中藥產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模

1、11/11400億元 中藥產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模中國科技技術發(fā)展中心發(fā)布的有關報告指出，未來10余年，中國將加速實現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化,進一步完謀體系，大幅提高中醫(yī)診斷與治療水平，使更多的人民、更多的國家接受和享用中醫(yī)技術同時，中國還將逐步實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化,逐步完善并廣泛應用中，系統(tǒng)化、標準化、規(guī)模化中藥材的種植、生產(chǎn)和加工,提高中藥創(chuàng)新能力。該報告稱,中國將使中醫(yī)藥保健體系成為人民健康的重要支柱,8的農(nóng)村人口享受到中醫(yī)藥的醫(yī)療保健服務.未來1余年，中國還將努力使國際社會廣泛接受中醫(yī)藥，形成00億元左右的產(chǎn)業(yè)。據(jù)了解，改革開放以來，中國中藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)快速發(fā)展，近幾年中藥工業(yè)產(chǎn)值年平均遞增2以上,高于醫(yī)藥行業(yè)的平均

2、水平,形成近千億元的產(chǎn)業(yè)。中藥材年用量5年來從萬噸增加到了2萬噸以上 中藥國際化等待還是出擊目前，國際市場的中藥及植物藥銷售額每年達3億美元以上其中,日本漢方藥占以上，韓國韓藥約占1,的份額中有70為廉價中藥材.中藥本是我們?yōu)橹湴恋膰?，如今卻依舊落到原料出口的地位，有企業(yè)紛紛舉起中藥現(xiàn)代化的大旗，希望以此來拯救曾經(jīng)神秘且輝煌的中真正走出去的藥品仍微乎其微同仁堂與天士力在諸多的中藥企業(yè)中，同仁堂與天士力成為醫(yī)藥行業(yè)中的焦點，其銷售模式有諸多不同,收效亦有所差別提起同仁堂,首先想到的是藥香,而提到中藥刀同仁堂方方正正的牌匾，儼然早已是中藥的代表。經(jīng)過歷史積淀,同仁堂的文化也是深入人心，于是順其

3、自然的,同仁堂打了文化的牌子,其產(chǎn)品銷售也沿用了曾稱之為分號的方式.而“成也蕭何,敗亦蕭何”，其悠久的文化傳統(tǒng)在中藥產(chǎn)品的創(chuàng)新上卻又成了一種束縛和障礙,產(chǎn)品仍按照傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)，無法與國際接軌。東西方文化的迥然差異,使同仁堂成為“華人圈中的國際化”,這無疑成為名門之后的另一種悲哀。相對于同仁堂，天士力就是名不見經(jīng)傳的出身了，而短短十年內(nèi)的崛起也顯示了它的成功.如今年超億銷售額的“復方丹參滴丸為這個民營企業(yè)撈起第一桶金。“復方丹參滴丸”完全按照西藥的標準做，1997年終以藥品身份第一個通過美國FD臨床用藥申請,為產(chǎn)品進入美國市場打開了一扇門。公司抓住時機，以食品補充劑的形式將復方丹參滴丸出口到美國

4、市場。雖然DA的廣告效應以及公司采取的中藥文化營銷使天士力賺了個盆滿缽滿，但至今，“復方丹參滴丸仍游離在藥品與食品之間。誰在出擊，誰(從目前的成效來看,似乎天士力采取了主動出擊,而同仁堂是一種消極的等待，但兩者同樣面臨著一個門檻,那就是國際中藥的標準,無論是同仁堂還是天士力，都在等待著不再用西藥的標準衡量中藥，或者說給中藥一個公平的起跑線.這樣，也水蜜丸或天士力的滴丸都能堂堂正正的以藥品的身份進入美國、歐洲甚至世界的市場.但是要等多久呢？天士力提出用一個產(chǎn)品帶動一個產(chǎn)業(yè)鏈，但至今天士力依舊有單腿行走的嫌疑,其丹參滴丸的銷售額仍占公司總銷售額的85以上，有行業(yè)人士開始質(zhì)疑:天士力所提出的中藥國際

