素質(zhì)教育目標(biāo)3796758883

1、醛一、素質(zhì)質(zhì)教育目目標(biāo)（一）知知識(shí)教學(xué)學(xué)點(diǎn) 1醛的概概念及醛醛的通式式RCHHO。 2乙醛的的物理性性質(zhì)（色色、態(tài)、味、密密度、溶溶解性、熔沸點(diǎn)點(diǎn)）。 3乙醛的的分子結(jié)結(jié)構(gòu)（電電子式、結(jié)構(gòu)式式、結(jié)構(gòu)構(gòu)簡式）。 4乙醛的的化學(xué)性性質(zhì)（加加成反應(yīng)應(yīng)、氧化化反應(yīng)）。 5有機(jī)反反應(yīng)中氧氧化反應(yīng)應(yīng)、還原原反應(yīng)的的理解。 6乙醛的的用途。 7醛類的的官能團(tuán)團(tuán)及飽和和一元脂脂肪醛的的通式。 8醛類的的化學(xué)性性質(zhì)（加加成反應(yīng)應(yīng)、氧化化反應(yīng)）。 99甲醛醛的物理理性質(zhì)和和特性。（二）能能力訓(xùn)練練點(diǎn)1觀察察能力本節(jié)的兩兩個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)是培養(yǎng)養(yǎng)學(xué)生觀觀察實(shí)驗(yàn)驗(yàn)的全面面性和操操作規(guī)范范的較好好的材料料，應(yīng)組組織學(xué)生生認(rèn)真地

2、地觀察實(shí)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象象，特別別是操作作中試劑劑量的要要求。有有條件的的地方可可讓學(xué)生生試做，加強(qiáng)實(shí)實(shí)驗(yàn)的規(guī)規(guī)范。2類推推思維能能力通過分析析-CHHO結(jié)構(gòu)構(gòu)特點(diǎn)，推論乙乙醛的化化學(xué)性質(zhì)質(zhì)；設(shè)計(jì)計(jì)乙醇被被催化氧氧化生成成乙醛，乙醛被被新制的的Cu（OH）2氧化成成乙醛的的反應(yīng)事事實(shí)，比比較反應(yīng)應(yīng)物、生生成物的的組成，分析總總結(jié)出氧氧化反應(yīng)應(yīng)的概念念。這種種引導(dǎo)學(xué)學(xué)生學(xué)習(xí)習(xí)的過程程，即是是學(xué)生思思維實(shí)踐踐的過程程。3歸納納思維能能力讓學(xué)生思思考或討討論乙醛醛的化學(xué)學(xué)性質(zhì)（如還原原反應(yīng)、氧化反反應(yīng)）發(fā)發(fā)生在哪哪些基團(tuán)團(tuán)上，歸歸納出醛醛類的官官能團(tuán)即即-CHHO。以以及分析析CH33CH22OH生生成乙醛

3、醛，乙醛醛生成乙乙酸的性性質(zhì)，歸歸納出氧氧化反應(yīng)應(yīng)的概念念，培養(yǎng)養(yǎng)出學(xué)生生的歸納納思維能能力。（三）德德育滲透透點(diǎn)1嚴(yán)肅肅認(rèn)真的的科學(xué)態(tài)態(tài)度，良良好的學(xué)學(xué)習(xí)習(xí)慣慣的培養(yǎng)養(yǎng)。在讓學(xué)生生觀察銀銀鏡實(shí)驗(yàn)驗(yàn)或讓學(xué)學(xué)生做該該實(shí)驗(yàn)時(shí)時(shí)讓學(xué)生生體會(huì)實(shí)實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)嚴(yán)謹(jǐn)，特特別是實(shí)實(shí)驗(yàn)操作作及藥品品用量的的準(zhǔn)確性性，訓(xùn)練練學(xué)生良良好的學(xué)學(xué)習(xí)習(xí)慣慣。同時(shí)時(shí)對(duì)光亮亮的銀鏡鏡的產(chǎn)生生，化學(xué)學(xué)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)現(xiàn)象美的的體驗(yàn)，激發(fā)學(xué)學(xué)生學(xué)習(xí)習(xí)化學(xué)的的興趣。試劑用用量準(zhǔn)確確、規(guī)范范，這是是培養(yǎng)學(xué)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)謹(jǐn)治學(xué)的的素材。2“由由特殊到到普遍，由普遍遍到特殊殊”的辯證證唯物主主義思維維的訓(xùn)練練。通過乙醛醛化學(xué)性性質(zhì)的分分析，類類推醛類類的化

