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1、電極電位與值第1頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五4 三種電化學(xué)體系 原電池 電解池 腐蝕電池5原電池電動(dòng)勢(shì)的計(jì)算通式: 或第2頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五3.4 電位-pH相圖 電位-pH圖是把水溶液中的基本反應(yīng)作為電位、pH、活度的函數(shù),在指定溫度、壓力下,將電位與pH關(guān)系表示在平面圖上(利用電子計(jì)算機(jī)還可以繪制出立體或多維圖形)。2 電位-pH圖應(yīng)用 它可以指明反應(yīng)自動(dòng)進(jìn)行的條件,指明物質(zhì)在水溶液中穩(wěn)定存在的區(qū)域和范圍,這為濕法冶金浸出、分離、電解等過程提供了便利的熱力學(xué)依據(jù)。電位-pH圖一般是用熱力學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算繪制的。常見的電位-pH團(tuán)可

2、以分為金屬-水系、金屬配合劑水系、硫化物-水系,而且加之高溫、高壓技術(shù)在濕法冶金中的應(yīng)用,又出現(xiàn)了高溫電位pH圖。1 電位-pH圖是什么?第3頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五3 電位-pH圖繪制原理 電位-PH圖是在給定溫度和組分的活度(常簡(jiǎn)化為濃度)或氣體逸度(常簡(jiǎn)化為氣相分壓)下,表示電位與pH的關(guān)系圖。電位pH圖取電位為縱坐標(biāo),取pH為橫坐標(biāo)。與電位、PH有關(guān)的反應(yīng),可以用一通式示:(3-1)第4頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五反應(yīng)式3-1的自內(nèi)熔變化,在溫度,壓力個(gè)變時(shí),根據(jù)等溫方程式:因?yàn)閍H2o=1,pH=-lgaH+,G=-zFE,

3、則:(3-3)式3-3是電位pH關(guān)系式的計(jì)算通式(3-2)第5頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五如果已知平衡常數(shù)K,式3-3寫為:如果已知電位電極E0,式3-3可寫為:上述各式中,R=8.314JK-1mol-1,F(xiàn)=96500Cmol-1,25度時(shí),將R、F值代入式3-3中,得:第6頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五 若n0,式3-3為: 若h0,式3-3為: 若n0,h0,式3-3為:第7頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五根據(jù)參加電極反應(yīng)的物質(zhì)不同,電位pH圖上的曲線可分為三類: (1)反應(yīng)只與電極電位有關(guān),而與溶液的PH值

4、無關(guān)。這類反應(yīng)的特點(diǎn)是只有電子參加而無H+(或OH-)參加的電極反應(yīng)。例如,電極反應(yīng):Fe3+eFe2+其反應(yīng)通式為:第8頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五則平衡電位的通式可寫成:這類反應(yīng)的平衡電位與pH無關(guān),在一定溫度下隨比值 的變化而變化,當(dāng) 一定時(shí),E也將固定,在電位-pH圖上這類反應(yīng)為一水平線。第9頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五 (2)反應(yīng)只與pH值有關(guān)而與電極電位無關(guān)。這類反應(yīng)的特點(diǎn)是只有H+(或OH-)參加,而無電子參與的化學(xué)反應(yīng),因此這類反應(yīng)不構(gòu)成電極反應(yīng),例如:水解反應(yīng):2Fe3+3H2O=Fe2O3+6H+其反應(yīng)通式為:第10頁

5、,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五其平衡常數(shù)K一定時(shí)可見,這類反應(yīng)的平衡與電極電位無關(guān), 在一定溫度下,K 一定,若給定 ,則pH為定值。因此,在電位-pH圖上這類反應(yīng)表水為一垂直線段。第11頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五 (3)反應(yīng)既與電極電位有關(guān),又與溶液的PH值有關(guān),如:Fe2O3+6H+2e2Fe2+3H2O。這類反應(yīng)的特點(diǎn)是有H+(或OH-)參加的電極反應(yīng),即H+和電子都參加反應(yīng),反應(yīng)的通式可寫為:該反應(yīng)的平衡電位為:在一定溫度下,給定 值,平衡電位隨pH升高而降低,在電位-pH圖上這類反應(yīng)為一斜線,其斜率為-0.059h/n。第12頁,

6、共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五電位-pH圖繪制步驟 在繪制電位pH圖時(shí),習(xí)慣規(guī)定:電位使用還原電位,反應(yīng)方程式左邊寫氧化態(tài),電子e,H+;反應(yīng)式右邊寫還原態(tài)。繪圖步驟一般是: (1)確定體系中可能發(fā)生的各類反應(yīng)及每個(gè)反應(yīng)的平衡方程式; (2)由熱力學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng)的G0或0,求出平衡常數(shù)K或E0寧; (3)導(dǎo)出各個(gè)反應(yīng)的E與pH的關(guān)系式; (4)根據(jù)E與pH的關(guān)系式,在指定離子活度或氣相分壓的條件下,計(jì)算在各個(gè)溫度下E與PH值。 (5)繪圖。第13頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五電位-pH圖在濕法冶金中的應(yīng)用 在濕法冶金研究和生產(chǎn)中利用電位-pH圖,

7、可為浸出、凈化、沉淀等過程提供有利的熱力學(xué)依據(jù)。1 浸出 通過電位-pH圖選擇最佳的浸出(加速腐蝕)條件2 浸出液凈化 在浸出液中,鐵是普遍存在的雜質(zhì),運(yùn)用電位-pH圖,有助于得到合理的除鐵條件。以鎳的浸出液除鐵為例,圖3-1是Ni-H2O系電位-pH圖,與Fe-H2O系電位-pH圖(圖3-2)比較,可以看到Ni2+、Fe2+水解的pH值為:第14頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五圖3-2 Fe-H2O體系的電位-pH圖圖3-1 鎳-水系電位pH圖第15頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五3 金屬電沉積圖3-3 電積銅原理圖以硫酸銅溶液中電積銅為例(圖3-3)。如果將兩個(gè)銅電極分別置于1mol/L的CuSO4溶液中,通電前各個(gè)電極的平衡電位約為0.34V,當(dāng)兩個(gè)電極外加直流電壓進(jìn)行電解時(shí),陽極電位變正,移至B點(diǎn),發(fā)生銅的溶解反應(yīng)。陰極電位變負(fù),移至C點(diǎn),發(fā)生Cu2+的沉積反應(yīng)。第16頁,共18頁,2022年,5月20日,5點(diǎn)43分,星期五作業(yè)1解釋:相對(duì)電位,標(biāo)準(zhǔn)氫電極,粒子脫出功。寫出可逆電池?zé)崃W(xué)計(jì)算公式。2 已知反應(yīng)3H2(1*105Pa)+Sb2O3=2Sb+3H2O在25時(shí)的G0=-8364J/mol。試計(jì)算下列電池的電動(dòng)勢(shì),并指出電池的正負(fù)極。第17頁,共18頁,2022年,5月

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