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1、生物化學(xué)PBL案例2鐮刀細(xì)胞型貧血1生物化學(xué)PBL案例2鐮刀細(xì)胞型貧血1癥狀分析1雙側(cè)大腿疼痛一天,并且不斷加重2布洛芬不能解除其疼痛癥狀3感覺疲勞,尿道有常有灼燒感4結(jié)膜口腔膜稍微蒼白5非特異性的大腿前部疼痛6白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高,紅細(xì)胞含量降低診斷 鐮刀細(xì)胞性貧血鐮刀細(xì)胞型貧血2癥狀分析1雙側(cè)大腿疼痛一天,并且不斷加重鐮刀細(xì)胞型貧血2布洛芬作用:抗炎 鎮(zhèn)痛 解熱藥理:作用于炎癥組織局部,通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用,由于白細(xì)胞活動(dòng)及溶酶體酶釋放被抑制,使組織局部的痛覺沖動(dòng)減少,痛覺受體的敏感性降低。 返回鐮刀細(xì)胞型貧血3布洛芬作用:抗炎 鎮(zhèn)痛 解熱鐮刀細(xì)胞型貧血3紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RCB)

2、正常值:男:4.05.5 10的12次方/L(400萬-550萬個(gè)/mm3)。女:3.55.0 10的12次方/L(350萬-500萬個(gè)/mm3)。新生兒:6.07.0 10的12次方/L(600萬-700萬個(gè)/mm3)。 鐮刀細(xì)胞型貧血4紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RCB)正常值:鐮刀細(xì)胞型貧血4白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)正常值: 成人:410 10的9次方/L(4000-10000/mm3)。 新生兒:1520 10的9次方/L(15000-20000/mm3)。 鐮刀細(xì)胞型貧血5白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)正常值:鐮刀細(xì)胞型貧血5貧血的主要特征,這是由于單位容積血液內(nèi)紅細(xì)胞和血紅蛋白含量減少,使皮膚、黏膜顏色變淡,另

3、外,也于與貧血時(shí)機(jī)體通過神經(jīng)體液調(diào)節(jié)進(jìn)行有效血容量重新分布,相對(duì)次要器官如皮膚、黏膜則供血減少所致。此外,由于神經(jīng)系統(tǒng)及肌肉缺氧,常出現(xiàn)疲倦、乏力。鐮刀細(xì)胞型貧血6貧血的主要特征,這是由于單位容積血液內(nèi)紅細(xì)胞和血紅蛋白含量減鐮刀細(xì)胞性貧血是一種常染色體隱性等位基因出現(xiàn)突變的遺傳病?;疾≌叩难杭t細(xì)胞表現(xiàn)為鐮刀狀,其攜帶氧的功能只有正常紅細(xì)胞的一半。不能產(chǎn)生正常血紅蛋白的遺傳疾病。它在非洲和美洲黑人中甚為普遍。這種疾病名稱的由來是由於患者的血紅細(xì)胞變成鐮刀形及出現(xiàn)貧血現(xiàn)象鐮刀細(xì)胞型貧血7鐮刀細(xì)胞性貧血是一種常染色體隱性等位基因出現(xiàn)突變的遺傳病?;技t細(xì)胞人類的紅細(xì)胞是雙面凹的圓餅狀,邊緣較厚,而中

4、間較薄。這種形狀有利于氣體最大限度的交換。紅細(xì)胞內(nèi)所含的血紅蛋白占血球總量的30%以上。鐮刀細(xì)胞型貧血8紅細(xì)胞人類的紅細(xì)胞是雙面凹的圓餅狀,邊緣較厚,而中間較薄。這正常Hb的組成 是一種結(jié)合蛋白: 血紅素 珠蛋白 (Heme) (globin)每個(gè)Hb單體是由 一條珠蛋白肽鏈 和一個(gè)血紅素組成的。 個(gè)Hb單體 一個(gè)球形四聚體鐮刀細(xì)胞型貧血9正常Hb的組成鐮刀細(xì)胞型貧血9血紅蛋白的一、二級(jí)結(jié)構(gòu):氨基酸排列順序及多肽鏈螺旋鏈:141個(gè)氨基酸鏈: 146個(gè)氨基酸鐮刀細(xì)胞型貧血10血紅蛋白的一、二級(jí)結(jié)構(gòu):氨基酸排列順序及多肽鏈螺旋鐮刀細(xì)胞血紅蛋白鏈, 螺旋結(jié)構(gòu)。血紅蛋白鏈鐮刀細(xì)胞型貧血11血紅蛋白鏈,

