自來水水質(zhì)綜合監(jiān)測(cè)方案

1、一、總體目標(biāo)自來水水質(zhì)指標(biāo)的綜合測(cè)定方案細(xì)心整理依據(jù)學(xué)校現(xiàn)有的用水狀況，抽取具有代表性的自來水水樣對(duì)其進(jìn)展多個(gè)指標(biāo)的監(jiān)測(cè)。主要目標(biāo)是：1、 了解學(xué)校自來水水質(zhì)類型、主要物質(zhì)的含量。2、 把握學(xué)校自來水的水質(zhì)衛(wèi)生狀況及變化。二、監(jiān)測(cè)范圍學(xué)校宿舍樓、試驗(yàn)實(shí)、以及草地澆灌用水。三、測(cè)定過程一試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)和要求1、獨(dú)立文獻(xiàn)的查閱和檢索2、對(duì)試驗(yàn)的自主性爭辯3、數(shù)據(jù)的科學(xué)分析推導(dǎo)4、創(chuàng)思維和力量的提高二試驗(yàn)過程1、查閱資料、提出試驗(yàn)方案2、方案的爭辯與確定3、試驗(yàn)室試驗(yàn)4、試驗(yàn)的爭辯與總結(jié)四、監(jiān)測(cè)內(nèi)容和方法細(xì)心整理細(xì)心整理細(xì)心整理細(xì)心整理細(xì)心整理一自來水水質(zhì)監(jiān)測(cè)1、水樣的采集、保存A、采樣時(shí)間由于一天中學(xué)校

2、的用水量隨時(shí)間的不同而有較大的差異，從水廠凈化后輸送到學(xué)校的水質(zhì)水量也會(huì)有較大變化，氯化物等的量可能也隨著變化，特別是金屬元素可能因時(shí)間的積存使在流出的水中含量有較大差異，比方早上，水在管路中停留一個(gè)晚上，剛翻開的自來水的水質(zhì)與流一段時(shí)間的就有較大差異，對(duì)于測(cè)微量元素影響會(huì)很大，因此水樣應(yīng)在一天中不同時(shí)間采集分早中晚三次，并且每次取樣前應(yīng)翻開水流一會(huì)后再用塑料瓶子直接接取，測(cè)定每次水樣中各物質(zhì)的含量。B、采樣地點(diǎn)宿舍樓的自來水、試驗(yàn)室的自來水、校園草地澆灌用水。C、水樣類型綜合水樣即同一時(shí)間段不同地點(diǎn)所取水樣的混合。D、采樣方式用礦泉水瓶直接實(shí)行。EpH 值、參加氧化劑或復(fù)原劑。2、水樣的預(yù)處

3、理依據(jù)所測(cè)指標(biāo)的不同恰當(dāng)?shù)倪x擇預(yù)處理試劑是準(zhǔn)確測(cè)定該指標(biāo)的關(guān)鍵因素，會(huì)最大程度的保證水樣中原組分的含量，為測(cè)定、分析，然后得出準(zhǔn)確的試驗(yàn)數(shù)據(jù)做預(yù)備。2 、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)自來水水質(zhì)分析結(jié)果按現(xiàn)行生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB5749-2022進(jìn)展評(píng)價(jià)。3、監(jiān)測(cè)指標(biāo)按地表水監(jiān)測(cè)工程中飲用水必測(cè)工程進(jìn)展選擇性測(cè)定。二監(jiān)測(cè)工程菌落總數(shù)、總大腸菌群數(shù)。細(xì)菌學(xué)指標(biāo)：菌落總數(shù)CFU/m、總大腸菌群MPN/100m。三監(jiān)測(cè)方法試驗(yàn)一、pH酸堿指示劑滴定法1.目的要求把握 pH值的測(cè)定原理及方法；學(xué)會(huì)酸度計(jì)的使用方法。2.試劑pH=4.00(20)10.21g105烘干 2h的苯二甲酸氫鉀(KHCHO，溶于水中并稀釋至 10

4、00mL容量瓶中，搖勻。pH=6.88(20)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱取 3.40g在 105烘干 2h的 KHPO248 4 4和 3.55g在 105烘干 2h的 NaHPO1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。24pH=9.22(20)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱取 3.81g硼酸鈉(NaBO10HO)，溶于水中，移入 1000mL容2 4 72量瓶中稀釋至刻度，搖勻。留意事項(xiàng)：配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液均需用煮沸數(shù)分鐘并冷卻后的水(電導(dǎo)率應(yīng)低于 2S/cm)。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的 pH值隨溫度變化而稍有差異。儀器溫度計(jì)，小燒杯，復(fù)合電極，酸度計(jì)。測(cè)定步驟儀器在測(cè)量 pH 值前，需進(jìn)展標(biāo)定?？沙惺軆牲c(diǎn)標(biāo)定法：定位標(biāo)定；斜

5、率標(biāo)定。當(dāng)測(cè)量精度不100%處。定位標(biāo)定：功能開關(guān)至 pH檔，把用去離子水清洗干凈的電極插入 pH7溫度補(bǔ)償旋鈕，使其指示的溫度與緩沖溶液溫度同。再調(diào)整定位。旋鈕，使儀器顯示的pH值與該緩沖溶液在此溫度下的pH值一樣。斜率標(biāo)定：把電極從 pH7 的緩沖溶液中取出，用去離子水清洗干凈，把清洗干凈的電極插入pH4(或 pH9 等)pH值與該溶液在引起此溫度下的pH一樣。重復(fù)操作至儀器無誤差，標(biāo)定完畢。斜率標(biāo)定選用何種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，視被測(cè)液的 pH 值而定。斜率標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)與被測(cè)液 pH值相對(duì)接近。測(cè) pH值：功能開關(guān)至pH檔，調(diào)整溫度補(bǔ)償旋鈕，使旋鈕所所指示值和被測(cè)液溫度全都。接上pH復(fù)合電極(或

