壓高、能量密度大等優(yōu)點。以該燃料電池為電源電解精煉銅的裝置如圖所示。下列說法不正確的是A離子交換膜應為陽離子交換膜，Na+由左極室向右極室遷移B該燃料電池的負極反應式為BH4+8OH-8e=BO2+6H2OC電解池中的電解質(zhì)溶液可以選擇CuSO4溶液D每消耗2.24LO2(標準狀況)時，A電極的質(zhì)量減輕12.8g5、用下列實驗裝置進行相應的實驗，能達到實驗目的的是A甲用于制

4、取氯氣B乙可制備氫氧化鐵膠體C丙可分離I2和 KCl固體D丁可比較Cl、C、Si 的非金屬性6、飽和食鹽水中加入碳酸氫銨可制備小蘇打，濾出小蘇打后，向母液中通入氨，再冷卻、加食鹽，過濾，得到氯化銨固體下列分析錯誤的是（）A該制備小蘇打的方程式為：NaCl+NH4HCO3NaHCO3+NH4ClB母液中通入的氨氣與HCO3反應：NH3+HCO3CO32+NH4+C加食鹽是為增大溶液中Cl的濃度D由題可知溫度較低時，氯化銨的溶解度比氯化鈉的大7、下列說法正確的是：A將銅絲在酒精燈的外焰上加熱變黑后，置于內(nèi)焰中銅絲又恢復原來的紅色B氨氣不但可以用向下排空氣法收集，還可以用排飽和氯化銨溶液的方法收集C

5、向某溶液中加入稀鹽酸產(chǎn)生無色氣體，該氣體能使澄清石灰水變渾濁，則原溶液中一定含有CO32D為了使過濾加快，可用玻璃棒在過濾器中輕輕攪拌，加速液體流動8、測定Na2CO3和NaHCO3混合物中Na2CO3質(zhì)量分數(shù)的實驗方案不合理的是A取ag混合物用酒精燈充分加熱后質(zhì)量減少bgB取ag混合物與足量稀硫酸充分反應，逸出氣體用堿石灰吸收后質(zhì)量增加bgC取ag混合物于錐形瓶中加水溶解，滴入12滴甲基橙指示劑，用標準鹽酸溶液滴定至終點，消耗鹽酸VmLD取ag混合物于錐形瓶中加水溶解，滴入12滴酚酞指示劑，用標準鹽酸溶液滴定至終點，消耗鹽酸VmL9、一種從植物中提取的天然化合物，可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)簡

6、式為，下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A分子式為C12H18O2B分子中至少有6個碳原子共平面C該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D一定條件下，1 mol該化合物最多可與3 mol H2加成10、下列由實驗得出的結(jié)論正確的是()A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液變無色透明，生成的產(chǎn)物可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體，說明兩種分子中的氫原子都能產(chǎn)生氫氣C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，是因為乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫴镌嚰堊兗t是因為生成的一氯甲烷具有酸性11、下列各組中的X和Y兩種原子，化學性質(zhì)一定相似的是 ()AX原子和Y原子最外

7、層都只有1個電子BX原子的核外電子排布式為1s2，Y原子的核外電子排布式為1s22s2CX原子的2p能級上有3個電子，Y原子的3p能級上有3個電子DX原子核外M層上僅有2個電子，Y原子核外N層上僅有2個電子12、為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素，A是周期表原子半徑最小的元素，同周期且相鄰，C的L層電子數(shù)是K層的3倍，E原子的核外電子數(shù)是B原子質(zhì)子數(shù)的2倍。下列說法不正確的是（ ）A純凈的E元素的最高價氧化物可用于制造光導纖維B三種元素形成的化合物中一定只含共價鍵C由元素組成的某種化合物可與反應生成D元素A與形成的常見化合物中，熱穩(wěn)定性最好的是AD13、利用如圖的實驗裝置和方法進行實驗，能達到

8、目的的是（ ）A甲裝置可將FeC12溶液蒸干獲得FeC12晶體B乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性C丙裝置可除去CO2中的SO2D丁裝置可將NH4Cl固體中的I2分離14、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，原子最外層電子數(shù)之和為20，Y、W為同一主族元素，常溫下，Z的單質(zhì)能溶于W的最高價氧化物對應水化物的稀溶液，卻不溶于其濃溶液。下列說法不正確的是（ ）AW和Y形成的一種化合物具有漂白性B簡單離子半徑大小順序：WZYC最簡單氫化物的穩(wěn)定性：XYD元素X的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物對應水化物能發(fā)生反應15、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯誤的是A標準狀況下，22.4 L環(huán)

9、丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對數(shù)為9NAB56g鐵在足量氧氣中完全燃燒，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于3NAC16g O2和14C2H4的混合物中所含中子數(shù)為8NAD常溫下，1 L 0.5 mol/L CH3COONH4溶液的pH7，則溶液中CH3COO與NH4的數(shù)目均為0.5NA16、pHa 的某電解質(zhì)溶液，用惰性電極電解，電解過程中溶液pHa的是ANaClBCuSO4CNa2SO4DHCl17、元素周期表中，銦(In)與鋁同主族，與碘同周期。由此推斷AIn最外層有5個電子BIn的原子半徑小于ICIn(OH)3的堿性強于Al(OH)3DIn屬于過渡元素18、唐本草和本草圖經(jīng)中記載：“絳礬，本來綠色，

