有機物地命名絕對全

1、合用文案第一章烷烴烷烴的命名法一、一般命名法1.直的（沒有支）叫做“正某”?！澳场敝钢蠧原子的數(shù)目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十今后用大寫數(shù)字表示，十一、十二、。CH4甲烷CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3（CH2）10CH3正十二烷2.含支的。區(qū)異構(gòu)體，用“正”、“異”、“新”等表示。CH3CH2CH2CH2CH3正戊CH3CH3CHCH2CH3異戊CH3CCH3新戊CH3CH3二、基的系命名法1.基的命名基用R表示，通式：CnH2n-1。甲基：CH3-(Me)；乙基：CH3CH2-(Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr)丁基：CH3CH2CH2CH2-(n-Bu

2、)有支的基：異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基等。甲基構(gòu)有二種：兩個價集中在一個的原子上，一般不要定位。CH2CHCH3C(CH3)2亞甲基亞乙基亞異乙基標準合用文案兩個價集中在不相同的原子上時，必然要求定位，定位數(shù)放在基名之前。CH2CH21,2-亞乙基CH2CH2CH21,3-亞乙基三價的烷基叫次基，限于三個價集中在一個原子上的結(jié)構(gòu)。CH次甲基CCH3次乙基三、系統(tǒng)命名法（重點）1.選主鏈(母體)2.編號3.書寫21CH2CH3456CH2CH35CH3CHCHCHCH2CH3CHCHCH2CHCHCH312323342CH2CH2CH3CH2CH2CH321678CH

3、2CH3512CH35678CH3CHCH2CHCH2CH3CHCHCHCHCHCHCHCH334CH2CH2CH33234222CH2CH36783-甲基-5-乙基辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）表示取位次和基之間取代基母體代基的位次用短線名稱名稱連接CH31256CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3342，3，7-三甲基-6-乙基辛烷CH37CHCH38CH34.當擁有相同長度的鏈作為主鏈時，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。7654CH321CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH33CH3CH32,3,5-三甲基-4-丙基庚烷標準CH2CH2CH3合用文案不寫作

4、2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.若是支鏈上還有取代基，這個取代了的支鏈的名稱可放在括號中或用帶撇的數(shù)字來注明支鏈中的碳原子。CH3CH3-CH2-C-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH-CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3用括號表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用帶撇的數(shù)字表示：2-甲基-二-1,1-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氫原子的種類伯碳：又稱第一碳，用1表示與一個C原子直接相連。仲碳：又稱第二碳，用2表示與二個C原子直接相連。叔碳：又稱第三碳，用3表示與三個C原子直接相連。季碳：又稱第四碳，用4表示與四個C原子直接相連。1。

5、CH3。CHCHCHCHCH334。3。2。2。2。CHCCHCH31222111C。H3CH。311系統(tǒng)命名法的一般步驟為：選擇最長的、支鏈最多的碳鏈為主鏈，以此為母體，按碳原子數(shù)稱“某烷”。從近支鏈的一端開始編號，用阿拉伯數(shù)字標出。標準合用文案支鏈名稱寫在烷烴名稱從前，支鏈名稱前加支鏈的位號，兩者中間加短橫線“”。4乙基辛烷（4methyloctane）支鏈稱取代基，烷烴分子中去掉一個氫所余下的基團稱烷基。RHR烷烴烷基中文名CH3甲基CH2CH3乙基CH2CH2CH3正丙基CH(CH3)2異丙基CH2(CH2)2CH3正丁基CH(CH3)仲丁基CH2CH3CH2CH(CH3)2異丁基C(

6、CH3)3叔丁基C(CH3)2三級戊CH2CH3基CH2C(CH3)3新戊基烷基表2.2一些常有的烷基一般命名法IUPAC命名法英文名簡寫中文名英文名簡寫methylMe甲基methylMeethylEt乙基ethylEtn-propyln-Pr丙基propylPrisopropyi-Pr1-甲乙基1-methylethylln-butyln-Bu丁基butylBuSec-butysec-B1-甲丙基1-methylpropylluisobutyli-Bu2-甲丙基2-methylpropylTert-butyt-Bu1，1-二甲乙1,1-dimethylethl基ylTert-pent1，1