4、學(xué)學(xué)性質(zhì)，對(duì)學(xué)生生進(jìn)行辯辯證法的的思想教教育。二、教學(xué)學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)、疑點(diǎn)及及解決辦辦法1重點(diǎn)點(diǎn)乙醛的性性質(zhì)和用用途。2難點(diǎn)點(diǎn)乙醛的加加成和氧氧化反應(yīng)應(yīng)的機(jī)理理，及有有機(jī)反應(yīng)應(yīng)中氧化化反應(yīng)和和還原反反應(yīng)慨念念?？s聚聚反應(yīng)的的實(shí)質(zhì)。3疑點(diǎn)點(diǎn)酮也含有有 CO（羰基基）能否否像醛一一樣發(fā)生生加成反反應(yīng)和氧氧化反應(yīng)應(yīng)。4解決決辦法先讓學(xué)生生復(fù)習(xí)乙乙醇催化化氧化而而生成乙乙醛的反反應(yīng)，指指出其官官能團(tuán)是是醛基，導(dǎo)出醛醛的概念念，得出出醛的通通式。展展示乙醛醛分子模模型。這這樣可以以讓學(xué)生生了解乙乙醛與乙乙醇氧化化的衍生生關(guān)系，為形成成“乙醇-乙醛-乙酸”知識(shí)鏈鏈做準(zhǔn)備備。在講解乙乙醛的化化學(xué)性質(zhì)質(zhì)時(shí)，仍仍

5、然采用用“結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途”的模式式，讓學(xué)學(xué)生從結(jié)結(jié)構(gòu)入手手分析，推導(dǎo)乙乙醛的化化學(xué)性質(zhì)質(zhì)。例如如：醛基基的加成成，在學(xué)學(xué)生已有有烯烴中中CC的加成成知識(shí)基基礎(chǔ)上，學(xué)習(xí)CCO的加成成。醛基基的氧化化反應(yīng)，教材中中是通過過銀鏡反反應(yīng)和跟跟新制得得的氫氧氧化銅反反應(yīng)來說說明乙醛醛被氧化化生成乙乙酸。在在講課中中，讓學(xué)學(xué)生通過過觀察實(shí)實(shí)驗(yàn)得出出結(jié)論，說明氧氧化反應(yīng)應(yīng)的發(fā)生生。為了了讓學(xué)生生進(jìn)一步步理解氧氧化的實(shí)實(shí)質(zhì)，可可從結(jié)構(gòu)構(gòu)上進(jìn)行行分析，醛基上上氫的原原子由于于受CO的影響響，變得得較活潑潑易被氧氧化。同同時(shí)從氧氧化劑的的強(qiáng)弱分分，得出出醛基也也可以被被其他的的一些強(qiáng)強(qiáng)氧化劑劑所氧化化。關(guān)于有機(jī)機(jī)反

6、應(yīng)中中氧化還還原概念念的講解解，可以以先引導(dǎo)導(dǎo)學(xué)生回回顧前面面無機(jī)中中學(xué)習(xí)的的氧化還還原的概概念，再再分析銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)中，銀銀的化合合價(jià)由+10，說明明銀是被被還原生生成的，那么乙乙醛必定定被氧化化了。然然后再引引導(dǎo)學(xué)生生從得氧氧（去氫氫）、失失氧（加加氫）的的角度進(jìn)進(jìn)行分析析，從而而引入有有機(jī)化學(xué)學(xué)氧化還還原反應(yīng)應(yīng)的概念念。酮能能否像醛醛一樣，發(fā)生加加成、氧氧化的反反應(yīng)，可可以比較較二者結(jié)結(jié)構(gòu)的異異同，指指出酮含含有羰基基，但羰羰基上并并不連有有H原子，再結(jié)合合醛基發(fā)發(fā)生加成成、氧化化的結(jié)構(gòu)構(gòu)特點(diǎn)，不難得得出酮可可加成但但不可進(jìn)進(jìn)一步被被氧化的的結(jié)論。三、課時(shí)時(shí)安排2課時(shí)。四、教具具準(zhǔn)備第一

7、課時(shí)時(shí)：乙醛醛的分子子模型、投影儀儀、乙醛醛、2的硝硝酸銀溶溶液、22的氨氨水、110的的氫氧化化鈉溶液液、2的硫硫酸銅溶溶液、自自來水、試管、酒精燈燈、鐵架架臺(tái)、燒燒杯。第二課時(shí)時(shí)：投影影儀。五、學(xué)生生活動(dòng)設(shè)設(shè)計(jì)第一課時(shí)時(shí)1復(fù)習(xí)習(xí)聽寫乙乙醇的有有關(guān)方程程式，一一學(xué)生在在黑板上上書寫。2以學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)為引導(dǎo)導(dǎo)，自學(xué)學(xué)閱讀教教材，掌掌握乙醛醛的物理理性質(zhì)及及其他較較簡單的的內(nèi)容。3觀察察乙醛分分子模型型、樣品品。4分組組做乙醛醛發(fā)生銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)及與新新制得的的氫樣化化銅的反反應(yīng)的實(shí)實(shí)驗(yàn)，觀觀察實(shí)驗(yàn)驗(yàn)現(xiàn)象。5對(duì)學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)提出的的問題分分組進(jìn)行行討論挑選部部分學(xué)生生作總結(jié)結(jié)性發(fā)言言。第二課時(shí)時(shí)1寫有有

