呼吸道病毒課件

1、呼吸道病毒 呼吸道病毒是指一大類能侵犯呼吸道引起呼吸道局部病變或僅以呼吸道為入侵門戶，主要引起呼吸道外組織器官病變的病毒。拒統(tǒng)計，90%以上的急性呼吸道感染由該類病毒引起。呼吸道病毒課件1呼吸道病毒 呼吸道病毒是指一大類能侵犯呼吸道引起呼呼吸道病毒的分類呼吸道病毒包括：正粘病毒科 流感病毒副粘病毒科 副流感病毒、呼吸道合 胞病毒、麻疹病毒、腮 腺炎病毒其他病毒科 腺病毒、風疹病毒、鼻 病毒、冠狀病毒、呼腸 病毒呼吸道病毒課件2呼吸道病毒的分類呼吸道病毒包括：呼吸道病毒課件2（一）流行性感冒病毒（influenza virus） 流行性感冒病毒，簡稱流感病毒，甲、乙、丙三型,引起人和動物流感 甲

2、型流感病毒是反復流行最為頻繁和引起流感全球流行的重要病原體。呼吸道病毒課件3（一）流行性感冒病毒（influenza virus） 1、生物學性狀 流感病毒呈球形或絲狀，球形直徑80-20nm，新分離株絲狀多于球形有包膜，單鏈分節(jié)段的RNA病毒。糖蛋白刺突： 血凝素(HA) 與病毒吸附和穿入宿主細胞有關 神經(jīng)氨酸酶（NA） 四聚體，有利于成熟病毒的釋放和病毒的擴散呼吸道病毒課件41、生物學性狀呼吸道病毒課件4流感病毒的電鏡照片呼吸道病毒課件5流感病毒的電鏡照片呼吸道病毒課件512435678PB2PB1RNPRNAM2M1NAHA分節(jié)段的（-） SSRNAPA RNA多聚酶核糖核蛋白（RNP）

3、呼吸道病毒課件612435678PB2PB1RNPRNAM2M1NAHA分節(jié) 流感病毒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)核衣殼病毒分片段的RNA，結(jié)合有核蛋白（NP）以及與復制和轉(zhuǎn)錄有關的三種依賴RNA的RNA多聚酶蛋白。呈螺旋對稱?；|(zhì)蛋白（M蛋白）覆蓋在核衣殼外面，M蛋白抗原性穩(wěn)定，也具有型特異性。M1(增加包膜厚度)M2(輔助HA2釋放核衣殼)外膜來自宿主細胞的脂質(zhì)雙層膜。呼吸道病毒課件7 流感病毒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)核衣殼呼吸道病毒課件7 流感病毒的表面結(jié)構(gòu)血凝素(HA)柱狀，為三聚體，它基本上以相同的間距覆蓋了病毒的全部表面HA1（病毒吸附）HA2（核衣殼釋放）保護性抗原，血凝抑制抗體(保護性抗體) 神經(jīng)氨酸酶（NA

4、）四個亞單位組成的四聚體，并不平均分布在病毒表面，而是聚合成群。與病毒釋放有關。呼吸道病毒課件8 流感病毒的表面結(jié)構(gòu)血凝素(HA)呼吸道病毒課件8流感病毒的結(jié)構(gòu) 核心:分節(jié)段的（-） SSRNA核蛋白（NP） RNA多聚酶基質(zhì)蛋白(M蛋白)：具型特異性包膜：刺突血凝素HA 神經(jīng)氨酸酶NAM1,M2呼吸道病毒課件9流感病毒的結(jié)構(gòu) 核心:分節(jié)段的（-） SSRNA核蛋白（NP流感病毒的復制病毒侵入遺傳物質(zhì)的釋放病毒的復制與病毒蛋白的合成病毒的裝配出芽呼吸道病毒課件10流感病毒的復制病毒侵入呼吸道病毒課件10流感病毒復制過程示意圖呼吸道病毒課件11流感病毒復制過程示意圖呼吸道病毒課件11（2）流感病