10、正如瑁璃燒之赤色”“取此物（絳礬）置于鐵板上，聚炭，吹令火熾，其礬即沸，流出，色赤如融金汁者是真也”。其中不涉及的物質(zhì)是（ ）AFeSO47H2OBSCFe2O3DH2SO419、用標準鹽酸滴定未知濃度氫氧化鈉溶液，描述正確的是A用石蕊作指示劑B錐形瓶要用待測液潤洗C如圖滴定管讀數(shù)為 25.65mLD滴定時眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化20、常溫下，用0.1molL-1NaOH溶液滴定40mL0.1molL-1H2SO3溶液，所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列敘述正確的是（ ）ASO32-水解常數(shù)Kh的數(shù)量級為10-8B若滴定到第一反應終點，可用酚酞作指示劑C圖中Z點對應的

11、溶液中：c(Na+)c(SO32-)c(HSO3-)c(OH-)D圖中Y點對應的溶液中：3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)21、有一種化合物是很多表面涂層的重要成分，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，只有X、Y在同一周期，Y無最高正價，Z的含氧酸均具有氧化性，下列有關(guān)說法正確的是（ ）AWZ沸點高于W2Y的沸點B含Z的兩種酸反應可制得Z的單質(zhì)CW2Y2中既含離子鍵又含共價鍵鍵DX的含氧酸一定為二元弱酸22、下列比較錯誤的是A與水反應的劇烈程度：KHC1C原子半徑：SiND堿性：Ca(OH)2 Mg(OH)2二、非選擇題(共84分)23

12、、（14分）化合物G是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體，可通過以下方法合成：請回答下列問題：（1）R的名稱是_；N中含有的官能團數(shù)目是_。（2）MN反應過程中K2CO3的作用是_。（3）HG的反應類型是_。（4）H的分子式_。（5）寫出QH的化學方程式：_。（6）T與R組成元素種類相同，符合下列條件T的同分異構(gòu)體有_種。與R具有相同官能團；分子中含有苯環(huán)；T的相對分子質(zhì)量比R多14其中在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1:1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式有_。（7）以1，5-戊二醇() 和苯為原料(其他無機試劑自選)合成，設計合成路線：_。24、（12分）有機物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥

13、物的有效成分，有機物G是一種食用香料，以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如圖：已知：(R=CH3或H)回答下列問題：（1）生成A的反應類型是_。（2）F中含氧官能團的名稱是_，試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）寫出由A生成B的化學方程式：_。（4）質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學方程式：_。（5）當試劑d過量時，可以選用的試劑d是_（填字母序號）。aNaHCO3 bNaOH cNa2CO3（6）肉桂酸有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的任意一種的結(jié)構(gòu)簡式_。a苯環(huán)上有三個取代基；b能發(fā)生銀鏡反應，且1mol該有機物最多生成4molAg；

14、c苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子25、（12分）無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用熔融的錫與Cl2反應制備SnCl4。擬利用圖中的儀器，設計組裝一套實驗裝置制備SnCl4（每個裝置最多使用一次）。已知：有關(guān)物理性質(zhì)如下表物質(zhì)顏色、狀態(tài)熔點/沸點/Sn銀白色固體231.92260SnCl2易水解，SnCl4易水解生成固態(tài)二氧化錫， 錫與Cl2反應過程放出大量的熱SnCl4無色液體33114SnCl2無色晶體246652Fe3+Sn2+Fe2+Sn4+ Fe2+ + Cr2O72- +H+Fe3+Cr3+H2O（未配平）回答下列問題：(1)“冷凝管”的名稱是_，裝置中

15、發(fā)生反應的離子方程式為_。(2)用玻管（未畫出）連接上述裝置，正確的順序是（填各接口的代碼字母）_。 (3)如何檢驗裝置的氣密性_，實驗開始時的操作為_。(4)如果將制取的四氯化錫少許暴露于空氣中，預期可看到的現(xiàn)象是出現(xiàn)白色煙霧，化學方程式為_。(5)可用重鉻酸鉀滴定法測定產(chǎn)品中的SnCl2的含量，準確稱取該樣品m g放于燒杯中，用少量濃鹽酸溶解，加入過量的氯化鐵溶液，再加水稀釋，配制成250mL溶液，取25.00mL于錐形瓶中，用0.1000molL-1重鉻酸鉀標準溶液滴定至終點，消耗標準液15.00mL，則產(chǎn)品中SnCl2的含量為_%(用含m的代數(shù)式表示)，在測定過程中，測定結(jié)果隨時間延長

16、逐漸變小的原因是_（用離子方程式表示）。26、（10分）為了將混有K2SO4、MgSO4的KNO3固體提純，并制得純凈的KNO3溶液(E)，某學生設計如下實驗方案：(1)操作主要是將固體溶解，則所用的主要玻璃儀器是_、_。(2)操作 所加的試劑順序可以為_，_，_(填寫試劑的化學式)。(3)如何判斷SO42已除盡_(4)實驗過程中產(chǎn)生的多次沉淀_(選填“需要”或“不需要”)多次過濾，理由是_。(5)該同學的實驗設計方案中某步并不嚴密，請說明理由_。27、（12分）氮化鋁(AlN)是一種性能優(yōu)異的新型材料，在許多領(lǐng)域有廣泛應用。某化學小組模擬工業(yè)制氮化鋁原理，欲在實驗室制備氮化鋁并檢驗其純度。查

17、閱資料：實驗室用飽和NaNO2溶液與NH4Cl溶液共熱制N2：NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O工業(yè)制氮化鋁：Al2O3+3C+N22AlN+3CO，氮化鋁在高溫下能水解。AlN與NaOH飽和溶液反應：AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3。氮化鋁的制備(1)實驗中使用的裝置如上圖所示，請按照氮氣氣流方向?qū)⒏鲀x器接口連接：ecd_。(根據(jù)實驗需要，上述裝置可使用多次)。(2)A裝置內(nèi)的X液體可能是_；E裝置內(nèi)氯化鈀溶液的作用可能是_.氮化鋁純度的測定（方案i）甲同學用左圖裝置測定AlN的純度(部分夾持裝置已略去)。(3)為準確測定生成氣體的體積，量氣裝置(虛線框內(nèi))中的Y液

