人教版高中化學選修五綜合學業(yè)質量標準檢測

1、高中化學學習資料金戈鐵騎整理制作綜合學業(yè)質量標準檢測(90分鐘，100分)一、選擇題(此題包含16個小題，每題3分，共48分)1(2016江蘇，11)化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其構造簡式以下圖。以下相關化合物X的說法正確的選項是導學號46302877(C)分子中兩個苯環(huán)必定處于同一平面B不可以與飽和Na2CO3溶液反響C在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D1mol化合物X最多能與2molNaOH反響分析：兩個苯環(huán)中間有一個碳原子，該碳原子形成四根單鍵，在空間為四周體構造，所以兩個苯環(huán)必定不會處于同一平面，A項錯誤；分子中含有羧基，能夠和Na2CO3反響，B項錯誤；酸性條件下，酯基斷開，但產(chǎn)物仍

2、為一種，C項正確；分子中1個酚酯可與2個NaOH反響，羧基也會與NaOH反響，則1molX最多能夠與3molNaOH反響，D項錯誤。2(2016全國卷，9)以下對于有機化合物的說法正確的選項是導學號46302878(B)A2-甲基丁烷也稱異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反響CC4H9Cl有3種同分異構體D油脂和蛋白質都屬于高分子化合物分析：2-甲基丁烷也稱異戊烷而不是異丁烷，A項錯誤；乙烯與水發(fā)生加成反響生成乙醇，B項正確；C4H9Cl有4種同分異構體，C項錯誤；油脂不是高分子化合物，D項錯誤。3(2016全國卷，8)以下各組中的物質均能發(fā)生加成反響的是導學號46302879(B)A乙烯和乙醇_

3、B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷分析：乙烯、丙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響；乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，只好發(fā)生代替反響，不可以發(fā)生加成反響；乙酸中含有羧基，但不可以發(fā)生加成反響；只有B項，苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能發(fā)生加成反響，答案選B。4(2016全國卷，10)分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構)導學號46302880(C)A7種B8種C9種D10種分析：共有9種，分別是1,1-二氯丁烷、1,2-二氯丁烷、1,3-二氯丁烷、1,4-二氯丁烷、2,2-二氯丁烷、2,3-二氯丁烷、1,1-二氯-2-甲基丙烷、1,2-二氯-2-甲基丙烷、1,3-二氯-2-甲基

4、丙烷。5(2016全國卷，8)以下說法錯誤的選項是導學號46302881(A)乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生代替反響B(tài)乙烯能夠用作生產(chǎn)食品包裝資料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸和甲酸甲酯互為同分異構體分析：乙烷在光照條件下能夠和純凈的鹵素單質發(fā)生代替反響，而不可以與鹵化氫發(fā)生取代反響，A選項錯誤；乙烯發(fā)生加聚反響生成的聚乙烯可用作食品包裝資料，B選項正確；乙醇以隨意比和水互溶，溴乙烷難溶于水，C選項正確；同樣碳原子數(shù)的飽和一元酸和飽和一元酯互為同分異構體，乙酸的構造簡式為CH3COOH，甲酸甲酯的構造簡式為HCOOCH3，兩者分子式同樣，互為同分異構體，D選項正確。6(2016全國

5、卷，10)已知異丙苯的構造簡式以下，以下說法錯誤的選項是導學號46302882(C)A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物分析：苯的同系物中只含有1個苯環(huán)，側鏈是烷烴基，其通式為CnH2n6。異丙苯和苯構造相像，在分子構成上相差3個CH2原子團，故異丙苯屬于苯的同系物，分子中含有9個碳原子，則其分子式為C9H12，A和D選項正確；異丙苯分子中的碳原子數(shù)比苯的多，相對分子質量比苯的大，沸點比苯的高，B選項正確；異丙苯分子的側鏈碳原子形成四個單鍵，呈四周體構造，全部的碳原子不行能都處于同一平面上，C選項錯誤。7(2016天津，2)以下

6、對氨基酸和蛋白質的描繪正確的選項是導學號46302883(A)蛋白質水解的最后產(chǎn)物是氨基酸B氨基酸和蛋白質遇重金屬離子均會變性C氨-基丙酸與氨-基苯丙酸混淆物脫水成肽，只生成2種二肽D氨基酸溶于過度氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場作用下向負極挪動分析：形成蛋白質的多肽是由多個氨基酸脫水形成的，因此蛋白質水解的最后產(chǎn)物是氨基酸，A正確；氨基酸擁有兩性能發(fā)生成肽反響，但遇重金屬離子不變性，B錯誤；兩種氨基酸自己脫水形成2種二肽，氨-基丙酸與氨-基苯丙酸的羧基、氨基分別互相脫水形成2種二肽，共能夠形成4種二肽，C錯誤；氨基酸與氫氧化鈉反響生成帶負電荷的酸根陰離子，在電場作用下向正極挪動，D錯誤。8設