6、pH 電極、參比電極)。用去離子水清洗電極，再用濾紙吸干，將電極插入被測(cè)溶液中，儀器pH值試驗(yàn) 二、氯化物硝酸銀滴定法氯化物Cl是水和廢水中一種常見的無機(jī)陰離子。幾乎全部的自然水中都有氯離子存在， 它的含量范圍變化很大。在河流、湖泊、沼澤地區(qū)，氯離子含量一般較低，而在海水、鹽湖及某些/正由于如此，在生活污水和工業(yè)廢水中，均含有相當(dāng)數(shù)量的氯離子。相應(yīng)的陽離子為鈉時(shí)，會(huì)感覺到咸味；水中氯化物含量高時(shí)，會(huì)損害金屬管道和構(gòu)筑物，并防礙植物的生長。方法的選擇1231法和2法所需儀器設(shè)備簡潔，在很多方面類似，可以任意選用，適用于較清2法的終點(diǎn)比較易于推斷3法適用于帶色或渾濁水樣4法能同時(shí)快速靈敏地測(cè)定包括

7、氯化物在內(nèi)的多種陰離子，具備儀器條件時(shí)可以選用。樣品保存保存劑。GB11896-89概述方法原理示氯離子滴定的終點(diǎn)。沉淀滴定反響如下：Ag+ClAgCl2Ag+CrO2-AgCrO424使終點(diǎn)色調(diào)全都。干擾及消退一樣的反響。硫化物、硫代硫酸鹽和亞硫酸鹽干擾測(cè)定，可用過氧化氫處理予以消退。正磷酸鹽含量超過有機(jī)物的干擾可用高錳酸鉀處理消退。600灼燒灰化法預(yù)處理廢水樣，效果最好，但操作手續(xù)煩瑣。一般狀況下盡量承受參加氫氧化鋁進(jìn)展沉降過濾法去除干擾。方法的適用范圍咸水、海水等及經(jīng)過各種預(yù)處理的生活污水和工業(yè)廢水。10mg/L132290mg/L03.18%；96.6102%。儀器錐形瓶：250ml。

8、：50ml。試劑NaCl=0.0141mol/L5006004050min8.2400g1000ml10.0ml，100ml，0.500mgCL。AgNO0.0141mol/L2.395g1000ml，3貯存于棕色瓶中。用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度，步驟如下：250ml25ml50ml1ml12100ml。50ml95%50ml0.05mol/L氧化鈉溶液使溶液呈現(xiàn)微紅色。硫酸溶液1/2HSO：0.05mol/。240.2 g100ml。氫氧化鋁懸浮液：溶解 125g 硫酸鋁鉀KAlSO12HO或硫酸鋁銨NHAlSO4224412HO1L60，55ml122后，移至一個(gè)大瓶中，用傾斜法反復(fù)洗

9、滌沉淀物，直到洗濾液不含氯離子為止。加熱至懸浮1L。HO。2 2高錳酸鉀。步驟1假設(shè)無以下各種干擾，此預(yù)處理步驟可省略。250ml150ml。2ml20ml。10ml250mlpH750ml。1ml30%過氧化氫，搖勻。17080，以除去過量的過氧化氫。過多余的高錳酸鉀，再進(jìn)展過濾。樣品測(cè)定50ml置于錐50ml0.05mol/L0.2%pH8.0滴定。計(jì)算V V M 35.451000氯化物Cl，mg/L= 21V式中，Vml；1Vml；2M硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度mol/L；V水樣體積ml； 35.45氯離子Cl摩爾質(zhì)量g/mol周密度和準(zhǔn)確度60.27%；1.24%；0.57%；100.20.

10、32%。留意事項(xiàng)CrO2-4AgCrO 沉淀的生成。242CrO2+2H+2HCrOCrO2+2HO442 722定時(shí)應(yīng)留意調(diào)整。50100ml5%m/V鉻酸鉀溶液5.210-3mol/L。在滴定終點(diǎn)時(shí)，硝酸銀參加量略過終點(diǎn)，誤4差不超過 0.1%，可用空白測(cè)定消退。25mg對(duì)樣品進(jìn)展稀釋，稀釋度可參考下表。高礦化度樣品稀釋度比重g/ml稀釋度相當(dāng)取樣量ml1.0001.01050ml 滴定501.0101.02550ml 滴定251.0251.05025ml100ml，50ml12.51.0251.09025ml100ml，25ml6.251.0901.1201.0901.1201.1201

11、.15025ml500ml，25ml25ml1000ml，25ml1.250.625試驗(yàn)三、氟化物氟試劑分光光度法氟化物F是人體必需的微量元素之一，缺氟易患齲齒病，飲水中含氟的適宜濃度為0.1.0mg/。當(dāng)長期飲用含氟量高于1-1.5mg/L 4mg/L時(shí)，則可導(dǎo)致氟骨病。氟化物廣泛存在于自然水體中。有色冶金、鋼鐵和鋁加工、焦炭、玻璃、陶瓷、電子、電鍍、化肥、農(nóng)藥廠的廢水及含氟曠物的廢水中經(jīng)常都存在氟化物。 1方法的選擇比色法和硝酸釷滴定法。電極法選擇性好，適用范圍寬，水樣渾濁，有顏色均可測(cè)0.05-1900mg/L。比色法適用于含氟較低的樣品，氟試劑法可以測(cè)定0.05-1.8mg/；茜素磺酸

12、鋯目視比色法可以測(cè)定0.2.5mg/，由于是目5mg/L 時(shí)可以用硝酸釷滴定法。對(duì)于污染嚴(yán)峻的生活污水和工業(yè)廢水，以及含氟硼酸鹽的水樣均要進(jìn)展預(yù)蒸餾。 2水樣的采集和保存pH 7 以上，也可以用硬質(zhì)玻璃瓶貯存。預(yù)蒸餾效率較高，但溫度把握較難，排解干擾也較差，在蒸餾時(shí)易發(fā)生暴沸，擔(dān)憂全。水蒸氣蒸餾法溫度把握嚴(yán)格，排解干擾好，不易發(fā)生暴沸。水蒸氣蒸餾法水中氟化物在含高氯酸或硫酸的溶液中，通入水蒸氣，以氟硅酸或氫氟酸形式而被蒸出。儀器儀器蒸餾裝置試劑試劑高氯酸：7072%。步驟步驟50ml 水樣2.5mg/L50ml于蒸餾瓶中，加10ml 高氯酸，搖勻。連接好裝置加熱，待蒸餾瓶內(nèi)溶液溫度130130

