動物疫病的防控形勢與動物保健品的發(fā)展

1、動物疫病的防控形勢與動物保健品的發(fā)展何后軍 教授（江西農業(yè)大學動物科技學院 江西南昌 330045）1醫(yī)學PPT動物疫病的防控形勢與動物保健品的發(fā)展主要內容：1、動物疫病的防控形勢；2、當前流行的幾個動物疫病；3、動物保健品的發(fā)展趨勢。 2醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢1、動物傳染病的種類越來越多,老病未消滅，新病不斷增加。 據初步統(tǒng)計，近10年全球先后新出現禽病13種、豬病7種、牛羊病8種、馬病2種、經濟動物病5種，其中多數疫病已在我國發(fā)現。3醫(yī)學PPT新發(fā)現的動物傳染病影響較大的有近20種:1、雞傳染性貧血（CAA）2、腎型傳染性支氣管炎(IB)3、雞病毒性關節(jié)炎()4、網狀內皮組織增殖

2、癥（RE）5、禽白血病()6、肉雞傳染性生長障礙綜合征7、肉雞腹水綜合征8、腫頭綜合征4醫(yī)學PPT新發(fā)現的動物傳染病9、豬傳染性胃腸炎（TGE）10、豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）11、傳染性腦脊髓炎12、豬細小病毒病（PPV）13、豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS） 豬園環(huán)病毒感染(PCV)14、牛傳染性鼻氣管炎15、牛病性腹瀉-黏膜病（BVD-MD）16、兔病毒性出血癥（RHD）5醫(yī)學PPT以前豬的主要傳染病1、豬瘟（ Swine fever ）2、豬丹毒（Erysipelas suis） 3、豬肺疫4、仔豬副傷寒 6醫(yī)學PPT現在豬的主要傳染病1、豬細小病毒病(PPV)2、豬日本乙型腦

3、炎(Epidemic encephalitis B)3、豬偽狂犬病(Porcine pseudorabies)4、豬鏈球菌2型(Streptococcus suis 2)5、豬傳染性胃腸炎(TGE)6、豬流行性腹瀉(PED)7、豬輪狀病毒腹瀉(Rotavirus infection)7醫(yī)學PPT現在豬的主要傳染病8、豬傳染性萎縮性鼻炎(Swine infectious atrophic rhinitis)9、豬衣原體病(Chlamydiosis)10、豬接觸傳染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumonia)11、豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)12、豬園環(huán)病毒

4、病(PCV)13、豬附紅細胞體病(Eperythrozoonosis) 14、豬大腸桿菌病(E.coli.)8醫(yī)學PPT以前禽的主要傳染病1、雞新城疫(Newcastle disease,ND)2、禽霍亂(Pasteurellosis)3、雞白痢(Salmonellosis)4、雞痘(Variola, pox) 9醫(yī)學PPT現在禽的主要傳染病1、雞馬立克氏病(Mareks disease)2、傳染性法氏囊病(Infectious bursal disease)3、傳染性支氣管炎(Infectious bronchitis)4、雞傳染性關節(jié)炎()5、禽腦脊髓炎(Avian encephalomy

5、elitis,AE)6、禽流感(Avian influenza)7、雞傳染性貧血(Chicken infectious anemia)10醫(yī)學PPT現在禽的主要傳染病8、鴨瘟(Duck Plague)9、小鵝瘟(Gosling plague)10、雛鴨病毒性肝炎(Duck virus hepatitis)11、番鴨細小病毒病(MDP)12、鴨傳染性漿膜炎(Infectious serositis of duck)13、肉雞腹水綜合癥14、隱孢子蟲病 11醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢2、病原變異，型別增多（1）大腸桿菌血清型繁多，各地流行的血清型不一、極易產生耐藥性菌株。（2）雞白痢以前主要

