藥劑科三基訓(xùn)練模擬試題

1、-. z.藥劑科三基訓(xùn)練模擬試題*：鼓樓醫(yī)院剩余時(shí)間： 分 秒 及格分：60分/總分：100分一 單項(xiàng)選擇題共 30題，每題 1分 1以下反響方程式中哪個(gè)反響放出的熱量最多：ACH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)B2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4 H2O(L)CCH 4g+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)D2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)2H-1、H-2、H-3與0-16、0-1 7、0-18六種核素，組成水的分子類型總數(shù)是：A6種B9種C18種D27種3蛋白質(zhì)變性后可出現(xiàn)以下哪種變化：A一級(jí)構(gòu)造發(fā)生改變B構(gòu)型發(fā)生改變C

2、相對(duì)分子質(zhì)量變，JD構(gòu)象發(fā)生改變4結(jié)合膽紅素是指：A膽紅素-白蛋白B膽紅素-Y蛋白C膽紅素-葡萄糖醛酸D膽紅素-珠蛋白5酶原是酶的：A有活性前體B無活性前體C提高活性前體D降低活性前體6以下關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A應(yīng)均勻、細(xì)膩B應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇訡用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌D不得添加任何防腐劑或抗氧化劑7巴比妥類藥物的水溶液為：A強(qiáng)酸性B強(qiáng)堿性C弱酸性D弱堿性8當(dāng)歸的主產(chǎn)地是：A*B*C*D*9沖動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是：A對(duì)受體有親和力B對(duì)受體有內(nèi)在活性C對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性D對(duì)受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性10增加耳毒性的藥物不包括：A呋塞米B克拉霉素

3、C萬古霉素D甘露醇11呋塞米與以下哪種藥聯(lián)用能增強(qiáng)耳毒性：A氨芐西林B氯霉素C四環(huán)素D鏈霉素12能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰瘍的藥物是：A米索前列醇B硫糖鋁C枸櫞酸鉍鉀D雷尼替丁13藥物進(jìn)入機(jī)體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物的過程是：A吸收B分布C生物轉(zhuǎn)化D排泄14評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是：A藥一時(shí)曲線下面積B去除率C消除半衰期D藥峰濃度15非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置在：A醒目位置B中間位置C右上方D非處方藥標(biāo)簽、說明書和每個(gè)根本單元包裝印有中文藥品通用名商品名的一面的右上角16醫(yī)療機(jī)構(gòu)增加或更新一種藥品需經(jīng)過討論，舉行討論的組織是：A醫(yī)院院務(wù)委員會(huì)B醫(yī)院藥事管理委員會(huì)C醫(yī)院藥劑科D醫(yī)院紀(jì)律委

4、員會(huì)17藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)開展藥品宣傳，正確的做法是：A恰如其分地介紹藥品的治療作用B重點(diǎn)介紹藥品的治療作用和考前須知C恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反響、禁忌證和考前須知等D恰如其分地介紹藥品的不良反響和禁忌證18藥品儲(chǔ)存中，有效期藥品、一般藥品每垛混垛時(shí)限分別不得超過：A3個(gè)月、6個(gè)月B2個(gè)月、6個(gè)月C1個(gè)月、3個(gè)月D2個(gè)月、3個(gè)月19對(duì)處方描述正確的選項(xiàng)是：A患者購(gòu)藥必須出具的憑據(jù)B調(diào)配藥劑的書面文件C用藥說明指導(dǎo)D醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式20處方管理方法試行規(guī)定，具有處方權(quán)的醫(yī)師開具處方應(yīng)：A記載患者的一般工程應(yīng)清晰、完整，病歷記載可以簡(jiǎn)單B字跡應(yīng)當(dāng)清楚，錯(cuò)誤可以進(jìn)展涂改C醫(yī)療、