7、-二甲丙1,1-dimethylproyl基pylneopent2，2-二甲丙2,2-dimethylproyl基pyl相同的烷基合并，并在支鏈名稱前加二、三、四等數(shù)字表示相同烷基的數(shù)目。標準合用文案不相同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的次序排列，英文名稱按字母的先后次序排列。次序規(guī)則(Sequencerule)：、單原子取代基按原子序數(shù)由小到大排列：HDCNOFPSClBrI、若多原子取代基的第一個原子相同，則依次比較第二個、第三個：CH3CH2CH3CHF2CH2Cl、含雙鍵、三鍵的基團，能夠為與兩個或三個相同的原子相連：CH3CH2CH3CH（CH3）2CH=CH2（CH,C,C-C

8、HH）C（CH3）3C=CH（CC,C,C-CCH）若多個不相同取代基的地址按兩種編號法位號相同，中文命名依次序規(guī)則從較小基團一端編號，英文命名按取代基的英文字母次序。如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33甲基6乙基辛烷CH2CH3CH33ethyl4methyloctane若支鏈上有取代基，從支鏈的碳原子開始編號。如：CH2CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8二甲基5（2甲丙基）癸烷標準合用文案CH2CH33，8二甲基5仲丁基癸烷復雜烷烴如有兩個以上的等長碳鏈，則按以下規(guī)則選擇主鏈：支鏈最多支鏈位號最小如：Exercises：命名：CSS名

9、稱：2，9二甲基3乙基6異丙基癸烷IUPAC名稱：3ethyl2，9dimethyl6（1methylethyl）decane標準合用文案CH3CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH3CSS名稱：2，6二甲基3，6二乙基壬烷IUPAC名稱：3，6diethyl2，6dimethylnonane寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式：2，5二甲基4（1甲丙基）辛烷Cl3甲基8乙基6氯十一烷第二章烯烴、烯烴的命名（1）一般命名以乙烯為母體，以乙烯的取代物或像烷烴那樣命名，如：乙烯、丙烯、異丁烯，其他烯烴按系統(tǒng)命名法命名。2）IUPAC命名法命名原則：標準合用文案以含雙鍵的最長碳

10、鏈為主鏈，命名為某烯，十個碳以上的烯烴稱某碳烯，如十一碳烯。編號：從近雙鍵的一端開始編號。雙鍵的位次寫于母體名稱從前，并加一短線。n某烯取代基位次及名稱寫于母體名稱從前。如：CH3321123456CH3CCH=CH2(CH3)2C=CHCH2CHCH3CH2CH3CH3453，3二甲基1戊烯2，5二甲基2己烯3，3dimethyl1pentene2，5dimethyl2hexene如有幾何異構(gòu)時，依照取代基情況分別命名為順、反（一般名稱）或Z、E。當兩個雙鍵碳上所連兩個基團其中有一個相同時，可用順、反命名其幾何異構(gòu)體，將相同基團在雙鍵同側(cè)的稱順式，在異側(cè)的稱反式。如：CH3CH3ClBrCC

11、CCHC2H5HCl標準合用文案順3甲基2戊烯反1，1二氯1溴乙烯cis3methyl2pentenetrans1bromo1，1dichloroethylene（E）3甲基2戊烯（Z）1，1二氯1溴乙烯當雙鍵碳上連有四個不相同基團時，則用上的兩個基團較大的基團在雙鍵同側(cè)的稱為在雙鍵異側(cè)的稱為E型（德文，Enttegen,Z、E命名法標示。即按次次規(guī)則，雙鍵碳Z型（德文，Zusammen，在一起之意），相反之意）。如：65211(CH3)2CHCH3CHCHCHC(CH3)32334223CCCC4567HHHCH2CCH2CH3CH3H(Z)2，2，5三甲基3己烯（5R，2E）5甲基6丙基2

12、庚烯(Z)2，2，5trimethyl3hexene（5R，2E）5methyl6propyl2heptene烯基：烯烴去掉一個氫，稱某烯基，編號從自由價的碳開始。CH2CHCH3CHCHCH2CHCH2CH2CCH3一般命名：乙烯基丙烯基烯丙基(allyl)標準合用文案IUPAC命名：乙烯基1丙烯基2丙烯基異丙烯基Vinyl1propenyl2propenylisopropenyl亞基：有兩個自由價的基。兩個自由價在同一個碳原子上時，稱亞某基，如亞甲基CH2=，亞乙基CH3CH=，亞異丙基(CH3)2C=；兩個自由價在不相同碳原子上，需注明自由價的地址，如：1，2亞乙基CH2CH2，1，3亞