6、發(fā)生于雛雞，現在育雛末期、育成期、成年雞也常發(fā)生。（3）傳染性法氏囊病毒有亞型和超強毒株存在。12醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢（4）雞馬立克氏病毒有超強毒株、超超強毒株存在。（5）鏈球菌病以前主要是C群獸疫鏈球菌，但近幾年鏈球菌2型對豬危害大，禽鏈球菌病也有發(fā)生。（6）豬肺疫以前主要是由B群巴氏桿菌引起，現有些地方發(fā)現A群、B群巴氏桿菌同時流行。13醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢3、繼發(fā)感染、混合感染、并發(fā)病增多，使疫情更復雜 在實際上生產中常見很多病例是由兩種或兩種以上的病原對同一動物協(xié)同致病引起的，并發(fā)病和繼發(fā)感染、混合感染的病例上升，給疾病的診斷和防治帶來了很大困難。14醫(yī)學PPT

7、混合感染的類型有：（1）病毒混合感染，如新城疫與傳染性支氣管炎、傳染性法氏囊與網狀內皮組織增殖癥、豬瘟與偽狂犬病、豬瘟與細小病毒；（2）病毒和細菌混合感染，如新城疫與大腸桿菌病；（3）細菌混合感染，如雞大腸桿菌于沙門氏桿菌；（4）細菌與寄生蟲混合感染，雞大腸桿菌病與球蟲病。15醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢4、某些細菌病和寄生蟲病危害越來越嚴重（1）隨著養(yǎng)殖場集約化和規(guī)?；牟粩喟l(fā)展，環(huán)境污染日益嚴重，細菌性疫病和寄生蟲病明顯增多，如雞的大腸桿菌病、沙門氏菌病、葡萄球菌病、綠膿桿菌病、支原體病、雞球蟲病和雞住白細胞蟲病等。16醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢4、某些細菌病和寄生蟲病危害越來越

8、嚴重（2）某些損害免疫系統(tǒng)的疾病如傳染性法氏囊病、雞傳染性貧血等未能有效控制，使雞的免疫功能及抵抗力下降，也容易引起細菌性疾病的發(fā)生。17醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢4、某些細菌病和寄生蟲病危害越來越嚴重（3）由于長期用藥不合理、濫用抗生素和含抗菌藥物的飼料，細菌性傳染病病原的抗藥性越來越嚴重，使一些常見的細菌病如大腸桿菌病、雞毒支原體感染及傳染性鼻炎等的防控難度加大。18醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢5、非典型（亞臨床型）感染病例增多，診斷難度增大 所謂非典型（亞臨床型）感染就是流行特點、臨床癥狀、病理變化既不明顯又不典型。如非典型豬瘟、非典型雞新城疫。19醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控

9、形勢6、免疫抑制導致免疫失敗經常發(fā)生（1）許多病毒感染可引起免疫抑制，如傳染性法氏囊病病毒、雞馬立克氏病病毒、禽白血病病毒、雞傳染性貧血病毒、網狀內皮組織增殖癥病毒、禽呼腸孤病毒、新城疫病毒、禽流感病毒、傳染性喉氣管炎病毒等。20醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢6、免疫抑制導致免疫失敗經常發(fā)生（2）一些細菌感染可引起免疫抑制，如大腸埃希氏菌、結核分支桿菌、綠膿桿菌、禽支愿體等。21醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢6、免疫抑制導致免疫失敗經常發(fā)生（3）寄生蟲感染、真菌毒素中毒（黃曲霉素等）、抗菌素使用不當（慶大霉素、強力霉素）、應激、營養(yǎng)物質缺乏等也能引起免疫抑制。 22醫(yī)學PPT一、動物疫病的

10、防控形勢7、營養(yǎng)代謝性疾病和中毒性疾病增多（1）營養(yǎng)缺乏癥。氨基酸（尤其是賴氨酸、蛋氨酸），維生素（尤其是VA、VD、VE），礦物質（尤其是Ca、P），微量元素（尤其Fe、Se）等的缺乏引起的疾病較多。23醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢7、營養(yǎng)代謝性疾病和中毒性疾病增多（2）營養(yǎng)代謝病。如高產奶牛的醋酮血癥、妊娠綿羊的毒血癥、家禽痛風等。24醫(yī)學PPT一、動物疫病的防控形勢7、營養(yǎng)代謝性疾病和中毒性疾病增多（3）中毒性疾病。尤其農藥中毒、霉敗飼料中毒、菜籽餅中毒、棉籽餅中毒、氟化物中毒、痢特靈中毒、喹乙醇中毒、毒鼠強中毒等。25醫(yī)學PPT1、豬繁殖與呼吸綜合征本病1987年最早發(fā)現于美國，開

