2022-2023年度 名師 《有機合成》基礎(chǔ)練習(xí)

1、PAGE16第四節(jié)有機合成1下列反應(yīng)中，不可能在有機物中引入羧基的是A鹵代烴的水解B有機物RCN在酸性條件下水解C醛的氧化D烯烴的氧化A加成消去脫水B消去加成消去C加成消去加成D取代消去加成3綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟性”原子節(jié)約的新概念及要求。理想的“原子經(jīng)濟性”反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合綠色化學(xué)原理的是A乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷B乙烷與氯氣制備氯乙烷C苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯D乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯4由環(huán)己醇制取己二酸己二酯，最簡單的流程途徑順序正確的是取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)

2、中和反應(yīng)聚合反應(yīng)ABCDA1丁烯B1,3丁二烯C乙炔D乙烯6已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是A2甲基1,3丁二烯和2丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔請回答下列問題：1分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B_，D_；2反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。填反應(yīng)代號3如果不考慮反應(yīng)，對于反應(yīng)，得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。4試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式_有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件。8已知某些酯在一定條件下可以形成烯酸酯。由烯烴合成有機玻璃過程的化學(xué)反應(yīng)如下所示，把下列各步變化中指定分子的有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式填入空格內(nèi)：1寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_；C

3、_。2指出反應(yīng)類型：CD：_；FG：_；3寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：DEF：_；FG：_。102022海南高考乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下部分反應(yīng)條件已略去：請回答下列問題：1A的化學(xué)名稱是_；2B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)的類型為_；3D的結(jié)構(gòu)簡式為_；4F的結(jié)構(gòu)簡式為_；5D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。11有機物丙C13H18O2是一種香料，其合成路線如圖所示。其中甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；乙與蘇合香醇CHOHCH3互為同系物。1按照系統(tǒng)命名法，A的名稱是_。2C與新制CuOH2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方

4、程式_。3丙中含有兩個CH3，在催化劑存在條件下1molD與2molH2反應(yīng)可以生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為_。4甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。12以乙烯為初始反應(yīng)物可制得正丁醇CH3CH2CH2CH2OH。已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物可看成是由中的碳氧雙鍵打開，分別跟中的2位碳原子和2位氫原子相連而得。是一種3羥基醛，此醛不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛烯醛：請運用已學(xué)過的知識和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式不必寫出反應(yīng)條件。參考答案1【解析】鹵代烴水解引入了羥基，RCN水解生成RCOOH，RCHO被氧化生成RCOOH，烯

5、烴如RCH=CHR被氧化后可以生成RCOOH?！敬鸢浮緼2【答案】B3【解析】根據(jù)綠色化學(xué)“原子經(jīng)濟性”原理，理想的化學(xué)反應(yīng)是原子的利用率達到100%，四個選項中只有A項其反應(yīng)為2CH2=CH2O2eqo,sup15Ag,sdo152可滿足綠色化學(xué)的要求，B、C、D項除生成目標(biāo)化合物外，還有其他副產(chǎn)物生成?！敬鸢浮緼4【解析】該過程的流程為：【答案】B5【解析】采用逆推法可得C為HOCH2CH2OH，B為BrCH2CH2Br，烴A為CH2=CH2?！敬鸢浮緿6【答案】AD78【解析】本題主要是依據(jù)衍生物的相互關(guān)系所設(shè)計的推斷合成題，其主要特點是通過已知條件給出課本中沒有介紹的新知識，并將其理解

6、加以遷移應(yīng)用。解答的關(guān)鍵是：首先分析已知條件主要對比反應(yīng)物與生成物的結(jié)構(gòu)不同，找出新的知識的規(guī)律，然后再結(jié)合被指定發(fā)生類似變化的物質(zhì)加以遷移，應(yīng)用到題目的解答過程中。9【解析】有機物AC3H6O應(yīng)屬醛或酮，因無銀鏡反應(yīng)，只能是酮，可推知A為丙酮，其他依流程圖路線，結(jié)合題給信息分析之。10【解析】根據(jù)典型有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系很容易推知A是CH3CH2OH，B是CH3COOH，C是CH3COOCH2CH3。分子式為C2H4O的有機物比相應(yīng)的飽和醇少2個氫原子，其分子結(jié)構(gòu)中可能含1個雙鍵也可能含1個環(huán)，其可能的結(jié)構(gòu)為CH2=CHOH極不穩(wěn)定、CH3CHO和，由DC2H4OH2OC2H6O2，該反應(yīng)為

7、加成反應(yīng)，乙醛不能和水加成，所以D必定為CH2OCH2，它和水加成生成乙二醇HOCH2CH2OH，乙二醇分子和2分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成二乙酸乙二酯CH3COOCH2CH2OOCCH3?！敬鸢浮?乙醇2CH3CH2OHCH3COOHeqo,sup15濃硫酸,sdo15CH3COOCH2CH3H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)34CH3COOCH2CH2OOCCH35CH3CHO11【解析】從流程看甲為羧酸，且含有三類氫原子包括羧基氫，再結(jié)合A的相對分子質(zhì)量看，A、B、C、甲分別為12【解析】由題給信息知：兩個醛分子在一定條件下通過自身加成反應(yīng)，得到的不飽和醛分子中的碳原子數(shù)是原參加反應(yīng)的兩個醛分子的碳原子數(shù)之和。根據(jù)最終產(chǎn)物正丁醇中有4個碳原子，原料乙烯分子中只有2個碳原子，運用題給信息，將乙烯氧化為乙醛，兩個乙醛分子再進行自身加成變成丁烯醛，最后用H2與丁烯醛中的碳碳雙鍵和醛基進行加成反應(yīng)，便可得到正丁醇。本題基本采用正向思維方法：乙烯eqo,sup15O乙醛eqo,sup15自身加成丁烯醛eqo,sup15H2正丁醇本題中乙烯合成乙醛的方法有兩種：其一：乙烯eqo,sup15H2O乙醇eqo,sup15