天然藥物萃取與分離習題答案

1、第一章 總論習題一、選擇題一高效液相色譜具有較好分別效果的一個主要緣由是吸附劑顆粒小B. 壓力比常規(guī)色譜高C. 流速更快D. 有自動記錄裝置紙上安排色譜，固定相是纖維素B. 濾紙所含的57%的水C.開放劑中極性較大的溶劑D. 醇羥基利用較少溶劑提取有效成分，提取較為完全的方法是連續(xù)回流法B. 加熱回流法C. 透析法D. 浸漬法某化合物用三氯甲烷在緩沖鹽紙色譜上開放，其Rf 值隨 pH 增大而削減，這說明它可能是。酸性化合物B. 堿性化合物C. 中性化合物D. 酸堿兩性化合物通常要應(yīng)用堿性氧化鋁色譜分別，而硅膠色譜一般不適合分別的化合物為。香豆素類化合物B. 生物堿類化合物C. 酸性化合物D.

2、酯類化合物依次承受不同極性溶劑來提取藥效成分應(yīng)實行的極性挨次是H O2P.E.P.E.CH OH3CH Cl2H O2EtOACEtOACCH OH3CH2Cl2CH OH3EtOACP.E.H O22CH2Cl22D.P.E.有效成分是指CH OH3EtOACCH2Cl2H OA需要提純的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某種生物活性的成分 D.無副作用的成分8.以下溶劑中溶解化學(xué)成分范圍較廣的溶劑是。A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯化合物的主要生物合成途徑為。OHOHOOHOHOH3COCH3A.MVA途徑B. 桂皮酸途徑C. AA-MA 途徑D. 氨基酸途徑植物的醇提濃縮液中參加水

3、，可沉淀樹膠B. 蛋白質(zhì)C. 樹脂D. 氨基酸擬提取揮發(fā)性成分宜用A. 回流法B. 滲漏法C. 水蒸氣蒸餾法D. 煎煮法超臨界流體萃取法適用于提取A. 極性大的成分B. 極性小的成分C. 離子型化合物D. 能氣化的成分索氏提取回流法語常用回流提取法相比，其優(yōu)越性是。A. 節(jié)約時間且效率高B. 節(jié)約溶劑且效率高C. 受熱時間短D. 提取裝置簡潔可依據(jù)化合物分子大小進展分別的色譜有凝膠色譜B. 硅膠色譜C. 氧化鋁色譜D. 高效液相色譜依據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有。硅膠色譜和氧化鋁色譜聚酰胺色譜和硅膠色譜正相色譜和反相色譜 D安排色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠色譜化合物進入凝膠吸附色譜后的結(jié)

4、果是。極性大的先流出B. 極性小的先流出C. 熔點低的先流出D. 熔點高的先流出硅膠吸附色譜的分別是依據(jù)對混合組分。溶解性不同B. 安排系數(shù)不同C. 氫鍵作用不同D. 離子交換力量不同正相安排色譜常用的固定相三氯甲烷B. 甲醇C. 乙醇D. 水正相安排色譜常用的流淌相水B. 堿水C. 親水性溶劑D. 親脂性溶劑SephadexLH-20 的分別原理是吸附B. 安排比C. 分子大小D. 離子交換用肯定大小孔徑的膜分別化合物的方法適用于分別。極性大的成分B. 極性小的成分C. 親脂性成分D. 相對分子質(zhì)量不同的成分不宜用離子交換樹法分別的成分是生物堿B. 生物堿鹽C. 有機酸D. 強心苷分別純化水