5、毒的分型與抗原變異分型據(jù)核糖體蛋白（RNP）和M蛋白抗原性分：甲、乙、丙三型甲型根據(jù)HA和NA抗原性不同，再區(qū)分為若干亞型（H1H15、N1N9）乙型、丙型至今未發(fā)現(xiàn)亞型命名：型別/宿主/分離地點/病毒株/序號/分離年代(HA與NA亞型號) （A/HongKong/1/68(H3N2)呼吸道病毒課件12（2）流感病毒的分型與抗原變異分型呼吸道病毒課件12抗原漂移（antigenic drift） 因HA或NA的點突變造成，變異幅度小，屬量變，引起局部中、小型流行。 抗原轉(zhuǎn)換（antigenic shift） 因HA或NA的大幅度變異造成，屬質(zhì)變，導致新亞型的出現(xiàn)，引起世界性的暴發(fā)流行。流感病毒

6、的抗原變異呼吸道病毒課件13抗原漂移（antigenic drift）流感病毒的抗原變異（3）培養(yǎng)特性 可在雞胚和培養(yǎng)細胞中增殖，但不引起明顯的病變；培養(yǎng)液中加入胰液，促使HA裂解，可擴大培養(yǎng)細胞范圍。（4）抵抗力 不耐熱，對干燥、乙醚、甲醛和乳酸等敏感。呼吸道病毒課件14（3）培養(yǎng)特性呼吸道病毒課件14呼吸道病毒課件15呼吸道病毒課件15呼吸道病毒課件16呼吸道病毒課件162、致病性與免疫致病性：傳染源-病人或病毒攜帶者致病機理-病毒不入血病毒-呼吸道-毒素樣物質(zhì)進入血液全身中毒癥狀局部粘膜上皮炎癥 同型有1-2年免疫力 免疫物質(zhì)為sIgA及中和抗體（IgG 、IgM） 免疫性：傳播途徑-病

7、毒飛沫，呼吸道傳播呼吸道病毒課件172、致病性與免疫致病性：傳染源-病人或病毒攜帶者流行性感冒（ Influenza ） “流行性感冒”（ Influenza ）是英國人john huzxam在1743年創(chuàng)造的字，他依據(jù)意大利語中用來描述這個疾病起源的片語“un infuenza di freddo”，即“寒冷的影響 ”。它主要發(fā)生在深秋、冬天和早春季節(jié)。每年都有數(shù)以百萬計的人群受到感染。呼吸道病毒課件18流行性感冒（ Influenza ） “流行性感冒”常見癥狀 發(fā)熱 (up to 39) 畏寒 肌肉酸痛出汗 咳嗽 鼻塞咽痛 頭痛厭食 乏力呼吸道病毒課件19常見癥狀 發(fā)熱 (up to 3

8、9) 呼吸道病毒課件19微生物學檢查病毒分離 取患者咽漱液或鼻咽拭，接種雞胚或培養(yǎng)細胞血清學診斷 血凝抑制試驗、中和試驗、補體結(jié)合試驗、酶免疫測定抗原檢測 直接從病人呼吸道分泌物、脫落細胞中檢測抗原分型鑒定 核酸雜交、PCR、序列分析呼吸道病毒課件20微生物學檢查病毒分離呼吸道病毒課件20流感的防治藥物治療： 無特效療法！ 甲基金剛脘胺Vs甲型流感、干擾滴鼻素、板蘭根、大青葉接種疫苗 流感病毒滅活疫苗 病毒表面抗原疫苗 減毒活疫苗用雞胚培養(yǎng)制作流感疫苗呼吸道病毒課件21流感的防治藥物治療： 無特效療法！用雞胚培養(yǎng)制作流感疫苗呼吸（二）副粘病毒（paramyxovirus） 與正粘病毒一樣，核衣