13、丙基CH2CH2CH2等。第三章炔烴和共軛雙烯（1）命名一般命名法：與烯烴相同，一些簡單的炔烴能夠乙炔的衍生物命名。如：HCCHCH2=CHCCHCHCHCCHCH3CCCH3CH2=CHCH2CCH32乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(俗名)ethylacetylenedimethylacetyleneIUPAC名稱ethyne1丁炔2丁炔1戊烯4炔標準合用文案1butyne2butyne1penten4yneIUPAC命名：與烯烴相同，選擇含炔鍵的最長碳鏈為主鏈，英文詞尾為yne。ClCH3CH3CH=CHCCHCH3CHCHCH2CCCH3CH3CCCHCH2

14、CH=CH2CH3HCH=CH23-戊烯-1-炔5-甲基-6-氯-2-庚炔（S）-7-甲基環(huán)辛烯-3-炔4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne6-chloro-5-methyl-2-heptyne（S）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同時含有雙鍵和三鍵，則給雙鍵和三鍵最小的位號，若是位號有選擇，則使雙鍵的位號更小，書寫時先烯后炔。有時炔基作為取代基命名，如：621CCHCH2=CHCHCH=CHCH=CH2CCH乙炔基環(huán)戊烷5乙炔基1，3，6庚三烯ethynylcyclopentane5ethynyl1，3，6heptatriene炔基：去掉炔烴三鍵

15、碳上的氫，即得炔基。標準合用文案CHCCH3CCCHCCH2乙炔基ethynyl1丙炔基1propynyl2丙炔基2propynyl（一般名稱）丙炔基炔丙基第四章芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名一、烴基取代芳烴1一烴基苯只有一種,沒有異構(gòu)體.以苯環(huán)作為母體，把烷基作為取代基。CH3甲苯CH=CH2苯乙烯以不飽和烴看作母體，把苯環(huán)作為取代基。2烴基苯有三種異構(gòu)體,是由于取代基在苯環(huán)的相對地址而產(chǎn)生的.o(Ortho)表示鄰位,m(Meta)表示間位,p(Para)表示對位。CH3CH3CH3CH3CH3CH31,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯間二甲苯鄰二甲苯對二甲苯O二甲苯m二甲苯p二甲苯3三烴基苯,也有

16、三種異構(gòu)體.CH3CH3CH3標準CH3CH3CH3H3CCH3CH31,2,3三甲苯1,3,5三甲苯1,2,4三甲苯連三甲苯均三甲苯偏三甲苯合用文案4復雜烴基苯的衍生物,可把苯環(huán)看作取代基命名CH3CH3CH2CH-CHCH33-甲基-2-苯基戊烷芳基苯甲基CH2苯甲基可用bz表示苯基可用Ph表示CH3CH3CH3甲苯基有三種異構(gòu)體二、其他取代的芳烴衍生物1作為取代基的有：NO2，NO，X。NO2CH3Cl硝基苯氯苯NO2間硝基甲苯2作為母體的取代基有：-NH2，-OH，-CHO，-COOH，-SO3H。NH2OHSO3HCHOCOOH苯胺苯酚苯磺酸苯甲醛苯甲酸多取代基，選好母體選母體的次序

17、：-OR，-R，-NH2，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH2，-COX，-COOR，-SO3H，-COOH等。在這個次序中排在后邊的為母體，標準合用文案排在前面的為取代基。例：H2NSO3H對氨基苯磺酸ClOH對氯苯酚HOOCNO2對硝基苯甲酸三、萘1結(jié)構(gòu)分子式：C10H0.142nm80.136nm810.141nm0.142nm72630.136nm54四、蒽主要存于煤焦油中，分子式C14H10，是菲的同分異構(gòu)體。9、10位相同稱-位；89172蒽：線型結(jié)構(gòu)1、4、5、8位稱-位；6351042、3、6、7位稱-位。第五章鹵代烴命名1系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法是把鹵原子看作取代基，

