（技能鑒定）藥物制劑工職業(yè)技能鑒定單選練習(xí)題

1、1、加快藥物溶解速度的方法有()A.加熱B.攪拌C.以上均對(duì)D.以上均錯(cuò)2、表面活性劑毒性大小排列順序是()A.非離子型陰離子型陽(yáng)離子型兩性離子型B.陽(yáng)離子型陰離子型兩性離子型非離子型C.陰離子型陽(yáng)離子型兩性離子型非離子型D.兩性離子型陰離子型陽(yáng)離子型非離子型E.非離子型兩性離子型陰離子型陽(yáng)離子型3、常與凡士林合用以改善凡士林吸水性的物質(zhì)是( )A.羊毛脂B.乙醇C.聚乙二醇D.明膠4、關(guān)于濕顆粒干燥的敘述，錯(cuò)誤的是()A.溫度要逐漸升高B.濕顆粒不宜堆積過(guò)厚C.溫度應(yīng)適宜D.溫度要達(dá)到1005、醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為()A.1000cm-1B.2000-2500cm-1C.2000cm

2、-1D.3600-3650cm-16、壓片前整粒常用的篩網(wǎng)一般為()目A.1020B.1420C.1220D.10167、壓片力過(guò)大,黏合劑過(guò)量,疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題()A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.硬度過(guò)小8、不具備粘合作用的是()A.水B.淀粉漿C.糖漿D.膠漿9、可用于表示藥物安全性的參數(shù)（）A.閾劑量B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.治療指數(shù)E.LD5010、應(yīng)用()制備注射用水A.蒸餾法B.離子交換法C.反透析法D.以上都不對(duì)11、腎上腺素受體屬于( )A.G蛋白偶聯(lián)受體B.含離子通道的受體C.具有酪氨酸激酶活性的受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.以上均不是12、糖漿劑

3、的加入蛋白粉的目的是( )A.增加蔗糖的溶解度B.防止糖的轉(zhuǎn)化C.防止糖的焦化D.使糖漿劑易于濾清13、下列關(guān)于腸溶片的敘述錯(cuò)誤的是()A.強(qiáng)烈剌激胃的藥物可包腸溶衣B.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣C.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解D.腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎E.必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用14、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范新修定于()年A.1998年B.1999年C.2000年D.2001年15、Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是( )A.11.43B.10.71C.7.86D.3.55E.3.2116、甘油明膠栓劑中，水：明膠：甘油的配比應(yīng)該

4、是( )A.10：20：70B.20：30：50C.20：20：60D.10：30：6017、從事易燃易爆化學(xué)危險(xiǎn)品生產(chǎn)和使用的崗位人員應(yīng)經(jīng)()方準(zhǔn)上崗A.人民法院批準(zhǔn)B.單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)C.消防安全培訓(xùn)合格D.審查達(dá)到規(guī)定年令18、用于生產(chǎn)各種制劑的有效成分，是制劑的原料藥物是()A.成品B.半成品C.原料藥D.藥物E.藥物制劑19、藥品GMP認(rèn)證可分為( )A.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證B.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證C.企業(yè)認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證D.企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證E.產(chǎn)品認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證20、制藥企業(yè)一般采用哪種過(guò)濾器除菌()A.普通濾紙過(guò)濾器B.板框過(guò)濾器C.3號(hào)垂容玻璃濾器D.0.22m的微孔濾膜濾器E.砂濾棒

5、21、糖衣片的包衣過(guò)程中可能發(fā)生的問(wèn)題有()A.糖漿不沾鍋B.色澤不勻C.片面不平D.以上均對(duì)22、制備空膠囊時(shí)，加入glycerin的作用是()A.延緩明膠溶解B.制成腸溶膠囊C.作為preservativeD.增加可塑性E.起矯味作用23、利用壓縮氣體增加溫度原理的蒸餾水器是( )?A.塔式蒸餾水器B.ZC-1型蒸餾水器C.熱壓式蒸餾水器D.多效蒸餾水器24、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)?)A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐

6、藥性E.苯巴比妥抗血小板聚集25、用司盤(pán)60(HLB=4.7)和吐溫60(HLB=14.9)組成混合表面活性劑的HLB值10.31，故司盤(pán)60的所占比例為()。A.35%B.45%C.55%D.65%E.75%26、下列哪種不屬于乳劑不穩(wěn)定表現(xiàn)( )A.分層B.沉降C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.酸敗27、中國(guó)藥典規(guī)定，能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末，稱(chēng)為：()A.粗粉B.細(xì)粉C.中粉D.最細(xì)粉E.極細(xì)粉28、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立三級(jí)質(zhì)量分析制度為()A.車(chē)間、班組、崗位三級(jí)B.廠、車(chē)間、工序三級(jí)C.廠、科室、車(chē)間三級(jí)D.劑型、品種、崗位三級(jí)29、某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解

7、離百分率約( )A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%30、清場(chǎng)結(jié)束后，由車(chē)間的哪類(lèi)人員復(fù)查合格發(fā)給“清場(chǎng)合格證”()A.工藝員B.質(zhì)檢員C.質(zhì)量管理員D.車(chē)間技術(shù)主任E.車(chē)間主任31、在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是()A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞32、在易燃易爆化學(xué)危險(xiǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，禁止穿()以防止產(chǎn)生靜電A.S棉織物品B.麻織物品C.絲織物品D.藥纖織品33、濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有()A.射線(xiàn)滅菌法B.濾過(guò)滅菌法C.火焰滅菌法D.干熱空氣滅菌法E.熱壓滅菌法34、酸度計(jì)()A.強(qiáng)制檢定計(jì)量器具B

8、.非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具C.兩者均是D.兩者均不是35、片劑包糖衣工序的先后順序?yàn)?)。A.隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層B.隔離層糖衣層粉衣層有色糖衣層C.粉衣層隔離層糖衣層有色糖衣層D.粉衣層糖衣層隔離層有色糖衣層E.糖衣層隔離層粉衣層有色糖衣層36、時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度表明( )A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過(guò)程已完成C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D.藥物消除過(guò)程才開(kāi)始E.藥物的療效最好37、藥液過(guò)濾后PH值發(fā)生改變可能原因是()A.濾器清洗操作不當(dāng)B.助濾劑用量過(guò)大C.A+BD.以上均錯(cuò)38、由于人類(lèi)活動(dòng)具有()，根據(jù)其活動(dòng)而生產(chǎn)三種道德A.獨(dú)立性B.社會(huì)性C.實(shí)踐性D.創(chuàng)造性39、

9、中國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.取20片，精密稱(chēng)定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%C.片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%D.超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍40、根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定，60目篩是指( )。A.五號(hào)篩B.六號(hào)篩C.七號(hào)篩D.三號(hào)篩E.四號(hào)篩41、包糖衣時(shí)的工序?yàn)?)A.粉衣層隔離層糖衣層有色糖衣層打光B.有色糖衣層粉衣層糖衣層隔離層打光C.隔離層粉衣層有色糖衣層糖衣層打光D.隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層打光42、中藥材的人工制成品屬于新藥哪一類(lèi)( )A.第一類(lèi)B.第二類(lèi)C.第三類(lèi)D

10、.第四類(lèi)43、使用前需要在12%硝酸鈉硫酸液中浸泡1224小時(shí)的是( )A.砂濾棒B.垂熔玻璃濾器C.鈦濾器D.微孔濾膜44、硅酸鹽玻璃中含有下列哪種金屬氧化物的耐水性最強(qiáng)( )A.ZnO2B.Al2O3C.MgOD.CaO45、緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設(shè)施的兩門(mén)應(yīng)保持的狀態(tài)是()A.只有在物料傳遞時(shí)才可同時(shí)打開(kāi)，在不工作時(shí)，注意關(guān)閉傳遞柜(或)窗的門(mén)B.不能同時(shí)打開(kāi)，在不工作時(shí)，注意關(guān)閉傳遞柜(窗)的門(mén)C.不能同時(shí)打開(kāi)，在不工作時(shí)，注意至少關(guān)閉傳遞柜(窗)一側(cè)的門(mén)D.只有在物料傳遞時(shí)才可同時(shí)打開(kāi)，在不工作時(shí)，注意至少關(guān)閉傳遞柜(窗)一側(cè)的門(mén)E.只有在物料傳遞時(shí)才可同時(shí)打開(kāi)，在不工作時(shí)，只