8、關(guān)乙醛醛反應(yīng)的的化學(xué)方方程式，一學(xué)生生在黑板板上書寫寫。2閱讀讀教材PP14441455，并完完成學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)的有關(guān)關(guān)內(nèi)容。3分組組討論歸歸納總結(jié)結(jié)醛類的的化學(xué)性性質(zhì)。六、教學(xué)學(xué)步驟第一課時(shí)時(shí)（一）明明確目標(biāo)標(biāo)1知識(shí)識(shí)教學(xué)點(diǎn)點(diǎn)（1）醛醛的概念念及醛的的通式RRCHOO。（2）乙乙醛的物物理性質(zhì)質(zhì)（色、態(tài)、味味、密度度、溶解解性、熔熔沸點(diǎn)）。（3）乙乙醛的分分子結(jié)構(gòu)構(gòu)（電子子式、結(jié)結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡簡式）。（4）乙乙醛的化化學(xué)性質(zhì)質(zhì)（加成成反應(yīng)、氧化反反應(yīng)）。（5）有有機(jī)反應(yīng)應(yīng)中氧化化反應(yīng)、還原反反應(yīng)的理理解。（6）乙乙醛的用用途。2能力力訓(xùn)練點(diǎn)點(diǎn)（1）觀觀察能力力。（2）類類推思維維能力。（3）歸歸

9、納思維維能力。3德育育滲透點(diǎn)點(diǎn)嚴(yán)肅認(rèn)真真的科學(xué)學(xué)態(tài)度，良好的的學(xué)習(xí)習(xí)習(xí)慣的培培養(yǎng)。（二）整整體感知知醛類化合合物作為為一類重重要的烴烴的衍生生物，在在知識(shí)編編排上前前承醇類類，是醇醇催化氧氧化的產(chǎn)產(chǎn)物，后后連接羧羧酸，因因?yàn)槿┻M(jìn)進(jìn)一步氧氧化即得得羧酸，在講解解時(shí)，要要注意這這些知識(shí)識(shí)點(diǎn)前后后聯(lián)系。使學(xué)生生了解這這些化合合物的衍衍生關(guān)系系，為形形成完整整的知識(shí)識(shí)體系作作進(jìn)一步步的準(zhǔn)備備。（三）重重點(diǎn)、難難點(diǎn)的學(xué)學(xué)習(xí)與目目標(biāo)完成成過程【復(fù)習(xí)回回顧】請(qǐng)請(qǐng)同學(xué)們們寫出乙乙醇被催催化氧化化反應(yīng)的的化學(xué)方方程式：【學(xué)生活活動(dòng)】一一學(xué)生在在黑板上上書寫，其他同同學(xué)在練練習(xí)本上上書寫?！疽}】乙醇氧化化的產(chǎn)物

10、物是乙醛醛，請(qǐng)同同學(xué)們自自己分析析乙醛的的結(jié)構(gòu)，并閱讀讀教材1140頁頁第一自自然段，然后填填寫學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)的有關(guān)關(guān)內(nèi)容。學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)內(nèi)容設(shè)設(shè)計(jì)：學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)第五節(jié)乙乙醛一、醛的的結(jié)構(gòu)1乙醛醛是_基基跟_基基的生成成物。其其結(jié)構(gòu)簡簡式_。2醛是是_的的化合物物。其通通式是_其官能團(tuán)團(tuán)是_。【思考】同碳原原子數(shù)的的醇和醛醛在分子子組成和和結(jié)構(gòu)的的區(qū)別是是怎樣的的？【板書】第五節(jié)節(jié)乙醛一、醛的的結(jié)構(gòu)乙醛：分分子式CC2H44O結(jié)構(gòu)構(gòu)簡式或或CH33CHOO醛類的通通式：RR-CHHO【學(xué)生活活動(dòng)】組織學(xué)生生討論醇醇與醛在在組成上上相差兩兩個(gè)H原子，在結(jié)構(gòu)構(gòu)上醇是是烴基與與-OHH相連，而醛是是烴基與與-

