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文檔簡介
1、吉林省吉林市重點中學(xué) 2021-2022 學(xué)年高三調(diào)研測試化學(xué)試題試卷副標題線線題號得分一二三四五六總分注意事項:_:號訂考訂_:級班_答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息請將答案正確填寫在答題卡上第 I 卷(選擇題)請點擊修改第I 卷的文字說明評卷人得分一、單選題斷錯誤的是“鯤龍”水陸兩棲飛機的燃料航空煤油,屬于純凈物“中國天眼”的“眼眶”是鋼鐵結(jié)成的圈梁,屬于合金_:名裝姓裝_校D“嫦娥五號”月球探測器上聚酰胺國旗,屬于有機合成材料 2正確認識化學(xué)物質(zhì)是學(xué)好化學(xué)的關(guān)鍵,下列各組物質(zhì)前后對應(yīng)正確的是A濃硫酸:電解質(zhì)B:與互為同系物學(xué)外內(nèi)C:硬脂酸甘油酯D氯化銨的電子式:下列烷烴的一氯取代
2、物只有一種的是A丙烷B正丁烷C異丁烷D新戊烷4辛勤勞動才能創(chuàng)造美好生活,下列勞動項目中所涉及的化學(xué)知識有錯誤的選項勞動項目化學(xué)知識A社區(qū)服務(wù):回收舊衣物并進行分類棉麻和絲主要成分均為纖維素試卷第 1 頁,共 12 頁B家務(wù)勞動:用熱的純堿溶液去除餐具的油污碳酸鈉溶液顯堿性C實驗室勞動:用CS 處理殘留硫黃的試管2硫黃易溶于CS 中2D班級勞動:利用84 消毒液給拖布消毒NaClO溶液與CO 反應(yīng)生成HClO線 線AABBCCDD5水所參與的下列反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng),且水既不作氧化劑也不作還原劑的是ASO 與水反應(yīng)BNO 與水反應(yīng)CNa與水反應(yīng)DFe與水蒸氣反22應(yīng) 6A天然氣的主要成分甲烷
3、是高效、較潔凈的燃料 B石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化 C石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油D燃煤中加入CaO 可以除去煤燃燒生成的SO ,減少酸雨的形成27廣口瓶被稱為氣體實驗的“萬能瓶”,是因為它可以配合玻璃管和其它簡單儀器組成各種功能的裝置。下列各圖中能用作安全瓶防倒吸裝置的是ABCD8設(shè)N為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A 訂 裝 題 答 內(nèi)線訂 裝 在 要 不 訂 裝A5.85 g NaCl晶體中含有0.1 N個NaCl分子AB16.25 g FeCl水解形成的FeOH0.1 NC11 g 由和組成的超重水中,中子數(shù)和電子數(shù)之和為10 NDL Cl 0.2 N9由N
4、O 和NO 反應(yīng)生成N 和NO 的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是內(nèi)請外222試卷第 2 頁,共 12 頁233AA2A線線A1 mol N2時轉(zhuǎn)移 2 mol eB反應(yīng)物能量之和大于生成物能量之和CO 與NO 反應(yīng)的化學(xué)方程式為O NO_2222_:號D正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能在2021 5 29 日,我國企業(yè)研發(fā)的世界首臺航天微波爐隨著“天舟二號”進入訂考訂_的反應(yīng)為:Si HNO3SiF2HNOH2 H 2,下列說法錯誤的是_:A此反應(yīng)不能在玻璃容器中進行B由此反應(yīng)可判斷氫氟酸是強酸級班_C氧化性: HNO3H SiF26_D1.12 L 時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 0.2 mo
5、l_2_類比法是化學(xué)上研究物質(zhì)的重要方法之一,下列類比的結(jié)果正確是:名裝姓裝_N2分子中存在NN,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,則CHCH 的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定_工業(yè)上電解熔融的MgCl2冶煉鎂,則電解熔融的AlCl3冶煉鋁:CCH4的空間構(gòu)型為正四面體型,則CCH 3 4碳骨架的空間構(gòu)型為正四面體型學(xué)外內(nèi)D鎂和鋁與稀硫酸所形成的原電池中鎂作負極,則鎂和鋁與氫氧化鈉溶液所形成的原電池中鎂作負極下列事實不能說明元素的金屬性或非金屬性相對強弱的是選項事實結(jié)論高溫ASiO2+NaCO23NaSiO2+CO2BNaCl溶液呈中性,MgCl 溶液呈酸性金屬性:NaMg23 12 頁222t 時, Br H2HBrK 5.61