18、體可以是_.aCCl4 bH2O cNH4Cl飽和溶液 d植物油(4)用下列儀器也能組裝一套量氣裝置，其中必選的儀器有_(選下列儀器的編號)。a.單孔塞 b.雙孔塞 c.廣口瓶 d.容量瓶 e.量筒 f.燒杯（方案ii）乙同學按以下步驟測定樣品中AlN的純度 (流程如下圖) 。(5)步驟的操作是_(6)實驗室里灼燒濾渣使其分解，除了必要的熱源和三腳架以外，還需要的硅酸鹽儀器有_等。(7)樣品中AlN的純度是_(用含m1、m2、m3表示)。(8)若在步驟中未洗滌，測定結(jié)果將_(填“偏高”、“偏低”或“無影響”。)28、（14分）鐵末端亞胺基物種被認為是鐵催化的烯烴氮雜環(huán)丙烷化、CH鍵胺化反應以及

19、鐵促進的由氮氣分子到含氮化合物的轉(zhuǎn)化反應中的關(guān)鍵中間體。對這類活性金屬配合物的合成、譜學表征和反應性質(zhì)的研究一直是化學家們關(guān)注的重點。我國科學家成功實現(xiàn)了首例兩配位的二價鐵末端亞胺基配合物的合成?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題。（1）Fe2+的價電子排布式_。（2）1molNH4BF4（氟硼酸銨）中含有的配位鍵數(shù)是_。（3）pH=6時，EDTA可滴定溶液中Fe2+的含量，EDTA的結(jié)構(gòu)如圖所示。結(jié)構(gòu)中電負性最大的元素是_，其中C、N原子的雜化形式分別為_、_。EDTA可與多種金屬陽離子形成穩(wěn)定配合物的原因是_。（4）我國科學家近年制備了熱動力學穩(wěn)定的氦-鈉化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該化合物的化學式為_。其

20、晶胞參數(shù)為a=395pm，晶體密度為_g/cm3（NA表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值，列出計算式即可）29、（10分）（1）氫氣是一種未來十分理想的能源。鑭鎳合金是一種良好的儲氫材料，在一定條件下通過如下反應實現(xiàn)儲氫：LaNi3（s）+3H2（g） LaNi3H6（s） HH2CO3，但HCl不是氯元素的最高價含氧酸，不能比較C、Cl非金屬性強弱，由于鹽酸具有揮發(fā)性，從錐形瓶導出的CO2中一定混有HCl，HCl能與硅酸鈉反應生成硅酸沉淀，故燒杯中產(chǎn)生白色沉淀，不能說明CO2一定與硅酸鈉溶液發(fā)生了反應，不能比較H2CO3、H2SiO3酸性的強弱，不能比較C、Si非金屬性的強弱，D不能達到實驗目的；答案選

21、C。6、D【答案解析】A.雖然這個反應一般不能發(fā)生，但此處我們利用的是溶解度差異，仍然可以使溶解度相對較低的以沉淀的形式析出，A項正確； B.溶于水得到一水合氨，可以和一水合氨發(fā)生反應，得到和，B項正確；C.加食鹽是為了提高溶液中的濃度，根據(jù)同離子效應使氯化銨先析出，C項正確；D.加食鹽能得到氯化銨固體，說明氯化銨的溶解度比食鹽更低，D項錯誤；答案選D。7、A【答案解析】A. 將銅絲在酒精燈的外焰上加熱變黑后，生成氧化銅，置于內(nèi)焰中遇到乙醇，發(fā)生反應生成銅，又恢復原來的紅色，故A正確；B. 氨氣極易溶于水中，不能用排飽和氯化銨溶液的方法收集，故B錯誤；C. 向某溶液中加入稀鹽酸產(chǎn)生無色氣體，該

22、氣體能使澄清石灰水變渾濁，原溶液中可能含有CO32、HCO3、SO32、HSO3等，故C錯誤；D. 過濾時玻璃棒起引流作用，不能攪拌，會捅破濾紙，故D錯誤。故選：A8、B【答案解析】A.NaHCO3受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳，通過加熱分解利用差量法即可計算出Na2CO3質(zhì)量分數(shù)，故不選A；B.混合物與足量稀硫酸充分反應，也會生成水和二氧化碳，所以逸出的氣體是二氧化碳，但會混有水蒸氣，即堿石灰增加的質(zhì)量不全是二氧化碳的質(zhì)量，不能測定含量，故選B；C. Na2CO3和NaHCO3均可與鹽酸反應生成水、二氧化碳和氯化鈉，所以根據(jù)VmL鹽酸可知道鹽酸的物質(zhì)的量，根據(jù)二者的質(zhì)量和消耗鹽酸的物質(zhì)的

23、量，可計算出Na2CO3質(zhì)量分數(shù)，故不選C；DNa2CO3和NaHCO3均可與鹽酸反應生成水、二氧化碳和氯化鈉，所以根據(jù)VmL鹽酸可知道鹽酸的物質(zhì)的量，根據(jù)二者的質(zhì)量和消耗鹽酸的物質(zhì)的量，可計算出Na2CO3質(zhì)量分數(shù)，故不選D；答案：B【答案點睛】實驗方案是否可行，關(guān)鍵看根據(jù)測量數(shù)據(jù)能否計算出結(jié)果。9、B【答案解析】分子式為C13H20O，故A正確；雙鍵兩端的原子共平面，所以至少有5個碳原子共平面，故B錯誤；含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀褪色，故C正確；含有2個碳碳雙鍵、1個羰基，一定條件下，1mol該化合物最多可與3mol H2加成，故D正確。10、A【答案解析】A. 乙烯含有碳碳雙鍵，可與