13、140，蒸餾速度約為56ml/min200ml 時(shí)，停頓蒸餾，并水稀釋至200ml，供測(cè)定用。當(dāng)樣品中有機(jī)物含量高時(shí)，為避開與高氯酸作用而發(fā)生爆炸，可用硫酸代替高氯酸1+1145 5。直接蒸餾法儀器儀器蒸餾裝置試劑試劑1硫酸：=1.84g/ml.2硫酸銀。步驟步驟400ml 蒸餾水于蒸餾瓶中，在不斷搖動(dòng)下緩慢參加200ml 濃硫酸，混勻。放510 粒玻璃球，連接裝置。開頭緩慢升溫，然后漸漸加快升溫速度，至溫180時(shí)停頓加熱，棄去接收瓶中餾出液，此時(shí)蒸餾瓶中酸與水的比例為2+1，此操作的目的是除去蒸餾裝置和酸液中氟化物的污染。待蒸餾瓶中的溶120250ml 180時(shí)止250ml標(biāo)線，混勻。供測(cè)定

14、用。當(dāng)樣品中氯化物含量過高時(shí)，可于蒸餾前，參加適量固體硫酸銀每毫克氯化物可參加5mg硫酸銀，再進(jìn)展蒸餾。注：應(yīng)留意蒸餾裝置連接處的密合性。GB7483-87方法原理氟離子在pH4.1和物，顏色的強(qiáng)度與氟離子濃度成正比。在620nm波特長定量測(cè)定氟化物F。干擾及消退5g25mlmg3.0;BO22.0;Mg2+2.0;NH+1.0;Ca2+0.5。下述離子含434 74量g亦不干擾測(cè)定：PO3200;SiO2100;Cr6+40;Cu2+10;Pb2+10;Mn2+10;Hg2+5;Ag+5;Zn2+5;Fe3+2.5;Al3+2.5;C43o2+2.5;Ni2+2.5;Mo6+2.5。當(dāng)干擾離

15、子超過上述含量時(shí)，可通過直接蒸餾或水蒸氣蒸餾而消退。方法的適用范圍25ml，30mm0.05mg/L儀器1.80mg/L。本法適用于地面水、地下水和工業(yè)廢水中氟化物含量的測(cè)定。儀器30mmpH325ml試劑試劑2CO6氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取0.2210g基準(zhǔn)氟化鈉Na預(yù)先于105-11枯燥 2h，或者于500-65枯燥約40mi，冷卻，用水溶解后轉(zhuǎn)入1000ml中，稀釋至標(biāo)線，搖勻。貯于聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟離子100g。20.0ml1000ml用去離子水稀釋至標(biāo)線，貯于聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含2.00gF。40.001mol/L0.1930g3-甲基胺-茜素-二乙酸，簡稱HOCHNC

16、HCOOH5ml1mol/L14 7 4222溶液使其溶解，再加0.125g乙酸鈉CHCOOa3HO，用1mol/L鹽酸溶液32調(diào)整pH5.0500ml，貯于棕色瓶中。3321mol/L乙酸鈉溶液調(diào)整PH為4.1000m。35gCHCOONa800ml375ml1000ml，用乙酸或氫氧化鈉溶液在pHpH4.1?；旌巷@色劑：取氟試劑溶液、緩沖溶液、丙酮及硝酸鑭溶液按體積比以3：1：3：381mol/L8.4ml100ml。91mol/L4g100ml。步驟步驟樣品測(cè)定25ml10.0ml離子水稀釋至標(biāo)線，搖勻。放置0.5h，用30mm620nm參比，測(cè)定吸光度。校準(zhǔn)曲線的繪制625ml0、1.

17、00、2.00、4.00、6.00、8.00，用去離子水稀釋至10ml，準(zhǔn)確參加10.0ml線，搖勻。以下按樣品測(cè)定步驟進(jìn)展。計(jì)算vm-由校準(zhǔn)曲線查得的氟含量 V-水樣體積m。周密度和準(zhǔn)確度留意事項(xiàng)0.50mg/L1.2%；1.2%，相對(duì)誤差為-0.898%。留意事項(xiàng)水樣呈強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性，應(yīng)在測(cè)定前用1mol/L1mol/L調(diào)整至中性。試驗(yàn)四、硫化物硫離子選擇電極電位滴定法地下水(特別是溫泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一局部是在厭氧條件下，由于細(xì)菌的作用，使硫酸鹽復(fù)原或由含硫有機(jī)物的分解而產(chǎn)生的。某些工礦企業(yè)，如焦化、造氣、選礦、造紙、印染和制革等工業(yè)廢水亦含有硫化物。S、HS、S2，

18、存在于懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶2性金屬硫化物以及末電離的有機(jī)、無機(jī)類硫化物。硫化氫易從水中逸散于空氣，產(chǎn)生臭味，且毒性很大，它可與人體內(nèi)細(xì)胞色素、氧化酶及該類物質(zhì)中的二硫鍵SS)作用，影響細(xì)胞氧化過程，造成細(xì)胞組織缺氧，危及人的生命。硫化氫除自身能腐蝕金屬外，還可被污水中的生物氧化成硫酸進(jìn)而腐蝕下水道等。因此， 硫化物是水體污染的一項(xiàng)重要指標(biāo)(清潔水中，硫化氫的嗅閥值為0.035gL)。 本書所列方法測(cè)定的硫化物是指水和廢水中溶解性的無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物。1方法的選擇測(cè)定上述硫化物的方法，通常有亞甲藍(lán)比色法和碘量滴定法以及電極電位法。當(dāng)水樣中硫化物含量小于1mgL時(shí)，承受對(duì)氨基二

19、甲基苯胺光度法，樣品中硫化物含量大于1mgL10-6-101mo1L之間的硫化物。2水樣保存由于硫離子很簡潔氧化，硫化氫易從水樣中逸出。因此在采集時(shí)應(yīng)防止曝氣，并參加1L水樣中參加2mo1/L12Zn(Ac)2ml，硫化物含量高時(shí)，可酌情多加2直至沉淀完全為止。水樣布滿瓶后馬上密塞保存。水樣的預(yù)處理由于復(fù)原性物質(zhì)，例如硫代硫酸鹽、亞硫酸鹽和各種固體的、溶解的有機(jī)物都能與 碘起反響，并能阻擋亞甲藍(lán)和硫離子的顯色反響而干擾測(cè)定；懸浮物、水樣色度等 也對(duì)硫化物的測(cè)定產(chǎn)生干擾。假設(shè)水樣中存在上述這些干擾物時(shí)，必需依據(jù)不同狀況，按下述方法進(jìn)展水樣的預(yù)處理。乙酸鋅沉淀-過濾法當(dāng)水樣中只含有少量硫代硫酸鹽、