5、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)為方便自行編制藥品縮寫名或用代號(hào)D藥品名稱以中華人民*國(guó)藥典收載或藥典委員會(huì)公布的中國(guó)藥品通用名稱或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)。如無收載，則可采用通用名或商品名21一般處方保存期限為：A半年B一年C二年D三年22麻醉藥品只限用于：A癌癥止痛的需要B臨床手術(shù)的需要C醫(yī)療和科研的需要D戒毒的需要23在鎮(zhèn)痛藥中，屬三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是：A撲熱息痛B阿司匹林C右丙氧酚D羥嗎啡痛24硬脂酸鎂可作：A崩解劑B填充劑C黏合劑D潤(rùn)滑劑E潤(rùn)濕劑25以下制劑中須滅菌的是：A顆粒劑B中藥注射劑C流浸膏劑D酒劑26進(jìn)展治療藥物監(jiān)測(cè)的條件不包括：ATDM實(shí)驗(yàn)室B測(cè)定設(shè)備C百級(jí)干凈間D數(shù)據(jù)處理所

6、需的儀器設(shè)備27以下因素與藥物之間相互作用的表述，正確的選項(xiàng)是：A藥用輔料和藥物之間無相互作用B食物中的油脂可促進(jìn)脂溶性藥物的吸收C煙草和藥物之間只有藥動(dòng)學(xué)相互作用，而無藥效學(xué)相互作用D食物中的蛋白質(zhì)、糖和藥物無相互作用28合理用藥首要條件是：A平安性B有效性C經(jīng)濟(jì)性D適用性29非甾體抗炎藥最常見的不良反響是：A胃腸道反響B(tài)皮膚過敏反響C出血時(shí)間延長(zhǎng)D酸中毒30制何首烏的輔料宜選用：A黃酒B黑豆汁C米醋D甘草汁二 多項(xiàng)選擇題共 10題，每題 1分 1影響Rf值的因素有：A吸附劑的性質(zhì)B展開劑的極性C展開時(shí)的溫度D樣品的量E展開的方式2對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床研究試驗(yàn)機(jī)

7、構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)*認(rèn)證的有關(guān)處分包括：A給予警告B責(zé)令限期改正C沒收*所得D逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千至二萬元罰款E情節(jié)嚴(yán)重的，撤消藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格3執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利有：A人格尊嚴(yán)和人身平安受到保護(hù)B執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)備用所需的藥學(xué)專業(yè)資料、參加各種旨在提高執(zhí)業(yè)素質(zhì)的繼續(xù)教育C執(zhí)業(yè)藥師可以且應(yīng)該依法組織自律性協(xié)會(huì)組織D有權(quán)參加學(xué)術(shù)交流E執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)爭(zhēng)取并獲得正當(dāng)、合理的執(zhí)業(yè)報(bào)酬4麻醉藥品管理的五專是指：A專人B專柜加鎖C專賬D專登記E專保管5合理用藥的根本要求是：A適當(dāng)?shù)乃幬顱適當(dāng)?shù)膭┝緾適當(dāng)?shù)牟∪薉到達(dá)適當(dāng)?shù)闹委熌康腅適當(dāng)?shù)尼t(yī)師6不合理用藥

8、產(chǎn)生的后果表現(xiàn)在：A延誤疾病治療B浪費(fèi)醫(yī)藥資源C影響藥物吸收利用D產(chǎn)生藥源性疾病E導(dǎo)致藥物利用研究失敗7藥物利用評(píng)價(jià)的主要對(duì)象是：A臨床使用頻繁的藥物B潛在高危險(xiǎn)性的藥物C用量較大的藥物D貴重的藥物E新上市的藥物8藥師在合理用藥中的關(guān)鍵作用應(yīng)包括：A選擇藥物B準(zhǔn)確調(diào)配藥品C提供藥物信息D治療藥物監(jiān)測(cè)E用藥指導(dǎo)9在使用一般玻璃比重計(jì)時(shí)應(yīng)注意：A比重計(jì)不應(yīng)觸及容器的內(nèi)壁B供試液面不應(yīng)有氣泡和浮沫C用前應(yīng)用肥皂和水洗凈D在測(cè)定檢品時(shí)應(yīng)先用讀數(shù)較大的比重計(jì)E以上都是10大黃的炮制品種有：A酒大黃B蜜炙大黃C熟大黃D醋大黃E大黃炭三 是非題共 10題，每題 1分 1死時(shí)間t0是分配系數(shù)為零的組分，即不被

