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文檔簡介
1、液質(zhì)聯(lián)用儀操作規(guī)程 1液質(zhì)聯(lián)用儀操作規(guī)程 18 頁SOPI-Xevo-TQSFSIDC適用范圍TQSMS/MS 質(zhì)譜儀,適用于食品、藥品中各種有機(jī)物的定性、定量分析,是一種具有高靈敏度的檢測儀器,儀器由主機(jī)、計算機(jī)和數(shù)據(jù)處理軟件等組成。職責(zé)操作人員依據(jù)本規(guī)程操作儀器,認(rèn)真填寫試驗使用記錄。保管人員負(fù)責(zé)對儀器進(jìn)展定期維護(hù)和保養(yǎng)。3操作程序日常操作步驟: 設(shè)置樣品表 運行樣品定量打印報告。注:假設(shè)一個星期內(nèi)不運行樣品請不要關(guān)質(zhì)譜儀,使其保持真空。project 的操作步驟:project用標(biāo)準(zhǔn)品調(diào)諧編輯質(zhì)譜方法編輯UPLC 方法設(shè)置樣品表運行樣品定量 打印報告。開機(jī):徹底開機(jī)挨次儀器已關(guān)閉 win
2、dows 正常啟動 30s 或者是有響聲。5min,離子源透視鏡里面亮。 界面菜單MS1 turbo 內(nèi)升到80至少抽真空4 個小時 查看真空狀態(tài)主界面massconsole-界面左側(cè)xevotqmsdetector加號開放-msdisplay碰撞室真空度達(dá)7.xe-5mbar 。日常開機(jī)挨次儀器未關(guān)閉 預(yù)備樣品 灌注二元泵樣器 建立液相方法 平衡液相3.3.1. 預(yù)備流淌相 10mM。3.3.2.樣品要求0.22um 的膜過濾。3.3.3 灌注二元泵 MSConsole,UPLC 交互顯示界面,點擊左欄 Acquity 3 分鐘。 Wash5cycles,Samplesyringe20eo0
3、t 開頭灌注. 左右。設(shè)定流速,平衡液相在MasslynxInletMethod status , 0.2ml/min,50:50。預(yù)備質(zhì)譜3.4.1. 計算化合物單同位素養(yǎng)量數(shù) Calculator, 輸入化合物的分子式ClBr 等正確的輸入方法,Monoiso,IonMode:離子 ,Calculate。Intellistart 進(jìn)展自動調(diào)諧 MSTune圖標(biāo),翻開調(diào)諧窗口,單擊IonModeES+ 或ES- ,單擊APIGas 圖標(biāo)翻開氮氣,單擊翻開高壓 相流速0.2ml/min, 水:乙腈的比例為50:50。把標(biāo)準(zhǔn)品調(diào)諧液放入質(zhì)譜儀塑料瓶位置處的 A或 B 或 C號位(注:濃度在 20
4、0ppb左右)A,FlowState LC Purge 圖標(biāo)。 模式,設(shè)定 Function 為 MS1 scan, 5響應(yīng)比較穩(wěn)定。保存調(diào)諧文件:FileSaveAs 至已建的工程下。 TQMSDetector Method ,ES+ 輯窗口,選擇 Switch to Advanced (化合物名稱) ,MolecularMass/Formula分子量或分子式)AdductA+M+H+,選擇LoadExistingSampleTune Name MRM Method 前框打鉤,并在方框出輸入MRM 方法的文件名,路徑為已建的工程下。在PrintReport 前方框打鉤,ConeVoltage
5、 ,CollisionEnergy 處為默認(rèn)值,F(xiàn)luidics 下 SampleFlowRate 參數(shù)與 式下的進(jìn)樣參數(shù)保持全都單擊右邊的Start開頭自動調(diào)消滅 ,查看intellistart 報告查看 intellistart 中自動生成的質(zhì)譜方法:xSdSd 編輯對話框 , e, 中保存的質(zhì)譜方法的文件,雙擊方法,如覺察自動調(diào)諧生產(chǎn)Channels 窗口手動修改參數(shù),填寫 end 時間 ,此時間必需與液相色譜方法運行時間保持全都FileSaveAs, 保存質(zhì)譜方法文件。建立液相方法編輯液相方法Inlet ,輸入溶劑名稱,runtime 及梯度洗脫程序,runtime OK, FileS
