非藥品管理制度3篇

1、第 第 頁非藥品管理制度3篇 【第1篇】南調(diào)醫(yī)院非藥學部門貯備藥品管理制度 人民醫(yī)院非藥學部門貯備藥品管理制度 為加強臨床科室備用藥品的管理,促進患者安全用藥,特制定本制度。 1、為方便臨床科室治療和搶救的需要設立科室備用藥品,各科室應指定責任心強、業(yè)務嫻熟的護士負責藥品的領用、保管、養(yǎng)護等工作。 2、臨床科室備用藥品的品種數(shù)量,由護理部統(tǒng)一制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過多,與各科室臨床實際應用相關。 3、臨床備用藥品確認基數(shù)后科室應建立藥品登記本,每日清點,班班交接,有記錄,用后實時補充,藥品始終處于完好備用狀態(tài),麻醉、精神藥品的運用按醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

2、4、臨床備用藥品應分類存放,擺放整齊、有序,高危藥品、外觀相像易混淆等藥品應有明顯警示標識。 5、臨床備用藥品應嚴格掌握藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴防藥品破損、霉變、失效。 6、每月專人負責查看藥品的有效期,并按日期調(diào)整運用,效期在三個月內(nèi)的應提示護士留意,防止過期和糜費,發(fā)覺有標簽不清、過期、破損、變色、混濁等狀況到藥劑科做報損處理,并重新領用該藥品。 7、臨床科室取消備用藥品需要由護理部、藥劑科審核后退回藥庫,藥庫工作人員需要具體檢查退回藥品的批號、有效期,符合要求予以入庫,麻醉、精神藥品按規(guī)定審批后退回。 8、臨床備用藥品由護士長或指定護士每月自查一次,并

3、在自查表上簽名。 9、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組定期組織檢查臨床備用藥品管理狀況。 【第2篇】*門店非藥品質(zhì)量管理制度 1、目的:為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營,杜絕不良事項的發(fā)生。 2、依據(jù):國藥監(jiān)號關于進一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營行為的通知和相關規(guī)定。 3、適用范圍:各連鎖門店。 4、責任:門店的質(zhì)量負責人。 5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購進、儲存、銷售質(zhì)量關,杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度: 5.1連鎖門店能經(jīng)營的非藥品應向具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進。同時應索取購進憑據(jù)。 5.2連鎖門店不得購進無批號證明文件、無產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無中文標識的產(chǎn)品;不得經(jīng)營與藥品包裝相像、與

4、藥品同名或者名稱相仿、宣揚功能主治的非藥品類產(chǎn)品。 5.3購進非藥品后應嚴格把好質(zhì)量驗收關,驗收時驗收員需要依據(jù)送貨憑證逐一核對其購進商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、數(shù)量、外觀質(zhì)量及購進時間等。認真查看購進的批準證明文件和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。有效性和真實性,并做好購進、驗收臺帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?5.4非藥品陳設與儲存應正確選擇貨位,設立專區(qū)(柜)陳設和儲存、不得與藥品混放,同時應懸掛非藥品無治療功能的警示語牌。設庫的門店應做好防火、防潮、防腐、防塵、通風、防鼠、防蟲等工作。 5.5為了確保非藥品銷售后質(zhì)量的可控性和追溯,門店應在銷售非藥品時須實行逐筆登記。登記內(nèi)容有購買時間、購

5、買人、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號等。 5.6進貨臺帳和銷售臺帳保存期限不得少于5年。 【第3篇】門店非藥品質(zhì)量管理制度 1、目的：為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營，杜絕不良事項的發(fā)生。 2、依據(jù)：國藥監(jiān)號關于進一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營行為的通知和相關規(guī)定。 3、適用范圍：各連鎖門店。 4、責任：門店的質(zhì)量負責人。 5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購進、儲存、銷售質(zhì)量關，杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度： 5.1連鎖門店能經(jīng)營的非藥品應向具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進。同時應索取購進憑據(jù)。 5.2連鎖門店不得購進無批號證明文件、無產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無中文標識的產(chǎn)品；不得經(jīng)營與藥品包裝相像、與藥品同名或者名稱相仿、宣揚功能主治的非藥品類產(chǎn)品。 5.3購進非藥品后應嚴格把好質(zhì)量驗收關，驗收時驗收員需要依據(jù)送貨憑證逐一核對其購進商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、數(shù)量、外觀質(zhì)量及購進時間等。認真查看購進的批準證明文件和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。有效性和真實性，并做好購進、驗收臺帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?5.4非藥品陳設與儲存應正確選擇貨位，設立專區(qū)柜陳設和儲存、不得與藥品混放，同時應懸掛非藥品無治療功能的警示語牌。設庫的門店應做好防火、防潮、防腐、防塵、通風、防鼠、防蟲等工作。 5.5