18、即烴的鹵代衍生物。它的命名與烴的命名相似，但在烴名稱前面需注明鹵原子的地址、數(shù)目和名稱。母體選主鏈的情況有幾種a.含鹵素的最長碳鏈脂肪烴為母體標準合用文案c.脂環(huán)烴為母體芳烴為母體e.不飽和鹵代烴含有重鍵多的最長碳鏈碳原子編號一般按從離取代基較近的一端開始。命名時按“次序規(guī)則”有雙鍵的以雙鍵的位次最小為原則進行編號。CH3CHCH2CHCH2CH3CH2=CH-CH-CH2-ClClCH3CH34-甲基-2-氯已烷3-甲基-4-氯-1-丁烯兩種以上鹵素，以氟、氯、溴、碘為序注明（不叫2-甲基-1-氯-3-丁烯）BrCl1-氯-4-溴苯(IUPAC1-溴-4-氯苯)（以英文字母為序）HClCl1

19、,4-二氯代-異丁基環(huán)已烷CH2CH(CH3)24321ClCH2CH2CCCHCH=CHCH2Cl87654321ClCH2CH2-CH=CH1,8-二氯-4(4-氯-1-丁炔基)-2,5-辛二烯（如選擇烯、炔為主鏈，既要注明炔，又要注明烯，而這樣可把二烯合并寫，簡單些。）2一般命名法用于結(jié)構(gòu)簡單的命名ClCH=CH2氯乙烯CH3CH3CCl叔丁基氯CH2Cl芐氯CH33俗名有些鹵代烴采用俗名如：CHCl3氯仿（三氯甲烷）CHI3碘仿（三碘甲烷）CF2Cl2氟里昂（二氟二氯甲烷）C6H6Cl6六六六（1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)已烷）標準合用文案101醇3命名一般命名法：依照和烴基相連的烴

20、基名稱來命名。CH3CHCH3CH2OHOHCH3OHOH甲醇異丙醇芐醇環(huán)已醇CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3CHCH2OH(CH3)3COHCH3CH3正丁醇COH異丁醇叔丁醇甲醇衍生物仲丁醇3系統(tǒng)命名法三苯甲醇主鏈：選含-OH的最長碳鏈，母體按主鏈含C原子數(shù)稱為“某烷”。編號：離-OH近的一端開始。CH3CH2CHCH2OHCH3CH-CHCH3CH3OHCH32-甲基丁醇3-甲基-2-丁醇多元醇：羥基前用大寫數(shù)字并寫，用小寫數(shù)字注明-OH位次。CH2-CH-CH2丙三醇OHOHOH順-1,2-環(huán)戊二醇OHOHCH3-CH-CH21,2-丙二醇CH2-CH2-CH21

21、,3-丙二醇OHOHOHOH俗名：甲醇木醇；丙三醇甘油醇中同時還含有其他官能團時，需要按規(guī)定的官能團次序選擇前面的一個官能團為母體，其他官能團則作為取代基。LUPAC規(guī)定的次序規(guī)則大體上為：正離子（如銨鹽）、羧酸，磺酸，酸的衍生物（酸、酰鹵、酰胺等），標準合用文案腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，過氧化物。象-X，-NO2等官能團只作為取代基命名。COOHCH3CHCH2CH2CH2CH2-NH2Cl4-氯-3-羥基環(huán)已甲酸OH6-氨基-2-已醇OHCH3CHCH2CH2CH2CHOOH5-羥基已醛第六章脂環(huán)烴的分類和命名一、定義：擁有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物。其化學性質(zhì)和脂肪烴相似，故稱脂

22、環(huán)烴。二、分類視飽和程度可分為：飽和脂環(huán)烴和不飽和脂環(huán)烴。2視環(huán)大小可分為：大環(huán)（12個以上C原子的環(huán)）；中環(huán)（8-12個C原子的環(huán)）；一般環(huán)（5-7個C原子的環(huán)）；小環(huán)（3-4個C原子的環(huán)）。按環(huán)數(shù)：單環(huán)二環(huán)多環(huán)按環(huán)的連接方式可分為：稠環(huán)（共用兩個C原子）；橋環(huán)（共用兩個以上C原子）；標準合用文案螺環(huán)（共用一個C原子）。三、同分異構(gòu)現(xiàn)象1.碳環(huán)異構(gòu)C4H8C5H10Et2.立體異構(gòu)：順反異構(gòu)、對映異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)。構(gòu)象異構(gòu)順反對映體脂肪烴的命名1.單環(huán)詞頭加“環(huán)”。環(huán)上有取代基的，取代基位次盡可能最小，編號從小基開始。1,1,4-三甲基環(huán)已烷1,3-二甲基環(huán)戊烷1,4-二甲基環(huán)已烷1-甲基-2

