醫(yī)療藥品第十五十六章生物藥劑學(xué)和

1、第十五、十六章生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)一、A型題（最正確選擇題）1、以下表達錯誤的選項是A、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸取、分布、代謝與排泄的機理及過程的邊緣科學(xué)B、大多數(shù)藥物經(jīng)過被動擴散方式透過生物膜C、主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度地域向高濃度地域轉(zhuǎn)運的過程D、被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度地域轉(zhuǎn)運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲2、不是藥物經(jīng)過生物膜轉(zhuǎn)運機理的是A、主動轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、浸透作用D、胞飲作用E、被動擴散3、以下哪條不是被動擴散特色A、不用耗

2、能量B、有部位特異性C、由高濃度地域向低濃度地域轉(zhuǎn)運D、不需借助載體進行轉(zhuǎn)運E、無飽和現(xiàn)象和競爭控制現(xiàn)象4、以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特色A、耗資能量B、可與結(jié)構(gòu)近似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運D、不需載體進行轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)5、以下哪條不是促進擴散的特色A、不用耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性要求C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、不需載體進行轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)6、關(guān)于胃腸道吸取以下哪些表達是錯誤的1/12A、當(dāng)食品中含有很多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸取量B、一些經(jīng)過主動轉(zhuǎn)運吸取的物質(zhì)，飽腹服用吸取量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中簡單吸取D、當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸取加快E、

3、脂溶性，非離子型藥物簡單透國細胞膜7、藥物劑型對藥物胃腸道吸取影響因素不包括A、藥物在胃腸道中的牢固性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數(shù)E、胃排空速率8、影響藥物胃腸道吸取的生理因素不包括A、胃腸液成分與性質(zhì)B、胃腸道蠕動C、循環(huán)系統(tǒng)D、藥物在胃腸道中的牢固性E、胃排空速率9、一般認為在口服劑型中藥物吸取的大體序次A、水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑B、水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C、水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑D、混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑E、水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑10、已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后A、t不變，生物利用度增加B、t不變，生物利用度減少C、t增加，生物利用度也增加2/

4、12D、t減少，生物利用度也減少E、t和生物利用度皆不變化11、某藥物對組織親和力很高，因此該藥物A、表觀分布容積大B、表觀分布容積小C、半衰期長D、半衰期短E、吸取速率常數(shù)Ka大12、關(guān)于表觀分布容積正確的描述A、體內(nèi)含藥物的真實容積B、體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C、有生理學(xué)意義D、個體血容量E、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值13、關(guān)于生物半衰期的表達正確的選項是A、隨血藥濃度的下降而縮短B、隨血藥濃度的下降而延長C、正常人對某一藥物的生物半衰期基實情似D、與病理情況沒關(guān)E、生物半衰期與藥物除掉速度xx14、測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的除掉速率常數(shù)為A、1.5h-1B、1.0h-

5、1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-115、某藥物的t為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而除掉，其余的碰到生物轉(zhuǎn)變，其生物轉(zhuǎn)變速率常數(shù)Kb約為3/12A、0.05小時-1B、0.78小時-1C、0.14小時-1D、0.99小時-1E、0.42小時-116、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、17、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天除掉節(jié)余量的百分之幾A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假設(shè)藥物除掉吻合一級動力學(xué)過程，問多少個t藥物除掉99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t19、單室模型藥物，單

6、次靜脈注射除掉速度常數(shù)為0.2h-1，問除掉該藥99%需要多少時間A、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少g/mL。（已知t=4h,V=60L）A、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.61021、單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h22、緩控釋制劑，人體生物利用度測定中收集血樣時間最少應(yīng)為A、12個半衰期B、35個半衰期C、57個半衰期D、79個半衰期E、10個半衰期23、以靜脈注射為標準參比

7、制劑求得的生物利用度A、絕對生物利用度B、相對生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度二、B型題（配伍選擇題）144/12A、被動擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、胞飲E、吸取1、大多數(shù)藥物的吸取方式2、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，耗資能量3、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不用耗能量4、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)58A、口服給藥B、肺部吸入給藥C、經(jīng)皮全身給藥D、靜脈注射給藥E、A、B和C5、有首過效應(yīng)6、沒有吸取過程7、控制xx8、起效速度同靜脈注射912A、腸肝循環(huán)B、生物利用度C、生物半衰期D、表觀分布容積E、單室模型9、藥物在體內(nèi)除掉一半的時間10、藥物在體內(nèi)

8、各組織器中迅速分布并迅速達到動向分布平衡11、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸取的現(xiàn)象12、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值1316A、Cl=KVB、T=0.693/KC、GFRD、V=X0/C0E、AUC5/1213、生物半衰期14、曲線下的面積15、表觀分布容積16、除掉率1719A、除掉率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、多室模型17、反響腎功能的一個指標18、擁有明確的生理學(xué)意義19、反響藥物除掉的快慢2023A、單室單劑量血管外給藥ct關(guān)系式B、單室單劑量靜脈滴注給藥ct關(guān)系式C、單室單劑量靜脈注射給藥ct關(guān)系式D、單室多劑量靜脈注射給藥ct關(guān)系式E、多劑量函數(shù)20、C=C0e