9、固定相吸附或溶解的組分的保存時(shí)間。A正確B錯(cuò)誤2系統(tǒng)預(yù)試法是根據(jù)需要有重點(diǎn)地檢查*一類成分。A正確B錯(cuò)誤3片劑濕法制粒時(shí)，其濕顆粒的枯燥溫度應(yīng)控制在5060。A正確B錯(cuò)誤4藥物能在預(yù)定時(shí)間內(nèi)自動(dòng)按預(yù)定的速度釋放，使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間保持在一定濃度*圍內(nèi)的制劑稱為緩釋制劑。A正確B錯(cuò)誤5藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家控制藥物質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，中華人民*國(guó)藥典即為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。A正確B錯(cuò)誤6影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和藥物自身的理化性質(zhì)。A正確B錯(cuò)誤7有機(jī)藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型通過生物膜，在膜內(nèi)水溶液介質(zhì)中解離成離子型而起作用。A正確B錯(cuò)誤8被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物無飽和現(xiàn)象。A正確B

10、錯(cuò)誤9去除率是指藥物去除的比值。A正確B錯(cuò)誤10煅炭就是使藥物炭化。A正確B錯(cuò)誤四 填空題共 10題，每題 1分 1用普通命名法命名：C2H6C10H22C12H26。考生答案:,正確答案:乙烷,癸烷十二烷2分別寫出伯胺、仲胺、叔胺的通式。伯胺仲胺叔胺。考生答案:,正確答案:R-NH2,R-NH-R,R-NR-R3肝臟生物轉(zhuǎn)化作用的第一相反響包括反響；第二相是反響?？忌鸢?,正確答案:氧化、復(fù)原、水解,結(jié)合4軟膏基質(zhì)一般分為、三類。考生答案:,正確答案:油溶型基質(zhì),乳劑型基質(zhì),水溶性基質(zhì)5口服定位給藥系統(tǒng)可分為、?？忌鸢?,正確答案:胃定位給藥系統(tǒng),小腸定位給藥系統(tǒng),結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)6苷類

11、藥物的水解產(chǎn)物是 和 ?？忌鸢?,正確答案:苷元,糖7五味是指： 、 、 、 、 。考生答案:,正確答案:辛,甘,酸,苦,咸8抗消化性潰瘍的藥物主要有 、 、 、 四大類?？忌鸢?,正確答案:抗酸藥,抑制胃酸分泌的藥物,保護(hù)胃黏膜的藥物,抗幽門螺桿菌藥9寫出四代喹諾酮類代表藥物，第一代 、第二代 、第三代 和第四代 。考生答案:,正確答案:萘啶酸,吡哌酸,氧氟沙星,莫西沙星10片劑的制備工藝流程中，潤(rùn)滑劑、崩解劑在 后 前參加。考生答案:,正確答案:整粒,壓片五 名詞解釋共 5題，每題 2分 1靈敏度法(雜質(zhì)檢查)考生答案:正確答案:靈敏度法：在供試品溶液中參加試劑，在一定反響條件下，不得

12、有正反響出現(xiàn)，從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。2氧瓶燃燒法考生答案:正確答案:戊烯二醛反響：溴化氰及芳香伯胺作用于吡啶環(huán)，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏堿類。3抑菌藥考生答案:正確答案:抑菌藥：僅有抑制微生物生長(zhǎng)繁殖而無殺滅作用的藥物，如磺胺類、紅霉素等。4一級(jí)速率過程考生答案:正確答案:一級(jí)速率過程：藥物在體內(nèi)去除速度與藥物量的一次方成正比，這種速率過程稱為一級(jí)速率過程。5血藥峰濃度考生答案:正確答案:血藥峰濃度：藥物在吸收過程中的最大血漿濃度。六 簡(jiǎn)答題共 6題，每題 5分 1簡(jiǎn)述醚類化學(xué)物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)?？忌鸢?正確答案:醚的物理性質(zhì)：大多是易燃的揮發(fā)性液體，比水輕，不易溶