6、07非金屬性: 金屬Li和Na分別在空氣中燃燒生成Li O和Na O金屬性:NaLi22BrII H2HIK 4322線 線13下列各組澄清溶液中的離子能大量共存,且加(或通)X 試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是選項離子組X試劑離子方程式Ca2 、Na 、HCO 、ClNaOH溶液HCO OH =CO2 H O3332Fe3 、Na 、I 、SO2過量氨水Fe3 3NH H O=FeOH 3NH 訂43234K 、Na 、AlO 、CO2少量鹽酸 H H O=AlOH23223K 、Na 、ClO、SO2足量SOSO 3ClO H O=SO2 Cl 2HlOAABBCCDD14X、Y、Z
7、、M 是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X,Y,M 位于三個不同周裝期,它們組成一種團簇分子的化學(xué)式為Z M Y YX Y 原子核外最外層電子數(shù)是其22423電子總數(shù)的 ,M 是其所在周期中簡單離子半徑最小的元素。下列說法正確的是 題 答 內(nèi) 訂 裝 在 不 訂 裝422244線要請A簡單離子半徑:ZYBX 與Y 形成的化合物中只可能含有極性共價鍵CZ 和M 的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性15下列物質(zhì)發(fā)生變化時,所克服的微粒間作用力類型完全相同的是內(nèi)外D含有M 的化合物既可能是離子化合物,也可能是共價化合物A液態(tài)H O與液態(tài)HCl分別受熱變?yōu)闅怏w2BSiO 受熱熔化與干冰受熱汽化2C氯化鈉
8、與氯化氫分別溶解在水中D碘單質(zhì)與苯分別受熱變?yōu)闅怏w試卷第4 頁,共12 頁AABBCCDDZnSO 4溶液的有機高聚物作固態(tài)電解質(zhì)的一種堿性電池,其電池總反應(yīng)為6MnO2+3Zn+6+xHO+ZnSO2放電6MnOOH+ZnSO充電4ZnOH2 xH O3212是有機高聚物的結(jié)構(gòu)片段。線線_:號下列說法中錯誤的是放電時,有機高聚物中Zn2 移向MnO2膜訂考訂_放電時,電池的正極反應(yīng)式為MnO e H =MnOOH2_級:級D合成有機高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)172007 年諾貝爾化學(xué)獎頒給了德國化學(xué)家格哈德埃特爾(Gerhard Ertl),以表彰他在固班_:名裝姓裝體表面化學(xué)研究中取得的開
9、拓性成就。他的成就之一是證實了氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨氣的反應(yīng)過程,模擬示意圖如下。關(guān)于合成氨工藝,下列說法錯誤的是_校學(xué)A圖到圖是吸收能量的過程,圖到圖是放出能量的過程B若N2在催化劑表面的吸附和分解速率慢,是決速步驟,可適當增加N2濃度,提高整體反應(yīng)的速率外內(nèi)C當溫度、體積一定時,在原料氣中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率D在固體催化劑表面合成氨氣,能加快反應(yīng)速率但不會提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率18Cl O1100體積以上的Cl O,與有機22的Cl2和N2 HgO粉末中,發(fā)生反應(yīng):5 12 頁HgO+2Cl218-25HgCl2+ClO 制取并收集Cl2O,裝置如圖所(部分夾持儀器
10、已省2為77.8,沸點為33.5。下列有關(guān)該實驗的說法錯誤的是線線為77.8,沸點為33.5。下列有關(guān)該實驗的說法錯誤的是線線A組裝裝置時,儀器、導(dǎo)管間不能用橡膠管與橡膠塞連接B濃鹽酸與足量的KMnO 4反應(yīng),若參加反應(yīng)的HCl 為 8 mol,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物題質(zhì)的量為 5 molC裝置D 的作用只是干燥氣體,試劑為濃硫酸;裝置G 的作用只是尾氣回收,試劑為 訂答 內(nèi) 訂堿石灰線D裝置F 中液氨的作用是冷凝,便于收集產(chǎn)品Cl O 并使其與Cl 分離22草酸二甲()是一種重要的化工基本原料主要用于制藥農(nóng)藥有機合成,也用作增塑劑。可由CO CH ONO )在Pd 催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):32C