11、CHHO相連連?！窘處熁罨顒?dòng)】展展示乙醛醛的分子子模型。讓學(xué)生生仔細(xì)觀觀察，增增加感性性認(rèn)識(shí)。【板書】二、乙乙醛的物物理性質(zhì)質(zhì)【講】請(qǐng)同學(xué)們們閱讀教教材1440頁乙乙醛的物物理性質(zhì)質(zhì)一自然然段，并并完成學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)的有關(guān)關(guān)內(nèi)容。（2分鐘）學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)內(nèi)容問問題設(shè)計(jì)計(jì)：二、乙醛醛的物理理性質(zhì)乙醛是_色的的_體體，具有有_氣味。沸點(diǎn)_，_揮揮發(fā)。溶溶解性_。【板書】三、乙乙醛的化化學(xué)性質(zhì)質(zhì)【講】（從結(jié)構(gòu)構(gòu)入手分分析乙醛醛的化學(xué)學(xué)性質(zhì)。）-CCHO是是乙醛的的官能團(tuán)團(tuán)對(duì)乙醛醛的化學(xué)學(xué)性質(zhì)起起決定作作用。請(qǐng)請(qǐng)同學(xué)們們閱讀教教材14411433頁乙醛醛的化學(xué)學(xué)性質(zhì)，然后填填寫學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)有關(guān)內(nèi)內(nèi)容。學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)

12、內(nèi)容問問題設(shè)計(jì)計(jì)：三、乙醛醛的化學(xué)學(xué)性質(zhì)1加成成反應(yīng)寫出乙醛醛與氫氣氣反應(yīng)的的化學(xué)方方程式_?！舅伎肌浚?）該反反應(yīng)的機(jī)機(jī)理是怎怎樣的？說明乙醇在在一定的的條件下下被催化化氧化成成乙醛，實(shí)質(zhì)是是脫去兩兩個(gè)氫原原子，我我們稱之之為氧化化反應(yīng)，而乙醛醛與氫氣氣加成是是乙醇催催化氧化化的相反反的過程程，即還還原反應(yīng)應(yīng)。2氧化化反應(yīng)A銀鏡鏡反應(yīng)：向硝酸銀銀溶液中中逐滴加加入過量量的氨水水，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)現(xiàn)象為為_，_反應(yīng)的的離子方方程式是是_。再再向其中中滴入幾幾滴乙醛醛溶液放放在水浴浴中，實(shí)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象象為_，反應(yīng)的的離子方方程式是是_。據(jù)此此反應(yīng)，可應(yīng)用用于_?！舅伎肌?在實(shí)實(shí)驗(yàn)中如如何制備備銀氨溶溶液？2某

13、同同學(xué)在銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)實(shí)驗(yàn)中中，沒有有得到光光亮的銀銀鏡，試試分析造造成實(shí)驗(yàn)驗(yàn)失敗的的可能的的原因。B乙醛醛與氫氧氧化銅溶溶液反應(yīng)應(yīng)：向盛有NNaOHH溶液的的試管中中，逐滴滴滴入CCuSOO4溶液液，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)現(xiàn)象為為_，離子子方程式式為_，然后加加入幾滴滴乙醛，加熱至至沸騰，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)現(xiàn)象為_，發(fā)生反反應(yīng)的化化學(xué)方程程式為_，據(jù)據(jù)此反應(yīng)應(yīng)，可應(yīng)應(yīng)用于_。【思考】某同學(xué)在在做此實(shí)實(shí)驗(yàn)時(shí)，將CuuSO44溶液與與NaOOH溶液液混合后后，再加加入幾滴滴乙醛并并加熱至至沸騰，沒有出出現(xiàn)磚紅紅色沉淀淀，試分分析買驗(yàn)驗(yàn)失敗的的原因。【學(xué)生活活動(dòng)】分組（四四組）做做實(shí)驗(yàn)55-5和和5-66，讓學(xué)學(xué)生仔細(xì)細(xì)觀察實(shí)

14、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象象，具體體操作詳詳見教材材。并討討論學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)提出的的有關(guān)問問題。【集中講講解】1加成成反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理理：實(shí)質(zhì)質(zhì)上是在在上發(fā)生生加成，與的加加成類似似。2氧化化反應(yīng)A銀鏡鏡反應(yīng) Agg+NH33H22O=AAgOHHNH44+AgOHH2NHH3HH2OAgg（NH33）2+OH 2H22OCH3CCHO+2AAg（NH33）2+2OOH CH33COOO-+NNH4+2AAg+3NNH3+H2OOB與CCu（OH）2溶液反反應(yīng)Cu2+2OHH-Cu（OH）2CH3CCHO+2Cuu（OH）2CH33COOOH+CCu2OO+2HH2O分析：上的氫原原子由于于受CO的影響響，活性性增強(qiáng)，