20、亞硫酸鹽等干擾物質(zhì)時(shí)，可將現(xiàn)場(chǎng)采集并已固定 的水樣，用中速定量濾紙或玻璃纖維濾膜進(jìn)展過濾，然后按含量凹凸選擇適當(dāng)方法，直接測(cè)定沉淀中的硫化物。酸化吹氣法假設(shè)水樣中存在懸浮物或渾濁度高、色度深時(shí)，可將現(xiàn)場(chǎng)采集固定后的水樣參加肯定量的磷酸，使水樣中的硫化鋅轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧瘹錃怏w，利用載氣將硫化氫吹出，用乙酸鋅乙酸鈉溶液或2%氫氧化鈉溶液吸取，再行測(cè)定。過濾酸化吹氣分別法假設(shè)水樣污染嚴(yán)峻，不僅含有不溶性物質(zhì)及影響測(cè)定的復(fù)原性物質(zhì)，并且濁度和色度都高時(shí)，宜用此法。馬上現(xiàn)場(chǎng)采集且固定的水樣，用中速定量濾紙或玻璃纖維濾膜過濾后，按酸化吹氣法進(jìn)展預(yù)處理。儀器預(yù)處理操作是測(cè)定硫化物的一個(gè)關(guān)健性步驟，應(yīng)留意既消退干擾

21、物的影響，又不致造成硫化物的損失。儀器試劑中速定量濾紙或玻璃纖維濾膜。(2)吹氣裝置。試劑乙酸鉛棉花：稱取10g乙酸鉛(化學(xué)純)溶于100m1水中，將脫脂棉置于溶液中浸泡0.5h后，晾干備用。(2)1十1磷酸。酸鈉溶于水中，用水稀釋至1000ml。假設(shè)溶液渾濁，應(yīng)過濾。2%氫氧化鈉溶液。以上兩種吸取液可任選一種使用。(4)載氣：氮?dú)?99.9%)。硫離子選擇電極電位滴定法概述概述方法原理用硫離子選擇電極作指示電極，雙橋飽和甘汞電極為參比電極，用標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛溶液滴定硫離子，以伏特計(jì)測(cè)定電位變化指示反響終點(diǎn)。Pb2+十S2PbS硫化鉛的溶度積110-2810-14mol/LS210-6mo1L，此時(shí)

22、濃度變化8個(gè)數(shù)量級(jí)。依據(jù)能斯特方程：E=E29loga2(25)0s式中，E電極電位；E0s從方程中看出，硫離子濃度變化8個(gè)數(shù)量級(jí)時(shí)，電位變化298mV。在終點(diǎn)時(shí)電位變化有突躍。用二階微分法算出硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，即可求出樣品中硫離子的含量。干擾及消退工業(yè)廢水大多色深、渾濁，含有機(jī)物、陽離子、陰離子，成份簡單；且硫離子極易被氧化，不易保持穩(wěn)定的濃度。Hg2+Ag+Cu2+Cd2+(SAOB)，SAOBFe3+Fe2+Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr3+等生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，也能與Pb2+絡(luò)合，但很不穩(wěn)定。故能游離出金SAOB溶液中的抗壞血酸能復(fù)原Hg2+Ag+CN，SH的干擾可在滴定前參加幾

23、滴丙烯腈的異丙醇(10%)溶液予以消退。陰離子C1、SO2、SiO2、SO2、SO2、PO3等不干擾本法測(cè)定。假設(shè)水樣中含有膠體，如4332 34栲膠等存在，在滴定前參加約0.2g固體硝酸鈣破壞膠體。3方法的適用范圍本法適用樣品中硫離子濃度范圍101一103mgL，檢測(cè)下限濃度為0.2mgL。經(jīng)六個(gè)以上試驗(yàn)室驗(yàn)證，本法可用于制革、化工、造紙、印染等工業(yè)廢水以及地表水中硫離子含量的測(cè)定。4采樣與保存儀器采集水樣時(shí)，應(yīng)馬上準(zhǔn)確參加等體積SAOB(50%)溶液，用塞子塞緊瓶口。樣品應(yīng)盡快分析。水樣在3d內(nèi)，其被測(cè)組分濃度下降3%。儀器(l)周密酸度計(jì)或毫伏計(jì)。(2)硫離子選擇電極。雙鹽橋飽和甘汞電極

24、。(4)電磁攪拌器。(5)微量滴定管：10.0ml或5.0ml(110或120刻度)。試劑試劑10.1000mo1L標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛溶液：準(zhǔn)確稱取分析純硝酸鉛33120g溶于1000m1稀釋成0.0100molL或0.0010mo1L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)硫化鈉溶液：取九水合硫化鈉晶體，用去離子水沖洗外表，配成1102mo1L的溶液。該濃度用標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛溶液來標(biāo)定。SAOB(硫化物抗氧緩沖溶液)貯備液：溶解80g氫氧化鈉于500ml去離子水320g72g抗壞血酸，并加水至1L5min1.5個(gè)月。當(dāng)此溶液變黑時(shí)即失效。假設(shè)無氮?dú)猓嗫捎弥蠓胁⒗鋮s的去離子水配制，先將氫氧化鈉和水揚(yáng)酸鈉配好，用時(shí)再按比例參加抗壞

25、血酸。SAOB(50%，VV)：取上述貯備液與等體積去離子水混合。步驟步驟1取樣取得水樣馬上準(zhǔn)確參加等體積SAOB(50%)溶液。用塞子塞緊。2測(cè)定吸取上述試樣50.00ml于100m1燒杯中，放入攪拌子，將燒杯置于電磁攪拌器上，插入硫離子選擇電極和雙鹽橋飽和甘汞電極，開動(dòng)攪拌器，攪拌以不起漩渦為宜。將滴定管的管尖剛好插入液面如不夠長，可接一個(gè)尖嘴玻管，漸漸參加標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛0.1ml滴定液，記錄電位值和消耗標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛溶液的體積數(shù)m。注：使用標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛溶液的濃度，應(yīng)依據(jù)水樣中硫化物濃度確定，如下表所示。標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛的濃度使用硝酸鉛濃mol/L使用硝酸鉛濃mol/L適合的硫化物濃度mg/L101011