11、O+2CONOPd+2N是 裝 訂 裝 在 不 請 裝140A催化劑Pd 參加了化學(xué)反應(yīng) 內(nèi)要 外BCH ONO 中氮氧雙鍵在Pd 表面斷裂3C脫附過程 1 生成了草酸二甲酯,脫附過程2 生成了副產(chǎn)物碳酸二甲酯()試卷第 6 頁,共 12 頁234.6的熔點3DnONO,可提高最終產(chǎn)物中草酸二甲酯的比率3H AsO 和H AsO (3334)與pH的關(guān)系分別如圖所示。線線_:號下列說法錯誤的是3訂考3_AsO第一步電離方程式為HAsOAsO H_3424_pH=11AsO3水溶液中三種微粒濃度由大到小的順序為級班cAsO-2HAsO2-3AsO 33_以酚酞為指示劑,將NaOH 溶液逐滴加入A
12、sO3溶液中,當溶液由無色變?yōu)闇\紅_:色時停止滴加,該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為OH AsO23 HAsO2 H O32名裝姓裝若pKa2=-lgKa2,H AsO3第二步電離的電離常數(shù)為K,則pKa2=7.0_校學(xué)外內(nèi)第 II 卷(非選擇題)請點擊修改第II 卷的文字說明評卷人得分二、實驗題鎵元素與鋁同族,氮化鎵為第三代半導(dǎo)體材料。氮化鎵穩(wěn)定,不與水、酸反應(yīng),熱時溶于濃堿,實驗室可通過2Ga 2NH 2GaN3H 來制備。實驗裝置如圖所示:32試卷第 7 頁,共 12 頁(1)裝置a的名;裝置a 中所裝試劑 。(2)裝置B的作。(3)球形干燥管b 中所裝藥品可選。A無水CaClB堿石灰C硅
13、膠D五氧化二磷2(4)裝置A中的鋅用還原鐵粉代填“可以”或“不可以評卷人得分三、工業(yè)流程題22(主要成分為Al O ,含SiO 和Fe O 雜質(zhì))為原料制23223備鋁的一種工藝流程如下:注: SiO 在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。2“堿溶”時不斷攪拌的目的?!皦A溶”時生成偏鋁酸鈉的離子方程式?!盀V渣”的成分。向“過濾”所得濾液中加入NaHCO溶液,使鋁元素恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀的為通常認為溶液中的離子濃度小105 mol/L為沉淀完全;AlOH OHAl2H OK=.0100.6,K=1.01014。322w“電解”是電解Na CO 溶液,原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式 試卷第 8 頁,共 1
14、2 頁題答訂內(nèi)線訂裝在要裝裝不請內(nèi)外(5)加熱前需通一段時間的氫氣,作用。線線(6)氮化鎵溶于熱堿溶液的離子方程式。323若用放電電流強度I=2.0A的電池工作40 電解Na CO 溶液得到氧氣0.32 則23電流利用效率。(保留小數(shù)點后一)(已知:F=96500C/ mol,負載利用電量100%)電池輸出電量評卷人得分線線四、原理綜合題23回答下列問題(1)N2g 3H2g2NH3g。已知在 298 K 時,_:號H= 92.2kJ mol1 ,S= 198.2J K1 mol1根據(jù)反應(yīng)的焓變和熵變,分析在298 K 時合成氨反填能、“不”或“無法判斷”)正向自發(fā)進行。訂考訂_級:級有利于化
15、學(xué)平衡向生成氨的方向移動的。A升高溫度,增大壓強B升高溫度,減小壓C降低溫度,減小壓強D降低溫度,增大壓下圖為合成氨生產(chǎn)設(shè)備流程示意圖,下列說法錯誤的 班_:名裝姓裝_校“”而喪失催化活性,原料氣必須經(jīng)過凈化B學(xué)的制造要求的問題C合成氨反應(yīng)的溫度控制在 500左右,此溫度下反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率最大D冷卻過程,及時將外內(nèi)向移動從平衡混合物中分離除去,促使合成氨反應(yīng)向生成氨氣的方3假設(shè)在恒溫恒容的密閉容器中,通入2 molN2、6 molH24 molAr,達平衡時,氮氣的轉(zhuǎn)化率為50%,平衡總壓為20MPa,計算平衡常數(shù)Kp=(Kp 計算=該物質(zhì)的)9 12 頁(2)1,3-丁二烯和Br 加成時的
16、反應(yīng):21,2-加成:(產(chǎn)物A)線線1,4-加成:(產(chǎn)物B)1,3-丁二烯和Br 以物質(zhì)的量之比為 1:1 加成時的反應(yīng)過程和能量變化如圖:2穩(wěn)定性填“”、或“”)探究 1,2-加成和 1,4-加成的影響因素。 訂題 答 內(nèi) 線訂 訂Br2A 和B 在產(chǎn)物中的含量,低溫時產(chǎn)物以A 為主,較高溫度時以B 為主。裝實驗 2:加熱實驗 1 中低溫時的反應(yīng)產(chǎn)物,A 的含量減少,B 的含量增大。實驗 3:在實驗 1 的基礎(chǔ)上,充分延長反應(yīng)時間,無論是低溫還是高溫,產(chǎn)物中B 的含 裝在 要 裝量均增大。不結(jié)合反應(yīng)過程和能量變化的示意圖,解釋實驗1 中低溫時產(chǎn)物以A 為主的原因 。說明實驗2 中,升高溫度
