2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案試卷7

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.關(guān)于藥物動力學(xué)敘述，錯誤的是(所屬 ，難度：4)A、藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)B、藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化D、藥物動力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標(biāo)還需很長的路要走E、藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響具有重要的作用正確答案:D2.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為(所屬 ，難度：2)

2、A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、細胞色素P-450E、還原酶正確答案:A3.目前絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動力學(xué)過程都符合線性藥物動力學(xué)。（難度：1）正確答案:正確4.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過程（難度：3）正確答案:錯誤5.在靜脈滴注之初，往往需要需要注射一個較大的劑量，該劑量稱為首劑量，又稱（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:負荷劑量6.藥動學(xué)中房室模型的建立基于(所屬 ，難度：3)A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同正確答案:D7.單室模型：是指藥物進入體內(nèi)以后，能夠迅速、均

3、勻分布到全身各組織、器官和體液中，能立即完成轉(zhuǎn)運間的動態(tài)平衡，成為動力學(xué)上所謂的“均一狀態(tài)”，此時，機體成為藥物轉(zhuǎn)運動態(tài)平衡的均一單元，即一個隔室稱為（）。(所屬 ，難度：1)正確答案:單室模型8.舌下給藥制劑的特點是(所屬 ，難度：4)A、受唾液沖洗作用影響大B、藥物滲透能力強，吸收迅速，生物利用度高C、藥物滲透能力弱，吸收迅速，生物利用度高D、主要適用于溶出迅速、劑量大、作用強的藥物E、主要適用于溶出迅速、劑量小、作用強的藥物正確答案:A,B,E9.Noyes-Whitney方程中，Cs為藥物在擴散層中的（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:飽和濃度10.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達的部

4、位，下列敘述錯誤的是(所屬 ，難度：4)A、8m，50沉積在喉部B、10m，沉積在上呼吸道中并很快被清除C、35m，到達下呼吸道D、23m，易通過呼吸排出E、20m，沉積在上呼吸道中并很快被清除正確答案:D11.病例：女性患者，72歲，高血壓。有5年的原發(fā)性高血壓病史，服用硝苯地平能很好控制血壓。后來患者因出現(xiàn)結(jié)核而加用利福平后，血壓控制差。合用利福平后，患者的硝苯地平Cmax降低近40%，AUC減少約40%。下列分析正確的是A、利福平通過誘導(dǎo)CYP3A4加快硝苯地平的代謝B、利福平通過抑制CYP3A4加快硝苯地平的代謝C、利福平通過抑制CYP2D6加快硝苯地平的代謝D、利福平對CYP3A4的

5、誘導(dǎo)效應(yīng)可立即出現(xiàn)E、利福平對CYP3A4的抑制效應(yīng)可立即出現(xiàn)正確答案:A12.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬 ，難度：2)A、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:C,E13.表觀分布容積（V）是用來描述藥物在體內(nèi)分布的程度，甘露醇靜注后V為0.06L/kg。下列說法正確的是A、甘露醇在肝、肺和脾臟高濃度積聚B、甘露醇均勻分布在全身體液

6、C、甘露醇與血漿蛋白結(jié)合D、甘露醇不能透過血管壁，分布于血漿E、甘露醇分布于細胞內(nèi)液正確答案:D14.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶促反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶，參與第一相反應(yīng)的藥酶主要是(所屬 ，難度：2)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸化酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、細胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案:D15.關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)V的敘述，錯誤的是(所屬 ，難度：3)A、無生理學(xué)意義B、表觀分布容積最大不能超過總體液C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積D、可用來評價藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積正確答案:B,C,D,E16.下列關(guān)于多劑量函數(shù)正確的是(所屬 ，難度：4)A、與給藥的劑

7、量有關(guān)B、r=(1-e-nk)/( 1-e-k)C、與給藥時間間隔有關(guān)D、r=1+e-k+e-2k+e-(n-1)kE、與生物利用度有關(guān)正確答案:B,C,D17.以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是(所屬 ，難度：5)A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C、達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度維持一個恒定值D、以上描述均錯E、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少正確答案:E18.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化(所屬 ，難度：3)A、藥理活性增強B、藥理活性降低C、水溶性升高D、極性增加E、藥

8、物失效正確答案:A,B,C,D,E19.藥物的代謝途徑與給藥途徑無關(guān)，而只與藥物和動物種類有關(guān)（難度：3）正確答案:錯誤20.腎小管分泌為載體媒介轉(zhuǎn)運，逆濃度梯度，需載體能量，有飽和與競爭抑制現(xiàn)象（難度：2）正確答案:正確21.ATP驅(qū)動泵(所屬 ，難度：5)正確答案:以ATP水解釋放的能量為能源進行主動轉(zhuǎn)運的載體蛋白家族。22.藥物制劑的達峰時間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。(所屬 ，難度：2)A、吸收速率B、消除速率C、代謝速率D、吸收程度E、分布速率正確答案:A,D23.能使藥物代謝加快的物質(zhì)叫做（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:酶誘導(dǎo)劑24.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障(所屬 ，難

9、度：4)A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥正確答案:A25.口服藥物吸收的主要部位是（）。(所屬 ，難度：1)正確答案:小腸26.關(guān)于制劑因素對藥物吸收的影響，下列說法不正確的是(所屬 ，難度：2)A、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會影響藥物崩解或溶出B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關(guān)C、片劑中加入崩解劑的目的是促進片劑崩解，從而使吸收加快D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率E、以上均不對正確答案:B27.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，體內(nèi)藥物的消除速度等于（ ）速度。(所屬 ，難度：4)正確答案:輸入28.硝酸甘油片為非口服給藥制劑（難度：1）正確答案:正確29.緩

10、控釋制劑藥物動力學(xué)參數(shù)中HVD是指(所屬 ，難度：5)A、半峰濃度維持時間B、波動系數(shù)C、延遲商D、峰谷擺動率E、以上都不對正確答案:A30.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中(所屬 ，難度：1)A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄正確答案:B31.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是(所屬 ，難度：3)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX正確答案:C32.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)氖?所屬 ，難度：4)A、型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性B、型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、以上均不對正確答案:D33.影響藥物療效的劑型因素包括(所屬 ，難度：3)A、病理生理狀態(tài)B、劑型及用藥方法C、藥物理化性質(zhì)D、處方中藥物的配伍及相互作用E、輔料的種類、性質(zhì)和用量正確答案:B,C,D,E34.影響藥物眼部吸收的因素包括(所屬