15、不僅能能被強(qiáng)氧氧化劑氧氧化，也也能被一一些弱氧氧化劑氧氧化生成成乙酸。說明：（1）要保保證兩個(gè)個(gè)實(shí)驗(yàn)成成功，所所用的銀銀氨溶液液及Cuu（OH）2懸濁液液必須是是新制備備的，且且呈堿性性。做銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)的試管管，要保保持清潔潔，最好好用堿液液處理。（2）CCH3CCH2-OH CCH3CCHO CH33COOOH。（3）氧氧化反應(yīng)應(yīng)和還原原反應(yīng)的的比較?！景鍟克?、乙乙醛的用用途及工工業(yè)制法法【講】請(qǐng)請(qǐng)同學(xué)們們閱讀教教材1443頁有有關(guān)內(nèi)容容，并完完成學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)提出有有關(guān)問題題：學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)內(nèi)容問問題設(shè)計(jì)計(jì)：四、乙醛醛的用途途及工業(yè)業(yè)制法1列舉舉乙醛的的重要用用途。2寫出出工業(yè)上上制取乙乙醛發(fā)生

16、生的化學(xué)學(xué)反應(yīng)?！炯兄v講解】五、乙醛醛的用途途及工業(yè)業(yè)制法1乙醛醛的重要要用途：2工業(yè)業(yè)上制取取乙醛發(fā)發(fā)生的化化學(xué)反應(yīng)應(yīng)方程式式：（1）乙乙醇氧化化法2CH33CH22OH+O2 CH33CHOO+2HH2O（2）乙乙炔氧化化法2CH22=CHH2+OO2 22CH33CHOO（3）乙乙烯水化化法CHCCHH2OO CHH3CHHO（四）總總結(jié)、擴(kuò)擴(kuò)展、答答疑（投投影）總結(jié)、擴(kuò)擴(kuò)展1是醛醛的官能能團(tuán)，由由于是不不飽和的的，可與與氫發(fā)生生加成反反應(yīng)，還還原成醇醇，又由由于H原子受受羰基的的影響，很活潑潑易氧化化，甚至至被弱氧氧化劑如如：Cuu（OH）2所氧化化生成乙乙酸。2從分分子組成成上看，

17、乙醛比比乙醇少少兩個(gè)氫氫原子，比乙烯烯少一個(gè)個(gè)氧原子子，比乙乙炔少一一分子水水，所以以在工業(yè)業(yè)上乙醛醛可以通通過乙醇醇氧化、乙烯氧氧化、乙乙炔水化化而制備備。（五）布布置作業(yè)業(yè)1做本本節(jié)課后后習(xí)題第第1題。2做本本節(jié)同步步練習(xí)題題（1-5）。第二課時(shí)時(shí)（一）明明確目標(biāo)標(biāo)1知識(shí)識(shí)教學(xué)點(diǎn)點(diǎn)（1）醛醛類的官官能團(tuán)及及飽和一一元脂肪肪醛的通通式。（2）醛醛類的化化學(xué)性質(zhì)質(zhì)（加成成反應(yīng)、氧化反反應(yīng)）。（3）甲甲醛的物物理性質(zhì)質(zhì)和特性性。2能力力訓(xùn)練點(diǎn)點(diǎn)（1）觀觀察能力力。（2）類類推思維維能力。（3）歸歸納思維維能力。3德育育滲透點(diǎn)點(diǎn)（1）嚴(yán)嚴(yán)肅認(rèn)真真的科學(xué)學(xué)態(tài)度，良好的的學(xué)習(xí)習(xí)習(xí)慣的培培養(yǎng)。（2）“由

18、特殊殊到普遍遍，由普普遍到特特殊”的辯證證唯物主主義思維維的訓(xùn)練練。通過乙醛醛化學(xué)性性質(zhì)的分分析，類類推醛類類的化學(xué)學(xué)性質(zhì)，對(duì)學(xué)生生進(jìn)行辯辯證法的的思想教教育。（二）重重點(diǎn)、難難點(diǎn)的學(xué)學(xué)習(xí)與目目標(biāo)完成成過程【復(fù)習(xí)回回顧】1請(qǐng)同同學(xué)們寫寫出下列列反應(yīng)的的化學(xué)方方程式：（一學(xué)學(xué)生在黑黑板上書書寫，其其他在練練習(xí)本上上書寫）（1）乙乙醛與氫氫氣加成成：（2）乙乙醛發(fā)生生銀鏡反反應(yīng)（3）乙乙醛被新新制得的的氫氧化化銅溶液液氧化2寫出出醛的通通式_，并判判斷下列列哪些物物質(zhì)屬于于醛類AHCCHOBCHH2CH-CHOOCC66H5-CHOO【引題】（第2題題中）HHCHOO、CH22CH-CHOO、C6