9、kt21、C=kFX0/V（k-k）（ekt-ekat）22、=（1-enk）/（1-ek）6/1223、C=k0/Kv（1-ek）2427A、除掉速率常數(shù)KB、吸取速率常數(shù)KaC、多劑量函數(shù)D、A和BE、B和C24、WagmerNelson法的公式可求25、單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求26、單室模型單劑量血管外給藥的ct關(guān)系式可求27、單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的ct關(guān)系式可求2831A、F=（AUC0）口服/（AUC0）靜注B、C=kFX0/V（k-k）（ekt-ekat）C、C=k0/Kv（1-ek）D、C=C0ekt7/12E、C=C0（1-enk）/（1-

10、ek）ekt28、表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律29、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律30、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律31、表示某口服制劑的絕對生物利用度三、X型題（多項選擇題）1、以下表達錯誤的選項是A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸取、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B、大多數(shù)藥物經(jīng)過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度地域轉(zhuǎn)運的過程稱促進擴散C、主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度地域向高濃度地域轉(zhuǎn)運的過程D、被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度

11、地域轉(zhuǎn)運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲2、藥物經(jīng)過生物膜轉(zhuǎn)運機理有A、主動轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、主動擴散D、胞飲作用E、被動擴散3、以下哪幾條是被動擴散特色A、不用耗能量B、有部位特異性C、由高濃度地域向低濃度地域轉(zhuǎn)運D、需借助載體進行轉(zhuǎn)運E、無飽和現(xiàn)象和競爭控制現(xiàn)象8/124、以下哪幾條是主動轉(zhuǎn)運的特色A、耗資能量B、可與結(jié)構(gòu)近似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、不需載體進行轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸取的藥物，因此，應(yīng)該A、反后服用B、飯前服用C、大劑量一次性服用D、小劑量分次服用E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6、關(guān)于胃腸道

12、吸取以下哪些表達是正確的A、大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸取B、一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸取經(jīng)過主動轉(zhuǎn)運來完成C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中簡單吸取D、當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸取加快E、脂溶性、離子型藥物簡單透過細胞膜7、藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸取的影響因素是A、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解離常數(shù)E、除掉速率常數(shù)8、影響藥物胃腸道吸取的生理因素A、藥物的給藥路子B、胃腸道蠕動C、循環(huán)系統(tǒng)D、藥物在胃腸道中的牢固性E、胃排空速率9、以下有關(guān)生物利用度的描述正確的選項是9/12A、反后服用xxB將使生物利用度提高B、無定形藥物的生物利用度大于牢固型的生物利用度C、藥物

13、微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好10、以下有關(guān)藥物表觀分布容積地表達中，表達正確的選項是A、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表示藥物在體內(nèi)分布的實質(zhì)容積C、表觀分布容積有可能高出體液量D、表觀分布容積的單位是升或升/千克E、表觀分布容積擁有生理學(xué)意義11、可完好防備肝臟首過效應(yīng)的是A、舌下給藥B、口服腸溶片C、靜脈滴注給藥D、栓劑直腸給藥E、鼻黏膜給藥12、關(guān)于藥物動力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A、最少有一部分藥物從腎排泄而除掉B、須采用中間時間t中來計算C、必定收集全部尿量

14、（7個半衰期，不得有損失）D、誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)顛簸大10/12E、所需時間比“虧量法”短13、關(guān)于隔室模型的看法正確的有A、可用AIC法和擬合度法來鑒識隔室模型B、一室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速分布，成為動向平衡的均一體C、是最常用的動力學(xué)模型D、一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E、隔室看法比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性14、用于表達生物利用度的參數(shù)有A、AUCB、CLC、TmD、KE、Cm15、非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是A、KB、VC、CLD、KmE、Vm16、關(guān)于生物利用度測定方法表達正確的有A、采用雙周期隨機交織試驗設(shè)計B、洗凈期為藥物的35個半衰期C、整個采樣時間最少7個半衰期D、多劑量給藥計劃要連續(xù)測定三天的峰濃度E、所用劑量不得高出臨床最大劑量17、藥物動力學(xué)模型的鑒識方法有A、圖形法B、擬合度法C、AIC判斷法D、F檢驗E、虧量法18、生物半衰期是指A、吸取一半所需的時間11/12B、藥效下降一半所需時間C、血藥濃度下降一半所需時間D、體內(nèi)藥量減少一般所需時間E、與血漿蛋白結(jié)合一半所需時間19、影響達峰時間tm的藥物動力學(xué)參數(shù)有A、KB、tmC、X0D、FE、Ka答案：一、A型題1、D2、C3、B4、D5、D6、C7、E8、D9、