9、殼呈螺旋對稱，有包膜的單負鏈RNA病毒，同時又有自己的特點：病毒體積大（-）ssRNA不分節(jié)段包膜刺突蛋白不同（HN、H、G、F蛋白）呼吸道病毒課件22（二）副粘病毒（paramyxovirus） 與正粘病毒1、麻疹病毒（measles virus） 麻疹病毒是麻疹的病原體。 臨床表現(xiàn)為高熱、畏光，結(jié)膜炎、鼻炎、咳嗽是三個主要的前驅(qū)癥狀。 麻疹本身可自愈，但常引起嚴重的并發(fā)癥而導致死亡。呼吸道病毒課件231、麻疹病毒（measles virus） 麻疹麻疹病毒的生物學性狀及免疫包膜刺突為H蛋白和F蛋白免疫力牢固，抗H抗體和抗F抗體可抵御再感染恢復期主要為細胞免疫母親抗體可保護新生兒呼吸道病毒課

10、件24麻疹病毒的生物學性狀及免疫包膜刺突為H蛋白和F蛋白呼吸道病毒麻疹病毒的傳播人是麻疹病毒的自然宿主急性期患者為傳染源通過飛沫或鼻腔分泌物傳播麻疹致死患兒呼吸道病毒課件25麻疹病毒的傳播人是麻疹病毒的自然宿主麻疹致死患兒呼吸道病毒課麻疹病毒的致病機理 入侵（CD46為病毒受體）呼吸道上皮細胞內(nèi)增殖入血（第一次病毒血癥）侵入淋巴組織和單核吞噬細胞系統(tǒng)增殖后再次入血（第二次病毒血癥）多種組織、器官受累，表現(xiàn)為細胞融合成多核巨細胞，核內(nèi)形成嗜酸性包涵體等呼吸道病毒課件26麻疹病毒的致病機理 入侵（CD46為病毒受體）呼吸道上麻疹的臨床表現(xiàn)潛伏期約1012天體溫略高、咳嗽、流涕、好打噴嚏及淚眼，癥狀

11、持續(xù)35天體溫突然升高（達到4040.5C），口頰粘膜出現(xiàn)柯氏斑，隨后出現(xiàn)紅色班丘疹，從耳部開始，23天后遍及全身4天后消退，脫屑呼吸道病毒課件27麻疹的臨床表現(xiàn)潛伏期約1012天呼吸道病毒課件27柯氏斑下側(cè)臼齒對側(cè)的頰粘膜出現(xiàn)紅底的白斑 呼吸道病毒課件28柯氏斑下側(cè)臼齒對側(cè)的頰粘膜出現(xiàn)紅底的白斑 呼吸道病毒課件28麻疹痊愈后遺留的淡褐色色素沉著呼吸道病毒課件29麻疹痊愈后遺留的淡褐色色素沉著呼吸道病毒課件29麻疹的并發(fā)癥呼吸道最為常見，如肺炎、肺結(jié)核消化道 腹瀉、闌尾炎或盲腸炎營養(yǎng)失調(diào)神經(jīng)中樞系統(tǒng) 亞急性硬化性全腦炎 （SSPE）呼吸道病毒課件30麻疹的并發(fā)癥呼吸道最為常見，如肺炎、肺結(jié)核呼

12、吸道病毒課件30麻疹的治療控制高熱保持室內(nèi)濕度及時補液注意飲食營養(yǎng)兒童應補充維生素A注意并發(fā)癥呼吸道病毒課件31麻疹的治療控制高熱呼吸道病毒課件31麻疹的預防雞胚細胞麻疹病毒減毒活疫苗我國接種年齡為8個月，發(fā)達國家一般為15個月7歲時再次免疫孕婦不宜接種疫苗緊急被動免疫用丙種球蛋白或胎盤球蛋白呼吸道病毒課件32麻疹的預防雞胚細胞麻疹病毒減毒活疫苗呼吸道病毒課件322、腮腺炎病毒（mumps virus）有包膜，單鏈負義RNA兩種表面包膜蛋白HN和F蛋白另外有四種結(jié)構(gòu)蛋白腮腺炎病毒電鏡圖像呼吸道病毒課件332、腮腺炎病毒（mumps virus）有包膜，單鏈負義RN傳播方式腮腺炎病毒是流行性腮腺