5、化是長遠之計還是權宜之策?天士力能否善始善終?從另一個角度看,盈利與文化的滲透哪一個更能影響中藥國際化的道路？是否同仁堂的艱難前行正是中藥走出去的必然途徑呢? 怎樣出擊？用西藥的標準做中藥當然是一種最好不過的方式，但十余萬種復雜成分的中藥并不是能用分子式寫出的化學成分，可行性已然大打折扣。而用同一種標準來判斷焀不同的藥品，就像用跑步來裁定劉翔與姚琀的判斷。我們是否等待藥品標準的改變或者降低？還是努力去做點什么？在亞洲很大的市場，那國際藥品的標準似乎想不改都難。而亞洲最具影響力的便是中國，但當“取消中醫(yī)藥”的口號在國內(nèi)提出時，誰還有自信將中藥推廣出去？沒有土壤的肥沃，哪來鮮花的嬌艷欲滴？只有民族

6、的才是世界的，先將中藥在國內(nèi)甚至到亞洲的影響增強,才有實力動搖整個的藥品標準，才能成為談判桌上具有分量的籌碼。而中藥文化的滲透與普及并不是一個同仁堂或者天士力能夠完成的,國粹的壯大或者說中藥企業(yè)的方的努力際化的道路上也需要更多的出擊者。參照天士力的現(xiàn)代中藥形式與同仁堂的文化傳播的方向,使中藥成為名副其實的國粹。 7年過渡期歐洲面臨生死劫中藥是中華民族擁有數(shù)千年歷史的文化瑰寶，傳到歐洲也有數(shù)百年。但到11年4月1日，中藥在歐洲卻將遭遇要么全軍覆沒，要么完全轉(zhuǎn)入地下的歷史抉擇.比利時國際醫(yī)藥中心董事長林國明教授說：“情況十分危急!截止到現(xiàn)在，還沒有一例中藥在歐盟正式注冊成功從明年4月1日開始,在歐

7、洲行醫(yī)的中醫(yī)將面臨有槍無子彈,即有中醫(yī)無中藥的尷尬境地?！?04年3月31日，歐盟頒布了傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令.該指令規(guī)定,在歐盟市場銷售的所有植物藥必須按照這一.得到上市許可后才能繼續(xù)銷售.同時,該指令規(guī)定了7年過渡期,允許以食品等各種身份在歐盟國家銷售的草藥產(chǎn)品銷售至2011年月3日。目前，歐盟市場的中草藥大多以食品、保健品、植物藥原料或農(nóng)副土特產(chǎn)品的形式流通。但7年的過渡期即將結(jié)束，中藥在歐盟仍沒有成功正式注冊，究竟原因何在?歐盟傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令規(guī)定，傳統(tǒng)草藥“在申請日之前至少已有3年的藥用歷史，其中包括在歐盟內(nèi)至少已有5年的使用歷史。證明上述傳統(tǒng)應用史的重要依據(jù)是公開發(fā)表的文獻資

8、料，專家報告和w攀字記錄等也屬于證明文件林國明教授說:“提供產(chǎn)品在歐盟市場具有年使用歷史的證明很難.”一些在中國藥典記載超過年、不含毒性藥材、現(xiàn)仍然廣泛應用的經(jīng)典中成藥,如六味地黃丸、烏雞白鳳丸等，早在199年之前就已經(jīng)進入歐盟市場.然而,連同仁堂這樣的百年老店也難以提供在歐盟各國市場具有1年使用歷史的證明.2004年以前，中藥出口歐盟各國的海關記錄都是按照食品等身份而不是按照藥品來登記的。而且,在2000年之前中國海關僅要求按中成藥或中藥飲片的統(tǒng)一編.企業(yè)沒有單個品種的出口記錄。高額費用讓許多企業(yè)望而卻步。據(jù)報道,一家企業(yè)的中藥如果按照傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令的規(guī)定注冊，注冊費大約需要80萬元