7、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，以下相關表達不正確的選項是導學號46302884(A)A標準情況下，1L庚烷完好焚燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為(7/22.4)NAB1mol甲基(CH3)所含的電子總數(shù)為9NAC0.5mol1,3-丁二烯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)為NA8NAD1mol碳正離子(CH3)所含的電子總數(shù)為9以下實驗的失敗原由可能是由于缺乏必需的實驗步驟造成的是導學號46302885(C)將乙醇和乙酸混淆，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140制乙烯考證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混淆加熱后，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)黃色積淀做醛的復原性實驗時，當加入新制的氫

8、氧化銅懸濁液后，未出現(xiàn)紅色積淀查驗淀粉已經(jīng)水解，將淀粉與少許稀硫酸加熱一段時間后，加入銀氨溶液后未析出銀鏡ABCD10已知酯在金屬鈉存在下與乙醇混淆加熱蒸餾，可使酯復原成醇，反響為NaCH3CH2OHRCOOR4HRCH2OHROH?，F(xiàn)有酯C5H11COOC6H13，用上述方法復原，所獲得的產(chǎn)物是導學號46302886(B)AC6H13OH和C5H11OHBC6H13OHCC5H11OHDC11H23OHNaCH3CH2OH分析：C5H11COOC6H134H2C6H13OH。11實現(xiàn)以下有機化合物轉變的最正確方法是導學號46302887(B)A與足量NaOH溶液共熱后再通入足量稀硫酸B與足量

9、NaOH溶液共熱后再通入足量CO2氣體C與足量稀硫酸共熱后再加入足量NaHCO3溶液D與足量稀硫酸共熱后再加入足量NaOH溶液分析：實現(xiàn)上述轉變?yōu)椋篘aOH溶液CO2過度，且反響較完全。12已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)固，可自動轉變?yōu)橐胰?；二元醇脫水生成環(huán)狀化合物?，F(xiàn)有1mol乙二醇在必定條件下脫去1mol水，所得產(chǎn)物的構造簡式有以下幾種，此中不行能的是導學號46302888(A)CH2=CH2CH3CHOCH2CH2OA只有C有B有D有分析：乙二醇脫水有分子內脫水和分子間脫水。13某有機物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四種物質中的一種或幾種，在鑒識時有以下現(xiàn)

10、象：發(fā)生銀鏡反響，加入新制Cu(OH)2懸濁液，積淀不溶解，與含酚酞的NaOH液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色漸漸變淺至無色。以下表達中，正確的選項是導學號46302889(C)Aa、b、c、d都有B只有a、dC必定有d，沒法確立能否有cD只有a、c分析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解；甲酸甲酯既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解，在溶NaOH溶液中水解耗費NaOH。14以下有機物的命名正確的選項是導學號46302890(C)A二溴乙烷B3-乙基-1-丁烯C2-甲基-2,4-己二烯D2,2,3-三甲基戊烷分析：A項的正確命名應是1,2-二溴乙烷；B項主鏈選擇錯誤，應是3-甲基-1-戊烯；D項的正確命名應當是

11、2,2,4-三甲基戊烷。15以下裝置(必需的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)或操作能達到實驗目的的是導學號46302891(D)是實驗室制乙烯B是實驗室制乙炔并考證乙炔能夠發(fā)生氧化反響C是實驗室中分餾石油D中若A為醋酸，B為貝殼(粉狀)，C為苯酚鈉溶液，考證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強弱(不考慮醋酸的揮發(fā))分析：A項中缺乏溫度計和碎瓷片，實驗室制乙烯時，一定將反響液溫度快速升至170；B項的發(fā)生裝置錯誤，由于電石與水反響生成的Ca(OH)2是糊狀物質，不可以用該發(fā)生裝置來制取乙炔，且產(chǎn)生的氣體中含有能使酸性KMnO4溶液退色的復原性氣體雜質；C項溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口處且冷卻水的流向錯誤。16以

12、下說法不正確的選項是導學號46302892(A)A己烷共有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不同樣B在必定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反響都屬于代替反響C油脂皂化反響獲得高級脂肪酸鹽與甘油D聚合物可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得分析：A.己烷有5種同分異構體，分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2-甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH3、3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、2,3-二甲基丁烷(CH3)2CHCH(CH3)2、2,2-二甲基丁烷(CH3)3CCH2CH3，A不正確。二、非選擇題(共5小題，共52分)1

13、7(10分)有機物A的構造簡式為，它可經(jīng)過不一樣化學反響分別制得B、C、D和E四種物質。導學號46302893請回答以下問題：(1)指出反響的種類：AC：_消去反響_。(2)在AE五種物質中，互為同分異構體的是_C、E_(填代號)。(3)寫出由A生成B的化學方程式2H2O。(4)已知HCHO分子中全部原子都在同一平面內，則在上述分子中全部的原子有可能都在同一平面的物質是_C_(填序號)。(5)C能形成高聚物，該高聚物的構造簡式為。(6)寫出D與NaOH溶液共熱反響的化學方程式2NaOHHCOONaH2O。18.(10分)某化學課外活動小組研究乙醇氧化的實驗并考證其產(chǎn)物，設計了甲、乙兩套裝置(圖

