淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求培訓(xùn)課件

1、淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求一次性使用無菌醫(yī)療器械定義 僅供一次性使用，用后銷毀的無菌醫(yī)療器械一次性使用無菌醫(yī)療器械分類 根據(jù)產(chǎn)品的用途不同分為： 1. 一次性使用輸液、輸血、注射器具 2.一次性衛(wèi)生敷料 3.各種醫(yī)用導(dǎo)管以及其他淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求2淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求2一次性使用輸液、輸血、注射器具材料輸血（液）器具用軟聚氯乙烯塑料醫(yī)用聚氯乙烯（）醫(yī)用輸液、輸血、注射器用聚丙烯專用料聚丙烯(PP)醫(yī)用輸液、輸血、注射器用聚乙烯專用料標(biāo)準(zhǔn)聚乙烯（）淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求3一次性使用輸液、輸血、注射器具材料輸血（液材料名稱技術(shù)要求生物

2、性能化學(xué)性能物理性能醫(yī)用（分為薄膜料導(dǎo)管料滴管料）無熱原、溶血率、無急性全身毒性、細(xì)胞毒性不大于級、家兔經(jīng)皮內(nèi)注射浸提小時(shí)內(nèi)無明顯紅斑或水腫、過敏反應(yīng)小于級、過敏率不大于對料：血液保存試驗(yàn)應(yīng)合格還原物質(zhì).酸堿度（與空白之差）.不揮發(fā)物.色澤：澄明無色重金屬.gml鋅0.4gml紫外光吸收（）.灰分氯乙烯單體對料：醇溶出物外觀無色透明、無雜質(zhì)硬度（邵氏）（料）拉伸強(qiáng)度.（料）斷裂伸長率 （料）攝氏度熱穩(wěn)定性分鐘對料：吸水率.醫(yī)用溶血率、無急性全身毒性、細(xì)胞毒性不大于級、無皮內(nèi)刺激作用、致敏率不大于、短期肌肉植入天炎性反應(yīng)不大于級囊腔形成至少為級，天炎性應(yīng)不大于級，囊腔形成至少為級酸堿度（與空白之

3、差） .重金屬.鎘含量.清潔度個(gè)密度.熔體流動速拉伸屈服強(qiáng)度彎曲模量懸臂梁沖擊強(qiáng)度透光率醫(yī)用無溶血、作用無急性全身毒性、無細(xì)胞毒性、無皮內(nèi)刺激作用酸堿度（與空白之差） .重金屬外觀密度.熔融指數(shù)拉伸屈服強(qiáng)度彎曲模量懸臂梁沖擊強(qiáng)度淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求4技術(shù)要求生物性能化學(xué)性能物理性能醫(yī)用（分為薄膜料一次性使用輸液、輸血、注射器具產(chǎn)品主要技術(shù)要求產(chǎn)品名稱產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)主要原料產(chǎn)品的主要技術(shù)性能一次性使用輸液器微粒污染、密封性、瓶塞穿刺器、進(jìn)氣氣件、軟管、藥液過濾器濾除率、滴斗與滴管、流量調(diào)節(jié)器、流速、注射件、外圓錐接頭、保護(hù)套、還原物質(zhì)、金屬離子、酸堿度、蒸發(fā)殘?jiān)?、紫外吸光度、環(huán)氧乙烷殘留量、

4、無菌、熱原溶血、急性全身毒性一次性使用輸血器除藥液過濾器為血液過濾器外其余性能與輸液器相同一次性使用靜脈輸液針微粒污染、密封性、連接強(qiáng)度、流量、針管、針尖、潤滑劑、針座、軟管、保護(hù)、套還原物質(zhì)、金屬離子、酸堿度、蒸發(fā)殘?jiān)?、紫外吸光度、環(huán)氧乙烷殘留量、無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、溶血一次性使用無菌注射器，外觀、標(biāo)尺、刻度容量線、計(jì)量數(shù)字、印刷、外套、按手間距、活塞錐頭、滑動性能、器身密合性、容量允差、殘留容量、總含量、含量、酸堿度、環(huán)氧乙烷殘留量、無菌、熱原溶血、急性全身毒性易氧化物一次性使用無菌注射器針，不銹鋼外觀、尺寸、針管剛性、韌性、耐腐蝕性、針管表面、針座圓錐接頭、連接牢固度、分離力、針管暢通、刺

