2022屆遼寧省大連海灣高三第一次調(diào)研測試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1 答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法不正確的是A乙醇、苯酚與金屬鈉的反應實驗中,先將兩者溶于乙醚配成濃度接近的溶液,再投入綠豆大小的金屬鈉,觀察、比較實驗現(xiàn)象B可以用新制Cu(OH

2、)2濁液檢驗乙醛、甘油、葡萄糖、雞蛋白四種物質(zhì)的溶液(必要時可加熱)C牛油與NaOH濃溶液、乙醇混合加熱充分反應后的混合液中,加入冷飽和食鹽水以促進固體沉淀析出D分離氨基酸混合液可采用控制pH法、分離乙醇和溴乙烷的混合物可用萃取法2、下列說法不正確的是( )A銀氨溶液不能留存,久置后容易爆炸B白磷暴露在空氣中易自燃,可保存在水中C易燃的有機溶劑使用時必須遠離明火和熱源D鈉著火不能用水撲滅,可以用泡沫滅火器來滅火3、甲醇脫氫可制取甲醛:CH3OH(g) HCHO(g)H2(g)H=-QkJ/mol,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( )AQ0B600 K時,Y點甲醇的

3、(正)cCb、c兩點的平衡常數(shù):Kb=KcD狀態(tài)a通過升高溫度可變成狀態(tài)b12、25時,體積均為25.00mL,濃度均為0.0100mol/L的HA、H3B溶液分別用0.0100mol/LNaOH溶液滴定,溶液的pH隨V(NaOH)變化曲線如圖所示,下列說法中正確的是( )ANaOH溶液滴定HA溶液可選甲基橙作指示劑B均為0.0100mol/LHA、H3B溶液中,酸性較強的是HAC25時,0.0100mol/LNa2HB溶液的pH7D25時,H2B-離子的水解常數(shù)的數(shù)量級為10-313、螺環(huán)烴是指分子中兩個碳環(huán)共用一個碳原子的脂環(huán)烴。是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A分子式為C10

4、H12B一氯代物有五種C所有碳原子均處于同一平面D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色14、某溫度下,向溶液中滴加的溶液,滴加過程中溶液中與溶液體積的關(guān)系如圖所示,已知:,。下列有關(guān)說法正確的是 Aa、b、c三點中,水的電離程度最大的為b點B溶液中:C向、濃度均為的混合溶液中逐滴加入的溶液,先沉淀D該溫度下15、在一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應:A(g)+B(g)2C(g) Hv(逆)Bt2時刻改變的條件可能是加催化劑C、兩過程達到反應限度時,A的體積分數(shù)=D、兩過程達到反應限度時,平衡常數(shù)I16、使用石油熱裂解的副產(chǎn)物中的甲烷來制取氫氣,需要分兩步進行,其反應過程中的能量變化如圖所示:則甲烷和水

5、蒸氣反應生成二氧化碳和氫氣的熱化學方程式為( )ACH4(g)H2O(g)=3H2(g)CO(g) H103.3kJ/molBCH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H70.1kJ/molCCH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H70.1kJ/molDCH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H136.5kJ/mol二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型: C、D為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個未成對電子?;卮鹣铝袉栴}:(1)四種元素中電負性最

6、大的是_(填元素符號),其中C原子的核外電子排布式為_。(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點高的是_(填分子式);A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為_和_。(3)C和D反應可生成組成比為1:3的化合物E,E的立體構(gòu)型為_,中心原子的雜化軌道類型為_。(4)單質(zhì)D與濕潤的Na2CO3反應可制備D2A,其化學方程式為_。(5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=0.566nm,F(xiàn)的化學式為_;晶胞中A原子的配位數(shù)為_;列式計算晶體F的密度(g cm-3 )_。18、有機化合物P是合成抗腫瘤藥物的中間體,其合成路線如下:已知:RClRCOOH(1)H的官能團名稱_。寫出E的結(jié)構(gòu)