11、始時由于病原沒有確定，暫名為“豬神秘病”、“豬神秘繁殖綜合癥”、又因患豬耳部等處發(fā)紺變蘭，又名為“豬藍耳病”，1991年開始定為今名（PRRS）。26醫(yī)學PPT1、豬繁殖及呼吸綜合征病原豬繁殖與呼吸綜合癥病毒（PRRSV），動脈炎病毒科、動脈炎病毒屬，病原首由荷蘭獸醫(yī)研究所分離到，定名為Lelystad病毒（LV）（該研究所所在地為Lelystad）。單股RNA病毒，有囊膜。PRRSV分為兩個亞群，A亞群為歐洲原型，LV只能在豬肺泡巨噬細胞培養(yǎng)物上生長增殖并產生病變。B亞群為美國原型，VR-2332可在多種細胞系培養(yǎng)，并產生病變。LV和VR-2332核苷酸和氨基酸分析，證實在抗原性上有差異。2

12、7醫(yī)學PPT1、豬繁殖及呼吸綜合征癥狀不同年齡和性別的豬感染臨診癥狀差別很大。（）母豬明顯的癥狀是食欲廢絕、流產、早產、死產、胎兒木乃伊化，產弱仔和呼吸困難。（）仔豬少數仔豬發(fā)熱，耳部發(fā)紺；死亡率較高，臨診癥狀與日齡有關，新生仔豬出現呼吸困難、肌肉震顫、后軀癱瘓、共濟失調；較大日齡的仔豬則較少死亡。（）育肥豬感染后僅出現一過性食欲下降和輕微的呼吸困難。（）公豬感染后食欲不振，精神沉郁，精子質量嚴重下降。本病毒主要侵害巨噬細胞系統(tǒng)，從而損害機體的免疫防御機能，病豬常因細菌繼發(fā)感染而使病情加重。28醫(yī)學PPT1、豬繁殖及呼吸綜合征病理變化肺彌漫性間質性肺炎，并伴有細胞浸潤和卡他性肺炎區(qū)。29醫(yī)學P

13、PT1、豬繁殖及呼吸綜合征-診斷根據臨床癥狀、間質性肺炎和三項指標，即死產至少20%，流產母豬和提前產仔至少為8%，斷奶仔豬的死亡率至少為26%，可初步診斷。確診進行病毒分離與鑒定和間接ELISA法檢測抗體等。30醫(yī)學PPT1、豬繁殖及呼吸綜合征-防控（1）疫苗方面已研制出弱毒苗和滅活苗，在應用中既要強調效果性，又要注意安全性。弱毒苗：后備豬4月齡時首免，12個月后加強免疫；滅活苗：后備母豬在配種前進行2次免疫，小豬進行2次免疫，經產母豬空懷期1次免疫。（2）發(fā)病豬進行對癥治療，使用抗生素類藥物防制繼發(fā)感染是十分重要的，特別是防制呼吸系統(tǒng)傳染?。ㄘi傳染性胸膜肺炎、豬支原體性肺炎、豬萎縮性鼻炎）

14、、豬鏈球菌病、豬弓形體病、豬流行性感冒和豬圓環(huán)病毒感染等。31醫(yī)學PPT2、豬園環(huán)病毒感染（PCV）先天性震顫（PCV1/PCV2）斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征皮炎腎病綜合征（PDNS）-類似于豬瘟增生性壞死性肺炎（PNP)(PRRSV+PCV2)呼吸道疾病綜合征母豬流產32醫(yī)學PPT2、豬園環(huán)病毒感染（PCV） 傳播方式水平傳播： 交配傳播：精液中檢出PCV2核酸，已證實可以通過交配感染母豬。 接觸傳播：健康豬接觸病豬感染豬10-14天后即可發(fā)病，糞便中含病毒。 可通過空氣傳播：間隔幾個欄。33醫(yī)學PPT2、豬園環(huán)病毒感染（PCV） 傳播方式垂直傳播： 病毒可通過胎盤感染胎兒引起流產、死胎、木乃伊