5、 螺旋結(jié)構(gòu)。血紅蛋白鐮刀細(xì)胞型貧血11三級(jí)結(jié)構(gòu)四級(jí)結(jié)構(gòu)鐮刀細(xì)胞型貧血12三級(jí)結(jié)構(gòu)四級(jí)結(jié)構(gòu)鐮刀細(xì)胞型貧血12維持血紅蛋白四級(jí)結(jié)構(gòu)主要是疏水鍵,氫鍵,離子鍵,范德華力還有亞基間的二硫鍵也參與維持四級(jí)結(jié)構(gòu)。 鐮刀細(xì)胞型貧血13維持血紅蛋白四級(jí)結(jié)構(gòu)主要是疏水鍵,氫鍵,離子鍵,范德華力還有分子基礎(chǔ):鏈基因的一個(gè)堿基對(duì)GAG(A)變?yōu)镚TG(A),致使血紅蛋白的鏈N端第6位的谷氨酸被纈氨酸取代形成HbS。 檢測(cè)方法:限制性內(nèi)切酶法、寡核苷酸探針分子雜交法、斑點(diǎn)雜交法和PCR技術(shù)。高效液相色譜法。鐮刀細(xì)胞型貧血14分子基礎(chǔ):鏈基因的一個(gè)堿基對(duì)GAG(A)變?yōu)镚TG(A),為什么患者的紅細(xì)胞會(huì)變成鐮刀狀?谷氨

6、酸為帶負(fù)電荷的極性親水氨基酸,而纈氨酸為不帶電荷的非極性疏水氨基酸,這種位于血紅蛋白表面的氨基酸的電荷改變,可使血紅蛋白的溶解度大大降低,當(dāng)氧分壓低時(shí)(如血液流至毛細(xì)血管處),HbS會(huì)形成棒狀凝膠結(jié)構(gòu),使紅細(xì)胞扭曲成鐮刀狀。鐮刀細(xì)胞型貧血15為什么患者的紅細(xì)胞會(huì)變成鐮刀狀?鐮刀細(xì)胞型貧血15患者產(chǎn)生癥狀(貧血疼痛)的病理生理學(xué)基礎(chǔ)是什么?紅細(xì)胞的鐮形病變使血粘度增高,阻塞毛細(xì)血管,引起組織器官缺血缺氧,導(dǎo)致脾腫大,和一過性劇痛(肌肉骨骼痛、腹痛,即鐮形細(xì)胞痛性危象)鐮刀細(xì)胞型貧血16患者產(chǎn)生癥狀(貧血疼痛)的病理生理學(xué)基礎(chǔ)是什么?鐮刀細(xì)胞型貧分部特點(diǎn)非洲和美洲的黑人為主,雜合子狀態(tài)者占非洲黑人的20%,美國(guó)黑人群的8% ,此外也見于希臘、意大利、土耳其、中東、土著印第安人及上述民族長(zhǎng)期通婚的人群。 雜合子之間通婚,其1/4 子女為純合子。而在我國(guó)見于兩廣及香港、臺(tái)灣。 鐮刀細(xì)胞型貧血17分部特點(diǎn)非洲和美洲的黑人為主,雜合子狀態(tài)者占非洲黑人的20%電泳行為的不同正常血紅蛋白電泳區(qū)帶:HbA95%,HbF2%,HbA2為1.0%3.1%。通過與健康人血紅蛋白電泳圖譜進(jìn)行比較,可發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白區(qū)帶,如HbH、 HbE、 HbBarts、HbS 、HbD 和HbC等異常血紅蛋白。鐮狀細(xì)胞貧血血紅蛋白電泳顯示HbS占80%以上,HbF增多至2%15%,Hb

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