26、03-102102102-1010310-10計(jì)算計(jì)算先以二階微分法求出硝酸鉛溶液的終點(diǎn)時(shí)準(zhǔn)確體積數(shù)。周密度和準(zhǔn)確度13個(gè)試驗(yàn)室對(duì)工業(yè)廢水中硫化物濃度l01103mgL范圍測(cè)定的相對(duì)偏差為3%；回收率為95%以上。留意事項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)硫化鈉溶液的配制，用于本方法的驗(yàn)證與回收率試驗(yàn)。當(dāng)用碘量法標(biāo)定硫化鈉溶液濃度時(shí)，因硫化鈉中雜質(zhì)含量將消耗碘，故標(biāo)定數(shù)據(jù)要加以校正?？寡趸彌_溶液中的水揚(yáng)酸鈉可用Na-EDTA120g氫氧2-EDTA鹽于600ml水中，定容至1L，貯于塑料瓶中，用時(shí)將抗2壞血酸量按取此液100ml7.2g參加。此液可使用較長時(shí)間。由于是沉淀反響，為了保護(hù)和清洗電極便利，滴定樣品中硫化物的濃

27、度不宜太高。該法的測(cè)定下限一般可到510-6molL。試驗(yàn)五、鉛雙硫腙分光光度法或火焰原子吸取法適用范圍0.010.30mg/L0.30mg/L，可對(duì)樣品作適當(dāng)稀釋后再進(jìn)展測(cè)定。10mm100ml10ml 0.010mg/L。510nm6.7104L/molcm。2 定義本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定水樣經(jīng)酸消解處理后，測(cè)得水樣中的總鉛量。原理在PH 8.59.5 的氨性檸檬酸鹽氰化物的復(fù)原性介質(zhì)中，鉛與雙硫腙形成可被氰仿萃取的淡紅色的雙硫腙鉛螯合物，萃取的氯510nm波長下進(jìn)展光度測(cè)量，從而求出鉛的含量，其反響式為：試劑試驗(yàn)中應(yīng)使用不含鉛的蒸餾水或去離子水。氯仿(CHCl3)。硝酸(HNO3)：=1.42g/m

28、l。硝酸：1+4 溶液。200ml 硝酸(4.3)1000ml。4.3.2 硝酸：0.2%(V/V)溶液。2ml硝酸(4.3)1000ml。鹽酸：0.5mol/L溶液。 (=1.19g/ml)1000ml。4.5 氨水(NH3H2O)：=0.90g/ml。4.5.1 氨水：1+9 溶液。 氨水(4.5)100ml。4.5.2 氨水：1+100 溶液。10ml 氨水(4.5)1000ml。檸檬酸鹽氰化鉀復(fù)原性溶液。 、20g 無水亞硫酸鈉(Na2SO3)、10g 鹽酸羥胺(NH2OHHCl)40g 氰化鉀(KCN)溶解在水 萃取，直到有機(jī)層為純綠色。再用純氯仿(4.1)45 次以除去殘留的雙硫腙

29、。注：因氰化鉀是劇毒藥品，因此稱量和配制溶液時(shí)要特別慎重留神，萃取時(shí)要帶膠皮手套，避開沾污皮膚。亞硫酸鈉溶液。5g 無水亞硫酸鈉(Na2SO3)100ml無鉛去離子水中。 碘化鉀(KI)25ml 12.7g 1000ml。鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液。0.1599g 硝酸鉛Pb(NO3)2(純度99.5%)200ml10ml硝酸(4.3)1000ml 標(biāo)線0.1000g 純金屬鉛(純度99.9%)20ml1+1 1000ml標(biāo)線100g鉛。鉛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。20ml 鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(4.9)1000nm2.00g鉛。雙硫腙貯備溶液。100mg純潔雙硫腙(C6H3NNCSNHNHC6H5)1000ml 氯仿(4

30、.1)100g雙硫腙。如雙硫腙試劑不純，可按下述步驟提純：稱取0.5g 100ml20ml氨水(4.5.2)提取五次，此時(shí)雙硫腙進(jìn)入水層，合并水層然后用鹽酸(4.4)250ml 氯仿(4.1)分三次提取，含并氯仿層，將此雙硫50ml 容10mm606nm波長測(cè)量其吸光度，將此吸光度被除以摩爾吸光系4.06104L/molcm即可求得雙硫腙的準(zhǔn)確濃度。雙硫腙工作溶液。雙硫腙貯備溶液(4.11)250ml40g雙硫腙。雙硫腙專用溶液。250mg250ml 氯仿中。此溶液不需要純化，由于用它萃取的全部萃取液都將棄去。儀器所用玻璃儀器，包括樣品容器，在使用前需要用硝酸清洗，并用自來水和無鉛蒸餾小沖洗干

31、凈。分光光度計(jì)。PH 計(jì)。5.3150、250ml分液漏斗。采樣和樣品試驗(yàn)室樣品1000ml 2.0ml 硝酸(4.3)加以酸化(PH 1.5)5ml碘溶液(4.8)以避開揮發(fā)性有機(jī)鉛化合物在水樣處理和消化過程中損失。試樣除非證明試樣的消化處理是不必要的，例如不含懸浮物的地下水和清潔的地面水可直接測(cè)定。否則要按下述二種狀況進(jìn)展預(yù)處理：6.2.16.2.2 100ml試樣(含鉛量1試份510nm465nm分別測(cè)量試份的吸光度，可以檢查上述干擾是否存在。從每個(gè)波長位置的試份吸光度中扣除同一波長位置空白試驗(yàn)的吸光度，計(jì)算出試份吸光度的校正值。計(jì)算510nm 465nm2.081.07。假設(shè)2.08，