15、等。34醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化發(fā)病日齡：416周齡（常見于79周齡）。潛伏期： 2 周。共同癥狀：衰弱、消瘦、蒼白、黃疸、生長不良、 體表淋巴結腫脹、呼吸困難、 腹瀉。發(fā)病率： 1520%35醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化衰竭、黃疸36醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化中央2頭衰竭、消瘦、精神沉郁37醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化頭頸腫脹、眼臉水腫38醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化消瘦39醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化消瘦、弓背、皮膚感染40醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化消瘦、皮膚感染41醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和

16、病理變化皮膚蒼白42醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化瘦弱、比同窩豬小43醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化皮膚病變44醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化皮膚病變45醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化皮膚病變、像過敏46醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化皮膚病變、像過敏47醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化腹股溝淋巴結腫大48醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化腸系膜淋巴結腫大49醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化淋巴結顯著腫大、皮質出血50醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化內臟器官、漿膜黃染51醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化心臟變

17、形、質地柔軟冠狀脂肪黃染水腫52醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化肺間質水腫、肺出血淋巴結出血腫脹53醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化間質性肺炎支氣管淋巴結的病變54醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化胃黏膜、食道部潰瘍55醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化結腸有微小膿腫淋巴結病變56醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化腹膜炎、化膿57醫(yī)學PPTPMWS -臨床癥狀和病理變化白斑腎58醫(yī)學PPTPMWS 流行形式A. 流行型： （1）豬場感染后，隨后很快在保育舍廣泛擴散，導致腹瀉，對抗生素治療不敏感。（2）特殊的結膜炎伴隨面部、下頜和肩部的水腫。（3）幾乎所有的淋巴

18、結腫脹，豬體非常瘦、衰弱、蒼白、部分豬黃疸， 最早的感染日齡可能提前到 14-21 日齡。59醫(yī)學PPTPMWS 流行形式B. 散發(fā)型 如果疾病呈地方性流行，損失較輕（保育舍37%），仔豬慢性衰弱。有幾個月出現，過幾個月又消失。通過早期斷奶或常規(guī)的用藥不能完全防止發(fā)病。60醫(yī)學PPTPMWS 診斷PMWS的診斷標準 1、臨床和肉眼病變：生長遲緩和衰弱、通常有呼吸困難和腹股溝淋巴結腫脹，有時有黃疸；白班腎。 2、組織學病變：淋巴器官淋巴細胞缺失和肉芽腫性炎；PCV-2 包涵體（約 30-35% 病例有） 3、病毒檢測：在感染豬的淋巴組織病變中檢出61醫(yī)學PPTPMWS 治療（1）感染豬：抗生素治

19、療 + 充足的營養(yǎng)+退燒藥（2）使用退熱藥如醋氨酚30mg/千克體重，連用10天（其它藥物如阿斯匹林、氨乃近等也可以）。（3）添加檸檬酸、延呼索酸增加采食量。62醫(yī)學PPTPMWS 治療（1）調整營養(yǎng)，改善衛(wèi)生和飼養(yǎng)管理。（3）控制繼發(fā)和/或混合感染。（4）降低應激，消除影響仔豬免疫抑制的因素，尤其是斷奶后；在飼料中添加霉菌毒素吸附劑。（5）減群減少了PCV2陽性母豬，降低PMWS發(fā)病率。（6）引進種豬：避免頻繁引進（換代速度與PMWS的發(fā)病率有密切的關系）。63醫(yī)學PPTPMWS 預防（1）使用自家組織滅活苗，病死豬的肺、脾為材料。（2）如免疫PRRSV，將大大降低 PMWS的損失。仔豬10