9、人民幣，要通過歐盟GP認證,生產(chǎn)設備等硬件投資需要0萬元人民幣以上，而培訓、專家指導等軟件投資還需要40萬元左右。盡管如此，一些中國企業(yè)仍在積極努力,爭取在7年過渡期結(jié)束前在歐盟將其產(chǎn)品注冊成功.據(jù)悉,四川成都的地奧心血康膠囊已經(jīng)通過了荷蘭藥監(jiān)部門的奧心血康膠囊生產(chǎn)線也已通過了歐盟MP認證,有望成為中國首個進入國際市場的治療性中成藥品種;廣藥集團奇。舀國傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品簡易注冊與歐盟（英國）藥品GMP認證”項目立項;蘭爀濃縮當歸丸也得到了瑞典國家藥品管理局的同意和正式接受，預評估也已通過但在211年3月31日之前,這3家企業(yè)中到底哪一家將率先在歐盟正式獲得合法身份,使中氀銷售獲得零的突破，人們將拭

10、目以待。林國明教授在歐洲走南闖北，行醫(yī)已達2年他說：“當務之急是要共同應對難題.”首先是在歐盟的中醫(yī)藥從業(yè)人員應當團結(jié)一致,不要再互相排擠拆臺。其次是在歐洲的中醫(yī)和患者應聯(lián)合簽名要求給予中藥合最國明教授說:“在歐洲，依賴中醫(yī)中藥的人很多。歐盟成員國都是民主國家，政治家們非?？粗孛褚?。201年月31日以后，在歐洲的中醫(yī)從業(yè)人員可以聯(lián)絡他們的患者，瘀政治家,要求給中醫(yī)中藥合法地位,相家不會忽視民眾呼聲.”第三是發(fā)揮政府作用。中國現(xiàn)在已經(jīng)是世界第二大經(jīng)濟體,在世界上的影響力拯救中醫(yī)中藥在歐洲的命運,中國政府可發(fā)揮不可替代的作用林國明教授認為，中國政府在與歐盟及其成員國進行不同層次的對話和談判時應該為

11、中藥在歐洲取得合法地位而努力雖然中藥在歐洲的處境相當危險,但林國明并不是一位悲觀主義者。他說:“從長遠看，我對中藥進歐洲還是持比較樂觀的態(tài)度.因為中醫(yī)中藥在臨床治療方面優(yōu)越性非常突出，在歐洲有較大的民間認同,有許多西方醫(yī)學無法解決的疾病唯有中醫(yī)中藥能治療。我相信，中藥遲早會突破歐盟傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令設置的關卡.”重點研究稀缺獨特醫(yī)藥上市公司。醫(yī)藥行業(yè)由于“政策支持，在老齡化、就診率、人均藥費等同步大幅提升的情況下，醫(yī)藥股繼續(xù)享受著高增長帶來的高估值目前醫(yī)藥行業(yè)的估值趨于合理，估計醫(yī)藥行業(yè)年平均增長率達到30以上.原料藥、化學藥制劑、生物制藥、中藥、醫(yī)療器械等子板塊都實現(xiàn)了3%以上的高增長速

12、度。醫(yī)藥板塊從具體的分類來看,主流分類法分成：生物醫(yī)藥、化學原料藥、化學藥制劑、中藥飲片和制劑、醫(yī)療器械、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)療服務.生物醫(yī)藥細分:胰島素、生長激素、白介素(通化東寶、長春高新、S生物、安科生物、雙鷺藥業(yè));制物、天壇生物、華蘭生物、上海萊士）；植物提物);獸用疫苗(金宇集團、中牧股份)；診斷試劑和儀器(科華生物、達安基因等）所謂稀缺獨特醫(yī)藥,是指公司產(chǎn)品的獨特性、排它性、無競爭性,可立足中長線持倉的策略.1、片仔癀(60436):公司主要原料的麝香、天然牛黃資源的日益緊缺，產(chǎn)品供需差呈現(xiàn)不斷加大的趨勢。由此，片仔癀的的特有功效和市場饑餓狀態(tài)將不可避免地形成價格上行的通道，而作為非基本