32、即說明存在干擾，這時(shí)需另取100ml試樣(6.2)并按以下步驟處理：對(duì)未經(jīng)消化的試樣，參加5ml亞硫酸鈉溶液(4.7)以復(fù)原殘留的碘，依據(jù)需要，在PH 計(jì)上，用硝酸(4.3.1步驟測(cè)定顯色萃取(4.3.1)50ml 檸檬酸鹽氯化鉀復(fù)原性溶液(4.6)，搖勻后冷卻10ml雙硫腙工作溶液(4.12)30s，然后放置分層。吸光度的測(cè)量12ml10mm510nm(4.12)將儀器調(diào)零(留意：第一次承受本方法時(shí)應(yīng)檢驗(yàn)最大吸光度波長，以后的測(cè)定中均使用此波長)8.1 的公式計(jì)算樣品中鉛的含量。空白試驗(yàn)6.3 7.1 的方法進(jìn)展處理，但用無鉛水代替試份，其他試劑用量均一樣。校準(zhǔn)250ml分液漏斗中，分別參加

33、鉛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(4.10)、1.00、5.00、7.50、10.00、12.50、15.00ml10細(xì)心整理7.1 所述步驟進(jìn)展操作。校準(zhǔn)曲線的繪制：從上述測(cè)得吸光度扣除試劑空白(零濃度)的吸光度后，繪制10mm比色皿光程的吸光度對(duì)鉛量的曲線。這條線應(yīng)為通過原點(diǎn)的直線。定期檢查校準(zhǔn)曲線，特別當(dāng)每次使用一批試劑時(shí)要檢查。結(jié)果的表示計(jì)算方法樣品中鉛的濃度 c(mg/L)按下式計(jì)算： 從校準(zhǔn)曲線上求得鉛量，g；v-用于測(cè)定的試樣體積，ml。報(bào)告結(jié)果結(jié)果最多以兩位有效數(shù)字表示。周密度和準(zhǔn)確度0.01mg/L進(jìn)展測(cè)定時(shí)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為6.8%，相對(duì)誤差為-1.4%，當(dāng)鉛含量為0.026mg/L時(shí)，測(cè)定的

34、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8%15%。附加說明：本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人洪水皆。本標(biāo)準(zhǔn)由中國環(huán)境監(jiān)測(cè)總站負(fù)責(zé)解釋。試驗(yàn)六、鋅雙硫腙分光光度法方法原理該螯合物可被四氯化碳或三氯甲烷定量萃取。以混色法完成測(cè)定。細(xì)心整理細(xì)心整理細(xì)心整理細(xì)心整理細(xì)心整理干擾及消退在本法規(guī)定的試驗(yàn)條件下，自然水中正常存在的金屬離子不干擾測(cè)定。水中存在少量鉍、鎘、pH鋅普遍存在于環(huán)境中，而鋅與雙硫腙反響又格外靈敏，因此需實(shí)行特別措施防止污染。方法的適用范圍100ml0.005mg/L。本法適用于測(cè)定自然水和輕度污染的地表水中的鋅。儀器儀器l10mm分液漏斗：容量為 125 和 150ml，最好配有聚四氟乙烯活塞。試劑無鋅水：將一般蒸餾水

35、通過陰陽離子交換柱以除去水中痕量鋅，用于配制試劑。四氯化碳CCl4。高氯酸1.75gml。4鹽酸1.18gml。56mol/L500ml1000ml。62mol/L100ml600ml。70.02mol/L2molL10ml1000ml。8乙酸36%。9氨水0.90gml。101100 氨溶液：取氨水 10ml 用水稀釋至 1000ml。(11)硝酸(1.4gml。 20ml1000ml。2ml1000ml。250ml，另取乙酸 1 份與 7 份水混合，將上述兩種溶液按等體積混合，混合液再用 0.1%mV雙硫除去殘留的雙硫腙。25g100ml0.05%化碳萃取以除去多余的雙硫腙。160.05%

36、mV0.10gC6H5NNCSNHNHC6H5溶解1+10020ml6molL200ml四氯化碳分三次提取,合并四氯化碳層。將此雙硫腙四氯化碳溶液放入棕色瓶中，保存于冰箱內(nèi)備用。50.01%m/V10m1，用四250ml500nm10mm70%天配制。(19)檸檬酸鈉溶液：將10gC6H5O7Na22H2O溶解在90ml法用雙硫腙四氯化碳溶液萃取純化，此試液用于玻璃器皿的最終洗滌。99.9%2mol/L5ml，移入1000ml100g1.00g步驟步驟樣品預(yù)處理則要按下述二種狀況進(jìn)展預(yù)處理。 lml 10min，冷卻后用0.2%硝酸溶液洗滌數(shù)次，然后用此酸稀釋到肯定體積，供測(cè)定用。100ml

37、5ml 硝酸，置電熱板上加熱， 5m1 2ml 高氯酸后，連續(xù)加熱消解，蒸至近干。0.2%硝酸溶液溫?zé)崛芙鈿堅(jiān)鋮s后，用快速濾紙過濾，濾紙用0.2%硝酸洗滌數(shù)次，濾液用此酸稀釋定容后，供測(cè)定用。每分析一批試樣要平行做兩個(gè)空白試驗(yàn)。 6molL 6mo1L 鹽酸溶液調(diào)整到剛好消滅穩(wěn)定pH 2.8，備作測(cè)定用。試樣英皿中,蒸發(fā)至干，以除去過量酸留意：不要用氫氧化物中和，由于此類試劑中的含鋅量往往過高。然后加無鋅水，加熱煮沸5min，pH23以無鋅水定容。樣品測(cè)定顯色萃?。喝?0.0ml0.55g125ml5ml1ml，0.0004%mV雙硫腙四氯化碳溶液20mm535nm空白試驗(yàn)：用適量無鋅水代

38、替試樣，其它試劑用量均一樣，按上述步驟進(jìn)展處理。125ml1.00g/ml00.50、4.00、5.00ml10ml，向各分液漏中參加乙酸5m1lml。混勻后，以下按樣品測(cè)定步驟進(jìn)展顯色萃取和測(cè)量。計(jì)算計(jì)算M鋅(Zn，mg/L)=V式中，m從校準(zhǔn)曲線上查得鋅量 V用于測(cè)定的水樣體積ml。周密度和準(zhǔn)確度周密度和準(zhǔn)確度0.650mg/LmgL0.50；0.050；0.110；0.470；0.30；0.070；0.120.15；得到的相對(duì)標(biāo)18.225.9。留意事項(xiàng)留意事項(xiàng)測(cè)定之前應(yīng)先用硝酸浸泡所用器皿，用水沖洗凈外表所吸附的鋅，然后用無鋅水沖洗幾次。所用試液需用無鋅水配制。試驗(yàn)中如消滅高而無規(guī)律的