19、HH5-CCHO在在結(jié)構(gòu)上上和化學(xué)學(xué)性質(zhì)上上與乙醛醛相似，通稱醛醛類。請(qǐng)請(qǐng)同學(xué)們們閱讀教教材醛類類，并完完成學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)有關(guān)內(nèi)內(nèi)容。學(xué)案導(dǎo)導(dǎo)學(xué)問題設(shè)設(shè)計(jì)：五、醛類類（一）甲甲醛1甲醛醛的分子子式_，結(jié)結(jié)構(gòu)簡式式_。【思考】（1）從從結(jié)構(gòu)上上看甲醛醛與其他他醛類，有什么么區(qū)別？（2）在在甲醛中中的兩個(gè)個(gè)氫原子子有沒有有區(qū)別？2甲醛醛的物理理性質(zhì)甲醛又叫叫_，_色_氣氣味的_體。溶解性性_福爾馬馬林是質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)數(shù)含_的甲醛醛水溶液液?！舅伎肌肯铝形镂镔|(zhì)屬于于純凈物物的是 A甲醛醛 B福福爾馬林林 CC石碳碳酸 D沼沼氣3列舉舉甲醛的的重要用用途：4 甲甲醛的化化學(xué)性質(zhì)質(zhì)（寫出出反應(yīng)的的化學(xué)方方程式）

20、：（1）與與氫氣加加成_（2）銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)_（3）與與新制得得的氫氧氧化銅溶溶液反應(yīng)應(yīng)_（4）與與苯酚發(fā)發(fā)生縮聚聚反應(yīng)_【思考】（1）怎怎樣的反反應(yīng)屬于于縮聚反反應(yīng)？（2）乙乙二醇分分子間，能否發(fā)發(fā)生縮聚聚反應(yīng)，入能發(fā)發(fā)生，試試寫出反反應(yīng)的化化學(xué)方程程式？（二）醛醛的同分分異構(gòu)體體以C7HH14OO1官能能團(tuán)位置置異構(gòu)：C7HH14OO可寫成成C6HH13-CHOO，找C66H133-的碳碳干異構(gòu)構(gòu)數(shù)目，即該CC7H114O分分子-CCHO官官能團(tuán)位位置異構(gòu)構(gòu)數(shù)目。2類別別異構(gòu)：（同碳碳原子數(shù)數(shù)的醛和和酮互為為同分異異構(gòu)體）六、丙酮酮1丙酮酮的分子子式_，結(jié)構(gòu)構(gòu)簡式_。酮的通通式_【思考】（1

21、）酮酮與醛在在結(jié)構(gòu)上上有什么么區(qū)別？（2）寫寫出丙酮酮與氫氣氣發(fā)生加加成反應(yīng)應(yīng)的化學(xué)學(xué)方程式式。【集中講講解】（一）甲甲醛1甲醛醛的結(jié)構(gòu)構(gòu)特點(diǎn)：（1）甲甲醛的分分子式CCH2OO，結(jié)構(gòu)構(gòu)簡式HHCHOO，結(jié)構(gòu)構(gòu)式（2）分分析：從從結(jié)構(gòu)上上看甲醛醛是H原子與與-CHHO直接接相連，沒有烴烴基。結(jié)結(jié)構(gòu)很特特別，與與羰基相相連的兩兩個(gè)H原子在在性質(zhì)上上沒有區(qū)區(qū)別，受受羰基的的影響，兩個(gè)HH原子都都非常活活潑。2甲醛醛的物理理性質(zhì)甲醛又叫叫蟻醛是是一種無無色具有有強(qiáng)烈刺刺激性氣氣味的液液體，易易溶于水水。福爾馬林林是質(zhì)量量分?jǐn)?shù)含含3540的的甲醛水水溶液。甲醛的的水溶液液具有殺殺菌和防防腐能力力，是一

22、一種良好好的殺菌菌劑。3甲醛醛的化學(xué)學(xué)性質(zhì)（1）與與氫氣加加成HCHOO+H22CH33OH（2）銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)HCHOO2AAg（NH33）2+2OOH-HCOOO-NH44+2Agg3NHH3H2OO=反應(yīng)應(yīng)產(chǎn)物HHCOOO-中仍仍含有-CHOO，可進(jìn)進(jìn)一步與與銀氨溶溶液反應(yīng)應(yīng)。（3）與與新制得得的氫氧氧化銅溶溶液反應(yīng)應(yīng)HCHOO2Cuu（OH）2HCOOOHCu22O2H22O（4）與與苯酚發(fā)發(fā)生縮聚聚反應(yīng)注意（1）反反應(yīng)機(jī)理理是酚脫脫去鄰位位上的兩兩個(gè)氫原原子，醛醛脫氧生生成水。（2）縮縮聚反應(yīng)應(yīng)：單體體間相互互反應(yīng)而而生成高高分子化化合物，同時(shí)還還生成（如水、氨等分分子）的的反應(yīng)。（二