13、炎的 病原體，只有一個血清型，人是其唯一宿主病毒通過飛沫或直接接觸傳播咳嗽、噴嚏甚至說話都可傳播病毒學齡兒童為易感人群出現(xiàn)癥狀前23天及癥狀消失后9天仍有傳染性呼吸道病毒課件34傳播方式腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的 病原體，只有一個血清型，致病性潛伏期23周在上皮細胞和局部淋巴結(jié)內(nèi)增殖入血，病毒隨血侵入腮腺及其它器官主要癥狀為腮腺腫大睪丸炎、卵巢炎及病毒性腦炎病可獲牢固的免疫力呼吸道病毒課件35致病性潛伏期23周呼吸道病毒課件35腮腺炎呼吸道病毒課件36腮腺炎呼吸道病毒課件36微生物學檢查及預防分離時可取患者唾液、尿液或腦脊液在雞胚羊膜腔、雞胚細胞內(nèi)培養(yǎng)增殖血清學診斷病毒特異性的IgM或4倍上升

14、的IgG血凝抑制試驗、ELISA和免疫熒光檢測病毒抗原或抗體預防可接種MMR三聯(lián)疫苗（麻疹,流行性腮腺炎,風疹 ）呼吸道病毒課件37微生物學檢查及預防分離時可取患者唾液、尿液或腦脊液呼吸道病毒4、呼吸道合胞病毒（RSV）包膜刺突為G蛋白嬰幼兒-細支氣管炎和細支氣管肺炎成人-上呼吸道感染通過手、污染物品和呼吸道傳播易在冬季流行是醫(yī)源性感染的重要病原體3、副流感病毒呼吸道病毒課件384、呼吸道合胞病毒（RSV）包膜刺突為G蛋白3、副流感病毒呼RSV的致病機制呼吸道上皮細胞內(nèi)增殖病毒不入血支氣管壞死物與粘液、纖維蛋白粘連在一起，易導致氣道阻塞可并發(fā)嚴重的細支氣管炎和肺炎呼吸道病毒課件39RSV的致病

15、機制呼吸道上皮細胞內(nèi)增殖呼吸道病毒課件39RSV的免疫及預防感染后免疫力不強，不能防止再感染至今未有有效的預防疫苗呼吸道病毒課件40RSV的免疫及預防感染后免疫力不強，不能防止再感染呼吸道病毒5、其他呼吸道病毒腺病毒風疹病毒鼻病毒冠狀病毒呼腸病毒呼吸道病毒課件415、其他呼吸道病毒腺病毒呼吸道病毒課件41腺病毒（adenovirus）線型雙鏈DNA，不分節(jié)段基因組長3000042000bp，編碼約30種蛋白病毒無包膜，二十面立體對稱，直徑約7090nm具12個頂角和纖維刺突呼吸道病毒課件42腺病毒（adenovirus）線型雙鏈DNA，不分節(jié)段呼吸道腺病毒的EM照片呼吸道病毒課件43腺病毒的E

16、M照片呼吸道病毒課件43傳播途徑糞-口途徑呼吸道傳播接觸傳播 手-眼途徑性接觸呼吸道病毒課件44傳播途徑糞-口途徑呼吸道病毒課件44致病性咽炎急性呼吸系統(tǒng)疾病濾泡性結(jié)膜炎，流行性角膜結(jié)膜炎咽結(jié)膜熱尿路感染（子宮頸炎、尿道炎、出血性膀胱炎）無癥狀的持續(xù)感染呼吸道病毒課件45致病性咽炎呼吸道病毒課件45臨床特征潛伏期58天通常為局部感染一些病毒亞型可導致細胞病變（細胞腫脹、變圓，核內(nèi)出現(xiàn)嗜堿性包涵體）約5%的兒童急性呼吸道疾病及約10%的嬰幼兒腹瀉由腺病毒引起腦膜腦炎可為腺病毒呼吸道感染的并發(fā)癥呼吸道病毒課件46臨床特征潛伏期58天呼吸道病毒課件46微生物學檢查取樣用咽拭子、眼結(jié)膜分泌物接種原代人