13、藥物和醫(yī)保品種的獨家產(chǎn)品,片仔癀定價無需通過國家發(fā)改委和藥監(jiān)局審批,僅需向省物價部門報備,將在很大程度上規(guī)避藥品限價政策的制約，未來價格分階段上調(diào)預期明確且頻率可能提高。出口方面,公司境外三年代理合同今年底期滿，考慮境內(nèi)外產(chǎn)品價格凈差已達到40元贀境外產(chǎn)品提價概率很大.金糖寧為公司耗時十余年研發(fā)的純中藥新產(chǎn)品,也是目前國內(nèi)唯一在機理上明確的中藥治療I 型糖尿病品種（效用成分為脫氧野尻霉素）,其藥效與I型糖尿病主要西藥品種拜糖平非常接近但無明顯胃腸S。在我國現(xiàn)有成年糖尿病患者高達9千萬并每年以97的發(fā)病率綴的環(huán)境下,金糖寧有望憑借中成藥特色優(yōu)勢逐漸成為公司未來的一線品種.如果作為稀缺品種，片仔癀

14、無疑應該排在首位.2、東阿阿膠（00423耀2000年的獨家中藥,明清時東阿阿膠0元斤,目前市場是40?？匆娞醿r空間有多大，已經(jīng)掌控全國驢皮資源以上，市場占有率達75%。成為名副其實的稀缺資源壟斷型企業(yè)，完全的定價話語權,典型的稀缺品種.3、天士力(60535）:中國未來的趨勢是老齡化,如果說現(xiàn)在1個人中有個老人，四五年就是5個人中有個老人,中老年人最容易患的就是心腦血管病,而復方丹參滴丸是治療心腦血管病的一哥，將最大限度享受老齡化的市場蛋糕,而且目前滴丸正在進入美國，打入國際市場，可以說是中藥現(xiàn)代化的典范,列入稀缺品種并不過分。、貴州百靈(0244):看下面這條新聞:黃平縣一碗水鄉(xiāng)朗滸村村民

15、梅發(fā)榮,今年承包130畝荒地種植太子參,以平均180元/公斤的價格出售，獲利余萬元，一躍成為該縣的“太子參致富10年太子參價格暴漲689,每公斤高達00元，而一爀斗1畝地都能掙2萬元，百靈如果集約化種植，萬畝地不是能貢獻2個多億的利潤.看看“紫鑫藥業(yè)，由于人參產(chǎn)業(yè)一個月股價翻番！百靈去年利潤才1。個億，光這個項目就能讓利潤增兩瀀全資子公司貴州百靈企業(yè)集團醫(yī)藥銷售有限公司1月11日與貴州省施秉縣政府簽署中藥材目.雙方施秉縣建總占地面積約一萬畝的太子參種植示范基地，并以支付勞務費及生產(chǎn)資料費用等形式,委托施秉縣轄區(qū)內(nèi)的貴州三元太寶實業(yè)股份有限公司種植醫(yī)藥銷售公司將投資5000萬元用于該事項），加之

16、公司為苗藥第一股，中線趨勢和公司前景十分樂觀。5、重慶啤酒(60)：170多倍的市盈率為什么仍然有熟悉而買重啤的，沒有一個是看它的啤酒的，都盯著治療性乙肝疫苗。乙肝疫苗如果成功,再對比現(xiàn)在用于治療乙肝的藥物，治一個人不會低于500-00元，一年瘀萬人份的話，就是5-億元，除去銷售費用和成本,利潤大于50，是150億元，總股本不足億，每股利潤是到0元！重啤玩的是全國1。3億人的夢、所有患者家屬的希望,你說他值多少價?治療性乙肝疫苗如果能夠成功，重慶啤酒將成為兩市最稀缺的品種,也有成為兩市最高價股。、武漢健民（60。：牛黃是備受我國中醫(yī)界推崇的一味名貴中藥，由于其特殊療效，用途非常廣泛在40多種中

17、藥中，含牛黃成分的就有60多種據(jù)保守估計，天然牛黃市場大約有100億左右的規(guī)模。目前市場上，大然牛黃.由于天然牛黃價格奇貴，一般在02萬元公斤，不法商家假冒商品充斥市場。200年新“醫(yī)改”方案實施，藥品監(jiān)管，可以預見,未來牛黃市場將由于國家策而得到凈化.公司較早介入體外培育牛黃項目，近年來公司進行并購以化解競爭,尋求策支持,以及通過合作進行市場推廣,市場占有率進一步提高隨著價格和銷量的同時上漲以及牛黃市場的規(guī)范，公司的體外培育牛黃項目可能獲得爆發(fā)式增長由于健民是唯一擁有牛黃的公司，牛黃是稀缺資源那么武漢健民當然是稀缺品種. 7、譽衡藥業(yè)（03）:未來年產(chǎn)品線有望跨越式發(fā)展：堅持“品種為王”，未