6、aveAsLoadMethod ,平衡液相。建立樣品列表 samplelist File InletFile, InjectVolume 中輸入進(jìn)樣體積,可右鍵Add, 增加樣品表的行數(shù),保存樣品表:FileSaveAs 。數(shù)據(jù)采集和處理. OK Real-time . 圖,單擊 DefaultRange 圖標(biāo)。DisplayMass 查看Function,DisplayTIC 查看 的數(shù)據(jù)FunctionFunctionFunction,MSScan 的數(shù)據(jù)。MSScan Addtrace ,單OK。 質(zhì)譜圖 在色譜圖中選擇 Display TIC, 選擇ScanWaveDSAddtrace
7、 ,單擊OK。3.6.3.3. 選擇ProcessCombinespectra. 分別用右鍵輸入信號和本底噪音.單擊OK. DaughterScan ProcessSmoothOK。數(shù)據(jù)處理-外標(biāo)定量法 單擊建方法圖標(biāo),建一個定量方法。 (添加的化合物)圖標(biāo),添加一個的化合物。 和Compound Name前面打勾 下低濃度標(biāo)準(zhǔn)品的色譜圖,Display/Mass chromatogram選出要定量的化合物的離子對,一般強(qiáng)度高的化合物用來做為定量 Acquisition Function Number, Quantification Trace, Predicted window 將自動輸入到
8、定量方法中。留意:在色譜圖上拉的時候,要遵循兩個原則,拉的位置要以色譜峰的峰尖左右對稱,拉的寬度要超過峰的起點和終點。單擊工作曲線圖標(biāo),在工作曲線設(shè)置頁面,填入ng/mlug/kg,ppbppm 等。Conc.A。PolynomialTypeLinear. 可依據(jù)自己行業(yè)的規(guī)定 WeithtingFunction(權(quán)重)_1/x 依據(jù)自己行業(yè)規(guī)定假設(shè)全部的化合物均用一樣的工作曲線的參數(shù),Yes翻開積分參數(shù)列表,選中xkd打勾, 并不是很對稱的色譜圖,可先在色譜圖上先設(shè)定參數(shù),積分,好積分參數(shù)滿足之 分方法,Smooth 方法建議用 smooth iteration1,smoothwidth2重
9、復(fù)上面的過程把其他幾個化合物的信息全部參加 , 文件夾中,正確的 samplelist 項之外還要有sampletype,ConA, 等選中要處理 方法單擊OK 后,消滅定量結(jié)果對話框??梢罁?jù)自己的需要,用鼠標(biāo)右鍵,ChangColumnOrder 來 中的選項。關(guān)機(jī)程序日常關(guān)機(jī):2 分鐘,流速設(shè)為30 80%20 分鐘, 停流速,水相,沖洗至少30 80%20 分鐘,停流速,柱溫為室溫。面masstune 或者電腦下面儀器圖標(biāo)界面左側(cè)偏上 界面或者電腦下面儀器圖標(biāo)6個 關(guān)高壓masstune界面右下角 100度以 界面或者電腦下面儀器圖標(biāo)左側(cè)偏上。ES+source-temperature-
10、desolvation 徹底關(guān)機(jī)先完成日常關(guān)機(jī) 10 以 界面左側(cè)偏上diagnostics-vacuum-sourceturbospeed%退出軟件,其他界面先退出,主界面最終退出關(guān)質(zhì)譜電源 電源挨次無所謂,關(guān)氮氣發(fā)生器,氬氣。UPSUPS 電源,計算機(jī)電源。日常維護(hù)、保養(yǎng)及留意事項儀器室要保持干凈、干凈、無塵;配套設(shè)施布局合理。20-25,保持恒溫;相對濕度最好關(guān)閉離子源內(nèi)的真空隔離閥。用一字鏍絲刀順時針方向擰開機(jī)械泵上的 Gas Ballast30 分鐘后再把 GasBallast 閥旋轉(zhuǎn)到原來關(guān)閉的ESIAPCI開高壓之前肯定要先開氮氣,關(guān)氮氣之前肯定要先關(guān)高壓。ESI面:三氟乙酸TFA多用于蛋白質(zhì)和多肽分析,但對ESITEAm/z102M+H+峰,有可能會抑制某些堿性化合物在正ESIESI的響應(yīng);(phosphate,borate,citrate,etc.);外表活性劑、清潔劑和去污劑 (會抑制離子化);以及無機(jī)酸 (sulphuric acid, phosphoric acid etc.)等。連接 UPLC 泵、色譜柱、注射泵以及 ESI 探頭時,要將儀器置于 standby 狀態(tài)。條件下,應(yīng)當(dāng)做質(zhì)量數(shù)校正。時間
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