2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）歷年真題精選一含答案試卷10

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.血管外給藥后，采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學(xué)參數(shù)時(shí)，主要方法有（）。A、速率法B、虧量法C、W-N法D、圖解法E、以上都對正確答案:A,B,C2.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是：A、表觀分布容積反應(yīng)藥物的分布特性B、表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值正確答案:B3.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達(dá)坪濃度越快。正確答

2、案:越大4.藥物消除半衰期指的是下列哪一條A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、吸收一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥物降解一半所需要的時(shí)間正確答案:D5.小腸吸收氨基酸屬于（）。正確答案:易化擴(kuò)散6.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為A、XtB、XC、X0D、FX0E、以上都不對正確答案:D7.胃排空按照（）速率過程進(jìn)行。正確答案:一級8.用改善藥物粒度的方法來改善吸收，僅在（ ）情況下有意義A、藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解B、溶出是吸收的限速過程C、吸收過程的機(jī)制為主動轉(zhuǎn)運(yùn)D、藥物對組織刺激性較大E、以上均不對正確答

3、案:B9.進(jìn)行藥物動力學(xué)研究時(shí)，通常是先建立（ ），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測定不同時(shí)刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。正確答案:模型10.發(fā)生以下哪種條件時(shí)有利于藥物向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確正確答案:C11.尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式正確的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt正確答案:A,B,C12.以下正確的選項(xiàng)是A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過

4、肝從而減少首過作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、A、B、C都不對E、A、B、C都對正確答案:A,B,C,E13.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為（）A、處置B、吸收C、代謝D、消除E、排泄正確答案:B14.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系稱為A、房室模型B、表觀分布容積C、單室模型D、雙室模型E、清除率正確答案:D15.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性B、型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述水

5、溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)正確答案:D16.外周室正確答案:外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時(shí)間方能達(dá)到動態(tài)平衡。17.關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述不正確的是A、等于單次給藥的AUC與的比值B、為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時(shí)間間隔的比值C、與劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)給藥周期的AUC與單次給藥的AUC相等E、一個(gè)給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時(shí)間間隔的比值正確答案:E18.對殘數(shù)法求k和k

6、a 的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可用“殘數(shù)法” 逐個(gè)求出各指數(shù)項(xiàng)的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)正確答案:A,B,C,D,E19.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系A(chǔ)、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效正確答案:B,C,E20.靜脈滴注給藥的MRTinf為A、AUC0-n+Cn/B、MRTiv-T/2C、1/kD、 MRTiv+T/2E、以上都不對正確答案:D21.2015年版中國藥典

7、二部附錄規(guī)定溶出度測定法第二法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法正確答案:C22.清除率的單位為A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不對正確答案:D23.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A、無競爭性B、無飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確正確答案:C24.pharmacokinetics為藥物動力學(xué)或藥動學(xué)。（難度：1）正確答案:正確25.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序?yàn)樾托托?，其生物利用度大小最可能的順序?yàn)锳、型型D、型型型E、型=型=型正確答案:D26.Michaelis-Menten方程的動力學(xué)特征

8、 ，當(dāng)CKm時(shí)，表現(xiàn)為（）級速率過程。正確答案:一27.代謝正確答案:藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。28.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:D29.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、膽汁正確答案:D30.下列對平均滯留時(shí)間描述不正確的是A、為一階矩與零階矩比值B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時(shí)間C、MRT=AUMC/AUCD、MRT=1/kE、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時(shí)間正確答案:E31.下列不屬于食物增加藥物的吸收的機(jī)制可能是A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空減慢D、崩解減慢E、膽汁分泌增加正確答案:D32.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有A、氧化、乙?；?、分解、結(jié)合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結(jié)合D、氧化、還原、分解、結(jié)合E、氧化、脫羧、乙?；_答案:C33.血漿蛋白結(jié)合率小于多少為低度結(jié)合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%正確答案:B34.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動力學(xué)分析的情況是A、大部分以原形