5、穿力、酸堿度、含量、無菌、熱原、溶血、急性全身毒性一次性使用滴定管式輸液器.PVC，設(shè)計(jì)要求、滴定管容量、刻度、微粒含量、其余輸液器淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求5一次性使用輸液、輸血、注射器具產(chǎn)品主要技術(shù)要求產(chǎn)品名稱產(chǎn)品標(biāo)一次性使用輸液泵外觀、密封性、連接牢固度、儲液裝置、保護(hù)帽、開關(guān)、圓錐接頭、濾除率、管路、給液參數(shù)、平均流量、瞬間流量、自控給液參數(shù)、自控給液劑量、自控給液間隔時(shí)間、微粒污染、還原物質(zhì)、金屬離子、酸堿度、蒸發(fā)殘?jiān)⒆贤馕舛?、環(huán)氧乙烷殘留量、無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、溶血植入式給藥裝置硅橡膠硅橡膠符合，金屬件，其他材料按進(jìn)行生物學(xué)評價(jià)、外觀、耐穿刺性、穿刺落屑、穿刺限位、縫針空強(qiáng)度

6、、導(dǎo)管尺寸及耐彎曲性、連接牢固性、密合性、無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、環(huán)氧乙烷殘留量一次性使用微量采血吸管玻璃或無菌、容量允差、外觀、標(biāo)線、端部辨別一次性使用去白細(xì)胞濾器或?yàn)V器過濾性能、其余性能同血袋一次性使用塑料血袋（現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)名稱為：人體血液及液成分袋式塑料容器第部分：傳統(tǒng)性血袋）淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求6一次性使用輸液泵外觀、密封性、連接牢固度、一次性使用輸液、輸血、注射器主要技術(shù)指標(biāo)化學(xué)性能物理機(jī)械性能生物相容性無菌無熱原微粒污染滅菌保證水平要達(dá)到-6淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求7一次性使用輸液、輸血、注射器主要技術(shù)指標(biāo)化學(xué) 無菌建立無菌檢測室符合要求：設(shè)立無菌室和陽性對照室環(huán)境潔凈度100

7、00級和局部潔凈100級無菌室的大小和操作臺的數(shù)量應(yīng)與生產(chǎn)產(chǎn)品和生產(chǎn)能力相適 淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求8 無菌建立無菌檢測室淺談無菌醫(yī)療器 無菌檢測方法中華人民共和國藥典二部附錄無菌試驗(yàn)方法 直接接種法 薄膜過濾法陽性對照管陽性對照菌14d陰性對照管無陽性菌及樣品14d樣品管樣品14d 淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求9 無菌檢測方法中華人民共和國 無菌檢測要點(diǎn)環(huán)境人員取樣淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求10 無菌檢測要點(diǎn)環(huán)境淺談無菌醫(yī)療器械無菌檢測儀器顯微鏡集菌儀（或過濾器、真空泵、抽濾瓶）恒溫培養(yǎng)箱（3035和2328）冰箱、恒溫水浴鍋、高壓蒸汽滅菌器、電熱干燥器培養(yǎng)皿、接種針、手術(shù)鑷、

8、酒精燈、無菌服，以及其他基礎(chǔ)化驗(yàn)用具等淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求11無菌檢測儀器顯微鏡淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求11檢查要點(diǎn)：環(huán)境及設(shè)備1、有無無菌檢驗(yàn)室和陽性對照室，操作環(huán)境是否為萬級背景下局部百級單向流空氣區(qū)域，或萬級背景下百級以上超凈工作臺；是否定期開展環(huán)境監(jiān)測(風(fēng)速儀、塵埃粒子計(jì)數(shù)器、記錄)； 2、陽性對照間是否與緩沖區(qū)之間保持相對負(fù)壓，或采取直排方式（回風(fēng)經(jīng)處理后）；可以是生物安全柜或?qū)恿鞴瘢ū仨毷谴怪绷鳎?、檢查企業(yè)是否做無菌室及層流柜的高效過濾器檢漏試驗(yàn)，是否定期驗(yàn)證； 4、是否配齊檢測設(shè)施、設(shè)備；淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求12檢查要點(diǎn)：淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求