17、轉(zhuǎn)化為B 經(jīng)歷的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程。 請評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)24砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,其晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似。內(nèi)外(1)基態(tài)Ga 原子的價電子排布式,其同周期元素中未成對電子數(shù)最多的是填元素符)。(2)GaAs 可用Ga CH (常溫下為無色液體)和AsH 高溫反應(yīng)制得,同時生成另一種3 33產(chǎn)物,寫出反應(yīng)方程,另一種產(chǎn)物中心原子的雜化類型。試卷第 10 頁,共 12 頁實驗1:將1,3-丁二烯和以物質(zhì)的量之比1:1加成,不同溫度,相同時間內(nèi)測定(3)沸點AsH3(填“”、“”、原因是。 的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示鍵角若晶胞中距離最近的兩個Ga原子距離為a nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為線線
18、,則GaAs的密度為g/cm3。 _評卷人得分六、有機推斷題:號訂考訂_級:級25沙利度胺具有鎮(zhèn)靜止痛消炎作用,可用于輔助治療新型冠狀病毒。然而1960 年聯(lián)2021 年諾貝爾化學(xué)“”的合成路線如下圖所示。班_:名裝姓裝_校學(xué)回答下列問題:(1)B的分子式,C 的結(jié)構(gòu)簡式 下列有關(guān)A 的說法正確的 a所有碳原子可能共平面;b能與NaHCO外內(nèi)3溶液反應(yīng);c能與鹽酸反應(yīng);d不能發(fā)生縮聚反應(yīng);e2 mol H2發(fā)生反應(yīng)試卷第 11 頁,共 12 頁常用的不對稱有機催化劑之一脯氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為,則脯氨酸分子中個手性碳原子。寫出B+EF 的化學(xué)反應(yīng)方程,該反應(yīng)類型。寫出符合下列條件的D 的同分異構(gòu)寫出
19、一種即可,不考慮立體異線線構(gòu))。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)1 mol4 mol AgNH 3 2OH反應(yīng)其核磁共振氫譜顯示有 4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫題答訂內(nèi) 線訂裝在要裝裝不 請內(nèi)外試卷第12 頁,共12 頁參考答案1A【詳解】A錯誤;B正確;線線C氮化鋁陶瓷具有耐高溫、耐酸堿腐蝕、硬度大、耐磨損、密度小等優(yōu)點,屬于新型無機正確;D正確;_答案選A。_2C_【詳解】_:A濃硫酸屬于混合物,電解質(zhì)屬于化合物,混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),即濃硫號訂考酸不屬于電解質(zhì),故A 錯誤;_有兩個苯環(huán),與不互為同系物,故B錯誤;_:級C硬脂酸甘油酯為,故C正確;班_D氯離子沒有表示最外層電子,氯化銨
20、的電子式正確的是,故D錯誤;_:裝名裝答案為。姓_3D_【詳解】_丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH ,有 2 種不同的化學(xué)環(huán)境的H,一氯代物有 2 種,故A:323學(xué)不符合題意;正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH CH CH ,有 2 種不同的化學(xué)環(huán)境的H,一氯代物有 2 種, 外 內(nèi) 外 內(nèi)故B 不符合題意;C異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為,有2種不同的化學(xué)環(huán)境的H,一氯代物有2種,故C 不符合題意;答案第 1 頁,共 16 頁D新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為,有1種不同化學(xué)環(huán)境的H,一氯代物有1種,故D 符合題意;答案為D。4A線線【詳解】A絲的主要成分為蛋白質(zhì),故A 錯誤;B碳酸鈉水解顯堿性,可除去油污,且水解為吸熱反應(yīng),加熱促進