23、-異丙基環(huán)戊烷有順、反異構(gòu)體的要注明：順1,4-二甲基環(huán)已烷反1,4-二甲基環(huán)已烷含不飽和鍵的脂環(huán)烴為環(huán)烯或環(huán)炔，從雙鍵開始編號：CH3環(huán)戊二烯標準CH3CH2CH34-甲基環(huán)已烯1-甲基-3-乙基環(huán)已烯合用文案如環(huán)上取代基復雜，可把碳環(huán)當作取代基。CH3CH2CHCH2CH33-環(huán)已基戊烷2.橋環(huán)：脂環(huán)烴分子中的兩個碳環(huán)共有兩個或兩個以上的C原子的多環(huán)。用二環(huán)、三環(huán)等做詞頭。編號從一個橋頭C原子開始，先沿大環(huán)到另一個橋頭C原子，再沿次環(huán)依次回到第一個橋頭C原子。確定母體名稱，以碳環(huán)上碳原子總數(shù)（不含支鏈）作為母體烴的名稱。環(huán)后邊的方括號用阿拉伯數(shù)字標出橋上兩個橋頭C原子之間的C原子數(shù)，由大到

24、小排列。主橋不標，其他橋用指數(shù)注明橋頭碳的編號。例：H2CHCH2CH2C二環(huán)2,2,1庚烷H2CCHCH2H2C7H82CH1C12H2C837CH2三環(huán)3,2,1,02,4辛烷H2C6CH46534CH5標準合用文案CH37CH3H8CH31CH2CH3H2CCC1CH2CH3272C1HC8CH33H225381662CHCH284HC39Cl5Cl47656-氯-1,8-二甲基-2-乙基二環(huán)3,2,1辛烷7103金剛烷75461267,7-二甲基二環(huán)2.2.1庚烷三環(huán)3,3,1,13,7癸烷4533.螺環(huán)脂肪環(huán)中有兩個環(huán)共用一個C原子的雙環(huán)，叫螺環(huán)。共用的C原子叫螺原子。加詞頭“螺”母

25、體環(huán)中碳的總數(shù)稱為“螺某烷”。在螺字后邊的方括號中，用阿拉伯數(shù)字標出各碳環(huán)（除螺原子）的碳原子數(shù)，先寫小環(huán)后寫大環(huán)，數(shù)字用圓點分開。編號是從小環(huán)與螺原子相鄰的碳原子開始，再經(jīng)過螺原子到較大的環(huán)。91012893485727436516CH3螺4,5-1,6-癸二烯1-甲基螺3,5-5-壬烯多螺環(huán)從毗鄰于端螺原子的一個C原子開始，由較小的端環(huán)按次編完，并盡可能給螺原子以最小的編號。方括號里按編號次序依次寫出各螺原子間的碳原子數(shù)。標準合用文案89101752463二螺3,0,3,2癸烷方括號里的數(shù)字加上螺原子等于母體碳原子數(shù)。環(huán)的命名比較復雜，我們學習的都是些簡單的化合物。還有很多復雜環(huán)狀化合物命

26、名困難，所以有的常用俗名，象立方烷、藍烷、金剛烷。第七章醛和酮醛、酮的分類，同分異構(gòu)和命名一、系統(tǒng)命名1選擇含羰基的最長碳鏈作為主鏈。2從湊近羰基一端開始編號，醛是從醛基碳原子開始編號。3酮羰基（除丙酮、丁酮）要注明羰基碳的地址。（編號還可用希臘字母表示，湊近羰基的碳原子為碳）OCCCCCCCCCCCCHOCH3CH-C-CHCH32,4-二氯戊酮(不要注明羰基的地址)ClOCl或,-二氯戊酮CH=CHCOCH34-苯基-3-丁烯-2-酮(不飽和鍵也要注明地址)4環(huán)酮從羰基碳開始編號O3-甲基環(huán)已酮(羰基碳原子在環(huán)內(nèi)的為環(huán)酮)CH35芳香醛酮CHO苯甲醛標準合用文案簡單的：C-CH3系統(tǒng)命名稱