13、于水；與醇相比，沸點(diǎn)顯著低于同相對(duì)分子質(zhì)量的醇。醚的化學(xué)性質(zhì)：常溫下較穩(wěn)定，是一種良好的有機(jī)溶劑。2簡(jiǎn)述當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及其主要原因。考生答案:正確答案:當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及原因：染菌。主要原因：生產(chǎn)過程中藥物受到嚴(yán)重污染，滅菌不徹底，瓶蓋不嚴(yán)、松動(dòng)、漏氣等。熱原反響。主要原因：輸液過程中污染。澄明度。主要原因：生產(chǎn)環(huán)境不符合要求；輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質(zhì)量問題或洗滌不當(dāng)；原輔料存在質(zhì)量問題。3簡(jiǎn)述藥物化學(xué)構(gòu)造修飾的目的和方法。考生答案:正確答案:藥物化學(xué)構(gòu)造修飾的目的：提高藥物的組織選擇性；提高藥物的穩(wěn)定性；延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間；改善藥物的吸收；改善藥物的溶解度

14、；消除藥物的不良味道；發(fā)揮藥物的配伍作用。藥物化學(xué)構(gòu)造修飾的方法：成鹽修飾；成酯及成酰胺修飾；開環(huán)修飾和成環(huán)修飾等。4在藥動(dòng)學(xué)方面藥物的相互作用的表現(xiàn)有哪些考生答案:正確答案:藥動(dòng)學(xué)方面藥物的相互作用：(1)吸收過程相互作用：由于配伍而影響了藥物的溶解度，胃腸蠕動(dòng)的變化均可影響藥物的吸收。(2)影響藥物的血漿蛋白結(jié)合率：*些與血漿蛋白結(jié)合率高、分布容積小、排泄慢的藥物之間競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合，結(jié)合率小的藥物被游離出來，引起作用增加或產(chǎn)生毒性。(3)影響生物轉(zhuǎn)化：*些藥物是由肝微粒體酶代謝而轉(zhuǎn)化的，合并用藥能影響藥酶的作用，并影響藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，從而影響該藥物在體內(nèi)消除，使作用延長(zhǎng)或縮短。(

15、4)影響藥物排泄的相互作用：合并用藥可改變尿液pH，影響腎小管排泄過程，二者均可影響藥物排泄速度而使作用時(shí)間增加或減少。5靜脈輸液配置中心的概念是什么考生答案:正確答案:靜脈輸液配置中心(PIVA)是指在符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、依據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)的操作環(huán)境下，受過培訓(xùn)的藥技人員嚴(yán)格按照操作程序進(jìn)展包括靜脈營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞毒性藥物和抗生素藥物配置，為臨床醫(yī)療提供優(yōu)質(zhì)效勞的醫(yī)療職能部門。6哪些情況下需要對(duì)治療藥物進(jìn)展監(jiān)測(cè)考生答案:正確答案:以下情況需要對(duì)治療物進(jìn)展監(jiān)測(cè)：(1)治療指數(shù)低、平安*圍窄、毒副作用強(qiáng)的藥物，如地高辛，毒性反響的發(fā)生率為35，且劑量缺乏和劑量過量的臨床病癥十分相似，通過監(jiān)測(cè)，調(diào)整劑量，既做到有效，又可降低和防止毒性反響的發(fā)生。(2)具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物，如保泰松、苯妥英鈉等，當(dāng)體內(nèi)代謝這些藥物的能力到達(dá)飽和時(shí)，再稍加量即會(huì)引起血藥濃度的明顯增高，藥物