5、溶液成分最有效的手段是凝膠色譜法B. 大孔樹脂法C. 離子交換法D. 聚酰胺色譜法與推斷化合物純度無關(guān)的是A. 熔點的測定B. 選兩種以上的色譜條件檢測C. 觀看晶型D. 聞氣味二、多項選擇題大孔樹脂廣泛應(yīng)用于大分子化合物的分別是由于有以下優(yōu)點A. 選擇性好B. 吸附、解吸簡潔C. 機械性好D.吸附速度快E. 再生處理簡潔三、分析比較用聚酰胺柱色譜分別比較以下一組化合物，以不同濃度的甲醇進展洗脫，其出柱先后挨次為 用硅膠柱色譜分別以下化合物 AD，以 CHCl -CH OH 作洗脫劑，則出柱的先后挨次為33 用x分別以下化合物以甲醇進展洗脫其出柱先后挨次以紙色譜分別以下一組化合物AD，以緩沖鹽

6、為流淌相，則其Rf 值由大到小的先后挨次為。OHOOHOOHHOOHOOHOOHA OOHOBOOOOOOOHOGlc Rham OOHC OOD將以下溶劑按親水性的強弱挨次排列：乙醇、環(huán)己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯將以下溶劑以沸點凹凸挨次排列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷請將以下溶劑在聚酰胺柱上的洗脫力量由弱到強進展排序：水、甲醇、氫氧化鈉溶液、甲酰胺三、簡答題:簡述中藥有效成分常用的提取、分別方法。CO2超臨界萃取法適用于哪些成分的提取？有何優(yōu)點？簡述吸附色譜的分別原理和應(yīng)用。四、問答題：依據(jù)題意填空某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物假設(shè)

7、干。通過離子交換樹脂能根本分別， 提取分別流程如下，依據(jù)題意進展填空：強酸性樹脂水提液強酸性樹脂強堿性樹脂通過液強堿性樹脂被吸附物質(zhì)強 堿性樹脂通過液被吸附物質(zhì)通過液被吸附物稀堿液用 HCL洗2. 化合物A、B、C 構(gòu)造如下，依據(jù)題意填空GlcOHOHOAHOOOOOOBO(1) 極性 (2) 色譜分別硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑()()()第四章 醌類化合物一、單項選擇題醌類化合物構(gòu)造中具有對醌形式的是苯醌B. 萘醌C. 蒽醌D. 菲醌蒽醌類化合物都具有的性質(zhì)是A酸性B. 水溶性C. 升華性D. 有色性醌類化合物取代基酸性強弱挨次是-OH-OH-COOHB. -COOH-OH-OHC

8、. -OH-OH-COOHD. -COOH-OH-OH可用于區(qū)分大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反響是Molisch 反響B(tài). 加堿反響C. 醋酸鎂反響D. 對硝基二甲苯胺反響專用于鑒別羥基蒽醌類化合物的反響是A Feigl 反響B(tài). 無色亞甲藍試液C. Borntragers 反響D. 醋酸鎂反響在以下羥基蒽醌化合物中，屬于茜草素型的化合物是OHOOHOHOOHOOHCOOHOOABOOHOOOHOOCD GlcCH2OH在以下羥基蒽醌化合物中，不屬于大黃素型的化合物是。大黃素B. 大黃酚C. 大黃素甲醚D. 羥基茜草素具有升華性的化合物是大黃酸葡萄糖苷B. 潘瀉苷C. 大黃素D. 蘆薈苷二、

9、多項選擇題大黃素的性質(zhì)是具脂溶性B. 具升華性C. 具旋光性D. 具揮發(fā)性E. 具易氧化性可用于區(qū)分蒽醌和蒽酮的顯色反響有加堿反響 B. 醋酸鎂反響 C. 對亞硝基-二甲苯胺反響 D. Karius反響 E. 三氯化鐵反響大黃酸、大黃素和大黃酚用不同方法分別，結(jié)果正確的選項是NaHCO 、Na CO 、NaOH 水溶液萃取，分別得到a，b，c32366硅膠柱色譜法，以C H -EtOAC 混合溶劑梯度挨次洗脫，依次得到a，b，c66聚酰胺柱色譜法，以 H2O、稀醇至高濃度醇梯度洗脫，依次得到c，b，aDSephadex LH-20 柱色譜法，依次得到c，b，aE. HPLC 法分別，以甲醇-水