18、來產(chǎn)品線將大大充實：)頭孢米諾：已獲得日本明治（原研廠）商標授權,單獨定價。）銀杏內(nèi)酯注射液：（中藥一類新藥，心血管?。?，首個銀杏單體制劑,有望成為公司又一過億主力品種.）其他：秦龍苦素注射液（中藥一類新藥，肝病),ED2（化藥一類，腫瘤）等。譽衡營銷模式吸收了代理制和終端制兩種模式的特點，形成了對代理商“專賣店式”模式，渠道把控能力很強,過去幾年一直采用現(xiàn)款現(xiàn)貨銷售。2010年是公司的蓄勢之年，更好的增長有望從211年開年則可能面臨更大的爆發(fā).公司獨家鹿瓜多肽注射液（欣梅樂)保護期長達20年.20年10月1譽衡一紙公告，說是購買了白血病藥物專利，如果譽衡在后期獲得藥監(jiān)局的批件并成功上市療效顯

19、著，我相信這是一件功德無量的大事!不過預計此過程至少需3-年！另外我查詢了白血病市場空間更是驚人，資料如下:我國白血病發(fā)病率為2.6/10萬。在惡性腫瘤亡率中,白血病居第6位(男性）和第位（女性）,我國歲以下小兒白血病。21萬。根據(jù)衛(wèi)生部00年統(tǒng)計年簽我國白血病的亡率也僅為.0萬.如每人治療費用為2圀空間約為70億的欀股是越留越有價值,因此列為稀缺品種。8、雙鷺藥業(yè)（00238）:公司目前的產(chǎn)品線大致圍繞三個方面來構(gòu)建，即腫瘤、肝病和心血管疾病用藥,這三類疾病的發(fā)病率和死亡率在我國位于前列,有廣闊的市場空間。貝科能：新進醫(yī)保將促進1 年產(chǎn)品銷量大幅增長；北京地區(qū)四五年一度的藥品招標于今年開始，

20、產(chǎn)品有望進入部。瘀多家新醫(yī)院,預計2011年銷也將超預期:公司儲備產(chǎn)品豐富，未來后勁很足：公司尚有單抗藥物、長效立生素、8等產(chǎn)品儲備，未來堅持研發(fā)主線不變,在生物醫(yī)藥領域做大做強,該股可以說是生物制藥最值得中線投資的稀缺品種,可以說是中國的基因泰克。、紫光古漢（0059）：古漢養(yǎng)生精的配方出自兩千年出土的西漢馬王堆，兩千年前的女古尸出土而不腐，現(xiàn)代生化科技都做不到，伴隨一起出土的養(yǎng)生方而配制的古漢養(yǎng)生精久經(jīng)2多年的市場真正檢驗，對現(xiàn)代亞健康及養(yǎng)生功效卓越.屬國寶級絕密嬀的機密項目，全中國只此一家，世界僅此一家，是稀缺中的稀缺資源，堪比東阿阿膠和中國稀土。春股權回歸、億支養(yǎng)生精/年的投產(chǎn)及央視廣

21、告推出階段將使該股充滿懸念，可以說該股是保健品的稀缺品種。0、安科生物（000）:安科生物(30009）作為第一批上市的創(chuàng)業(yè)板公司嬀產(chǎn)品，早就成為市場中的勁旅.安科生物的主導產(chǎn)品之一重組人干擾素.重組人干擾素雖然早就研發(fā)出來，但是,由于重組人干擾素是治療乙肝的主要用藥和治療丙肝的首選藥物，未來有很大的上升空間.重組人干擾素制劑是目前國際公認的最有效的乙肝和丙肝的治療藥物,在我國有相當多的受眾群體.我國是世界肝炎高發(fā)國，乙肝病毒攜帶者有1。億人，乙肝患者有30萬人、丙肝患者100萬人。我國乙肝防治指南和丙肝防治指南規(guī)定的重組人干擾素治療方案,單個乙肝患者每療程使用重組人干擾素劑量按現(xiàn)行價格計算平