7、簡式_。(2)BC中的化學方程式_。(3)檢驗F中官能團的試劑及現(xiàn)象_。(4)D的同分異構(gòu)體有多種,其中滿足以下條件的有_種。1mol D能與足量 NaHCO3反應放出2mol CO2核磁共振氫譜顯示有四組峰(5)HJ的反應類型_。(6)已知:K經(jīng)過多步反應最終得到產(chǎn)物P:KL的化學方程式_。寫出M的結(jié)構(gòu)簡式_。19、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,在水中溶解度較大,遇酸放出ClO2,是一種高效的氧化劑和優(yōu)質(zhì)漂白劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。過氧化氫法制備NaClO2固體的實驗裝置如圖所示:已知:ClO2的熔點為-59、沸點為11,極易溶于水,遇熱水、見光易分解;氣體濃度

8、較大時易發(fā)生分解,若用空氣、CO2、氮氣等氣體稀釋時,爆炸性則降低。2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O請回答:(1)按上圖組裝好儀器后,首先應該進行的操作是_;裝置B的作用是_;冰水浴冷卻的主要目的不包括_(填字母)。a減少H2O2的分解 b降低ClO2的溶解度 c減少ClO2的分解(2)ClO2是合成NaClO2的重要原料,寫出三頸燒瓶中生成ClO2的化學方程式: _。(3)裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應物外,還因為_??諝獾牧魉龠^慢或過快都會影響NaClO2的產(chǎn)率,試分析原因:_。(4)該套裝置存在的明顯缺陷是_。(5)為防止生成的NaClO2固體被

9、繼續(xù)還原為NaCl,所用還原劑的還原性應適中。除H2O2外,還可以選擇的還原劑是_(填字母)A過氧化鈉 B硫化鈉 C氯化亞鐵 D高錳酸鉀(6)若mg NaClO3(s)最終制得純凈的n g NaClO2(s),則NaClO2的產(chǎn)率是_100%。20、已知CuSO4溶液與K2C2O4溶液反應,產(chǎn)物為只含一種陰離子的藍色鉀鹽晶體(只含有1個結(jié)晶水),某實驗小組為確定該晶體的組成,設計實驗步驟及操作如下:已知:a.過程:MnO4被還原為Mn2+,C2O42被氧化為CO2b.過程:MnO4在酸性條件下,加熱能分解為O2,同時生成Mn2+c.過程:2Cu2+4I=2CuI+I2d.過程:I2+2S2O3

10、2=21+S4O62(1)過程加快溶解的方法是_。(2)配制100mL0.20molL1KMnO4溶液時用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、_;過程和過程滴定時,滴定管應分別選用_、_(填“甲”或乙”)。(3)完成過程的離子反應方程式的配平:_MnO4+_C2O42+_H+=_Mn2+_H2O+_CO2。(4)過程加熱的目的是_。(5)過程,應以_作指示劑,若溶液顏色剛剛褪去就停止滴加,則測定結(jié)果是_(填“偏大”“偏小”或“無影響”)(6)已知兩個滴定過程中消耗KMnO4和Na2S2O3的體積相等,據(jù)此推測該晶體為_H2O。21、烯烴復分解反應可示意如下:利用上述方法制備核苷類抗病毒藥物的

11、重要原料W的合成路線如下: 回答下列問題:(1)B的化學名稱為_。(2)由B到C的反應類型為_。(3)D到E的反應方程式為_。(4)化合物F在Grubbs II催化劑的作用下生成G和另一種烯烴,該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)H中官能團的名稱是 _(6)化合物X是H的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1mol X最多可與3mol NaOH反應,其核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3:2:2:1。寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:_。(7)由為起始原料制備的合成路線如下,請補充完整(無機試劑任選)。_。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A.因為苯酚是固體,將其溶于乙醚

12、形成溶液時,可以和金屬鈉反應,二者配制成接近濃度,可以從反應產(chǎn)生氣體的快慢進行比較,故正確;B.四種溶液中加入新制的氫氧化銅懸濁液,沒有明顯現(xiàn)象的為乙醛,出現(xiàn)沉淀的為雞蛋白溶液,另外兩個出現(xiàn)絳藍色溶液,將兩溶液加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀的為葡萄糖,剩余一個為甘油,故能區(qū)別;C.牛油的主要成分為油脂,在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成高級脂肪酸鹽,應加入熱的飽和食鹽水進行鹽析,故錯誤;D.不同的氨基酸的pH不同,可以通過控制pH法進行分離,乙醇能與水任意比互溶,但溴乙烷不溶于水,所以可以用水進行萃取分離,故正確。故選C。2、D【解析】A.銀氨溶液不穩(wěn)定,則銀氨溶液不能留存,久置后會變成氮化銀,容易爆炸