39、空白值，這種現(xiàn)象往往是來源于含氧化鋅的玻璃，或外表被鋅所存放。試驗(yàn)七、鐵火焰原子吸取法一、目的與要求加深理解火焰原子吸取光譜法的原理和儀器的構(gòu)造。把握火焰原子吸取光譜儀的根本操作技術(shù)。把握標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定元素含量的分析技術(shù)。二、方法原理金屬鉻和其他雜質(zhì)元素對(duì)鐵的原子吸取光譜法測(cè)定，根本上沒有干擾狀況，樣品經(jīng)鹽酸分解后，即可承受標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)展測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)曲線法是原子吸取光譜分析中最常用的方法之一，該法是在數(shù)個(gè)容量瓶中分別參加成肯定比例的標(biāo)準(zhǔn)溶液，用適當(dāng)溶劑稀釋至肯定體積后，在肯定的儀器條g)為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。三、儀器與試劑原子吸取分光光度計(jì)。鐵元素空心陰極燈。空氣壓縮機(jī)。

40、瓶裝乙炔氣體。5(1+1)鹽酸溶液。濃硝酸1.000mmL-11.00030mL鹽酸(1+123mL1L，搖勻。液(=0.0510四、內(nèi)容與步驟準(zhǔn)確稱取o.2g100mL1+15mL50mL容量瓶并稀釋至刻度，搖勻備測(cè)。標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制650mL1+15mL0.0，2.0，5.0，10.0，15.0，20.0mL儀器預(yù)備在教師指導(dǎo)下，按儀器的操作程序?qū)x器各個(gè)工作參數(shù)調(diào)到以下測(cè)定條件，預(yù)20min：分析線：2719nm8mA狹縫寬度：0.1mm5mm空氣壓力：14kgcm2乙炔流量：1.1L/min 空氣流量：5L/min 乙炔壓力：0.5kg/cm2 4測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液及試樣镕液的吸光度。

41、當(dāng)儀器在測(cè)定鐵的工作條件下正常工作時(shí)，依次測(cè)定鐵標(biāo)準(zhǔn)系列溶液與試樣溶液的吸光度，每次測(cè)定前必需用蒸餾水校正儀器的吸光度為0。五、數(shù)據(jù)記錄與處理列表記錄標(biāo)準(zhǔn)系列溶液與試樣溶液的吸光度。繪制鐵的標(biāo)準(zhǔn)曲線。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得試樣溶液的含量進(jìn)而計(jì)算出試樣的含鐵量()及相對(duì)平均偏差。六、問題與爭辯是否在任意濃度范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)曲線都是直線？試驗(yàn)八、菌落總數(shù)CFU/ml水是生命之源，人的生存離不開水環(huán)境，水質(zhì)的好壞對(duì)人們生活起著至關(guān)重要的作用，而推斷水質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)，微生物在水中的數(shù)量、種類是必不行少的。良好的500CFU/mL 則不宜飲用，我國飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)24h100指水樣在肯定條件下培育后pH、需氧性質(zhì)等所得

42、1mL 水樣所含菌落的總數(shù)。本試驗(yàn)只包括一群能在養(yǎng)分瓊脂上發(fā)育的嗜中溫的需3水中細(xì)菌種類繁多，它們對(duì)養(yǎng)分和其他生長條件的要求差異很大，不行能找到一種培育基在一種條件下，使水中全部的細(xì)菌均能生長生殖，因此，以肯定的培 養(yǎng)基平板上生長出來的菌落，計(jì)算出來的水中細(xì)菌總數(shù)僅是一種近似值。通過此方 法我們能夠計(jì)算出水中的細(xì)菌總數(shù)，從而推斷自來水是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)，是否受到 污染。國際上一般都承受總大腸菌群作為指示菌，每升水中的總大腸菌群指數(shù)。我 國飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB5749-853748h3每升飲用水的水源中，總大腸菌群不得超過1000白胨瓊脂培育基。除承受平板計(jì)數(shù)技術(shù)測(cè)定水中細(xì)菌總數(shù)外，現(xiàn)在已有很多種快

43、速、簡便的微生物檢測(cè)儀或試劑紙等也用來測(cè)定水中細(xì)菌總數(shù)4材料、試劑與儀器試驗(yàn)材料自來水試驗(yàn)試劑牛肉膏蛋白胨NaCl1mol/LNaOH1mol/LHCl試驗(yàn)儀器高壓蒸氣滅菌鍋培育皿天平pHpH5.5-9.0量筒玻璃棒電熱爐牛角匙移液管試驗(yàn)方法滅菌首先將內(nèi)鍋層取出,再向外鍋內(nèi)參加適量的水,使水面與三角擱架相平為宜。放回內(nèi)鍋層,并把試驗(yàn)所用的培育皿、三角燒杯、移液管放入其中。加蓋，并將蓋上的排氣軟管插入內(nèi)層鍋的排氣槽內(nèi)。再以兩兩對(duì)稱的方式同時(shí)旋緊相對(duì)的兩個(gè)螺旋，使螺旋松緊全都，勿使漏氣。用電爐加熱，并同時(shí)翻開排氣閥，使水沸騰以排解鍋內(nèi)的冷氣。待冷空氣完全排盡后，關(guān)上排氣閥，讓鍋內(nèi)的溫度隨蒸氣壓力增

44、加而漸漸上升。當(dāng)鍋內(nèi)壓力上升到所需壓力時(shí)，把握熱源，維持壓力至所需時(shí)間。本試驗(yàn)用0.1MPa,121,20min“0”時(shí)翻開排氣閥，旋松螺旋，翻開蓋子，取出滅菌物品。水樣的實(shí)行5min制備牛肉膏蛋白胨培育基稱量NaCl玻璃棒挑取，放在稱量紙上，稱量后直接放入水中，略微加熱，牛肉膏便會(huì)與稱量紙分別，然后馬上取出紙片。溶化在上述燒杯中先參加少于所需要的水量，用玻璃棒攪勻，然后，在石棉網(wǎng)上加熱使其溶解，將稱好的瓊脂放入已溶的藥品中，再加熱溶化，最終補(bǔ)足所損失的水分。調(diào)pH在未調(diào)pHpHpH，假設(shè)偏酸，用滴管向培育1mol/L，邊加邊攪拌，并隨時(shí)用pHpH，直至pH7.61mol/LHCl細(xì)菌總數(shù)測(cè)定