24、溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，生成1，2-二溴乙烷，溶液最終變?yōu)闊o色透明，生成的產(chǎn)物1，2-二溴乙烷可溶于四氯化碳，A項正確；B. 乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，只有羥基可與鈉反應，且OH中H的活潑性比水弱，B項錯誤；C. 用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明醋酸可與碳酸鈣等反應，從強酸制備弱酸的角度判斷，乙酸的酸性大于碳酸，C項錯誤；D. 甲烷與氯氣在光照條件下反應生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫，使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t的氣體為氯化氫，一氯甲烷為非電解質(zhì)，不能電離，D項錯誤；答案選A。11、C【答案解析】A. 最外層都只有1個電子的X和Y，可能為H與堿金屬元素，性質(zhì)不同，故A錯誤；B. 原

25、子的核外電子排布式為1s2的X為He，原子的核外電子排布式為1s22s2的Y為Be，兩者性質(zhì)不同，故B錯誤；C. 原子的2p能級上有3個電子的X為N，原子的3p能級上有3個電子的Y為P，二者位于周期表同一主族，性質(zhì)相似，所以C選項是正確的；D. 原子核外M層上僅有2個電子的X為Mg，原子核外N層上僅有2個電子的Y的M層電子數(shù)不確定，元素種類很多，但價電子數(shù)不同，性質(zhì)不相同故D錯誤。所以C選項是正確的?！敬鸢更c睛】解答時注意原子核外電子排布特點與對應元素化合物的性質(zhì)的關(guān)系，原子的結(jié)構(gòu)決定元素的化學性質(zhì)，原子核外最外層的電子或價電子數(shù)目相等，則元素對應的單質(zhì)或化合價的性質(zhì)相似。12、B【答案解析】

26、原子半徑最小的元素是氫，A為氫，C的L層是K層的3倍，則C為氧，B為氮，D為氟，B原子有7個質(zhì)子，則E原子有14個核外電子，即硅元素，據(jù)此來分析各選項即可?！绢}目詳解】A.二氧化硅可以用于制造光導纖維，A項正確；B.A、B、C三種元素可以形成，中含有離子鍵，B項錯誤；C.可以直接和作用得到，C項正確；D.非金屬性越強的元素，其氫化物的熱穩(wěn)定性越好，B、C、D、E中非金屬性最強的是氟，因此的熱穩(wěn)定性最好，D項正確；答案選B。13、B【答案解析】A.加熱會強烈水解，并且暴露在空氣中會導致被氧氣氧化為，最終無法得到，A項錯誤；B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水，即“黑面包實驗”，同時硫酸被還原得到，使溴水

27、褪色，因此體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和氧化性，B項正確；C.碳酸鈉溶液會吸收變成碳酸氫鈉，因此不能用來除雜，C項錯誤；D.氯化銨固體受熱易分解，碘受熱易升華，二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無法分離，D項錯誤；答案選B?！敬鸢更c睛】除雜的第一要義是不能和原物質(zhì)反應，其次是不能引入新的雜質(zhì)，最后還要從可行性、操作的簡便程度來選擇最優(yōu)的除雜方法。14、B【答案解析】常溫下，Z的單質(zhì)能溶于W的最高價氧化物對應水化物的稀溶液，卻不溶于其濃溶液。則Z為鋁，W為硫；短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，Y、W為同一主族元素，則Y為氧；原子最外層電子數(shù)之和為20，則X最外層電子數(shù)為20-3-6-6=5

28、，則X為氮；A. W為硫，Y為氧，形成的一種化合物是二氧化硫，具有漂白性，故A正確；B. 硫離子有3個電子層，半徑最大；氧離子和鋁離子核外電子排布相同，核電荷越大，半徑越小，所以氧離子大于鋁離子，故簡單離子半徑大小順序：WYZ，故B錯誤；C. 非金屬性越強其氫化物越穩(wěn)定，氮非金屬性弱于氧，則最簡單氫化物的穩(wěn)定性：XY，故C正確；D. 元素X的氣態(tài)氫化物為氨氣，其最高價氧化物對應水化物為硝酸，能發(fā)生反應生成硝酸銨，故D正確。故選B?！敬鸢更c睛】解決此題的關(guān)鍵是正確推斷元素的種類，突破口在于題干信息中濃溶液和稀溶液性質(zhì)不同，想到濃硫酸具有強氧化性，與金屬鋁發(fā)生鈍化反應，而稀硫酸可以與鋁反應。15、

29、D【答案解析】A標準狀況下，22.4 L環(huán)丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對數(shù)為=9NA，故不選A；B.鐵在足量氧氣中燃燒生成Fe3O4，56克鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NA/3，因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于3NA，故不選B；C.1mol O2和1mol14C2H4均含有16個中子，摩爾質(zhì)量均為32g/mol，故混合物中所含中子數(shù)為=8NA，故不選C；D. CH3COONH4為弱酸弱堿鹽，醋酸根離子和銨根離子均會水解，因此溶液中CH3COO與NH4的數(shù)目均小于0.5NA；答案：D【答案點睛】易錯選項C，注意O2和14C2H4摩爾質(zhì)量相同，中子數(shù)相同。16、B【答案解析】根據(jù)離子的放電順序判斷電解實質(zhì)，根據(jù)電解

