非藥品管理制度3篇

1、第 第 頁非藥品管理制度3篇 【第1篇】南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度 人民醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度 為加強(qiáng)臨床科室備用藥品的管理,促進(jìn)患者安全用藥,特制定本制度。 1、為方便臨床科室治療和搶救的需要設(shè)立科室備用藥品,各科室應(yīng)指定責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)嫻熟的護(hù)士負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)用、保管、養(yǎng)護(hù)等工作。 2、臨床科室備用藥品的品種數(shù)量,由護(hù)理部統(tǒng)一制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過多,與各科室臨床實(shí)際應(yīng)用相關(guān)。 3、臨床備用藥品確認(rèn)基數(shù)后科室應(yīng)建立藥品登記本,每日清點(diǎn),班班交接,有記錄,用后實(shí)時(shí)補(bǔ)充,藥品始終處于完好備用狀態(tài),麻醉、精神藥品的運(yùn)用按醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

2、4、臨床備用藥品應(yīng)分類存放,擺放整齊、有序,高危藥品、外觀相像易混淆等藥品應(yīng)有明顯警示標(biāo)識(shí)。 5、臨床備用藥品應(yīng)嚴(yán)格掌握藥品存放條件,嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效。 6、每月專人負(fù)責(zé)查看藥品的有效期,并按日期調(diào)整運(yùn)用,效期在三個(gè)月內(nèi)的應(yīng)提示護(hù)士留意,防止過期和糜費(fèi),發(fā)覺有標(biāo)簽不清、過期、破損、變色、混濁等狀況到藥劑科做報(bào)損處理,并重新領(lǐng)用該藥品。 7、臨床科室取消備用藥品需要由護(hù)理部、藥劑科審核后退回藥庫,藥庫工作人員需要具體檢查退回藥品的批號(hào)、有效期,符合要求予以入庫,麻醉、精神藥品按規(guī)定審批后退回。 8、臨床備用藥品由護(hù)士長(zhǎng)或指定護(hù)士每月自查一次,并

3、在自查表上簽名。 9、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組定期組織檢查臨床備用藥品管理狀況。 【第2篇】*門店非藥品質(zhì)量管理制度 1、目的:為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營,杜絕不良事項(xiàng)的發(fā)生。 2、依據(jù):國藥監(jiān)號(hào)關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營行為的通知和相關(guān)規(guī)定。 3、適用范圍:各連鎖門店。 4、責(zé)任:門店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人。 5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售質(zhì)量關(guān),杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度: 5.1連鎖門店能經(jīng)營的非藥品應(yīng)向具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)。同時(shí)應(yīng)索取購進(jìn)憑據(jù)。 5.2連鎖門店不得購進(jìn)無批號(hào)證明文件、無產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無中文標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品;不得經(jīng)營與藥品包裝相像、與

4、藥品同名或者名稱相仿、宣揚(yáng)功能主治的非藥品類產(chǎn)品。 5.3購進(jìn)非藥品后應(yīng)嚴(yán)格把好質(zhì)量驗(yàn)收關(guān),驗(yàn)收時(shí)驗(yàn)收員需要依據(jù)送貨憑證逐一核對(duì)其購進(jìn)商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、有效期、數(shù)量、外觀質(zhì)量及購進(jìn)時(shí)間等。認(rèn)真查看購進(jìn)的批準(zhǔn)證明文件和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明。有效性和真實(shí)性,并做好購進(jìn)、驗(yàn)收臺(tái)帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?5.4非藥品陳設(shè)與儲(chǔ)存應(yīng)正確選擇貨位,設(shè)立專區(qū)(柜)陳設(shè)和儲(chǔ)存、不得與藥品混放,同時(shí)應(yīng)懸掛非藥品無治療功能的警示語牌。設(shè)庫的門店應(yīng)做好防火、防潮、防腐、防塵、通風(fēng)、防鼠、防蟲等工作。 5.5為了確保非藥品銷售后質(zhì)量的可控性和追溯,門店應(yīng)在銷售非藥品時(shí)須實(shí)行逐筆登記。登記內(nèi)容有購買時(shí)間、購

5、買人、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號(hào)等。 5.6進(jìn)貨臺(tái)帳和銷售臺(tái)帳保存期限不得少于5年。 【第3篇】門店非藥品質(zhì)量管理制度 1、目的：為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營，杜絕不良事項(xiàng)的發(fā)生。 2、依據(jù)：國藥監(jiān)號(hào)關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營行為的通知和相關(guān)規(guī)定。 3、適用范圍：各連鎖門店。 4、責(zé)任：門店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人。 5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售質(zhì)量關(guān)，杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度： 5.1連鎖門店能經(jīng)營的非藥品應(yīng)向具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)。同時(shí)應(yīng)索取購進(jìn)憑據(jù)。 5.2連鎖門店不得購進(jìn)無批號(hào)證明文件、無產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無中文標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品；不得經(jīng)營與藥品包裝相像、與藥品同名或者名稱相仿、宣揚(yáng)功能主治的非藥品類產(chǎn)品。 5.3購進(jìn)非藥品后應(yīng)嚴(yán)格把好質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，驗(yàn)收時(shí)驗(yàn)收員需要依據(jù)送貨憑證逐一核對(duì)其購進(jìn)商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、有效期、數(shù)量、外觀質(zhì)量及購進(jìn)時(shí)間等。認(rèn)真查看購進(jìn)的批準(zhǔn)證明文件和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明。有效性和真實(shí)性，并做好購進(jìn)、驗(yàn)收臺(tái)帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?5.4非藥品陳設(shè)與儲(chǔ)存應(yīng)正確選擇貨位，設(shè)立專區(qū)柜陳設(shè)和儲(chǔ)存、不得與藥品混放，同時(shí)應(yīng)懸掛非藥品無治療功能的警示語牌。設(shè)庫的門店應(yīng)做好防火、防潮、防腐、防塵、通風(fēng)、防鼠、防蟲等工作。 5.5