10、洗脫，依次得到c，b，a蒽醌類化合物可與金屬離子Pb2+或 Mg2+反響B(tài). 無色亞甲藍試劑反響C. 堿性試劑反響D. 堿性條件下的鄰二硝基反響E. 茚三酮試劑反響水蒸氣蒸餾法適用于小分子游離蒽醌的提取B. 蒽醌糖苷的提取C. 對熱不穩(wěn)定性蒽醌苷類化合物的提取 D. 小分子游離蒽醌和蒽醌糖苷的分別E. 紫草素和異紫草素的分別堿梯度萃取法可用于分別大黃酸和大黃素甲醚B. 大黃酚和大黃素甲醚C. 紫草素和異紫草素 D. 茜草素和偽羥基茜草素三、提取分別中藥萱草根中存在以下化合物，經(jīng)下述流程分別后，各消滅在何部位？簡述理由。A大黃酸B. 大黃酚C. 大黃酚葡萄糖苷OHOOHOOCHCHOHODEOH

11、OOCHOHOOCHCHOF萱草根粗粉95%EtOH回 流提取， 回收 EtOH醇濃縮物EtOH22不溶物甲EtO溶液25%NaHCO萃取3EtOEtO溶液25%NaCO萃取23酸化黃色沉淀乙EtO溶液堿水液21%NaOH萃取酸化黃色沉淀丙堿水液EtO溶液酸化黃色沉淀丁25%NaOH萃取堿水液EtO溶液己酸化2黃色沉淀戊第五章 黃酮類化合物習題一、單項選擇題pH 梯度法適合于以下類化合物的分別A. 黃酮B. 香豆素C. 強心苷D. 揮發(fā)油樣品的醇溶液+NaBH4+濃HCl 生成紫紫紅色，判定為下面的二氫黃酮類B. 異黃酮類C. 黃酮D. 黃酮醇在5%NaHCO3 水溶液中溶解度最大的化合物為3

12、，5，7-三羥羥基黃酮B. 2-羥基查耳酮C. 3,6-二羥基花色素 D. 7，4-二羥基黃酮黃酮類化合物中酸性最強的是黃酮3-OHB. 5-OHC. 6-OHD. 7-OH應(yīng)用Sephadex LH-20 分別以下化合物，最先流出的化合物為A黃酮苷元B. 黃酮單糖苷C. 黃酮二糖苷D. 黃酮三糖苷活性炭對黃酮類化合物在溶劑中吸附力最強。A. 醇B. 8%的酚水C. 水黃酮構(gòu)造中基團與三氯化鋁形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定。黃酮5-OHB. 黃酮醇3-OHC. 二氫黃酮5-OHD. 鄰二酚羥基聚酰胺對黃酮類化合物發(fā)生最強吸附作用時，應(yīng)在中A95%乙醇B. 黃酮醇3-OHC. 二氫黃酮5-OHD. 鄰二酚羥

13、基二、多項選擇題蘆丁可發(fā)生4HCl-Mg 反響B(tài). NaBH4反響C.SrCl反響D. Molisch 反響E. 鋯鹽-枸櫞酸反響2承受聚酰胺薄層色譜分別鑒定蘆丁、槲皮素、十乙酰蘆丁，以70%EtOH 為開放溶劑，則以下表達正確的選項是2聚酰胺色譜對蘆丁的吸附力量要大于槲皮素，由于其構(gòu)造中含多個醇羥基的原因。由于構(gòu)造中的酚羥基都變?yōu)橐阴Ｑ趸?，則聚酰胺對十乙酰蘆丁的吸附力最弱。在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出 Rf 值有大到小的挨次為十乙酰蘆丁蘆丁槲皮素。在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出 Rf 值有大到小的挨次為十乙酰蘆丁槲皮素蘆丁。十乙酰蘆丁構(gòu)造中由于引入更多的乙?；?，因此在聚酰胺中的被保存力量大于蘆丁。三、推斷題分