21、水解,因此可用熱的純堿溶液洗滌餐具上的油污,勞動與所涉及的化學(xué)知識相符,故B 正確;CCS2,所以可用CS 溶解試管內(nèi)壁的硫,故C ”的有效成分是 具有強氧化性,能使蛋白質(zhì)變性,可用于消毒殺菌,“84 稀釋后拖地是利用了NaClO 的氧化性,故D 正確;故選A。5B【詳解】ASO 不符合;NO 2符合;Na不符合;Fe 符合; 訂 裝題 答 內(nèi)線 訂 裝 在 要 不 請 訂 裝2答案選B。6B【詳解】A天然氣的主要成分甲烷燃燒生成二氧化碳和水,是高效、較潔凈的燃料,故A正確;B煤的氣化和液化過程中有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B 錯誤;內(nèi)外C石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)液體燃料,故C 正
22、確;D燃煤中加入氧化鈣,可以與煤燃燒生成的二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸鈣,亞硫酸鈣被氧化生成硫酸鈣,從而減少二氧化硫的排放,減少酸雨的形成,故D 正確;答案第 2 頁,共 16 頁2故選B。7B【詳解】A 該 裝 置 是 排 液 量 氣 裝 置 , 故 A 錯 誤 ; B該裝置可作為安全瓶防倒吸,因為進氣管較短(剛漏出瓶塞)盛裝在B 瓶中,不會再倒流到前一裝置,從而防止倒吸,故B正確;C該裝置是混氣裝置,進入C 瓶中兩氣體在C 瓶中充分混合,故C D該裝置是洗氣裝置,故D 錯誤;故選B。8D【詳解】A氯化鈉晶體是由鈉離子和氯離子形成的離子化合物,不存在氯化鈉分子,故A 錯誤; B氫氧化鐵膠粒是粒子的
23、集合體,則16.25g 氯化鐵水解形成的氫氧化鐵膠粒的個數(shù)小于16.25g162.5g/molNAmol1=0.1NA,故B 錯誤;C由3 H 和16 O 121011 g 由3 H 和16 O 組成的超重水中,中子數(shù)和電子數(shù)之和為11g 22g/mol11g12NAmol1+ 22g/mol10NAmol1=11NA,故C錯誤; 線 線_訂: 號考_訂_ 裝: 級班_: 名姓_校學(xué) 外 裝 內(nèi)2.24L22.4L/mol2NAmol1=0.2NAD正確;故選D。9D【詳解】 與NO 反應(yīng)方程式為N2O +1 0 中+2價N +4 N,反應(yīng)生成1molN2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的 量 為 2mol,
24、故 A 說 法 正 確 ; B根據(jù)圖像可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B 說法正確; C 與 NO 反應(yīng)方程式為N2O+NO=N2+NO2,故C 說法正確; D kJ/mol為逆反應(yīng)活化能,因此正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能,故D說法錯誤;答案第 3 頁,共 16 頁答案為D。10B【詳解】氫氟酸能腐蝕玻璃,此反應(yīng)不能在玻璃容器中進行正確;該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),不能由此反應(yīng)判斷氫氟酸是強酸 是弱酸 不正確;線線氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,則氧化性:HNO3H SiF2,C正確;存在關(guān)系式SiHNO3H SiF2HNO2H4e ,則標況下,生成1.12 L 即20.05mo
25、l H2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 0.2 mol,D 正確;題題答案選B。答【詳解】訂內(nèi)N2分子中存在NN,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,但CHCH中碳碳三鍵中有2 個鍵容易斷裂、 化學(xué)性質(zhì)較活潑 錯誤;線2氯化鎂是離子化合物氯化鋁是共價化合物工業(yè)上電解熔融的MgCl冶煉鎂電解熔 訂2融的氧化鋁冶煉鋁 錯誤;裝CH4CCH 3 4碳骨架的空間構(gòu)型為正四面 在體型,C正確;要鎂和鋁與稀硫酸所形成的原電池中鎂作負極,則鎂和鋁與氫氧化鈉溶液所形成的原電 裝裝池中、總反應(yīng)為鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)、則金屬鋁作負極 錯誤;不請答案選。請12A【詳解】高溫SiO2+NaCO2NaSiO2+CO,該反應(yīng)利用高沸點制備低沸點物質(zhì)