23、）醛醛的同分分異構(gòu)體體1官能能團(tuán)位置置異構(gòu)：2類別別異構(gòu)：（三）醛醛類的化化學(xué)通性性：1與氫氫氣加成成 RRCHOO十H2 CH33OH2銀鏡鏡反應(yīng)RCHOO+2Ag（NH33）2+2OOH-RCOOO-+NH44+22Ag+3NNH3+H2OO3與新新制得的的氫氧化化銅溶液液反應(yīng)六、丙酮酮1丙酮酮的分子子式C33H6OO，結(jié)構(gòu)構(gòu)簡式CCH3CCOCHH3。酮酮的通式式R1CCOR22酮是羰基基直接與與兩個(gè)烴烴基相連連，沒有有與羰基基直接相相連的氫氫原子，所以不不能發(fā)生生氧化反反應(yīng)。2丙酮酮易揮發(fā)發(fā)、易燃燃燒，可可跟水、乙酸及及乙醚等等以任意意比互溶溶，能溶溶解多種種有機(jī)物物，是一一種重要要的

24、有機(jī)機(jī)溶劑。3丙酮酮的化學(xué)學(xué)性質(zhì)：CH3CCOCHH3H2 CH33CHCCH3（三）總總結(jié)、擴(kuò)擴(kuò)展、答答疑（投投影）總結(jié)、擴(kuò)擴(kuò)展1飽和和一元醛醛的通式式：CnnH2nn+1CCHO或或CnHH2nOO，由于于醛類物物質(zhì)都含含有醛基基，它們們的性質(zhì)質(zhì)很相似似。如，它們都都能被還還原成醇醇，被氧氧化成羧羧酸，都都能發(fā)生生銀鏡反反應(yīng)等。2飽和和一元醛醛、酮互互為同分分異構(gòu)體體，它們們具有相相同的通通式CnnH2nnO，從從分子組組成上看看比乙烯烯多一個(gè)個(gè)氧原子子，其通通式也可可以看做做CnHH2n-2HH2O，它們?nèi)既紵龝r(shí)耗耗氧量與與同碳原原子的炔炔烴相同同，生成成的水與與同碳原原子數(shù)的的烯烴相相

25、同。3甲醛醛具有飽飽和一元元醛的通通性，同同時(shí)要注注意甲醛醛結(jié)構(gòu)的的特殊性性，兩個(gè)個(gè)氫原子子都非常?；顫姡寄鼙槐谎趸?，最終生生成碳酸酸。（四）布布置作業(yè)業(yè)1本節(jié)節(jié)課后習(xí)習(xí)題14461477頁第25題。2做本本節(jié)同步步練習(xí)題題612題。附：第三節(jié)節(jié)乙醛醛 同步步練習(xí)題題 1乙醛醛與氫氣氣的反應(yīng)應(yīng)屬于 A加成成反應(yīng) B加加聚反應(yīng)應(yīng) C還還原反應(yīng)應(yīng) D氧氧化反應(yīng)應(yīng)2銀氨氨溶液的的主要成成分是 ANHH3HH2OBNHH4+CAAg（NH33）2+DNHH33洗滌滌做過銀銀鏡實(shí)驗(yàn)驗(yàn)的試管管，應(yīng)選選用的試試劑是 A300的氨氨水BB乙醛醛溶液 C燒燒堿溶液液 D稀稀硝酸4做銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)之前，對(duì)于試試管

26、的正正確洗滌滌方法是是 A用熱熱的蒸餾餾水洗滌滌B先用用熱堿溶溶液后用用蒸餾水水洗滌C用濃濃硫酸和和蒸餾水水洗滌D先用用酸性高高錳酸鉀鉀溶液后后用蒸餾餾水洗滌滌5下列列反應(yīng)中中，有機(jī)機(jī)物被還還原的是是 A乙醛醛發(fā)生銀銀鏡反應(yīng)應(yīng) B乙乙醛制乙乙酸C乙醛醛與新制制得的氫氫氧化銅銅反應(yīng) D乙乙醛制乙乙酸6某有有機(jī)物的的分子式式為C55H100O，它它能發(fā)生生銀鏡反反應(yīng)和加加成反應(yīng)應(yīng)，若將將它與氫氫氣充分分加成，所得產(chǎn)產(chǎn)物的結(jié)結(jié)構(gòu)簡式式可能是是 A（CCH3）3CCCH2OOH BB（CHH3CHH2）2CHHOHCCHH3（CH22）3OHH DCH33CH22C（CH33）2OHH7丙烯烯醛的結(jié)結(jié)