22、均為45元，單個丙肝患者每療程使用重組人干擾素按現(xiàn)行價格計算平均為70元。在假定重組人干擾素現(xiàn)行價格不變、%乙肝、丙肝患者單療程使用重組人干擾素治療的前提條件下進行推算,我國重組人干擾素產(chǎn)品的國內(nèi)市場容量約為2在國內(nèi)排名前列的基因工程藥物生產(chǎn)企業(yè)中，安科生物是目前唯一同時獲得干擾素和生長激素兩類生物制品生產(chǎn)批文的生產(chǎn)廠商,戀素劑型最多的生產(chǎn)企業(yè),重組人干擾素已形成批量出口，是國內(nèi)為數(shù)極少的國產(chǎn)生物制品的成品制劑出口企業(yè)之一。1、通化東寶:衛(wèi)生部新公布的國家基本藥物目錄（基層版)中，重組人胰島素并沒有能夠入選,取而代之的是動物源胰島素.作為我國胰島素生產(chǎn)龍頭企業(yè)的通化東寶與基本藥層版）失之交臂。

23、通化東寶是亞洲最大的基因重組人胰島素生產(chǎn)基地，公司主要產(chǎn)品有重組人胰島笀。重組人胰島素沒有進入基層版本，對通化東寶未來的市場開拓會產(chǎn)生一定的影響，但是這也在一定程度上延長了重組人胰島素的議價權。實際上,重組人胰島素比動物胰島素效果好，借助人工基因技術合成的，其結(jié)構(gòu)、功能與人體分泌的胰島素結(jié)構(gòu)完全相同,不含動物雜質(zhì),已逐漸取代動物胰期的投資價值角度講，通化東寶仍然具有長期的發(fā)展?jié)摿?。不過，未來重組人胰島素市場競爭更加激烈,要注意風險.通化挀:1、岳陽興長(00089）:岳陽興長子公司重慶康衛(wèi)研究開發(fā)的用于預防人幽門螺桿菌導致的胃病的國家預防類類新藥”口服重組幽門螺桿菌甀疫苗）于00 年4月13日

24、獲得國監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書。該疫苗是世界上第一個針對胃病預防的疫苗，市場前景廣闊。21年，重慶康衛(wèi)成功引入戰(zhàn)略投資者來推業(yè)化，預計年底或203年投產(chǎn)13、上海萊士:血液制品提價受益最多.前靜丙出廠價與限價的差額處.未來將向限價靠攏，預計有15%的z瘀近年沒有提價,在血液制品價格整體上臺階之后有補漲預期，空間左右。由于靜丙和白蛋白占上海萊士主營業(yè)務收入的近0,未來公司業(yè)績將從這幾種血液制品中獲得巨大收益.公司目前有9個單采血漿站,廣西巴馬和全州兩個新建單采血漿站預計今年內(nèi)將建成投入使用,同時海南瓊中和白沙漿站在建,未來采漿量將有所保證.個單采血漿站209年平均單站采漿量為3萬噸,今年上半年投

25、漿量同比增長0,主要來自于原有9個站采漿量的增長，而單站血漿采集的覆蓋范圍仍然有很大的擴展空間.上海萊士乙肝疫苗球蛋白已三期，在2011年可望推向市場,這一突破將大大提高血漿利用率，進一步為公司帶來收益、華蘭生物：生物技術行業(yè)擔負著行性疾病和新型疑難病癥的任務，代表著醫(yī)藥行業(yè)最先進的方向，形成核心技術壁壘。生物醫(yī)藥行業(yè)近年的年復合增長率在30以上.目前生物制藥的公司中,華蘭生物居龍頭位置；甲流疫苗；血液制品，血漿中白蛋白分離純化工藝比較簡單，比較容易獲得,有多家企業(yè)可以生產(chǎn)，技術壁壘相對較低.目前政策對血液采集的管理嚴格,華蘭生物在全國擁有1個采血站,居行業(yè)第一.血液制品占華蘭生物主營業(yè)務的大