30、實質(zhì)判斷溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度的關(guān)系，結(jié)合題意判斷選項。【題目詳解】A電解NaCl溶液時，陰極上析出氫氣，陽極上得到氯氣，所以溶液中的氫氧根離子濃度增大，溶液的pH值增大，溶液的pHa，故A不符合； B電解硫酸銅溶液，產(chǎn)物是金屬銅、水和硫酸，由硫酸銅到電解后的硫酸溶液，pH減小，故B符合；C電解硫酸鈉溶液時，實際上電解的是水，所以溶液的pH值不變，仍為7，故C不符合；D電解鹽酸溶液，產(chǎn)物是氫氣和氯氣，氫離子的濃度減小，所以溶液的pH值增大，故D不符合；故答案選B?！敬鸢更c睛】隨著電解的進行判斷溶液pH值的變化，首先要知道離子的放電順序、電解的實質(zhì)，只有明白這些知識點才能正確解答。17

31、、C【答案解析】A. 銦(In) 與鋁同主族，最外層電子數(shù)和Al相等，有3個，故A錯誤；B. 銦(In) 與碘同周期，同周期元素從左往右，原子半徑逐漸減小，所以In的原子半徑大于I，故B錯誤；C. 元素周期表中同一主族元素從上到下，金屬性越強，還原性越強，其氫氧化物的堿性越強，所以In(OH)3的堿性強于Al(OH)3，故C正確；D. 銦(In)是主族元素，不是過渡元素，故D錯誤；正確答案是C。18、B【答案解析】由信息可知，綠礬為硫酸亞鐵的結(jié)晶水合物，即FeSO47H2O，加熱發(fā)生氧化還原反應，F(xiàn)e元素的化合價升高，S元素的化合價降低，F(xiàn)e的氧化物只有氧化鐵為紅色，則“色赤”物質(zhì)可能是Fe2

32、O3，故生成氧化鐵、二氧化硫、三氧化硫和水蒸氣，三氧化硫與水結(jié)合可生成硫酸，不涉及的物質(zhì)是S，答案選B?！敬鸢更c睛】硫為淡黃色固體，在題目中并未涉及，做本題時要關(guān)注各物質(zhì)的物理性質(zhì)。19、D【答案解析】A.滴定終點時石蕊變色不明顯，通常不用石蕊作指示劑，故A錯誤；B. 錐形瓶如果用待測液潤洗，會使結(jié)果偏高，故B錯誤；C. 如圖滴定管讀數(shù)為 24.40mL，故C錯誤；D滴定時眼睛不需要注視滴定管中液面，應該注視錐形瓶中溶液顏色變化，以便及時判斷滴定終點，故D正確；故選：D。20、D【答案解析】常溫下，用0.1molL-1NaOH溶液滴定40mL0.1molL-1H2SO3溶液，當NaOH體積為4

33、0mL時，達到第一滴定終點，在X點，pH=4.25；繼續(xù)滴加NaOH溶液，在Y點，pH=7.19，此時c(SO32-)=c(HSO3-)；繼續(xù)滴加NaOH溶液至Z點時，達到第二終點，此時pH=9.86?！绢}目詳解】A在Y點，SO32-水解常數(shù)Kh=c(OH-)=10-6.81，此時數(shù)量級為10-7，A不正確；B若滴定到第一反應終點，pH=4.25，應使用甲基橙作指示劑，B不正確；C圖中Z點為Na2SO3溶液，對應的溶液中：c(Na+)c(SO32-)c(OH-)c(HSO3-)，C不正確；D圖中Y點對應的溶液中，依據(jù)電荷守恒，可得c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+ c(HSO3-)

34、+c(OH-)，此時c(SO32-)=c(HSO3-)，所以3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)，D正確；故選D。21、B【答案解析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，只有X、Y在同一周期，Y無最高正價，結(jié)合圖示可知，W形成1個共價鍵，Y能夠形成2個共價鍵，X形成4個共價鍵，Z形成1個共價鍵，則W為H，X為C元素，Y為O元素，Z為Cl元素，據(jù)此解答?！绢}目詳解】根據(jù)分析可知，W為H，X為C元素，Y為O元素，Z為Cl元素；AH2O分子間存在氫鍵，且常溫下為液體，而HCl常溫下為氣體，則HCl沸點低于H2O的沸點，故A錯誤；BHCl和和HClO反應生成氯氣，故

35、B正確；CH2O2是共價化合物，分子中只含共價鍵，不存在離子鍵，故C錯誤；DX為C元素，C的含氧酸H2CO3為二元弱酸，而CH3COOH為一元弱酸，故D錯誤；故答案為B。22、A【答案解析】A金屬性KCaNaMg，金屬性越強，金屬單質(zhì)與水反應越劇烈，故A錯誤；B元素的非金屬性越強，其氫化物的穩(wěn)定性越強，非金屬性FS，所以氫化物的穩(wěn)定性HFH2S，故B正確；CC、Si同主族，電子層依次增大，故原子半徑SiC，C、N同周期，原子半徑隨原子序數(shù)增大而減小，故原子半徑CN，因此原子半徑：SiN，故C正確；D元素的金屬性越強，其最高價氧化物的水化物堿性越強，金屬性CaMg，所以堿性Ca(OH)2Mg(O

36、H)2，故D正確；故選A。二、非選擇題(共84分)23、鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛) 4 消耗產(chǎn)生的HCl，提高有機物N的產(chǎn)率 取代反應 C15H18N2O3 +2HCl+ 17 、 【答案解析】R在一定條件下反應生成M，M在碳酸鉀作用下，與ClCH2COOC2H5反應生成N，根據(jù)N的結(jié)構(gòu)簡式，M的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)R和M的分子式，R在濃硫酸、濃硝酸作用下發(fā)生取代反應生成M，則R的結(jié)構(gòu)簡式為，N在一定條件下反應生成P，P在Fe/HCl作用下生成Q，Q與反應生成H，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式和已知信息，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為，P的結(jié)構(gòu)簡式為：；H在(Boc)2O作用下反應生成G，據(jù)此分析解答?！绢}目詳解】(1