9、125.恒溫培養(yǎng)箱的溫控裝置是否定期進(jìn)行校驗(yàn)；6.檢驗(yàn)儀器、設(shè)備有無使用、維護(hù)、保養(yǎng)記錄； （第八章監(jiān)視和測量中第六十三條要求： 應(yīng)當(dāng)定期對測量裝置進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定和予以標(biāo)示，并保存記錄； 應(yīng)當(dāng)規(guī)定在搬運(yùn)、維護(hù)、貯存期間對監(jiān)視和測量裝置的防護(hù)要求，防止檢驗(yàn)結(jié)果失準(zhǔn)； 當(dāng)發(fā)現(xiàn)監(jiān)視和測量裝置不符合要求時(shí)，應(yīng)當(dāng)對以往監(jiān)控和測量結(jié)果的有效性進(jìn)行評價(jià)和記錄，并且應(yīng)對裝置和受影響的產(chǎn)品采取適當(dāng)?shù)拇胧?，保存裝置的校準(zhǔn)和產(chǎn)品驗(yàn)證結(jié)果的記錄。）淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求135.恒溫培養(yǎng)箱的溫控裝置是否定期進(jìn)行校驗(yàn)；淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)塵埃粒子計(jì)數(shù)器淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求14塵埃粒子計(jì)數(shù)器淺談無菌醫(yī)療器械

10、標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求14取樣 是否嚴(yán)格按照產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定取樣并檢驗(yàn)，每種培養(yǎng)基的接種數(shù)量是否符合規(guī)定；培養(yǎng)基及稀釋液等 1、有無硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基、改良馬丁培養(yǎng)基、營養(yǎng)肉湯或營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，是否配有0.1%無菌蛋白胨水溶液或pH7.0的無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或9g/L無菌氯化鈉溶液。 2、需要陰涼干燥處保存的培養(yǎng)基貯存條件是否符合要求； 3、有無培養(yǎng)基配制、滅菌記錄； 淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求15取樣淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求15 4、有無檢定菌種購買、接種傳代、使用、滅菌的記錄； 5、有無緩沖、稀釋液配制、滅菌記錄；檢測 產(chǎn)品的無菌檢驗(yàn)是否按要求培養(yǎng)14天，并做到每天觀察，有無無

11、菌檢驗(yàn)每日觀察記錄；培養(yǎng)溫度是否符合要求； 人員 無菌檢驗(yàn)人員是否每年進(jìn)行繼續(xù)教育、培訓(xùn)，有無記錄。檢驗(yàn)人員能否獨(dú)立完成無菌檢驗(yàn)工作并具備基本操作技能。淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求16 4、有無檢定菌種購買、接種傳代、使用、滅菌的記錄；淺談無 無菌:滅菌過程的確認(rèn) 殘存有微生物的器械概率小于10-6，即一百萬件中不多于1件。這就是醫(yī)療器械公認(rèn)的無菌保證水平。 對一個(gè)滅菌批而言，要證明達(dá)到這樣的無菌保證水平，勢必要對每件產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，這在實(shí)際中是行不通的，因?yàn)樵噲D“證明某事件不存在是不可能的”。更何況，即使是最優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)室，在產(chǎn)品上做無菌檢驗(yàn)出現(xiàn)假陽性的概率最低也只能控制在千分之一。 淺談無菌

12、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求17 無菌:滅菌過程的確認(rèn)淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要環(huán)氧乙烷滅菌監(jiān)測方法（常規(guī)控制）生物指示菌片法 生物指示劑系一類特殊的活微生物品，可用于確認(rèn)滅菌設(shè)備的性能、滅菌程序的驗(yàn)證、生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控等。用于滅菌驗(yàn)證中的生物指示劑一般是細(xì)菌的孢子。 淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求18環(huán)氧乙烷滅菌監(jiān)測方法（常規(guī)控制）生物指示菌片法淺談無菌醫(yī)療器環(huán)氧乙烷滅菌監(jiān)測方法（常規(guī)控制） 將一些生物指示劑片事先放入多個(gè)產(chǎn)品中最難滅菌的部位，再將這些含菌“產(chǎn)品”放在滅菌過程中確認(rèn)為滅菌柜中最難滅菌的地方和指定的地方，滅菌后將其逐一取出對其進(jìn)行培養(yǎng)。以培養(yǎng)結(jié)果為陰性來推斷“滅菌后產(chǎn)品上的污