17、胚細胞后傳代Hela細胞等上皮細胞初步鑒定可觀察細胞的病變效應酶聯(lián)免疫測定、熒光免疫測定呼吸道病毒課件47微生物學檢查取樣用咽拭子、眼結(jié)膜分泌物呼吸道病毒課件47預防及治療普通抗病毒藥物治療效果不理想感染后對同型病毒可產(chǎn)生牢固的免疫力母親的抗體對新生兒有保護作用目前無理想疫苗呼吸道病毒課件48預防及治療普通抗病毒藥物治療效果不理想呼吸道病毒課件48風疹病毒（rubella virus）單正鏈RNA，有包膜包膜刺突有血凝性核衣殼為二十面立體對稱只有一個血清型人是其唯一自然宿主小兒風疹呼吸道病毒課件49風疹病毒（rubella virus）單正鏈RNA，有包膜小致病性兒童是主要易感者呼吸道傳播局部

18、淋巴節(jié)增殖后經(jīng)病毒血癥散播全身可垂直傳播導致胎兒先天性感染呼吸道病毒課件50致病性兒童是主要易感者呼吸道病毒課件50預防及免疫自然感染后可獲持久免疫力母親抗體可保護胎兒接種風疹減毒活疫苗三聯(lián)疫苗（MMR）呼吸道病毒課件51預防及免疫自然感染后可獲持久免疫力呼吸道病毒課件51一、冠狀病毒病毒呈多形性，直徑80-160nm，核酸為單正鏈RNA，不分節(jié)段，核衣殼呈螺旋對稱。呼吸道病毒課件52一、冠狀病毒病毒呈多形性，直徑80-160nm，核酸為單正鏈二、SARS病毒呼吸道病毒課件53二、SARS病毒呼吸道病毒課件53人類SARS冠狀病毒的動物源性、SARS病毒可能具有廣泛的動物感染譜果子貍呼吸道病毒

19、課件54人類SARS冠狀病毒的動物源性、SARS病毒可能具有廣泛的動二、SARS冠狀病毒是嚴重急性呼吸綜合癥的病原體2002年底至2003年上半年在世界流行的一種急性呼吸道傳染病2002年11月16日佛山市首報病情后，迅速形成流行態(tài)勢。我國內(nèi)地發(fā)病人數(shù)5327人，死亡349人，死亡率為6.7%呼吸道病毒課件55二、SARS冠狀病毒是嚴重急性呼吸綜合癥的病原體呼吸道病毒課一、生物學性狀形態(tài)結(jié)構(gòu)，與冠狀病毒類似，病毒顆粒呈不規(guī)則形，直徑60-220nm，有包膜，其包膜表面有向四周伸出的突起，形如花冠培養(yǎng)：細胞培養(yǎng)抵抗力：因有包膜而對乙醚等脂溶劑敏感，不耐熱或酸呼吸道病毒課件56一、生物學性狀形態(tài)結(jié)構(gòu)，與冠狀病毒類似，病毒顆粒呈不規(guī)則形，SARS 據(jù)介紹，廣東省在防治SARS科技研究路上起步最早，取得了一系列重大成果。鐘南山院士介紹說，經(jīng)流行病學調(diào)查，廣東首次在全世界提出了SARS這種新發(fā)傳染病的最初病例定義，即：1、急性發(fā)熱；2、胸片有X線改變；3、早期檢查白細胞正?；蚪档?/p>