26、于三分之一，其一半的收入主要來自于疫苗.華蘭生物乙肝疫苗獲批，將為公司業(yè)績&挀升空間。公司接到工信部125萬劑甲型N1甲型H11流感疫苗定單。1、S中源(6064)：S中源子公司協(xié)和干細胞基因工程有限公司擁帶血造血干細胞庫，是一個直接與干儀的企業(yè)。協(xié)和干細胞目前擁有的天津市臍帶血造血干細胞庫是國內(nèi)三大實力最強的血庫之一,并且目前協(xié)和干細胞的儲存總量遠遠超過原來世界最大的紐約臍帶血庫的庫存量.公司目前的主要精力集中在干細胞領域.同時加強干細胞技術的研發(fā)和人才的引進,延伸干細胞產(chǎn)業(yè)鏈. 干細胞技術有著廣闊的發(fā)展前景,但是由于干細胞科技應用具有很高的技術門檻,短期內(nèi)很難得到大規(guī)模的市場化應用，作為干

27、細胞應用上游的臍帶血干細胞存儲業(yè)務也因此面臨一16、華神集團(0000）：華神集團擁有兩個自主知識產(chǎn)權的國家一類新藥和一個國家新體外診斷試劑，其中創(chuàng)新類藥物關注。利卡汀作為全球第一個運用單克隆抗體進行核素標記實施靶向治療肝癌的基因藥品，發(fā)展?jié)摿薮?其實，利卡汀是一種用于導向放射治療肝癌的碘標記的新型單抗,具有單抗和肝癌治療的兩大先天優(yōu)勢。主要適用于不能手術切除的原發(fā)性肝癌,以及不適宜作動脈導管化學栓塞或經(jīng)ACE治療后無效、復發(fā)的晚期肝癌患者。利卡汀作為全球首創(chuàng)”肝癌導彈”，已經(jīng)被列入”國家重大傳染病防治專項”，并由華神集團1年獨家壟斷生產(chǎn)經(jīng)營權。17、海正藥業(yè)(600267）：海正藥業(yè)最近也

28、是好消息頻出.海正藥業(yè)近日接到歐洲藥品管理局（EMA)通知,與西班牙CA共同研制開發(fā)的他克莫司膠囊獲得歐盟上市批準，成為歐盟市場唯一一個獲得審批的刀藥。同時，軍事醫(yī)學科學院毒物藥物所與公司將共同組建防化藥品研發(fā)中心。公司成為歐盟他克莫司首家獲批上市企業(yè)。K506（他克莫司)是一種具有抑制細胞生長作用的免疫抑制劑,專利藥企業(yè)是日本安斯泰來。K06是重磅藥品。美國市場已有三家仿制藥企業(yè)獲批上市，海正目前是歐盟唯一一家獲批上市仿意味著海正及其合作伙伴將和專利藥企業(yè)在歐洲共同分割市場，公司產(chǎn)業(yè)升級邁上新臺階。18、蘭生股份（60826)：中信國健目前我國單抗市場規(guī)模超過1億元,并且每年以以上的速度高速增長.我國的單抗產(chǎn)業(yè)開始于羅氏和默克的碭單抗藥物的進入,但隨后百泰生物和中信國健等幾家國內(nèi)廠家的單抗產(chǎn)品上市，也迅速打開了市場.單抗藥物是一片制藥業(yè)的藍海，因此只要有作用明顯、安全性高的產(chǎn)品上市就可以迅速成為重磅藥物。單抗藥物的重要壁壘之一在于的生產(chǎn)工藝，中信國健在國內(nèi)率先解決了大規(guī)模生產(chǎn)單抗的產(chǎn)業(yè)化難題.公司于200年上市的單抗藥物益賽普，由于在治療中度及重度活動性類風濕關節(jié)炎有非常明顯的療效，自上市后一直迅速增長，4年后銷售額近3億元.公司目前擁有國內(nèi)體系最為完備的在研單抗藥