13、染微生物均被殺滅”。 在EO滅菌過程的常規(guī)控制中，生物指示菌片放置的位置一定要與滅菌確認(rèn)時(shí)完全一致。淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求19環(huán)氧乙烷滅菌監(jiān)測方法（常規(guī)控制） 將一些生物指示EO殘留量EO殘留影響因素與材料、滅菌工藝的好壞有關(guān)，與包裝材料的材質(zhì)和季節(jié)、通風(fēng)等有關(guān)。材料對EO的吸附性大小順序依此為:天然橡膠,滌綸樹脂,聚氨酯,聚氯乙烯,聚丙烯,聚乙烯殘留部位EO的毒副作用淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求20EO殘留量EO殘留影響因素淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求20EO殘留量檢測按GB/T14233.1第9章或第10章規(guī)定的方法進(jìn)行，仲裁時(shí)用第9章，應(yīng)符合規(guī)定比色法氣相色譜對照品來源及確認(rèn)

14、淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求21EO殘留量檢測按GB/T14233.1第9章或第10章規(guī)定的生物相容性生物學(xué)評價(jià) 1.一般采用系列標(biāo)準(zhǔn)、.醫(yī)用輸液、輸血、注射器具生物檢驗(yàn)方法 2.不應(yīng)釋放出能產(chǎn)生毒性、細(xì)胞毒性、熱原或溶血反應(yīng)的物質(zhì)淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求22生物相容性生物學(xué)評價(jià)淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求22 微粒污染一、顯微計(jì)數(shù)法 儀器裝置 具高效微粒吸著裝置的層流凈化臺、顯微鏡、微孔濾膜、濾過器、顯微鏡照明燈、陪氏載片等。 二、光阻法 儀器裝置 微粒分析儀 淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求23 微粒污染一、顯微計(jì)數(shù)法 淺 微粒分析儀實(shí)驗(yàn)環(huán)境 實(shí)驗(yàn)操作所處環(huán)境應(yīng)不得導(dǎo)入明顯的微粒，

15、可以在超凈室、層流凈化臺或能符合要求的潔凈實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)所用儀器、取樣杯等都應(yīng)潔凈、無微粒。淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求24 微粒分析儀實(shí)驗(yàn)環(huán)境淺談無菌醫(yī)療熱原家兔法細(xì)菌內(nèi)毒素 該項(xiàng)目常作為出廠檢驗(yàn)進(jìn)行控制 1.鱟試劑 2.水浴鍋淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求25熱原家兔法淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求25化學(xué)性能化學(xué)性能包括： 材料的化學(xué)性能 成品的化學(xué)性能化學(xué)性能不穩(wěn)定，材料的生物安全性就得不到保證。與PVC粒料有關(guān)，與粒料中的增塑劑,通常是DOP（鄰苯二甲酸二辛酯)有關(guān)，也與工藝用水有關(guān)淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求26化學(xué)性能化學(xué)性能包括：淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求26化學(xué)性

16、能控制溶出物：.醫(yī)用輸液、輸血、注射器具化學(xué)檢驗(yàn)方法金屬離子易氧化物（還原物質(zhì)）蒸發(fā)殘?jiān)釅A度紫外吸收材料鑒別血液及輸液包裝的產(chǎn)品還應(yīng)有醇溶出物（）的要求淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求27化學(xué)性能控制溶出物：淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求27檢查項(xiàng)目易氧化物（還原物質(zhì)）1)原料中的DOP中含有醇,而醇的還原性比較強(qiáng)；2)環(huán)氧乙烷（EO）處理不凈,EO轉(zhuǎn)化為醇;3)環(huán)己酮用量過大也影響還原性注射件及膠塞,在加工過程中若工藝控制不當(dāng),其材料和助劑（硫化劑,硫化促進(jìn)劑,活性劑,補(bǔ)強(qiáng)劑,軟化劑,著色劑,防老劑等）中的還原性物質(zhì)易析出,影響還物質(zhì)。 標(biāo)準(zhǔn)滴定液 配制、標(biāo)定 直接法間接法淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)