11、要關(guān)閉傳遞柜(窗)一側(cè)的即可46、生物制品藥物一般應(yīng)采取的貯存方法是( )A.密封B.陰涼處C.暗涼處D.冷處47、采用化學(xué)測(cè)定法檢查浸出藥劑的質(zhì)量是理化標(biāo)準(zhǔn)中哪一項(xiàng)檢查()A.含量控制B.含醇量測(cè)定C.鑒別與檢查D.PH值測(cè)定48、輸液灌封區(qū)域的潔凈度應(yīng)達(dá)到()A.100級(jí)B.10000級(jí)C.10萬(wàn)級(jí)D.以上均不對(duì)49、疏散門(mén)必須是( )A.向外開(kāi)啟式門(mén)B.卷簾門(mén)C.轉(zhuǎn)門(mén)D.吊門(mén)50、散劑按醫(yī)療用途可分為()A.倍散與普通散劑B.內(nèi)服散劑與外用散劑C.單散劑與復(fù)散劑D.分劑量散劑和不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑51、道德主要是依靠人們自覺(jué)的( )來(lái)維持A.社會(huì)論B.傳統(tǒng)習(xí)慣C.內(nèi)心信念D

12、.共同約定52、六號(hào)藥篩是()目的篩A.100B.120C.80D.6553、具有臨界膠團(tuán)濃度是()A.溶液的特性B.膠體溶液的特性C.表面活性劑的一個(gè)特性D.高分子溶液的特性E.親水膠的特性54、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是（）A.加速藥物從尿液的排泄B.加速藥物從尿液的代謝滅活C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D.A和E.A和B55、按崩解時(shí)限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解( )A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.20分鐘E.10分鐘56、按混合物兩相得( )不同，分離時(shí)應(yīng)采用沉降的方法A.密度B.粘度C.質(zhì)量D.粒度57、試劑按純度分為三個(gè)級(jí)別，不屬于的是（ ）A.化學(xué)純

13、B.分析純C.色譜純D.物理純58、目前片劑多采用()制粒A.濕法B.干法C.滾壓法D.重壓法59、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指( )A.藥物完全消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物60、采用化學(xué)測(cè)定法檢查浸出藥劑的質(zhì)量是理化標(biāo)準(zhǔn)中哪一項(xiàng)檢查()A.含量控制B.含醇量測(cè)定C.鑒別與檢查D.PH值測(cè)定61、下列不屬于生產(chǎn)計(jì)劃的內(nèi)容是()A.銷(xiāo)售量指標(biāo)B.品種指標(biāo)C.質(zhì)量指標(biāo)D.產(chǎn)值指標(biāo)62、宜制成膠囊劑的藥物是()A.易溶性藥物B.吸濕性藥物C.風(fēng)化性藥物D.對(duì)光敏感的藥物63、硬膠囊的八種規(guī)格中，較少使用的有

14、()A.2B.3C.4D.00064、引起乳劑出現(xiàn)分層的原因是()A.分散相與分散媒密度差值大B.乳化劑HLB值發(fā)生變化C.分散濃度不當(dāng)D.受光熱空氣影響65、乙醇作為片劑的潤(rùn)濕劑一般濃度為 ( )A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%66、藥品不良反應(yīng)是指( )A.使用不合格藥品后出現(xiàn)的有害反應(yīng)B.使用合格藥品后出現(xiàn)的與治療目的有關(guān)的有害反應(yīng)C.在正常用法與用量條件下使用合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.在正常用法與用量條件下，使用合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)67、下列情況可稱(chēng)為首關(guān)消除（）A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低B.硝酸