14、別黃酮類化合物常用硅膠、Sephadex G、聚酰胺等用葡聚糖凝膠柱色譜分別游離黃酮苷元小的挨次流出柱體。用紙色譜PC法分別黃酮類化合物，以7%的乙酸水溶液開放時，苷元的Rf 值大于苷Rf 值。二氫黃酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相應(yīng)構(gòu)造的黃酮。全部的黃酮類化合物都不能用氧化鋁柱色譜進展分別多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷沒有。聚酰胺色譜的分別原理是分子篩四、提取分別某中藥材中含有如下成分:1. 多糖，2. 蘆丁 3. 槲皮素，假設(shè)承受以下流程進展分別，請將各成分填入適當?shù)睦ㄌ杻?nèi)。藥材粗粉水煎煮后， 過濾殘渣濾液濃縮后， 參加 5倍量乙醇沉淀上清液回收乙醇， 通過聚酰胺分別用水、 含水醇

15、洗脫水層稀醇洗脫液高濃度醇洗脫液某中藥植物中含有以下幾種黃酮組分，設(shè)計一個提取分別流程對組分進展分別。glcOOOHOCH3HOOH3COOHO glcOAH3COOHO OHO BOCH3OCH3glcOOH3COO glcCOOHH3COOOHH3COOHOD第九章 生物堿習題一、單項選擇題生物堿在自然界分布最多的是單子葉植物B. 裸子植物C. 雙子葉植物D. 菌類氧化苦參堿的水溶度大于苦參堿的緣由是。屬季銨堿B. 具有半極性NO 配位鍵C. 相對分子質(zhì)量大D. 堿性強生物堿沉淀反響的條件是A酸性水溶液B. 中性水溶液C. 堿性水溶液D. 鹽水溶液生物堿鹽的水溶性因成鹽的酸不同而異，其規(guī)律

16、是無機酸鹽和有機酸鹽差不多B. 無機酸鹽大于有機酸鹽C. 無機酸鹽小于有機酸鹽D. 鹽水溶液生物堿無機酸鹽的水溶性規(guī)律是含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等B. 含氧酸鹽大于鹵代酸鹽C. 含氧酸鹽小于鹵代酸鹽D. 不肯定生成生物堿的前體物大多是堿性氨基酸B. -氨基酸C. 多肽D. -氨基酸以下可溶于水的生物堿為麻黃堿B. 莨菪堿C. 小檗胺D. 延胡索乙素雷氏銨鹽沉淀法多用于分別的生物堿是叔胺生物堿B. 酚酞生物堿C. 季銨生物堿D. 酰胺生物堿某中草藥酸水提取液用三種以上生物堿沉淀試劑反響均為正反響，但酸水提取物堿化后用苯萃取苯液蒸干后轉(zhuǎn)溶于稀酸水中再進展沉淀反響為負結(jié)果說明中草藥不含生物堿B. 含有生

17、物堿C. 兩種狀況都可能D. 難下結(jié)論離子交換樹脂法純化總生物堿常用的樹脂類型是A. 弱酸型樹脂 B. 弱堿型樹脂C. 強酸型樹脂D. 強堿型樹脂生物堿薄層色譜和紙色譜常用的顯色劑是碘化汞鉀B. 改進碘化鉍鉀C. 雷氏銨鹽D. 碘-碘化鉀吸附色譜法分別生物堿常用的顯色劑是A. 硅膠B. 氧化鋁C. 聚酰胺D. 硅藻土苦參堿和氧化苦參堿分別的依據(jù)是A. 在水中溶解度差異B. 在乙醇中溶解度差異C. 在乙醚中溶解度差異D. 在苯中溶解度差異以下生物堿毒性最小的是A. 馬錢子堿B. 麻黃堿C. 烏頭堿D. 士的寧堿分別堿性不同的混合生物堿可用A. pH 梯度萃取法B. 有機溶劑回流法C. 分餾法D.