13、,故A正確;B.白磷在空氣中易自燃,不與水反應,所以可保存在水中,故B正確;C.易燃的有機溶劑離明火和熱源太近容易燃燒,故應遠離明火、熱源和強氧化劑,故C正確;D.鈉和水反應生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒后生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應生成氧氣,促進鈉的燃燒,所以鈉著火燃燒時,不能用泡沫滅火器滅火,應該用沙子滅火,故D錯誤。故選D。3、B【解析】A.根據(jù)圖像,溫度升高,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率升高,表示平衡向右移動,則正反應為吸熱反應,QKa3,所以常溫下HB2-的水解程度大于電離程度,NaH2B溶液呈堿性,故C正確;D,K=,由圖可知,時,氫離子濃度等于Ka1,因此Ka1的量級在10-21

14、0-3,H2B-離子的水解常數(shù)的數(shù)量級為10-12,故D錯誤。答案選C。13、D【解析】A、將鍵線式轉(zhuǎn)化為分子式,該物質(zhì)的分子式為C9H10,A錯誤;B、該物質(zhì)有個對稱軸,共有4種等效氫,如圖所示,則一氯代物共4種,B錯誤;。C、兩個環(huán)共用的碳原子,是飽和的碳原子,與4個碳原子相連,空間結(jié)構(gòu)類似于CH4,最多3個原子共平面,C錯誤;B、分子中含有碳碳雙鍵,能夠被高錳酸鉀氧化,而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D正確;答案選D。14、D【解析】A.、水解促進水電離,b點是與溶液恰好完全反應的點,溶質(zhì)是氯化鈉,對水的電離沒有作用,水的電離程度最小的為b點,選項A錯誤;B.根據(jù)物料守恒溶液中:2cccc,選

15、項B錯誤;C.大于,所以向、濃度均為的混合溶液中逐滴加入的溶液,先沉淀,選項C錯誤;D.b點是與溶液恰好完全反應的點,根據(jù)b點數(shù)據(jù),210-18,該溫度下,選項D正確;答案選D。15、C【解析】試題分析:A、圖像分析判斷0t2時,0t1逆反應速率大于正反應速率,t1t2正逆反應速率相同,A錯誤;B、在t2時刻若是加入催化劑,由于催化劑對正逆反應速率都有影響,圖像中逆反應速率和正反應速率同等程度增大,而現(xiàn)在逆反應速率先增大最后和原平衡相同,速率不變,最后反應達到平衡和原平衡相同,B錯誤;C、兩過程達到反應限度時,反應速率不變,說明反應達到相同的平衡狀態(tài),A的體積分數(shù)=,C正確;D、兩過程達到反應

16、限度時,反應速率不變,說明反應達到相同的平衡狀態(tài),平衡常數(shù)不變,D錯誤,答案選C。考點:考查化學平衡的建立、圖像的分析16、D【解析】本題考查化學反應與能量變化,意在考查考生的圖象分析能力與推理能力?!驹斀狻孔髨D對應的熱化學方程式為A. CH4(g)H2O(g)=3H2(g)CO(g) H103.3kJ/mol,右圖對應的熱化學方程式為CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(9)H=-33.2kJ/mol;兩式相加即可得相應的熱化學方程式D. CH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H136.5kJ/mol,故D符合題意;答案:D?!军c睛】根據(jù)兩圖都為放熱反應,完成熱化學反

17、應方程式,再根據(jù)蓋斯定律進行分析即可。二、非選擇題(本題包括5小題)17、O ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3) O3 分子晶體 離子晶體 三角錐形 sp3 2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl) Na2O 8 2.27 g/cm3 【解析】A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元索,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,則C為P元素,C、D為同周期元索,D元素最外層有一個未成對電子,則D為Cl元素,A2和B具有相同的電子構(gòu)型,則A為O、B為Na元素;通過以上分析,A、B、C、D分別是O、

18、Na、P、Cl元素。【詳解】(1)元素的非金屬性越強,其電負性越大,這幾種元素非金屬性最強的是O元素,則電負性最大的是O元素;C是P元素,其原子核外有15個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫P原子核外電子排布式為ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3);故答案為:O;ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3);(2)單質(zhì)A為氧氣,氧氣的同素異形體是臭氧,二者都是分子晶體,分子晶體熔沸點與范德華力成正比,范德華力與相對分子質(zhì)量成正比,臭氧的相對分子質(zhì)量大于氧氣,則范德華力:臭氧氧氣,所以熔沸點較高的是O3;A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為水是分子晶體和NaH為離子晶體。故答案為:O3