15、甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少68、一步制粒機(jī)可完成的工序是()A.粉碎、混合、制粒、干燥B.混合、制粒、干燥C.過(guò)篩、制粒、混合、干燥D.過(guò)篩、制粒、混合E.制粒、混合、干燥69、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)()A.內(nèi)在特性B.外在特性C.兩者均是D.兩者均不是70、根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確的藥品生產(chǎn)不包括( )A.血液制品生產(chǎn)B.中成藥的生產(chǎn)C.中藥飲片炮制D.生物制品生產(chǎn)E.化學(xué)原料藥生產(chǎn)71、

16、下列哪種藥物適用于煎煮法設(shè)備( )A.含成分較低的藥物B.含揮發(fā)性成份藥材C.含糖類(lèi)及淀粉等較多的藥材D.含毒性成份藥材72、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（）A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度73、所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的藥品是()A.假藥B.劣藥C.不合格藥品D.等外藥品74、交聯(lián)聚維酮(交聯(lián)PVP)一般可作片劑的哪類(lèi)輔料()A.稀釋劑B.崩解劑C.粘合劑D.抗粘著劑E.潤(rùn)滑劑75、制劑分析評(píng)價(jià)指標(biāo)不包括（）A.精密度B.準(zhǔn)確度C.專(zhuān)屬性D.干擾性76、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是指：( )A.GMPB.GCPC.GSPD.GAP77、制備顆粒時(shí)，常用的黏

17、合劑不包括()A.膠漿B.淀粉漿C.糖漿D.乙醇78、某弱堿性藥在pH5時(shí)，非解離部分為90.9%，該藥pKa的接近數(shù)值（）A.2B.3C.4D.5E.679、我國(guó)藥典規(guī)定片劑的重量差異限度，片重大于0.3克的片劑的重量差異限度為( )。A.7.5B.5.0C.9.0D.2.5E.8.580、片劑的質(zhì)量控制點(diǎn)包括( )A.外觀B.片重C.硬度D.以上均對(duì)81、使用粉碎機(jī)粉碎藥物的正確操作是( )A.藥物粉碎越細(xì)越好B.植物藥不能與礦物藥一起粉碎C.粉碎機(jī)開(kāi)動(dòng)后立即加入要粉碎的藥物D.粉碎機(jī)轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時(shí)再加藥物E.粉碎完一種藥物后，可直接粉碎另一種藥物82、我國(guó)藥典規(guī)定片劑的崩解時(shí)限，糖衣片的崩解

18、時(shí)限為( )。A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘E.120分鐘83、列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)為()A.藥品化學(xué)名稱(chēng)B.藥品商品名稱(chēng)C.藥品通用名稱(chēng)D.藥品別名84、工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指()A.每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C.每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E.每平方面積上篩孔數(shù)目85、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按依據(jù)藥品管理法制定的()組織生產(chǎn)A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP86、片劑受到振動(dòng)易松散破碎的現(xiàn)象，稱(chēng)()A.裂片B.松片C.疊片D.以上均不對(duì)87、易發(fā)生共熔現(xiàn)象的藥物是()A.安替比林與巴比妥B.樟腦與苯酚C.安替比林與碳酸氫

19、鈉D.乙酰水楊酸與巴比妥88、宜制成膠囊劑的藥物是()A.易溶性藥物B.吸濕性藥物C.風(fēng)化性藥物D.對(duì)光敏感的藥物89、配溶液時(shí)，進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的( )A.溶解度B.溶解速度C.穩(wěn)定性D.潤(rùn)濕性90、已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑,不必再檢查( )A.崩解度B.重量差異C.溶解度D.硬度E.脆碎度91、濕法制粒的工藝流程為()A.原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片B.原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片C.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片D.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片E.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片92、濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用()A.濕飽和蒸氣B.飽和蒸氣C.過(guò)熱蒸氣D.不飽和蒸氣下9