18、 鹽析法溶劑法分別漢防己甲素和漢防己乙素的依據(jù)是A. 堿性差異B. 酸性差異C. 極性差異D. 鹽的溶解度差異莨菪堿和東莨菪堿差異的緣由是A. 氮原子雜化方式B. 誘導(dǎo)效應(yīng)C. 空間效應(yīng)D. 共軛效應(yīng)在三氯甲烷、乙醚中難溶的生物堿是A. 烏頭堿B. 嗎啡C. 苦參堿D. 莨菪堿二、填空題生物堿在植物體中往往與結(jié)合成狀態(tài)存在。小檗堿呈黃色，而四氫小檗堿則無色，其緣由在與.弱堿性生物堿在植物體內(nèi)是以狀態(tài)存在的，在提取時只需用潤濕后即可用極性小的溶劑提取。在生物堿的色譜檢識中常選用的顯色劑它與生物堿斑點作用常色。：總生物堿提取方式大致有三類用硅膠做吸附劑進展生物堿的薄層色譜時，為抑制硅膠的酸性，得到

19、集中的斑點，有兩種方法將總生物堿溶于有機溶劑中，用不同 pH 的緩沖溶液進展萃取，緩沖液 pH 由到，所得生物堿的堿度則由到。季銨堿的堿性強，是由于其羥基以形式存在，類似堿。三、推斷題全部生物堿都有不同程度的堿性生物堿堿性是由氮原子數(shù)目來打算的，氮原子數(shù)目越多，堿性越強含氮原子的雜環(huán)化合物都是生物堿生物堿與碘化鉍鉀多生成紅棕色沉淀生物堿鹽都易溶于水中多數(shù)生物堿在植物體內(nèi)以游離形式存在一般生物堿的旋光性都是左旋的在全部生物堿中，季銨堿的堿性最強通常狀況下，生物堿無機酸鹽的水溶性大于有機酸鹽的水溶性一般來講，在有機溶劑中，三氯甲烷對游離生物堿的溶解度較大四、提取分別OCH3OCH3OCH3OCH3

20、NNOROOH3CCH33第十一章 自然藥物的爭辯與開發(fā)一、名詞解釋3先導(dǎo)化合物構(gòu)效關(guān)系血清藥物化學(xué)血清藥理學(xué)有效部位活性前體藥物粉防己堿 漢防己甲素 )R=CH防己諾林堿 漢防己乙素 R=H二、問答題簡述從自然藥物或中藥中開發(fā)藥的五種主要形式簡述自然藥物中生物活性成分的爭辯方法簡述開發(fā)藥大體的三個階段簡述自然藥物中生物活性成分爭辯需要留意的幾個問題簡述活性追蹤過程中不同活性測試方法的優(yōu)缺點簡述中藥、自然藥物注冊分類一、單項選擇題1.A2.B3.A4.A5.B6.B7.C8.B9.C10.C11.C12.B13.B14.A15.D16.B17.C18.D19.D20.C21.D22.D23.B

21、24.D二、多項選擇題1.ABDE三、1. C,A,D,B 2. D,B,A,C3. C,A,B,D4. D,B,A,C乙醇丙酮乙酸乙酯三氯甲烷乙醚環(huán)己烷乙酸正丁醇吡啶苯乙酸乙酯甲醇三氯甲烷丙酮二氯甲烷乙醚水甲醇氫氧化鈉水溶液甲酰胺四、簡答題常見提取方法有：溶劑法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界萃取法等，其中，常承受溶劑 提取法，包括浸漬法、滲漏法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法；超臨界萃取技術(shù)是應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的一種高效的提取技術(shù)。/堿沉淀法，水/醇、醇/水法， 金屬鹽沉淀法等；依據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的安排比不同，分為液液萃取法、紙色譜法、液液安排柱色譜法等；依據(jù)吸附性能不同，分為硅膠、氧化