27、構(gòu)簡式式為CHH2CHCCHO，下列有有關(guān)其性性質(zhì)的敘敘述不正正確的是是 A能使使溴水褪褪色 B能能與過量量的氫氣氣充分反反應(yīng)生成成丙醛C能發(fā)發(fā)生銀鏡鏡反應(yīng) D能能被新制制的氫氧氧化銅氧氧化8制取取酚醛樹樹脂的實(shí)實(shí)驗(yàn)裝置置中，豎豎直玻璃璃管的作作用 A導(dǎo)氣氣 BB冷凝凝回流C保持持內(nèi)外壓壓強(qiáng)平衡衡 D以以上作用用均有9標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)狀況下下，2LL甲醛和和1L乙烯烯的混合合氣體中中，再通通入1000L空空氣，完完全燃燒燒恢復(fù)到到標(biāo)準(zhǔn)狀狀況，所所得產(chǎn)物物的體積積是 A966L BB97LL C98LL D99LL10下下列一元元醇中，不能用用醛或酮酮與氫反反應(yīng)來制制取的是是 A2-丁醇 B（CH33）3

28、-OOHC（CCH3）2CHHOH D2-甲基基-2-丁醇11某某醛在發(fā)發(fā)生銀鏡鏡反應(yīng)時(shí)時(shí)，生成成了166.2gg銀，若若將相同同質(zhì)量的的該醛完完全燃燒燒生成119.88g 二二氧化碳碳，則該該醛是 A乙醛醛 BB丙醛醛 C丁丁醛 DD3-甲基基戊醛七、板書書設(shè)計(jì)第一課課時(shí) 第三節(jié)節(jié)乙醛醛一、醛的的結(jié)構(gòu)乙醛：分分子式CC2H44O結(jié)構(gòu)構(gòu)簡式或或CH33CHOO醛類的通通式：RR-CHHO二、乙醛醛的物理理性質(zhì)三、乙醛醛的化學(xué)學(xué)性質(zhì)1加成成反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理理：實(shí)質(zhì)質(zhì)上是在在上發(fā)生生加成，與的加加成類似似。2氧化化反應(yīng)A銀鏡鏡反應(yīng)AAg+NH33H22OAgOOH+NHH4+AgOHH+2NNH3H2

29、OO=AAg（NH33）2+OHH +22H2OOCH3CCHO2AAg（NH33）2+2OHH CH33COOO NH44+2Agg+3NNH3+H2OOB與CCu（OH）2溶液反反應(yīng)Cu2+2OHH-=CCu（OH）2CH3CCHO+2Cuu（OH）2 CCH3CCOOHH+Cuu2O+2HH2O分析：上的氫原原子由于于受CO的影響響，活性性增強(qiáng)，不僅能能被強(qiáng)氧氧化劑氧氧化，也也能被一一些弱氧氧化劑氧氧化生成成乙酸。說明：（1）要要保證兩兩個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)成功，所用的的銀氨溶溶液及CCu（OH）2懸濁液液必須是是新制備備的，且且呈堿性性。做銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)的試管管，要保保持清潔潔，最好好用堿液液處理。（2）CCH3CCH2-OH CH33CHOO CHH3COOOH（3）氧氧化反應(yīng)應(yīng)和還原原反應(yīng)的的比較四、乙醛醛的用途途及工業(yè)業(yè)制法第二課課時(shí) 五、醛類類（一）甲甲醛1甲醛醛的結(jié)構(gòu)構(gòu)特點(diǎn)：甲醛的分分子式CCH2OO，結(jié)構(gòu)構(gòu)簡式HHCHOO，結(jié)構(gòu)構(gòu)式2甲醛醛的物理理性質(zhì)甲醛又叫叫蟻醛。福爾馬馬林是質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)數(shù)含355400的甲甲醛水溶溶液3甲醛醛的化學(xué)學(xué)性質(zhì)：（1）與與氫氣加加成HCHOO+H22 CHH3OHH（2）銀銀鏡反應(yīng)應(yīng)HCHOO+2Ag（NH33）2+2OOH-HCOOO-+NH44+22Ag+3NNH3+H2OO反應(yīng)產(chǎn)物物HCOOO-中中仍含有有-CHHO，可