37、)根據(jù)分析， R的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱是鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛)；根據(jù)N的結(jié)構(gòu)簡式，其中含有的官能團有醚基、酯基、硝基、醛基，共4種官能團； (2)M在碳酸鉀作用下，與ClCH2COOC2H5反應生成N，根據(jù)N的結(jié)構(gòu)簡式，M的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)結(jié)構(gòu)變化，M到N發(fā)生取代反應生成N的同時還生成HCl，加入K2CO3可消耗產(chǎn)生的HCl，提高有機物N的產(chǎn)率；(3)Q與反應生成H，Q的結(jié)構(gòu)簡式為，Q中氨基上的氫原子被取代，HG的反應類型是取代反應；(4)結(jié)構(gòu)式中，未標注元素符號的每個節(jié)點為碳原子，每個碳原子連接4個鍵，不足鍵由氫原子補齊，H的分子式C15H18N2O3；(5)Q與反應生成H，Q的結(jié)構(gòu)簡

38、式為，QH的化學方程式：+2HCl+；(6) R的結(jié)構(gòu)簡式為，T與R組成元素種類相同，與R具有相同官能團，說明T的結(jié)構(gòu)中含有羥基和醛基；分子中含有苯環(huán)；T的相對分子質(zhì)量比R多14，即T比R中多一個-CH2-，若T是由和-CH3構(gòu)成，則連接方式為；若T是由和-CH3構(gòu)成，則連接方式為；若T是由和-CH3構(gòu)成，則連接方式為；若T是由和-CHO構(gòu)成，則連接方式為；若T是由和-OH構(gòu)成，則連接方式為；若T是由和-CH(OH)CHO構(gòu)成，則連接方式為，符合下列條件T的同分異構(gòu)體有17種；其中在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1:1:2:2:2，說明分子中含有5種不同環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)簡式有、； (7

39、)以1，5-戊二醇() 和苯為原料，依據(jù)流程圖中QF的信息，需將以1，5-戊二醇轉(zhuǎn)化為1，5-二氯戊烷，將本轉(zhuǎn)化為硝基苯，再將硝基苯轉(zhuǎn)化為苯胺，以便于合成目標有機物，設計合成路線：?！敬鸢更c睛】苯環(huán)上含有兩個取代基時，位置有相鄰，相間，相對三種情況，確定好分子式時，確定好官能團可能的情況，不要有遺漏，例如可能會漏寫。24、取代反應（或硝化反應） 醛基 +Br2+HBr +CH2=CHCH2OH+H2O a 或 【答案解析】甲苯發(fā)生硝化反應生成A，A結(jié)構(gòu)簡式為，A和溴發(fā)生取代反應生成B，根據(jù)最終產(chǎn)物知，A中苯環(huán)上甲基鄰位H原子被溴取代生成B，B結(jié)構(gòu)簡式為，B被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C，C為，C

40、和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應然后酸化生成D，D結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)信息知，D發(fā)生還原反應生成E，E結(jié)構(gòu)簡式為，E和碳酸氫鈉反應生，則試劑d為NaHCO3，根據(jù)信息知，F(xiàn)為，F(xiàn)和a反應生成肉桂酸，a為，肉桂酸和b反應生成G，b為醇，質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，b結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH，G結(jié)構(gòu)簡式為，【題目詳解】（1）通過以上分析知，甲苯發(fā)生取代反應生成A，所以反應類型是取代反應，故答案為：取代反應（或硝化反應）；（2）通過以上分析知，F(xiàn)為，官能團名稱是醛基，a結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：醛基；（3）A結(jié)構(gòu)簡式為，A和溴發(fā)生取代反應生成B，B結(jié)構(gòu)簡式為，反

41、應方程式為，故答案為：；（4）肉桂酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應生成G，反應方程式為，故答案為：；（5）酚羥基和羧基都能和NaOH、碳酸鈉反應，但酚羥基不能和碳酸氫鈉反應、羧基能和碳酸氫鈉反應，故選a；（6）肉桂酸同分異構(gòu)體符合下列條件：a苯環(huán)上有三個取代基；b能發(fā)生銀鏡反應，且1mol該有機物最多生成4molAg說明含有兩個醛基；c苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子，說明含有兩種類型的氫原子；符合條件的同分異構(gòu)體有，故答案為：。25、直形冷凝管 2MnO4-+16H+10C1-=2Mn2+5Cl2+8H2O BIHEFNACDJK或BIHEFNACDKJ 關(guān)閉滴液漏斗活塞，將裝置最后端的導氣管插入水中，

42、微熱燒瓶，在導管末端有氣泡產(chǎn)生，冷卻燒瓶，在導管內(nèi)形成一段高于液面的水柱，一段時間不發(fā)生變化，說明氣密性良好 先打開中的活塞，待中燒瓶充滿黃綠色氣體后，點燃中的酒精燈 SnCl4+2H2O = SnO2+4HCl 855/m 2Sn2+O2+4H+=2Sn4+2H2O 【答案解析】裝置為制備氯氣的裝置，產(chǎn)生的氯氣中會混有HCl和水蒸氣等雜質(zhì)氣體，將氣體通過V裝置，V裝置中的飽和食鹽水可除去HCl，再將氣體通過裝置，裝置中的濃硫酸可除去水蒸氣，可得到干燥、純凈的氯氣。將氯氣通入裝置，氯氣與Sn反應可制得SnCl4蒸氣，將SnCl4蒸氣經(jīng)裝置冷卻，可得到SnCl4液體。由于SnCl4易水解，為防止