22、鋁、活性炭、聚酰胺、大孔吸附樹脂等方法；依據(jù)分子量大小，分為膜分別技術(shù)、凝膠過濾法交換法。適用于低極性化合物的提取。其優(yōu)點有：溶劑無殘留、萃取速度快、收率高、工藝流 程簡潔、操作便利，萃取介質(zhì)可循環(huán)利用、本錢低；無易燃易爆危急，環(huán)境污染少，無公 取極性物質(zhì)；適于極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃取；可與其他色譜技術(shù)及IR、MS 聯(lián)用，可高效快速地分析中藥及其制劑中有效成分。原理：利用混合物中各成分在兩相中吸附力的差異進展分別。應(yīng)用：硅膠可分別各類成 適合分別黃酮、醌類、酚類成分。工業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常用大孔吸附樹脂進展脫鹽、脫糖及蛋白質(zhì)處理。五、問答題1.從左至右依次挨次：中性，酸性，兩性，堿性化合物.1A

23、 BC2BA第四章 醌類化合物習題答案一、單項選擇題1. C2. A3. B4. A5. C6. B7. D8. C二、多項選擇題1. AB2. ABC3. ACD4. ACD5. ACD6. AD三、提取分別FB，酸性第三強；戊為D，酸性最弱。第五章 黃酮類化合物習題答案一、單項選擇題1. A2. A3. D4. D5. D6. C7. B8. C二、多項選擇題1. ACDE2. BC三、推斷題1. T2. F3. F4. T5. F6. F7. F四、提取分別從左至右分別為：多糖，蘆丁，槲皮素提示：藥材經(jīng)水煮醇沉后，醇液減壓回收，得到的混合組分可承受聚酰胺、硅膠柱、Sephadex LH-

24、20 等多種手法，依據(jù)各自的分別原理進展分別。第九章 生物堿試題答案一、單項選擇題1. C2. B3. A4. B5. D6. B7. A8. C9.D10. C11. B12. B13.C14. B15. A16. C17. C18. B二、填空題1. 酸鹽2. 缺少長鏈共軛構(gòu)造3. 游離堿水4. 改進的碘化鉍鉀5. 游離鹽；酯；苷 6. 溶劑法；離子交換樹脂法；沉淀法 7. 制成堿性硅膠薄層；在堿性條件下進展8. 高；低；強；弱 9. 游離；無機三、推斷題1T2. F3. F4. T5. F6. F7. F8. F9. T四、提取分別苯將兩者分別。第十一章 自然藥物的爭辯開發(fā)習題答案一、名詞解釋指通過生物測定，從眾多的候選化合物中覺察和選定的具有某種活性的化合物，一般具有穎的化學(xué)構(gòu)造，并有衍生化和轉(zhuǎn)變構(gòu)造的進展?jié)摿?，可用作爭辯模型，經(jīng)過構(gòu)造優(yōu)化，開發(fā)出高效低毒的藥品種。化學(xué)的主要爭辯內(nèi)容之一。即是以口服中藥后的血清為材料，提取分別中藥有效成分的一種爭辯方法。爭辯中藥口服后，體內(nèi)血清的主要化學(xué)成分。血清藥理學(xué)試驗方法是首先給動物服藥，然后取其血清作為爭辯對象進展藥理學(xué)觀看。簡單的成分中藥經(jīng)過消化、吸取分布、代謝排解等體內(nèi)過程，再取含藥的血清進展藥理試驗，比較接近藥物體內(nèi)環(huán)境中產(chǎn)生藥理作用的真實過程。是指從單味中藥材或飲片中提取的經(jīng)動物及臨床試