20、15日齡，PRRS滅活疫苗注射接種。64醫(yī)學PPTPMWS 控制（1）斷奶時按體重大小分群，將瘦弱的豬、病豬挑到病豬舍、病豬欄。（2）飼養(yǎng)過程中不斷挑出病豬，到病豬舍、病豬欄。（3）感染特別嚴重的豬應該不惜代價淘汰。（4）病死豬妥善處理。65醫(yī)學PPTPMWS 藥物控制凈化母豬體內的細菌性病原體選擇：（1）支原凈100 ppm + 金霉素 300 ppm + 阿莫西林 300 ppm（2）支原凈100 ppm + 氟甲砜霉素 100 ppm（3）支原凈100 ppm + 先鋒 4 號（頭孢拉定）80 ppm（4）支原凈100 ppm + 金霉素 300 ppm + 乳酸環(huán)丙沙星 300 ppm

21、（5）泰樂菌素350 ppm + 金霉素 300 ppm 產前產后各連用 7 天。66醫(yī)學PPTPMWS 藥物控制控制仔豬細菌性感染選擇：（1）支原凈100 ppm+金霉素400 ppm+呼瀉凈200 ppm（2）強力霉素200 ppm+支原凈100ppm+阿莫西林300 ppm（3）支原凈100ppm+氟甲砜霉素 100 ppm（外貿豬場不能用）（4）支原凈 100 ppm + 先鋒 4 號（頭孢拉定）80 ppm（5）支原凈 100 ppm + 金霉素 300 ppm + 環(huán)丙沙星 300 ppm（6）泰樂菌素400 ppm + 金霉素 300 ppm 斷奶后連續(xù)飼喂14天。67醫(yī)學PPT

22、3、豬偽狂犬病病原 豬偽狂犬病病毒（Pseudorabies virus 簡稱PrV ），又稱豬皰疹病毒型為皰疹病毒科的成員之一。 PrV只有一個血清型。PrV基因組為線性雙股DNA分子，PrV的毒力由幾種基因協(xié)同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。68醫(yī)學PPT3、豬偽狂犬病臨床癥狀（）母豬群出現繁殖異常，屢配不孕，空懷率高，妊娠母豬發(fā)生流產、死產、木乃伊胎及延遲分娩現象，其中以產死胎為主；流產、死產胎兒大小相差不顯著，無畸形胎。（）引起新生仔豬大量死亡，特別是一周齡內仔豬發(fā)病率及死亡率幾乎100%，主要表現突然發(fā)病、有明顯神經癥狀、昏睡、鳴叫、發(fā)抖、運動不協(xié)調、間歇性痙攣、拉稀等。哺乳

23、仔豬年齡越小，病死率越高。（）斷奶仔豬群及育成豬群出現中樞神經系統(tǒng)病損綜合征候群，呼吸器官感染癥和腹瀉癥劇增。69醫(yī)學PPT3、豬偽狂犬病臨床癥狀豬偽狂犬病 四支張開不能站立70醫(yī)學PPT3、豬偽狂犬病病理變化非化膿性腦炎，腦膜充血、水腫，腦實質小點狀出血；實質器官可見直徑1-2mm灰白色或黃白色壞死灶，肝、腎的壞死灶周圍有紅色暈圈；肺充血、水腫，上呼吸道常見卡他性、化膿性及出血性炎癥，內有大量泡沫樣液體。71醫(yī)學PPT3、豬偽狂犬病病理變化 豬偽狂犬病 脾散在壞死結節(jié)72醫(yī)學PPT3、豬偽狂犬病診斷（1）動物接種：可采取病豬的扁桃體、大腦、肺臟、脾臟為病料，用生理鹽水或PBS制成10%懸液，

24、經離心后取上清液接種于家兔皮下或小白鼠腦內，家兔經25d或小白鼠經210d發(fā)病死亡，死前大多數家兔及小白鼠的注射部位發(fā)生劇癢和四肢麻痹。（2）雞胚接種：取上述上清液接種于911日齡雞胚絨毛尿囊膜，經34d后形成特征性痘皰樣白斑，死亡的雞胚神經系統(tǒng)出血導致胚胎顱腔突出。（3）血清學方法：免疫熒光試驗、瓊脂擴散試驗、病毒中和試驗、補體結合試驗、酶聯免疫吸附試驗和乳膠凝集試驗等。73醫(yī)學PPT3、豬偽狂犬病-防疫措施豬偽狂犬病弱毒凍干苗和滅活油乳劑苗不能有效預防感染發(fā)生和強毒擴散，也不能防止?jié)摲腥緺顟B(tài)的建立，從而使偽狂犬病難以控制與根除。最好使用多基因缺失疫苗。（1）懷孕母豬（產前1個月）注射1頭