14、中的夾持儀器均未畫出，“”表示酒精燈熱源)，每套裝置又可區(qū)分為、三部分。儀器中盛放的試劑為：a無水乙醇(沸點：78)；b銅絲；c無水硫酸銅；d新制氫氧化銅懸濁液。導學號46302894(1)簡述兩套方案各自的長處：甲_頂用分液漏斗能夠控制液體的流量，控制反響的進行；頂用熱水浴加熱，可形成較安穩(wěn)的乙醇氣流，使反響更充分；中的斜、長導管起到冷凝回流乙醇蒸汽的作用_(三點中答出一點即可)_乙_與中的干燥管可防備溶液中的水與無水硫酸銅反響，防止擾亂生成物的考證_集中兩套方案的長處，構成一套比較合理完美的實驗裝置，可按氣流由左至右的次序表示為_乙；甲；乙_(比如甲，乙)(3)若要保證此實驗有較高的效率，

15、還需增補的儀器有_溫度計_，原由_控制水浴溫度在78或略高于78，使乙醇蒸汽安穩(wěn)流出，減少揮發(fā)，提升反響效率_；(4)實驗中能考證乙醇氧化產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是_c處無水硫酸銅變藍；d處生成磚紅色沉淀_。(5)裝置中，若撤出第部分，其余操作不變，則無水硫酸銅無顯然變化，其余現(xiàn)象與(4)Cu同樣，推測焚燒管中主要反響的化學方程式_C2H5OHCH3CHOH2。19(10分)菠蘿酯F是一種擁有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線以下：導學號46302895已知：(1)A的構造簡式為，A中所含官能團的名稱是_碳碳雙鍵、醛基_。(2)由A生成B的反響種類是_加成(或復原)反響_，E的某同分異構體只有一種同樣化學環(huán)境

16、的氫，該同分異構體的構造簡式為。(3)寫出D和E反響生成F的化學方程式CH2CHCH2OH濃硫酸H2O。(4)聯(lián)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設計合成路線(其余試劑任選)。NaOH溶液CH3COOH合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3濃H2SO4，Mg_CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH干醚H分析：(1)依據(jù)題目所給信息，1,3-丁二烯與丙烯醛反響生成，依據(jù)構造簡式可知該有機物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反響；依占有機合成路線E為CH2CHCH2OH，E的某同分異構體只有一種

17、同樣化學環(huán)境的氫，該同分異構體的構造簡式為：。(3)D和E反響生成F為酯化反響，化學方程式為：濃硫酸H2OCH2CHCH2OH(4)依據(jù)題目所給信息，溴乙烷與Mg在干醚條件下反響生成CH3CH2MgBr，條件下反響即可生成1-丁醇，合成路線為：MgCH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在HCH3CH2Br干醚CH3CH2MgBrHCH3CH2CH2CH2OH。D20(12分)(2016天津，8)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，的方法之一。依據(jù)該合成路線回答以下問題：導學號46302896以下合成路線是制備H/H2O已知：RCHOROHROH(1)A的名稱是_正丁醛或丁醛_；B分子中的共面原子

18、數(shù)量最多為_9_；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，不一樣化學環(huán)境的氫原子共有_8_種。(2)D中含氧官能團的名稱是_醛基_，寫出查驗該官能團的化學反響方程式：(3)E為有機物，能發(fā)生的反響有_c、d_a聚合反響_b加成反響c消去反響d代替反響(4)B的同分異構體F與B有完好同樣的官能團，寫出F全部可能的構造CH2=CHCH2OCH3、。(5)以D為主要原料制備己醛(目標化合物)，在方框中將合成路線的后半部分增補完好。(6)問題(5)的合成路線中第一步反響的目的是_保護醛基(或其余合理答案)_。分析：(1)A分子中含有醛基，為丁醛；B為CH2=CHOC2H5，分子中含有雙鍵，近似于乙烯的平面構造，

19、分子中有6個原子在同一平面內，節(jié)余的基團“CH2CH3”近似于CH3CH3構造，在乙烷分子中，最多有4(2個CH和另2個CH)個原子在同一平面內，因此CH2=CHOC2H5分子中在同一平面內原子數(shù)是9個；C分子中與環(huán)相連的基團中有2個“CH2CH2CH3”所處的環(huán)境不一樣，此中有6種不一樣化學環(huán)境的氫原子，“CH2CH3”有2種不一樣化學環(huán)境的氫原子，共8種。(2)D分子中含有醛基，能夠用新制的氫氧化銅或銀氨溶液查驗醛基。(3)依據(jù)流程圖和題給信息剖析C在酸性條件下反響生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，E是乙醇，能發(fā)生消去反響和代替反響。(4)B分子中含有碳碳雙鍵和醚鍵，F(xiàn)和B含有同樣官能團且互為同分異構體，則F有四種構造：CH2=CHCH2OCH3、。(5)D為，以D合成CH3CH2CH2CH2CH2CHO時，利用題給信息，先發(fā)生D與氫氣的加成反響，而后在酸性條件下獲得目標產(chǎn)物。(6)在D合成己醛時，因醛基也能夠與氫氣加成。(5)中合成路線中第一步反響目的是保護醛基。21(10分)(2016四川，10)高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線以下(部分反響條件和試劑略)：導學號46302897已知：CO2(R1和R2代表烷基)