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1、PAGE15第4課時(shí)分類突破3羧酸、酯、基本營養(yǎng)物質(zhì)知識點(diǎn)一羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1羧酸的定義由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為COOH,飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2n1。2羧酸的分類按烴基種類脂肪酸乙酸、硬脂酸C17H35COOH芳香酸苯甲酸按羧基個(gè)數(shù)一元羧酸甲酸HCOOH、乙酸、硬脂酸二元羧酸乙二酸HOOCCOOH多元羧酸3甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH4羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基,反應(yīng)時(shí)的主要斷鍵位置如圖:1酸的通性乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸強(qiáng),在水溶液中的電離方程式為
2、CH3COOHCH3COOH。乙酸分別與Na2CO3和NaHCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式:Na2CO32CH3COOH2CH3COONaH2OCO2,NaHCO3CH3COOHCH3COONaH2OCO2。2酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHeqoal18,2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOHCH3CHeqoal18,2OHeqo,suolCOOH與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2。甲酸的結(jié)構(gòu)為,分子中既含COOH,又含CHO,因此,甲酸既有羧酸的性質(zhì),又有醛的性質(zhì)。草酸乙二酸:草酸HOOCCOOH的酸性強(qiáng)于甲酸,具有強(qiáng)的還原性,可使酸性KMnO4溶液褪色;草酸在濃H2SO4作用下分解可
3、用于制取CO:H2C2O4eqo,suol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH2DHOOCCH2CHOHCOOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體解析:選AA項(xiàng),蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基和羥基,有2種,正確;B項(xiàng),蘋果酸分子中含有2個(gè)羧基,所以1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),羧基和羥基都可以與Na反應(yīng)生成氫氣,所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成,錯(cuò)誤;D項(xiàng),HOOCCH2CHOHCOOH與蘋果酸為同一種物質(zhì),錯(cuò)誤。知識點(diǎn)二酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1酯:羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的產(chǎn)物。可簡寫為RCO
4、OR,官能團(tuán)為2酯的物理性質(zhì)3酯的化學(xué)性質(zhì)酯的水解酚酯水解生成和RCOOH,和RCOOH均能與NaOH反應(yīng),因此1mol該酯在堿性條件下水解會消耗2molNaOH。提醒酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng);在酸性條件下為可逆反應(yīng);在堿性條件下,能中和產(chǎn)生的羧酸,反應(yīng)能完全進(jìn)行。2乙酸乙酯的制取3酯化反應(yīng)的五大類型1一元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng),如CH3COOHC2H5OHeqo,suol糖水解生成2mol單糖的糖C、H、O多糖1mol糖水解生成多摩爾單糖的糖C、H、O2結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1葡萄糖:多羥基醛CH2OHCHOH4CHO2蔗糖與麥芽糖蔗糖和麥芽糖均屬于二糖,化學(xué)式為C12H22O11,在稀酸的催化作用下
5、均能發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)方程式分別為:3淀粉與纖維素類別淀粉和纖維素分子組成分子通式均可表示為C6H10O5n,n值為幾百到幾千化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng)eqavs4alC6H10O5nnH2Oo,suH2On表示,可稱作碳水化合物,A項(xiàng)正確;維生素D能促進(jìn)人體對鈣的吸收和利用,B項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)是由C、H、O、N等多種元素構(gòu)成的物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;硒是人體必需的微量元素,但攝入過多對人體有一定的危害,D項(xiàng)正確。32022石家莊質(zhì)檢下列關(guān)于有機(jī)物說法正確的是A米酒變酸的過程涉及了氧化反應(yīng)B汽油、柴油、植物油都是碳?xì)浠衔顲含5個(gè)碳原子的有機(jī)物分子中最多可形成4個(gè)碳碳單鍵D蛋白質(zhì)的水解和油脂的皂化都是由高分子生成
6、小分子的過程解析:選A米酒變酸的過程涉及醇氧化變?yōu)轸人岬姆磻?yīng),A正確;植物油屬于酯不是碳?xì)浠衔?,B錯(cuò)誤;分子中若有五元環(huán)可形成5個(gè)碳碳單鍵,C錯(cuò)誤;油脂的皂化是由大分子不是高分子生成小分子的過程,D錯(cuò)誤。4鑒別淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖水溶液,依次可分別使用的試劑和對應(yīng)的現(xiàn)象正確的是A碘水,變藍(lán)色;新制CuOH2,磚紅色沉淀;濃硝酸,變黃色B濃硝酸,變黃色;新制CuOH2,磚紅色沉淀;碘水,變藍(lán)色C新制CuOH2,磚紅色沉淀;碘水,變藍(lán)色;濃硝酸,變黃色D碘水,變藍(lán)色;濃硝酸,變黃色;新制CuOH2,磚紅色沉淀解析:選D淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),可利用碘水鑒別淀粉溶液;蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃,可用濃硝酸鑒別蛋
7、白質(zhì)溶液;葡萄糖溶液在堿性條件下與新制CuOH2懸濁液共熱生成磚紅色沉淀。知識點(diǎn)四合成有機(jī)高分子1有機(jī)高分子的基本概念單體能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物鏈節(jié)高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單位聚合度高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目示例2合成高分子化合物的兩個(gè)基本反應(yīng)1加聚反應(yīng):小分子物質(zhì)以加成反應(yīng)形式生成高分子化合物的反應(yīng)。2縮聚反應(yīng):單體分子間縮合脫去小分子如H2O、HX等生成高分子化合物的反應(yīng)。3高分子化合物的分類及性質(zhì)特點(diǎn)4加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)方程式的書寫方法1加聚反應(yīng)的書寫方法單烯烴型單體加聚時(shí),“斷開雙鍵,鍵分兩端,添上括號,右下寫n”。例如:二烯烴型單體加聚時(shí),“單變雙,雙變單,破兩頭,移中間,添上括號,右下寫n”。例如:nCH2=CHCH=CH2eqo,suA的材料,是用來制備軟質(zhì)隱形眼鏡的,其結(jié)構(gòu)簡式為則合成它的單體為解析:選B該高聚物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,其鏈節(jié)為它是由對應(yīng)的單體和HOCH2CH2OH先發(fā)生酯化反應(yīng),再發(fā)生加聚反應(yīng)而生成的。2關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是A順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料B順丁橡膠的單體結(jié)構(gòu)簡式為CH3CCCH3C滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的D酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇解析:選
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