45、1mL15mL45左右的肉膏蛋白胨瓊脂培育基，并馬上在桌上作平面旋搖，使自來水和培育基混勻。另取一空的滅菌培育皿，傾注肉膏蛋白胨瓊脂培育基15mL，作空白比照。3724h，進(jìn)展菌落計(jì)數(shù)。1mL結(jié)果與分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)表自來水中菌落數(shù)表試驗(yàn)數(shù)據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)表自來水中菌落數(shù)表試驗(yàn)數(shù)據(jù)菌落記數(shù)方法平板菌落數(shù)平均值先計(jì)算一樣空白0稀釋度的平均166其中26369/mL3724751應(yīng)承受，而應(yīng)以片狀菌苔生長的平板作為該稀釋度的平均菌落數(shù)。假設(shè)片狀菌苔的大小不到平板的一半，而其余的一半菌落分布又很均勻時(shí)，則可將此一半的2530300此范圍時(shí)，則以該平均菌落數(shù)乘其稀釋倍數(shù)即為該水樣的菌落總數(shù)。3030022，則取其

46、中較小的菌落6300，則應(yīng)按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)。假設(shè)全部稀釋度的平均菌落數(shù)均小于3030300300307依據(jù)我國自來水的飲用標(biāo)準(zhǔn)，即自來水中的大腸桿菌數(shù)不超過100/mL，而69/mL，故可知試驗(yàn)所取自來水樣達(dá)標(biāo)。爭辯本試驗(yàn)應(yīng)用平板菌落技術(shù)測(cè)定水中細(xì)菌總數(shù)。承受能使大多數(shù)細(xì)菌生長的牛肉膏蛋白胨瓊脂培育基，采集自來水的樣品，利用培育基制作平板，在適宜無菌條件下培育自來水中的細(xì)菌，按菌落計(jì)數(shù)方法進(jìn)展計(jì)數(shù)，通過試驗(yàn)測(cè)得的菌數(shù)比照國家飲用水標(biāo)準(zhǔn)來推斷水質(zhì)。所以試驗(yàn)過程中保證無雜菌污染和適宜環(huán)境培育自來水中細(xì)菌尤為重要。試驗(yàn)過程中的一些留意事項(xiàng)：傾注培育基后要將平皿在桌面上做勻速旋轉(zhuǎn)，

47、將培育基和自來水樣搖勻，在培養(yǎng)基中觀看時(shí)可見一些菌苔就是平皿沒有搖勻的結(jié)果8培育基不能反復(fù)升降溫，傾入培育皿后應(yīng)馬上加蓋，且滅菌后不應(yīng)在空氣中放置，以免雜菌混入。應(yīng)在高溫時(shí)在比照組中倒入培育基，否則比照組中會(huì)消滅大量的菌落。試驗(yàn)過程中的誤差分析：傾注培育基后平皿在桌面上做勻速旋轉(zhuǎn)，使培育基和自來水樣搖勻，但由于平皿沒有搖勻在培育基中可見一些菌苔。由于菌種在固體培育基上借助重力作用而形成的，所以觀看到絕大多數(shù)的細(xì)菌著生在培育基外表。結(jié)論本試驗(yàn)的成敗在于滅菌、無菌操作技術(shù)、培育基的溫度等方面是否操作正確， 因此接種過程務(wù)必防止雜菌的侵入。依據(jù)我國自來水的飲用標(biāo)準(zhǔn)，即自來水中的大100/mL，69/

48、mL樣達(dá)標(biāo)。試驗(yàn)存在著如下一些不準(zhǔn)確的因素會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果：在數(shù)菌落時(shí)，菌落太小且又處于培育基內(nèi)部這樣就不能觀看到菌落從而影響結(jié)果；在培育過程中由于細(xì)菌之間的相互抑制也會(huì)使計(jì)數(shù)菌落削減。因此，只有在試驗(yàn)但由于牛肉膏蛋白胨所供給的生長條件的限制，培育基中所得的細(xì)菌群落較單900管等儀器滅菌不充分；滅菌后在空氣中放置又落入雜菌；無菌操作技術(shù)不當(dāng)，培育基傾入培育皿后沒有馬上加蓋；配置培育基時(shí)反復(fù)升降溫，使一些雜菌產(chǎn)10試驗(yàn)九水中總大腸菌群的測(cè)定多管發(fā)酵法一、試驗(yàn)?zāi)康暮鸵?、把握多管發(fā)酵法測(cè)定水中總大腸菌群的技術(shù)。2、預(yù)習(xí)其次章有關(guān)活性污泥的有關(guān)內(nèi)容。二、原理菌能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣以及具備革蘭氏染色陰

49、性，無芽孢，呈桿狀等有關(guān)特性， 通過三個(gè)步驟進(jìn)展檢驗(yàn)求得水樣中的總大腸菌群數(shù)。試驗(yàn)結(jié)果以最可能數(shù)most?probable?numbe，簡稱MPN表示。三、儀器高壓蒸氣滅菌器。恒溫培育箱、冰箱。生物顯微鏡、載玻片。酒精燈、鎳鉻絲接種棒。5.培育皿直徑100m、試管5150mm，吸管1510mL、燒杯20、5002022m、錐形瓶5001000m培育基及染色劑的制備：乳糖蛋白胨培育液：將10g3g5g5g12115min，貯存于冷暗處備用。餾水外，各組分用量增加至三倍。品紅亞硫酸鈉培育基貯備培育基的制備：于2022mL2030g900mL3.5g10g1000mLpH7.27.4。趁熱用脫脂棉或絨布過濾，再加10g250500mL12115min，貯存于冷暗處備用。平皿培育基的制備：將上法制備的貯備培育基加熱溶化。依據(jù)錐形瓶內(nèi)培育5%堿性品紅乙醇溶液，置于滅菌試管中；再按比例稱取無水亞硫酸鈉，置于另一滅菌空試管內(nèi)，加滅菌水少許使其溶解，10min滅菌。用滅菌吸管吸取已滅菌的亞硫酸鈉溶液，滴加于堿性品紅乙醇溶液內(nèi)至深紅色再退至淡紅色為止不宜加多