26、,不能說明Si 的非2金屬性強于碳,故A 符合題意;內(nèi)外根據(jù)鹽類水解規(guī)律 溶液顯中性,說明氯化鈉是強酸強堿鹽溶液顯酸性, 說明氯化鎂是強酸弱堿鹽,金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強,即金屬性NaMg,故B不符合題意;答案第4 頁,共16 頁堿金屬從上到下,金屬性增強,與氧氣反應(yīng)產(chǎn)生氧化物更加復(fù)雜,金屬LiNa分別在空氣中燃燒生成LiO 和Na O22,說明金屬性NaLi,故C 不符合題意; 與H2 反應(yīng)程度大于 與H2 反應(yīng)程度,即非金屬性BrI,故D 不符合題意;答案為A。13C【詳解】Ca2 Na 、HCO 、Cl 在溶液中可大量共存,加入NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)3HCO OH +
27、Ca 2 =CaCO33O ,A 錯誤;2Fe3 、I 錯誤;K Na 、AlO 、CO2 在溶液中可大量共存,加入少量鹽酸,偏鋁酸根離子結(jié)合氫離23子生成氫氧化鋁沉淀: AlO H H2O=Al2OH,C正確;3K Na 、ClO 、SO2 在溶液中可大量共存,加入足量4發(fā)生反應(yīng):2SO ClO H2O=SO 2 Cl 2H ,D 錯誤;24答案選C。14D【分析】Y 原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的34,推出Y 為 O,X、Y、M 位于三個不同周期,X 位于第一周期,即X 為H,M 是所在周期中簡單離子半徑最小的元素,M 為Al,團簇分子式為Z Al O (OH) 0,推出該分子式中Z
28、的化2242合價為2 價,四種元素原子序數(shù)依次增大的短周期元素,推出Z 為 Mg,據(jù)此分析;【詳解】為為O,Z Mg,M 為Al;AY、Z 簡單離子半徑分別為O2、Mg2,它們核外電子排布相同,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,即簡單離子半徑大小順序是O2Mg2,故A 錯誤;BX 與Y 形成化合物可能是2O,也能是H2O2,H2O 中只存在極性共價鍵,H2O2中存在 線 線_訂: 號考_ 裝_:級班_: 名姓_校學(xué) 外訂 裝 內(nèi)答案第 5 頁,共 16 頁線線線線題DAlCl 為離子化合物,故D 正確;323答案為D。15D【詳解】AH O 與HCl 都是分子晶體,但H O 分子間存在氫鍵,所以分別
29、受熱變?yōu)闅怏w,H O 克222服分子間作用力和氫鍵,HCl 僅克服分子間作用力,選項A 不符合題意;BSiO2是原子晶體受熱融化時克服共價鍵干冰是分子晶體融化時克服分子間作用力, 選項B 選項B 不符合題意;答C氯化鈉屬于離子晶體,溶解在水中克服離子鍵;氯化氫屬于共價化合物,溶解在水中克服共價鍵;選項C 不符合題意;訂 內(nèi)線訂D碘與苯都是分子晶體,分別受熱變?yōu)闅怏w,都克服分子間作用力,選項D 符合題意。答案選D。16B【詳解】訂 裝A放電過程中鋅做負極,是二氧化錳正極,有機高聚物中Zn 2 移向MnO2膜,故A 正確;在B該電池是堿性電池,放電過程正極上是二氧化錳得到電子生成MnOOH,電極反
30、應(yīng)中不裝要裝是氫離子,故B 錯誤; 不C放電過程中鋅做負極,充電過程中鋅做陰極,含有鋅膜的碳納米管纖維一端連接電源負請極,故C 正確;D有機高聚物的結(jié)構(gòu)片段發(fā)現(xiàn)可知,是加成聚合產(chǎn)物,合成有機高聚物的單體是:,合成有機高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng),故D 正確;故選B。17C內(nèi)外【詳解】A根據(jù)模擬圖,圖到圖氮氮鍵和氫氫鍵發(fā)生斷裂,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,圖到圖答案第 6 頁,共 16 頁形成氮氫鍵,形成化學(xué)鍵放出熱量,故A說法正確;B分解速率慢,是決速步驟,適當提高N2的濃度,增加反應(yīng)速率,從而提高整體反應(yīng)的速率,故B說法正確;C恒溫恒容狀態(tài)下,充入惰性氣體,組分濃度不變,反應(yīng)速率不變,平衡不移動,即恒
