2022年高考化學魯科版一輪復習檢測：烴的含氧衍生物

1、PAGE13課后達標檢測一、選擇題1某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，在一定條件下此有機物可能發(fā)生的反應有中和反應銀鏡反應消去反應酯化反應加成反應水解反應ABCD解析：選C。該有機物中含有羧基、酯基和苯環(huán)，可以發(fā)生的反應有。21mol與足量的NaOH溶液充分反應，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為A6molB5molC4molD3mol解析：選C。根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式知，1mol該有機物含有1mol酚羥基、1mol酚酯基、1mol醇酯基、1mol醇羥基，其中1mol酚羥基消耗1molNaOH，1mol酚酯基水解后生成酚羥基，共消耗2molNaOH，1mol醇酯基水解消耗1molNaOH，醇不能與NaOH反應。故1

2、mol該有機物最多消耗4molNaOH。32022上海八校聯(lián)考下列化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應的是解析：選D。A項，能發(fā)生酯化、還原、加成反應，不能發(fā)生消去反應，A項錯誤；B項，能發(fā)生酯化、消去反應，不能發(fā)生還原、加成反應，B項錯誤；C項，不能發(fā)生酯化、消去反應，能發(fā)生還原、加成反應，C項錯誤；D項，能發(fā)生酯化、消去、加成、還原四種反應，D項正確。4分子式C7H8O的芳香類有機物有A4種B5種C6種D7種解析：選B。分子式為C7H8O的芳香類有機物有下列幾種同分異構(gòu)體：。52022長沙明德中學月考已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式為，其同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目為苯環(huán)上有兩個取代基

3、，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種能發(fā)生銀鏡反應與碳酸氫鈉溶液反應可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應A2B3C4D5解析：選C。根據(jù)條件，則兩個取代基處于對位；根據(jù)條件，則含有醛基；根據(jù)條件，則含有羧基；根據(jù)條件，則含有酚羥基，結(jié)合阿魏酸的分子式，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可能為，共4種。62022菏澤模擬磷酸吡醛素是細胞重要組成部分，可視為磷酸分子中有3個羥基形成的酯，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是A該酯分子式為C8H9O6Nol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生反應D該有機物屬于芳香族化合物解析：選D。該有機物分子中含有COO、COOH、OH、4種官能團，A項正確；結(jié)合各官能團

4、的性質(zhì)知，B項正確；該有機物分子中僅能與氫氣發(fā)生加成反應，C項正確；該有機物分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D項錯誤。8分子式為C9H18O2的有機物A有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中B、C的相對分子質(zhì)量相等，則A的可能結(jié)構(gòu)有A8種B10種C16種D6種解析：選A。由已知轉(zhuǎn)化關(guān)系且B、C相對分子質(zhì)量相等可知：B的分子式為C5H12O，C的分子式為C4H8O2，符合條件的B有CH3CH2CH2CH2CH2OH，共4種，而羧酸有兩種，所以A的同分異構(gòu)體共有8種。二、非選擇題92022高考海南卷乙二酸二乙酯D可由石油氣裂解得到的烯烴合成?；卮鹣铝袉栴}：1B和A為同系物，B的結(jié)構(gòu)簡式為_。2反應的化學方程

5、式為_，其反應類型為_。3反應的反應類型為_。4C的結(jié)構(gòu)簡式為_。5反應的化學方程式為_。解析：根據(jù)流程圖可知，A與水反應生成C2H6O，氫原子數(shù)已經(jīng)達到飽和，屬于飽和一元醇，則A為乙烯，乙醇與C生成乙二酸二乙酯，則C為乙二酸，B和A為同系物，B含3個碳原子，則B為丙烯，丙烯與氯氣在光照的條件下發(fā)生H的取代反應生成CH2=CHCH2Cl。1根據(jù)上述分析，B為丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3。2反應為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的化學方程式為CH2=CH2H2Oeqo,suolW最多與2molNaOH發(fā)生反應，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有_種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰

6、，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。5F與G的關(guān)系為_填序號。a碳鏈異構(gòu)b官能團異構(gòu)c順反異構(gòu)d位置異構(gòu)6M的結(jié)構(gòu)簡式為_。7參照上述合成路線，以為原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為_，X的結(jié)構(gòu)簡式為_；試劑與條件2為_，Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析：1A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，其系統(tǒng)命名為1，6己二醇；E中官能團為碳碳雙鍵、酯基。2AB的反應類型為取代反應；該反應所得混合物中還含有1，6己二醇、氫溴酸，從中提純B的常用方法為蒸餾。3CD為和乙醇的酯化反應。4根據(jù)W能發(fā)生銀鏡反應，知W含有醛基或甲酸酯基，根據(jù)1molW最多能與2molNaOH反應，且產(chǎn)物之一可

7、被氧化為二元醛，知W含有甲酸酯基，且含有CH2Br，因此W可表示為HCOOCH2C3H6CH2Br，W可看作HCOOCH2、CH2Br取代丙烷中的兩個H，用定一移一法，可判斷滿足條件的W共有5種結(jié)構(gòu)。W的核磁共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。5F、G的不同之處是F中雙鍵碳原子上的兩個H在碳碳雙鍵同側(cè)，G中雙鍵碳原子上的兩個H在碳碳雙鍵兩側(cè)，二者互為順反異構(gòu)體。6根據(jù)G、N的結(jié)構(gòu)簡式，可知M為。7結(jié)合題給合成路線，運用逆合成分析法，可知合成的上一步物質(zhì)為和，結(jié)合圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知X為，生成X的反應為與HBr發(fā)生的取代反應，試劑與條件1為HBr，；Y為，生成Y的反應為的氧化反應，試劑與條件2為O2/C

8、u或Ag，。答案：11，6己二醇碳碳雙鍵、酯基2取代反應減壓蒸餾或蒸餾455c67HBr，122022高考上海卷M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下部分試劑及反應條件省略：完成下列填空：1反應的反應類型是_。反應的反應條件是_。2除催化氧化法外，由A得到所需試劑為_。3已知B能發(fā)生銀鏡反應。由反應、反應說明：在該條件下，_。4寫出結(jié)構(gòu)簡式：C_，M_。5D與1丁醇反應的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式：_。6寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。不含羰基含有3種不同化學環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。解析：1根據(jù)題意可知合成

9、M的主要途徑為丙烯CH2=CHCH3在催化劑作用下與H2/CO發(fā)生反應生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應生成，其分子式為C8H16O2，與A的分子式C8H14O對比可知，反應為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應。2除催化氧化法外，由A得到還可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。3化合物AC8H14O與H2發(fā)生加成反應生成BC8H16O，由B能發(fā)生銀鏡反應，說明碳碳雙鍵首先與H2加成，即碳碳雙鍵比醛基羰基易還原。4丙烯CH2=CHCH3在催化劑作用下被O2氧化為C分子式為C3H4O，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO；CH2=CHCHO進一步被催化氧化生成D分子式為C3H4O2，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CHCH2CH3CH2OH，D與Y在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成M，M的結(jié)構(gòu)簡式為。5D為CH2CHCOOH，與1丁醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成CH2CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯發(fā)生加聚反應可生成高聚物：。