25、份/只。（2）仔豬剛出生1頭份/只滴鼻免疫，15日齡肌肉注射免疫1頭份/只。74醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎（Infectious serositis of duck） 鴨傳染性漿膜炎亦稱鴨疫里氏桿菌（Riemerella anatipestifer, RA）病，是鴨、鵝、火雞等多禽類的傳染性疾病。1904年，Riemer等報道了鵝感染RA，稱之為“鵝滲出性敗血癥”。75醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎（Infectious serositis of duck）本病的名稱有：“新鴨病”（New duck disease）“鴨疫綜合癥”（Anatipestifer syndrome）“鴨敗血癥”（D

26、uck septicemia）“鴨傳染性漿膜炎”（Infectious serositis in ducking）Leibovitz等（1972年）建議使用“鴨疫巴氏桿菌感染”；1993年Segers將病原命名為鴨疫里氏桿菌，自此本病被稱為“鴨疫里氏桿菌感染”。76醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎（Infectious serositis of duck）目前為止，英國、加拿大、德國、新加坡、泰國、韓國等均有本病的報道。我國于1982年郭玉璞等首次在北京確診本病，此后全國許多地區(qū)相繼有本病的報道。病原為鴨疫里氏桿菌（Riemerella anatipestifer, RA），血清型較復雜，至少有2

27、1個血清型，各型之間缺乏交叉保護。77醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎（Infectious serositis of duck）1-8周齡的鴨易感，但以2-3周齡的小鴨最易感，1周齡以下或8周齡以上的鴨極少發(fā)病。除鴨外，小鵝亦可感染發(fā)病，死亡率5%-75%不等。臨床癥狀為縮頸，眼鼻有分泌物，淡綠色腹瀉。有神經癥狀，角弓反張，頭頸歪斜，抽搐而死亡。78醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎（Infectious serositis of duck）病理變化為全身漿膜面有纖維素性滲出物，以纖維素性心包炎、肝周炎、氣囊炎、干酪性輸卵管炎和腦膜炎。防制一是依靠抗菌藥物。二是依靠疫苗；已報道的疫苗有多價滅活苗、單價

28、滅活苗和弱毒苗等，也有研制亞單位苗的報道。 79醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎神經癥狀（Infectious serositis of duck）80醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎-病理變化（Infectious serositis of duck）81醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎病理變化（Infectious serositis of duck）82醫(yī)學PPT4、鴨傳染性漿膜炎病理變化（Infectious serositis of duck）83醫(yī)學PPT三、動物保健品的發(fā)展趨勢 1、我國動物保健品的現狀（1）我國現有獸藥廠2600多家，生產的獸藥品種規(guī)格約2000多種，年產值超過150億元人

29、民幣；經營企業(yè)約有50000多家，年銷售額約170億元人民幣。84醫(yī)學PPT三、動物保健品的發(fā)展趨勢 1、我國動物保健品的現狀（2）我國現有獸藥生產企業(yè)中90%以上是中小型企業(yè)，1億元以上產值的廠家有17家，5000萬元以上的12家，2000萬元以上的138家，500萬元以下的有1743家。大部分企業(yè)缺乏與國外企業(yè)的競爭能力；全國獸藥生產企業(yè)中，大部分是制劑廠，原料廠只有150家左右。85醫(yī)學PPT三、動物保健品的發(fā)展趨勢 1、我國動物保健品的現狀（3）原料藥的來源主要依靠人藥廠或進口。目前我國獸用制劑大多只是普通劑型，而控釋制劑、緩釋劑、透皮吸收劑、靶向制劑等新制劑很少。86醫(yī)學PPT三、動