43、空氣中的水蒸氣進入裝置以及吸收多余的Cl2，可在裝置后連接裝置。（1）根據(jù)儀器特點解答儀器名稱，裝置II中KMnO4與HCl反應制Cl2；（2）依據(jù)上述分析進行儀器連接；需注意制備的氯氣應先除雜后干燥，干燥、純凈的氯氣再和Sn反應，因為SnCl4易水解，應在收集SnCl4的裝置后邊連接干燥裝置，防止空氣中的水蒸氣進入，同時要吸收尾氣Cl2；（3）氣密性的檢驗可采用加熱法，升高發(fā)生裝置體系內(nèi)氣體的溫度，可以增大壓強，使體系內(nèi)空氣外逸，當溫度恢復初始溫度時，體系內(nèi)壓強減小，導致浸沒在水中的導氣管內(nèi)倒吸一段水柱；防止Sn與O2反應以及防止生成的SnCl4水解，實驗開始應先通Cl2排盡裝置中空氣；（4

44、）根據(jù)信息書寫方程式；（5）用重鉻酸鉀滴定法測定SnCl2時，發(fā)生的反應為2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+ 、6Fe2+ + Cr2O72- +14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O，可得關(guān)系式3Sn2+Cr2O72-，由消耗的K2Cr2O7計算SnCl2，進一步計算SnCl2的含量；Sn2+具有強還原性，易被O2氧化?！绢}目詳解】（1）“冷凝管”的名稱是直形冷凝管；裝置中是KMnO4和HC1制備氯氣的反應，高錳酸鉀中的錳元素由+7價降低到+2價生成Mn2+，HCl中的氯元素由-1價升高到0價生成氯氣，離子反應方程式為2MnO4-+16H+10C1-=2Mn2+5Cl2+8H2O。本小題

45、答案為：直形冷凝管；2MnO4-+16H+10C1-=2Mn2+5Cl2+8H2O。（2）裝置為制備氯氣的裝置，產(chǎn)生的氯氣中會混有HCl和水蒸氣等雜質(zhì)氣體，將氣體通過V裝置，V裝置中的飽和食鹽水可除去HCl，再將氣體通過裝置，裝置中的濃硫酸可除去水蒸氣，可得到干燥、純凈的氯氣。將氯氣通入裝置，氯氣與Sn反應可制得SnCl4蒸氣，將SnCl4蒸氣經(jīng)裝置冷卻，可得到SnCl4液體。由于SnCl4易水解，為防止外界空氣中的水蒸氣進入裝置以及吸收多余Cl2防污染大氣，可在裝置后連接裝置。根據(jù)上述分析該裝置的連接順序是BIHEFNACDJK或BIHEFNACDKJ 。本小題答案為：BIHEFNACDJK

46、或BIHEFNACDKJ 。（3）檢查裝置的氣密性用加熱法，操作為：關(guān)閉滴液漏斗活塞，將裝置最后端的導氣管插入水中，微熱燒瓶，在導管末端有氣泡產(chǎn)生，冷卻燒瓶，在導管內(nèi)形成一段高于液面的水柱，一段時間不發(fā)生變化，說明氣密性良好；防止Sn與O2反應以及防止生成的SnCl4水解，實驗開始應先通Cl2排盡裝置中空氣，故實驗開始時的操作為：先打開中的活塞，待中燒瓶充滿黃綠色氣體后，點燃中的酒精燈。本小題答案為：關(guān)閉滴液漏斗活塞，將裝置最后端的導氣管插入水中，微熱燒瓶，在導管末端有氣泡產(chǎn)生，冷卻燒瓶，在導管內(nèi)形成一段高于液面的水柱，一段時間不發(fā)生變化，說明氣密性良好；先打開中的活塞，待中燒瓶充滿黃綠色氣體

47、后，點燃中的酒精燈。（4）根據(jù)表格所給信息，SnCl4易水解生成固態(tài)二氧化錫，將四氯化錫少許暴露于空氣中，還可看到白色煙霧，說明水解產(chǎn)物中還有HCl，HCl與空氣中的水蒸氣形成鹽酸小液滴，現(xiàn)象為白霧，化學方程式為SnCl4+2H2O = SnO2+4HCl。本小題答案為：SnCl4+2H2O = SnO2+4HCl。（5）用重鉻酸鉀滴定法測定SnCl2時，發(fā)生的反應為2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+ 、6Fe2+ + Cr2O72- +14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O，可得關(guān)系式3Sn2+Cr2O72-（或根據(jù)得失電子守恒判斷），實驗中消耗的n(K2Cr2O7)= 0.1000mo

48、lL-10.015L=0.0015mol，則25.00mLSnCl2溶液中n(SnCl2)=0.0015mol3=0.0045mol，則250.00mLSnCl2溶液中n(SnCl2)=0.045mol，m(SnCl2)=0.045mol190g/mol=8.55g，則mg產(chǎn)品中SnCl2的含量為8.55g/mg100%=%；根據(jù)反應“2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+”得出Sn2+的還原性強于Fe2+，Sn2+在空氣中易被氧化，測定結(jié)果隨時間延長逐漸變小是因為SnCl2被氧氣氧化，發(fā)生2Sn2+O2+4H+=2Sn4+2H2O反應，滴定時消耗的重鉻酸鉀的量減少，由此計算出的SnCl2量減

49、小，測量結(jié)果變小。本小題答案為：855/m ；2Sn2+O2+4H+=2Sn4+2H2O。26、燒杯 玻璃棒； Ba(NO3)2 K2CO3 KOH或（KOH、Ba(NO3)2、K2CO3或Ba(NO3)2、KOH、K2CO3） 靜置，取少量上層澄清溶液，再加入少量Ba(NO3)2溶液，若不變渾濁，表明SO42已除盡 不需要 因為幾個沉淀反應互不干擾，因此只過濾一次，可減少操作程序 因為加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH會引進Cl 【答案解析】混有K2SO4、MgSO4的KNO3固體，加入硝酸鋇、碳酸鉀除去硫酸根離子；加入氫氧化鉀除去鎂離子；稍過量的氫氧根離子、碳酸根離子用硝酸除去；【題目詳解】(1)固體