27、苯乙酮(也稱苯甲酮)O復雜的：可把芳基作為取代基，按系統(tǒng)命名法編號。C-CH2CH31-苯基-1-丙酮O6混雜酮：按系統(tǒng)命名法編號，注明羰基取代基的地址。7既有醛基又有酮基的：一般將醛基作為母體，酮基作為取代基第八章醚一、結(jié)構(gòu)、命名1結(jié)構(gòu)：通式Ar-O-Ar；R-O-R；R-O-R；Ar-O-R。當與氧相連的兩個基團相同時，為簡單醚。當與氧相連的兩個基團不相同時，為混雜醚。醚不是線型分子，由于醚中的O原子為sp3雜化，C-O-C間有必然的角度。命名：簡單醚：寫出烴基名稱，加上“醚”字。CH3-O-CH3二甲醚（簡稱甲醚）混雜醚：一般把較小的烴基放在前面。CH3-O-CH2CH3甲乙醚結(jié)構(gòu)復雜的

28、醚：可看作烴的烷氧衍生物來命名，將較大的烴基看作母體。剩下的OR部分（烷氧基）看作取代基。CH3CH2CH2CHCH2CH3OCH33-甲氧基已烷標準合用文案環(huán)醚：一般叫做環(huán)氧某烴。CH2CH2環(huán)氧乙烷CH3CHCH2O1,2-環(huán)氧丙烷O多元醚：多元醇的衍生物。先寫出多元醇的名稱，再寫出另一部分烴基的數(shù)目和名稱，最后加上CH2OCH2CH3“醚”字。乙二醇二乙醚CH2OCH2CH3第九章羧酸及其衍生物一、分類和命名ORCOHOOOORCRCRCRCXOORNH2RC酯酰胺酰鹵O酸酐1酰鹵：OO4-甲基戊酰氯C乙酰氯H3CHCH2CH2CCH3C-甲基戊酰氯ClH3CClOC苯甲酰氯Cl2酸酐：

29、稱“酐”或“某酸酐”或“某酐”H3COOCCO乙酸酐O苯甲酸酐H3CCCOOOCOCO鄰苯二甲酸酐O丁二酸酐COCO3酯：依照相應(yīng)的羧酸和醇來命名。酸的部分包括?；鵆原子。OOOHCH3CCH3CC標準OCH2CH3OCH3OCH=CH2乙酸乙烯酯乙酸甲酯甲酸乙酯合用文案OOH3CCOCCH2PhOCCH2OCH2CH3苯甲酸芐酯（或苯甲酸苯甲酯）乙酰乙酸乙酯OOOH2CONO2EtOCH2CCOCH2CH3H3CCCH2CH3CHONO2丙二酸二乙酯O乙酸乙酯CH2ONO24酰胺：和酰鹵相似，據(jù)相應(yīng)的?；鶃砻?。丙三醇三硝酸酯（或甘油三硝酸酯）OOOHCCCNH2NH2NMe2甲酰胺苯甲酰胺

30、N，N-二甲酰胺第十章胺一、分類和命名1分類胺可看作氨的烴基衍生物按烴基可分為脂肪胺和芳香胺據(jù)NH3上H原子被取代的數(shù)目可分為第一胺（伯）RNH2一個H原子被取代第二胺（仲）R2NH二個H原子被取代第三胺（叔）R3N三個H原子被取代據(jù)氨基的數(shù)目可分為一元胺、二元胺和多元胺季銨類季銨鹽和季銨堿2命名注意：胺、氨、銨的意義標準合用文案簡單的胺可用它所含的烴基命名以胺為母體CH3NH2甲胺；Me2CHNH2異丙胺；Me2NH二甲胺所連烴基不相同的胺，把簡單的寫在前面CH3NHCH2CH3甲乙胺或N甲基乙胺多烴基胺、多元胺CH3NHCH3二甲胺；(CH3)3N三甲胺；H2NCH2CH2NH2乙二胺復雜的胺可看作烴基衍生物來命名，以烴基為母體CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CHCH3CH3NH2N(CH2CH3)22-氨基-4-甲基戊烷2-二乙氨基丁烷季銨類季銨堿：Me4N+OH氫氧化四甲銨季銨鹽：Me3NEt+Cl-氯化三甲基乙基銨Me2N+H2I-碘化二甲銨第十一章雜環(huán)化合物（5課時）161雜環(huán)化合物的分類和命名一、分類五元環(huán)OSN單雜環(huán)H六元環(huán)N雜環(huán)苯環(huán)與單雜環(huán)的稠合雜環(huán)(苯并雜環(huán))N稠雜環(huán)兩個或兩個以上單雜環(huán)的稠合雜環(huán)NN標準NNH合用文案二、命名1音法以口字傍志。NOSNH呋喃噻吩吡咯吡啶pyrrolefuramthiophen