30、物保健品的發(fā)展趨勢 1、我國動物保健品的現狀（4）我國從事新獸藥研究與開發(fā)的人員不足1000人，專門從事獸用化藥研究的人員不足500人，新獸藥的研究與開發(fā)主要以仿制為主。市場以驅蟲藥、抗菌藥、生物制品、含藥飼料添加劑為主。87醫(yī)學PPT三、動物保健品的發(fā)展趨勢 1、我國動物保健品的現狀（5）在動物用藥類別上仍以豬、禽、牛為優(yōu)先。 88醫(yī)學PPT2、我國動物保健品的發(fā)展領域（1）獸用生物制品的研制步伐加快。A、針對重大疫病及新發(fā)病病原，研制質量穩(wěn)定、預防效果良好的專用或多聯疫苗；B、研制開發(fā)能增強免疫功能的免疫增強劑和免疫佐劑；C、基因工程缺失苗的研制。D、探索科學的免疫程序。 89醫(yī)學PPT2

31、、我國動物保健品的發(fā)展領域（2）畜禽專用藥品的創(chuàng)制。 開發(fā)出高效抗菌、抗病毒、抗寄生蟲等畜禽、水產專用藥品。 一批新型氟喹諾酮類藥物，如沙拉沙星、雙氟沙星等，這些藥物具有療效快、抗菌譜廣、使用方便、成本低廉等優(yōu)點，使這些化學合成抗菌藥物在市場上占據重要的地位。這一類藥物在國外控制地非常嚴格，目前只允許蒽諾沙星、沙拉沙星、雙氟沙星用于作為食品的動物。但是我國動物上使用的品種超前于國內人用藥，而且也超前于發(fā)達國家，已經到了濫用的地步。90醫(yī)學PPT2、我國動物保健品的發(fā)展領域（3）獸藥新劑型的研究和開發(fā)。 重點是透皮劑、控釋劑、緩釋劑等新劑型的研制。 在水產用藥方面要重點突出水產動物在水體中的藥物

32、吸收及利用問題，開發(fā)水產專用劑型，以解決藥物的吸收和環(huán)境污染及殘留問題。91醫(yī)學PPT2、我國動物保健品的發(fā)展領域（4）中獸藥的研制和開發(fā)。A、中草藥進行活性成分的鑒定、提取和提純。B、針對抗菌、抗病毒、抗寄生蟲等和改善畜禽品質、增強機體免疫功能等方面開展有關中西獸藥復方制劑的研究，以降低抗菌素等化學物質的使用及耐藥性。92醫(yī)學PPT2、我國動物保健品的發(fā)展領域（5）微生態(tài)生物獸藥的開發(fā)。A、我國農業(yè)部1996年正式批準蠟樣芽胞桿菌、枯草桿菌、乳酸桿菌、糞鏈球菌、酵母、噬菌蛭弧菌6種生物獸藥投入生產。B、著重做好菌種的篩選、培養(yǎng)和菌種的合理復配，特別要篩選出具有特殊用途的專用菌株，同時開展生產

33、工藝和產品保存及使用方面的研究。93醫(yī)學PPT2、我國動物保健品的發(fā)展領域開發(fā)生物獸藥應遵循以下原則：A、最好是來自本動物的腸道微生物群，研制針對某種動物、某種階段、某些疾病的專用生物獸藥，使其作用更專一，效果更顯著。B、具有良好的調整能力，在體內外均能抑制消除病菌。C、安全性好，對人和動物無任何副作用。D、有利于生產、儲藏、運輸。E、對多種抗菌藥物敏感。 94醫(yī)學PPT2、我國動物保健品的發(fā)展領域（6）新型消毒劑的開發(fā)。 對動物的疾病由過去的治療為主轉向以預防為主，無毒無害的消毒劑今后用量將大大增加。目前，應從以下方面入手：A、對現有常用消毒劑進行結構改造，使其效果提高，作用時間延長，減少勞動強度。B、開發(fā)復合型消毒劑，但應注意穩(wěn)定性的研究。C、改造現有消毒劑使其毒性、腐蝕性降低，如對過氧乙酸類消毒劑進行穩(wěn)定化處理等。95醫(yī)學PPT2、我國動物保健品的發(fā)展領域（7）發(fā)展半合成抗生素。 所謂半合成抗生素是在抗生素產品的基礎上對它進行結構