31、溫線線恒容下,重復(fù)惰性氣體,不能提高平衡轉(zhuǎn)化率,故C說法錯誤;D使用催化劑,降低活化能,加快反應(yīng)速率,但對平衡移動無影響,即使用催化劑,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故D 說法正確;答案為。_18C_【詳解】_ClO 與有機物接觸時爆炸,因此組裝裝置時,儀器、導(dǎo)管間不能用橡膠管與橡膠塞連接,_:2號訂考故A 正確;_濃鹽酸與足量的2KMnO ,16molHCl 參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移_442_10mol 電子,若參加反應(yīng)的HCl 為 8 mol,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5 mol,故 B 正_:級確;班_裝置D試劑為濃硫酸,裝置D的作用干燥氣體,將氮氣和氯氣混合均勻,根據(jù)在時_1 體積水能溶解 100
32、 體積以上的ClO ,裝置G 的作用尾氣回收和防止空氣中水蒸氣進入_2_試劑為堿石灰,故C錯誤;:名裝姓根據(jù)O 的沸點為34.6;NH的熔點為77.8,_223_沸點為33.5,裝置 F 中液氨的作用是冷凝,便于收集產(chǎn)品ClO 并使其與Cl分離,故D_22_:正確。校學(xué)綜上所述,答案為C。19B【詳解】A根據(jù)反應(yīng)機理,催化劑Pd參加了化學(xué)反應(yīng),故A說法正確;外內(nèi)3B根據(jù)反應(yīng)機理可知ONO在Pd 表面得到,斷裂的是氮氧單鍵,故B說法3錯誤;C根據(jù)反應(yīng)機理可知,過程1中在Pd-COOCH 脫附結(jié)合H COOC-COOCH ,即3337 16 頁2 在Pd 表面的OCH 和COOCH 脫附結(jié)合得到碳
33、酸二甲酯(),故C說法正確;D增大投料n(CO)n(CH3ONO),即增大CO 的物質(zhì)的量,可產(chǎn)生更多的與線線反應(yīng)得到從而產(chǎn)生可提高最終產(chǎn)物中草酸二甲酯的比率,故D 說法正確;答案為B。20C【詳解】題根據(jù)H AsO 與pH 的關(guān)系圖可知 AsO 為三元弱酸,電離時分步電離,第一步電方程式為H AsOH AsO +H+,故A說法正確;H AsO 與pHpH=11時c(H AsO )c(HAsO2 )c(H AsO )B 說法正確;酚酞變色范圍是8.1HAsO3與pHpH在8.10范圍內(nèi)H3As3HAsO增大,即該過程中主要離子反應(yīng)是O+ As= AsO +H2O,故C說法錯誤;c(HAsO2
34、)c(H+ )DH3AsO4 的第二步電離平衡常數(shù)為K2=4,電離平衡常數(shù)只受溫度影響,24根據(jù)H AsO 與 pH 的關(guān)系圖可知,c(H AsO )=c(HAsO 2 )時,K =c(H+)=10-7.0mol/L,即 pK =7.0,故D 說法正確;2 訂 裝 答 內(nèi) 線 訂 裝 在 不 請 訂 裝答案為C。33c(H AsO )34244221(1)分液漏斗濃氨水內(nèi)要外(2)除去氫氣中氯化氫,防止與后續(xù)裝置中的堿反應(yīng)答案第 8 頁,共 16 頁333434234423323333(3)B不可以趕走裝置中空氣,防止鎵與氧氣反應(yīng),且避免氫氣與氧氣加熱發(fā)生爆炸GaN+OH- +H O2GaO
35、- +NH23【分析】根據(jù)實驗?zāi)康闹苽涞墸鶕?jù)制備所需要的物質(zhì)氨氣,根據(jù)實驗裝置判斷C是制取氨氣, 線 線_訂: 號考_: 級班_裝: 名姓_校學(xué) 外 訂 裝 內(nèi)A 中的藥品判斷裝置A 是制取氫氣,根據(jù)題目信息生成物有氫氣,故氫氣不參與反應(yīng),而D中和鎵發(fā)生反應(yīng)制備氮化鎵,而裝置E目的應(yīng)該是除去過量的氨氣;(1)質(zhì),故C 中裝液體,濃氨水;故答案為:分液漏斗、濃氨水;(2)裝置B 在制氫氣的后面,應(yīng)是除去氫氣中含有的雜質(zhì)氣體:水或氯化氫,根據(jù)題目信息C 中制氨氣,故不能通入氯化氫,故B 堿反應(yīng);(3)球形干燥管b 中干燥劑是干燥氨氣,故應(yīng)選用不能與氨氣反應(yīng)的干燥劑,故答案為B;(4)裝置A
36、中的鋅粒與鹽酸利用啟普發(fā)生器裝置制備氫氣,故應(yīng)選用鋅粒,而不選擇鐵粉,防止固體落下,不能有效控制氣體的量;(5)加熱前需通一段時間的氫氣,作用是:趕走裝置中空氣,防止鎵與氧氣反應(yīng),且避免氫氣與氧氣加熱發(fā)生爆炸;(6)根據(jù)難溶物、弱電解質(zhì)、氣體不改寫的規(guī)則,又因鎵元素與鋁同族書寫,類比鋁與氫氧化鈉答案第 9 頁,共 16 頁GaN+OH- +HO- +NH請請溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式進行書寫,氮化鎵溶于熱堿溶液的離子方程式為:;223【點睛】此題考查物質(zhì)的制備,根據(jù)物質(zhì)制備的原理及物質(zhì)的性質(zhì)判斷制備過程雜質(zhì)氣體,利用制備反應(yīng)原理判斷是否有尾氣處理,根據(jù)制備原理判斷所用儀器的目的。線線22(1)加
