《有機(jī)化合物的合成》綜合練習(xí)

1、PAGE13第1節(jié)有機(jī)化合物的合成1下列反應(yīng)，可以使碳鏈增長(zhǎng)的是雙選A酯化反應(yīng)B乙醛與HCN加成C乙醇與濃硫酸共熱到140D1溴丙烷與NaCN作用2下列物質(zhì)的合成過程中，反應(yīng)類型可能屬于消去反應(yīng)的是3現(xiàn)有乙醇、濃H2SO4、KMnO4等藥品，利用這些藥品在一定條件下不能制取的是A乙烯B1,3丁二烯C乙醚D乙酸乙酯42022年高考全國(guó)卷下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是ABCD52022年北京西城區(qū)質(zhì)檢由石油裂解產(chǎn)物乙烯制取HOCH2COOH，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代6由無(wú)水醋酸鈉與堿石灰

2、共熱可得甲烷。你預(yù)測(cè)將無(wú)水苯乙酸鈉與堿石灰共熱時(shí)，所得的有機(jī)化合物主要是A苯B甲苯C乙苯D苯甲酸鈉與甲烷7鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長(zhǎng)的烴，例如：CH3Cl2NaCH3ClCH3CH32NaCl?，F(xiàn)有CH3CH2Br和的混合物，與金屬鈉反應(yīng)不可能制取的烴是A2甲基丁烷B丁烷C2,3二甲基丁烷D2甲基戊烷8氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的單體，工業(yè)上制氯乙烯需要以下反應(yīng)：乙炔與氯化氫制氯乙烯；高溫煅燒石灰石；電解飽和食鹽水2NaCl2H2Oeqo=,suolA和1molH2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%，則Y的分子式為_。2第，步反應(yīng)類型：_，_。3化

3、合物B具有的性質(zhì)是_填字母序號(hào)。a可發(fā)生氧化反應(yīng)b在強(qiáng)酸強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)c可發(fā)生酯化反應(yīng)d可發(fā)生加聚反應(yīng)28乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。1寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，C_。2D有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五個(gè)，其中三個(gè)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是請(qǐng)寫出另外兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_和_。參考答案1解析：選BD。題目要求“碳鏈增長(zhǎng)”，像由CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3不屬于碳鏈增長(zhǎng)，酯化反應(yīng)引入“”，也不屬于碳鏈增長(zhǎng)。2解析：選A。消去反應(yīng)的特征為分子內(nèi)脫去小分子如H2O、HCl、NH3等，同

4、時(shí)有不飽和鍵生成。3解析：選B。A選項(xiàng)中乙醇eqo,suol乙醇，則可生成amol乙醛，進(jìn)而產(chǎn)生abmol乙酸，另取abmol乙醇與abmol乙酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為酯。同時(shí)abmol乙酸中有abcmol轉(zhuǎn)化。故當(dāng)有abmol乙醇經(jīng)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯時(shí)，共有2abcmol乙醇發(fā)生了轉(zhuǎn)化，所以乙醇的轉(zhuǎn)化率為：eqf2abc,abeqf2abc,1ab。21解析：根據(jù)前后結(jié)構(gòu)比較及酸性強(qiáng)弱，1加NaHCO3，只有COOH反應(yīng)，2加NaOH或Na2CO3，酚羥基反應(yīng)，3加Na，醇羥基反應(yīng)，4加強(qiáng)酸HCl或H2SO4，COONa反應(yīng)，5加CO2，只有ONa反應(yīng)，6加H2O，只有醇鈉水解反應(yīng)。答案：1NaHCO3

5、2NaOH或Na2CO33Na4HCl或H2SO45CO26H2O22解析：在選擇反應(yīng)路線時(shí)會(huì)受經(jīng)驗(yàn)的抑制，而放棄其他路線的選擇，在進(jìn)行官能團(tuán)的引入時(shí)，忽略了試劑的作用，如HNO3是有強(qiáng)氧化性的試劑，先水解生成的苯酚會(huì)被HNO3氧化，從而得不到三硝基苯酚。因?yàn)楸椒泳哂休^強(qiáng)的還原性，極易被氧化，所以為了保護(hù)酚羥基，應(yīng)先進(jìn)行硝化，生成，然后再水解，生成三硝基苯酚。因此2的合成路線是較合理的。答案：2因?yàn)镠NO3具有強(qiáng)氧化性，若先在苯環(huán)上引入OH，再硝化，則酚羥基也會(huì)被氧化，得不到產(chǎn)物，而路線2可避免上述反應(yīng)發(fā)生，順利制得產(chǎn)物。23解析：B既能被氧化，又能被還原，B一定為醛，則F為羧酸，G為醇。E為

6、連續(xù)氧化得到的有機(jī)物，推測(cè)E為羧酸，結(jié)合G為醇，因此Y應(yīng)為酯。根據(jù)信息X、Y互為同分異構(gòu)體，又是同一類有機(jī)物，C為醇，則A為烯烴。因A、B、X都符合通式CnH2nOeqfn,21，A為烯烴：eqfn,210，n2，即A為乙烯。X為酯：eqfn,212，n6，則B為含4個(gè)碳原子不帶支鏈的醛，即為CH3CH2CH2CHO，其他物質(zhì)依次推出。答案：1CH2=CH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2COOCH2CH3CH3COOCH2CH2CH2CH32濃硫酸，加熱稀硫酸，加熱24解析：可采用倒推法

7、答案：25解析：1由題意知修正液是有毒試劑，應(yīng)為液體，一氯甲烷為氣體，乙醇、醋酸均不是有毒試劑，只有D選項(xiàng)符合題意。2由乙炔制備三氯乙烯應(yīng)經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化：CHCH2Cl2eqo,sup7催化劑CHCl2CHCl2CHCl2CHCl2eqo,sup7一定條件CCl2=CHClHCl故應(yīng)是先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)。答案：1D2B26解析：用O2/Cu將CH2OH氧化成CHO時(shí)，碳碳雙鍵也易被氧化，故甲轉(zhuǎn)化成乙時(shí)，先使HCl與發(fā)生加成反應(yīng)，使CH2OH氧化成CHO后，再使鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)而恢復(fù)碳碳雙鍵。答案：1羥基2加成反應(yīng)27解析：觀察目標(biāo)化合物分子結(jié)構(gòu)為醚，據(jù)各反應(yīng)過程中，Br2/CCl4、KOH、NaOH、醇等條件推D、E為含不飽和鍵的環(huán)狀醚，B中含2個(gè)Br原子，然后運(yùn)用逆合成分析法逆推出原料分子。采用逆合成法：答案：1C4H10O2加成反應(yīng)取代反應(yīng)3a