17、準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求28檢查項(xiàng)目易氧化物（還原物質(zhì)）淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求2醇溶出物（）（DOP）鄰苯二甲酸（2-乙基己基酯）血袋、一次性使用輸液器等聚氯乙烯和聚乙烯材料中的增塑劑DEHP類增塑劑的毒性 生殖系統(tǒng)毒性 致癌性 淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求29醇溶出物（）（DOP）鄰苯二甲酸（2-乙基己淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求培訓(xùn)課件各種醫(yī)療過程下成人和嬰兒允許接受劑量的上限醫(yī)療過程劑量（天）成人（）嬰兒（）鹽水輸液.藥媒溶藥輸液按生產(chǎn)廠說明.混藥儲存或室溫儲存小時(shí).全營養(yǎng)輸液不含脂肪.含脂肪.通過袋管路輸液.輸血外傷病人.成年病人輸血體外膜式氧合.嬰兒換血.新生兒堅(jiān)強(qiáng)監(jiān)護(hù)病房中換血.接

18、受化療病人或鐮刀細(xì)胞病人換血或糾正貧血.淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求31各種醫(yī)療過程下成人和嬰兒允許接受劑量的上限醫(yī)療過程冠狀動脈旁路移植病人換血.冷沉凝血紊亂.心肺旁路冠狀動脈旁路移植人造心臟移植.正位心臟移植.體外膜式人工氧合法（）成分采血.血液透析.膜腹透析.腸營養(yǎng).淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求32冠狀動脈旁路移植病人換血.冷沉凝血紊亂.物理及功能性能滿足使用要求的性能要求 如力學(xué)強(qiáng)度、微粒污染、配合性能、流量、濾除率等抗泄漏（密封性能）：在正壓（）條件下，使內(nèi)部壓力升至高于大氣壓強(qiáng)，持續(xù)分鐘，應(yīng)不產(chǎn)生泄漏 1.檢測方法 2.與產(chǎn)品使用表面直接接觸的氣體，應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證，并進(jìn)行日常控制。

19、（第十五條） 主要是控制和驗(yàn)證工藝用氣中所含微生物和微粒（包括液體微粒），以免對產(chǎn)品造成二次污染。淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求33物理及功能性能淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求33濾除率1.藥液過濾器2.空氣過濾器生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求34濾除率淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求34 一次性衛(wèi)生敷料淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求35 一次性衛(wèi)生敷料淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生敷料材料主要技術(shù)要求材料名稱技術(shù)要求生物性能化學(xué)性能物理性能醫(yī)用脫脂棉無菌環(huán)氧乙烷殘留量水中可溶物、酸堿度、易氧化物、醚中可溶物、熒光物、干燥失重、熾灼殘?jiān)⒈砻婊钚晕镔|(zhì)性狀、白度、吸水時(shí)間、吸水量脫

20、脂棉紗布、脫脂棉粘膠混紡紗布水中可溶物、酸堿度、淀粉和糊布、醚中可溶物、熒光物、干燥失重、熾灼殘?jiān)?、表面活性物質(zhì)纖維鑒別、外來纖維、線數(shù)（密度）、每平方米的質(zhì)量、最小斷裂力、下沉?xí)r間、可浸提有色物質(zhì)醫(yī)用非織造布阻菌性水中可溶物、酸堿度、熒光物、表面活性物質(zhì)、非極性溶劑中的可溶性物質(zhì)液體吸收時(shí)間、液體吸收量、斷裂強(qiáng)力、斷裂伸長率、吸收速率、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度、脹破強(qiáng)度、柔軟性、干態(tài)落絮、吸水性試驗(yàn)、水蒸氣透過量、阻水量、疏水性、氣味透過性淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求36衛(wèi)生敷料材料主要技術(shù)要求材料名稱技術(shù)要求生物性能化學(xué)性能物理 熒光物的產(chǎn)生主要是由以下方面引起：產(chǎn)品在脫脂處理時(shí)使用了某些表面活性劑在漂白處理時(shí)加入了增白劑產(chǎn)品的包裝材料對產(chǎn)品產(chǎn)生了污染 熒光物質(zhì)的檢測： 紫外分析儀淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求37 熒光物的產(chǎn)生主要是由以下方面引起：淺談無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和一次性衛(wèi)生敷料主要技術(shù)要求產(chǎn)品名稱執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)主要技術(shù)要求醫(yī)用脫脂棉見上表外科紗布敷料纖維鑒別、外來纖維、線數(shù)（密度）、每平方米的質(zhì)量、最小斷裂力、下沉?xí)r間、可浸提有色物質(zhì)、水中可溶物、酸堿度、淀粉和糊精、醚中可溶物、熒光物、干燥失重、熾灼殘?jiān)?、表?/p>