37、快溶解速率,使反應(yīng)更充分(2) Al O 2OH =2AlO H O2322 題 答(3)鋁硅酸鈉和Fe O23(4)8.37(5)2H O 4e 4CO2=O4HCO80.4%2323【分析】中加入NaOH 溶液,發(fā)生Al O 2NaOH=2NaAlO H 在“時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉Fe O不與NaOH Fe O NaAlO和H加入NaHCO3 溶液發(fā)生NaOHNaHCO3=Na2CO3H2O、H2OAlO HCO =Al(OH)3CO 2 ,灼燒Al(OH)3 得到Al2O3,電解Al2O3 得到Al,據(jù)此分析;(1)“堿溶”時不斷攪拌的目的是加快溶解速率,使反應(yīng)更充分;故答案為加快溶解速率,使
38、反應(yīng)訂 裝 內(nèi) 線 訂 裝 在 要 不訂 裝更充分;內(nèi)外(2)Al ONaOH反應(yīng)的離子方程式為Al O 2O=2AlOH 答案第 10 頁,共 16 頁23222232322332323222Al2O32OH=2AlO H2O;2(3)題中信息,SiO2 在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀,根據(jù)上述分析,“濾渣”的成分是鋁硅酸鈉和 Fe2O3;故答案為鋁硅酸鈉和Fe2O3;(4)c(AlO )K=2c(OH-=1.0100.63,Al 元素完全沉淀,c(AlO )=105molL1,代入數(shù)值,c(OH2)=110-5.63mol/L,根據(jù)Kw=c(H)c(OH),解得c(H)=1108.37mo
39、LL1,即pH=8.37;故答案為 8.37;(5)根據(jù)裝置圖,陽極上的 2H2O4e=O24H,然后H與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3,即陽極反應(yīng)式為2HO 4e 4CO 2 =O 232 4HCO ;故答案為32H O 4e 4CO 2=O23 4HCO ;340min通過的電量為2.0A4060s=48000.32g0.04mo,0.04?96500C電流利用效率= 234800C100% 80.4%;故答案為 80.4%。能D1Mpa2 或 0.037 Mpa227從圖中可知,生成A 的活化能比生成B 的小,化學(xué)反應(yīng)速率快,所以低時,產(chǎn)物以A 為主升高溫度生成中間體C,中間體C生成B【解析
40、】(1)298K 時,H0、S0,將數(shù)據(jù)代入,H-TS=-92.2kJmol-1-298K(-198.2)1000 kJK-1 mol-1 -33.1kJmol-1 , 線 訂_:號考 裝_:級班_: 名姓_校學(xué) 外 線 訂 裝 內(nèi)-33.1kJ mol-10,則 298K 下合成氨反應(yīng)能自發(fā)進行;該反應(yīng)H0、S0,故降低溫度,增大壓強都有利于氨的合成(化學(xué)平衡向生成氨的方向移動,故選D;答案第 11 頁,共 16 頁A合成氨反應(yīng)使用鐵觸媒作催化劑,原料氣中含有雜質(zhì)的氣體可能會造成催化劑中毒而 活性減弱,因此原料氣需要經(jīng)過凈化 正確;合成氨反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強既有利于加快速率又有
41、利于平衡右移,但 壓強增大設(shè)備成本大幅度提升,故需要綜合考慮以上影響因素 正確;合成氨反應(yīng)使用鐵觸媒作催化劑,該催化劑在500時活性最大,此時反應(yīng)速率最大, 線線不是平衡轉(zhuǎn)化率最大 錯誤;冷卻過程,及時將從平衡混合物中分離除去,降低了產(chǎn)物的濃度,促使合成氨反應(yīng)3向生成氨氣的方向移動,提高了產(chǎn)率,D 正確; 故選C;根據(jù)所給數(shù)據(jù)可得三段式如下:題開始(mol)N g3H2g2NH3g答2反應(yīng)(mol)13平衡(mol)130則平衡時氣體總物質(zhì)的量為22訂內(nèi)線線1+3+2+4=10mol,常數(shù)Kp= 2 20MPa 210MPa2 0.037MPa2101 20MPa 3 20MPa3271010訂(2)裝在由 一丁二烯與Br2以物質(zhì)的量之比為 發(fā)生加成反應(yīng)過程和能量變化圖可知 要4 一加成產(chǎn)物B 所具有的總能量低于 一加成產(chǎn)物A 所具有的總能量能量越低越穩(wěn)定, 裝裝故穩(wěn)定性AB;不請(2)活化能越小,反應(yīng)越容易進行,反應(yīng)速率越快,根據(jù)圖
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