大學(xué)有機(jī)化學(xué)練習(xí)題-醇酚醚

1、第七章 醇 酚 醚學(xué)習(xí)指導(dǎo)：醇的構(gòu)造，異構(gòu)和命名；Grignard飽和一元醇的物理性質(zhì)：氫鍵對沸點(diǎn)的影響；飽和一元醇的化學(xué)性質(zhì)： 與金屬的反響； 鹵烴的生成， 酸的催化 醚作用；與無機(jī)酸的反響；脫水反響；氧化與脫氫；二元醇的性質(zhì)高碘酸的氧化，頻哪醇重排；酚構(gòu)造和命名；制法從異丙苯，芳鹵衍生物，芳磺酸制備； 7化學(xué)性質(zhì)：酚羥基的反響酸性，成酯，成醚；芳環(huán)上的反響鹵化，硝化，磺化與三氯化鐵的顯色反響；8. 取代基對酚的酸性的影響。9、醚簡潔醚的命名、構(gòu)造；10、醚的制法：醇脫水，Williaman11、環(huán)氧乙烷的性質(zhì)：與水、醇、氨、Grignard12、環(huán)醚的開環(huán)反響規(guī)律；醇、酚與醚等其他有機(jī)物在

2、肯定條件下相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律。習(xí)題一、命名以下各物種或?qū)懗鰳?gòu)造式。1、寫出4-甲基-2-戊醇的構(gòu)造式。2、寫出的系統(tǒng)名稱并寫成Fischer 投影式。3、寫出的系統(tǒng)名稱。 4、寫出的系統(tǒng)名稱。563-乙氧基-1-丙醇的構(gòu)造式。7、寫出的名稱。8、寫出的系統(tǒng)名稱二、完成以下各反響式把正確答案填在題中括號內(nèi)。1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、三、理化性質(zhì)比較題依據(jù)題目要求解答以下各題。1、將以下化合物按與金屬鈉反響的活性大小排序：(A) CHOH(B) (CH)CHOH(C) (CH)COH332332Lucas(A) CH3CH2CH2CH2OH(B)(CH3)3COH(C)(C

3、H3)2CHCH 2OH3、將以下化合物按沸點(diǎn)凹凸排列成序：CHCH CH(B) CHCl (C) CHCH OH3233324HCl 反響的活性大?。?、將苯酚(A)、間硝基苯酚(B)、間氯苯酚(C)和間甲苯酚(D)按酸性大小排列成序。6、將以下化合物按酸性大小排列：7、比較以下酚的酸性大?。?、以下化合物中，哪個易與HX 反響生成相應(yīng)的鹵代烴?2.(CH3CH2)3COH9、將以下化合物按穩(wěn)定性最大的是：(B)(C)(D)10、將 2-戊醇(A)、1-戊醇(B)、2-甲基-2-丁醇(C)、正己醇(D)按沸點(diǎn)凹凸排列成序。11、比較以下化合物的酸性大?。?2、將以下試劑按親核性強(qiáng)弱排列成序：

4、13、以下化合物進(jìn)展脫水反響時按活性大小排列成序：四、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物。1、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：(A) 1-己烯 (B) 1-己炔 (C) 1-己醇 (D) 2-己醇2、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：(A) 苯酚 (B) 甲苯 (C) 環(huán)己烷3、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：(A) 己烷 (B) 1-己醇 (C) 對甲苯酚五、有機(jī)合成題完成題意要求。1C 以下的烯烴為原料(無機(jī)試劑任選)合成：32、以甲苯為原料(無機(jī)試劑任選)合成對甲苯酚。3、以環(huán)己醇為原料(其它試劑任選)合成：六、用化學(xué)方法分別或提純以下各組化合物11-1-丁烯、2-1-丁醇。2、用簡便的化

5、學(xué)方法分別苯甲醇和鄰甲苯酚的混合物。3、用化學(xué)方法分別對甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。七、推導(dǎo)構(gòu)造題1、試推斷以下反響中AE 的構(gòu)造：2、某化合物A 的分子式為C HO，A 很簡潔失去水生成B，B 用高錳酸鉀留神氧化512得C(C HO )，C 與高碘酸作用得一分子乙醛和另一個化合物。試寫出A，B，C 可能的構(gòu)5122造式。3、化合物A(C HO)能與Lucas 試劑(ZnCl HCl)作用，可被高錳酸鉀氧化，并能吸61021 mol Br；A B，B 經(jīng)氧化得到C(C HO)，B 在加熱狀況下與濃硫2610酸作用所得產(chǎn)物經(jīng)復(fù)原得到環(huán)己烷。推想A，B，C 的構(gòu)造。4A 與溴作用生成含有三個溴原

6、子的化合物B，A KMnO4溶液褪色，1, 2-二醇；A NaOH C D，C D 氫化后得到兩種互為異構(gòu)體的飽和一元醇E FE F F脫水后僅生成一個產(chǎn)物。這些脫水產(chǎn)物都能被復(fù)原為正丁烷。寫出AF 的構(gòu)造式。5、1, 3-二乙酰基環(huán)戊烷一、命名以下各物種或?qū)懗鰳?gòu)造式。1、2、(S)-3, 4-二甲基-1-戊烯-3-醇3、2, 3-二甲苯酚4、2, 6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚5、CH3CH2OCH2C(CH3)36、CH3CH2OCH2CH2CH2OH7、(S)-甲基苯基甲醇8、4-己基-1, 3-苯二酚二、完成以下各反響式把正確答案填在題中括號內(nèi)。CH CHO，CH COC HO；濃H S

7、O ，；33651、2245、3、4、6、7、8、C H OCH CHOH10、25229、11、2Cl 光或高溫，212、三、理化性質(zhì)比較題依據(jù)題目要求解答以下各題。1、(A)(B)(C)2、(B)3、(C)(B)(A) 4、(A)(B)(C) 5、(B)(C)(A)(D)6、(C)(B)(A)7、(B)(A)(D)(C)8、3易反響，生成9、C10 (D)(B)(A)(C)11、(A)(B)(D)(C)12、(A)(B)(C)(D)13、(B)(C)(D)(A)四、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物。1、(B) 能生成炔銀或炔亞銅。1，(C)和(D)三者中，(A)能使Br -CCl褪色。224余二者與Lucas 試劑作用，(D)先消滅渾濁或分層。2、(A) FeCl3顯色或與溴水作用生成三溴苯酚。1余二者中，(B)能使熱的KMnO 溶液(加少量H SO )褪色。4243、(C) FeCl3顯色或能溶于NaOH 水溶液中。1余二者中，(B)能與Na 作用而釋出H 。2五、有機(jī)合成題完成題意要求。1、2、3、六、鑒別1、用冷的濃H2