50、溶解一般在燒杯中進行，并要用玻璃棒攪拌加快溶解，故答案為：燒杯；玻璃棒；(2)KNO3中混有的雜質(zhì)離子是SO42-和Mg2+，為了完全除去SO42-應該用稍過量的Ba2+，這樣稍過量的Ba2+也變成了雜質(zhì)，需要加CO32-離子來除去，除去Mg2+應該用OH-，OH-的順序沒有什么要求，過量的CO32-、OH-可以通過加入的鹽酸來除去，故答案為：Ba(NO3)2；K2CO3；KOH或（KOH、Ba(NO3)2、K2CO3或Ba(NO3)2、KOH、K2CO3）；(3)SO42存在于溶液中，可以利用其與Ba2+反應生成沉淀來判斷，方法是靜置，取少量上層澄清溶液，再加入少量Ba(NO3)2溶液，若不

51、變渾濁，表明已除盡，故答案為：靜置，取少量上層澄清溶液，再加入少量Ba(NO3)2溶液，若不變渾濁，表明SO42已除盡；(4)不需要 因為幾個沉淀反應互不干擾，因此只過濾一次，可減少操作程序，故答案為：不需要；因為幾個沉淀反應互不干擾，因此只過濾一次，可減少操作程序；(5)本實驗目的是為了得到純凈的KNO3溶液，因此在實驗過程中不能引入新的雜質(zhì)離子，而加入鹽酸來調(diào)節(jié)溶液的pH會引入Cl，故答案為：因為加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH會引進Cl?！敬鸢更c睛】除去溶液中的硫酸根離子與鎂離子時無先后順序，所加試劑可先加KOH，也可先加硝酸鋇、碳酸鉀，過濾后再加適量的硝酸。27、 濃硫酸 吸收CO防污染 ad

52、bce 通入過量氣體 坩堝、泥三角（玻璃棒寫與不寫都對） 或 偏高 【答案解析】(1)利用裝置B制備氮氣，通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質(zhì)氣體水蒸氣，得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發(fā)生反應生成AlN，通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應，最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳；(2)根據(jù)A裝置的作用分析判斷A裝置內(nèi)的X液體，根據(jù)CO有毒，會污染空氣解答；(3)根據(jù)測定的氣體為NH3，結(jié)合氨氣的性質(zhì)分析解答；(4)根據(jù)排液體量氣法測定氣體體積選取裝置；(5)樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質(zhì)量m2g，濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀，過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為

53、m3g，結(jié)合鋁元素守恒計算純度；(6)實驗室中灼燒固體在坩堝內(nèi)進行，據(jù)此選擇儀器；(7)氮化鋁含雜質(zhì)為C和氧化鋁，氧化鋁質(zhì)量不變，碳轉(zhuǎn)化為濾渣，樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質(zhì)量m2g，濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀，過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g，結(jié)合差量法計算純度；(8)若在步驟中未洗滌，則煅燒后的氧化鋁中含有部分碳酸鈉，結(jié)合(7)的計算結(jié)果表達式分析判斷。【題目詳解】(1)制備過程是利用裝置B制備氮氣，通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質(zhì)氣體水蒸氣，得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發(fā)生反應生成AlN，通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應，最后通

54、過裝置D吸收尾氣一氧化碳，氮氣氣流方向?qū)⒏鱾€儀器接口連接順序：ecd f(g)g(f)cdi，故答案為f(g)g(f)cdi；(2)A裝置內(nèi)的X液體可能是濃硫酸，用來干燥氮氣，D裝置內(nèi)氯化鈀溶液的作用是吸收一氧化碳，防止污染空氣，故答案為濃硫酸；吸收CO防污染；(3)AlN與NaOH飽和溶液反應：AlN+NaOH+H2ONaAlO2+NH3，測定生成的氣體為NH3，Y液體不能溶解氨氣、不能和氨氣反應，量氣裝置(虛線框內(nèi))中的Y液體可以是CC14 或植物油，故答案為ad；(4)利用通入的氣體排出液體體積測定生成氣體的體積，可以選擇雙孔塞、廣口瓶、量筒組裝一套量氣裝置測定，故答案為bce；(5)樣

55、品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液后過濾得到的濾液中含有偏鋁酸鈉溶液，濾渣質(zhì)量m2g，濾液及其洗滌液中含有偏鋁酸鈉溶液，可以通入過量二氧化碳，生成氫氧化鋁沉淀，過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g，因此步驟的操作為：通入過量CO2氣體，故答案為通入過量CO2氣體；(6)實驗室里煅燒濾渣使其分解，除了必要的熱源和三腳架以外，還需要的硅酸鹽儀器有：坩堝、泥三角、故答案為坩堝、泥三角；(7)氮化鋁含雜質(zhì)為C和氧化鋁，氧化鋁質(zhì)量不變，碳轉(zhuǎn)化為濾渣，樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質(zhì)量m2g，濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀，過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g，2AlNAl2O3 m 82 102 20m m3-(m1-m2)m=g=g，樣品中AIN的純度=100%，故答案為100%；(8)若在步驟中未洗滌，則煅燒后的氧化鋁中含有部分碳酸鈉，導致氧化鋁的質(zhì)量偏大，即m3偏大，根據(jù)樣品中AIN的純度=100%，則測定結(jié)果將偏高，故答案為偏高。28、3d6 2NA O sp2、sp3 sp3 含有多個配位原子，可與金屬離子形成配位鍵 N