19、;分子晶體;離子晶體;(3)C和D反應可生成組成比為1:3的化合物PCl3,PCl3中P原子價層電子對個數(shù)=3+=4且含1個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該分子的立體構(gòu)型為三角錐形、中心原子的雜化軌道類型為sp3,故答案為:三角錐形;sp3;(4)單質(zhì)Cl2與濕潤的Na2CO3反應可制備Cl2O,其化學方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl (或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl)。故答案為:2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl (或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl);(5

20、)O和Na能夠形成化合物F,半徑大的為O元素離子、半徑小的為Na,該晶胞中大球個數(shù)=8+6=4、小球個數(shù)為8,則大球、小球個數(shù)之比=4:8=1:2,則化學式為Na2O;觀察晶胞中面心的原子,與之相連的原子有8個,晶胞中O原子的配位數(shù)為8;該晶胞體積=a3nm3,晶胞密度= =gcm3=2.27gcm3;故答案為:Na2O;2.27gcm-3?!军c睛】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計算、原子雜化方式判斷、微??臻g構(gòu)型判斷、原子核外電子排布等知識點,側(cè)重考查基礎(chǔ)知識點的靈活運用、空間想像能力及計算能力,難點是晶胞計算,利用均攤法求出晶胞中原子的個數(shù),結(jié)合密度公式含義計算。18、醚鍵、硝基 (C2

21、H5OOC)2C=CHOC2H5 ClCH2COOH+NaCNCNCH2COOH+NaCl FeCl3溶液,顯紫色 3 還原反應 +C2H5OH 【解析】A和Cl2反應生成B,B中只有1個Cl,所以應該是取代反應,B發(fā)生了給出的已知中的反應,所以C中有羧基,C有4個氧原子,而且C的不飽和度為2,再根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式,可知C為丙二酸,B為ClCH2COOH,A為CH3COOH。根據(jù)K和J的結(jié)構(gòu)簡式可知E的結(jié)構(gòu)簡式為(C2H5OOC)2C=CH(OC2H5),根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知F為苯酚?!驹斀狻浚?)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式,H的官能團名稱為醚鍵和硝基。E的結(jié)構(gòu)簡式為(C2H5OOC)2C=CH(OC2H

22、5)。(2)BC中的化學方程式為ClCH2COOH+NaCNNCCH2COOH+NaCl。(3)F為苯酚,苯酚遇 FeCl3溶液顯紫色,或和濃溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀。(4)D的同分異構(gòu)體有多種,1mol D能與足量 NaHCO3反應放出2mol CO2,說明1個D分子中有2個羧基。核磁共振氫譜顯示有四組峰,說明D分子有比較高的對稱性。符合要求的有HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH(CH3)COOH和,共3種。(5)HJ是H中的硝基變成了氨基,是還原反應。(6)根據(jù)已知,KL發(fā)生了苯環(huán)上的一個氫原子和酯基上的乙氧基斷裂結(jié)合成乙醇,苯環(huán)上的碳原子

23、和斷裂乙氧基的碳原子結(jié)合成新的碳碳單鍵的反應,再結(jié)合P的結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)上斷裂的氫原子是和氮原子處于鄰位、和甲氧基處于對位的氫原子,所以KL的化學方程式為:+C2H5OH。得到的L繼續(xù)發(fā)生給出的已知的反應,生成Q(),Q在NaOH溶液中發(fā)生水解,Cl被羥基代替,同時羧基和NaOH發(fā)生中和反應生成鈉鹽,故M的結(jié)構(gòu)簡式為。19、檢查裝置的氣密性 防止倒吸 b 2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O NaClO2遇酸放出ClO2 空氣流速過慢時,ClO2不能及時被移走,濃度過高導致分解爆炸;空氣流速過快時,ClO2不能被充分吸收,NaClO2的產(chǎn)率下降 沒有處理

24、尾氣 A 或或(或其他合理答案) 【解析】在裝置內(nèi),NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2,發(fā)生反應2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O,生成的ClO2與O2的混合氣隨空氣排出進入B裝置;B裝置的進、出氣導管都很短,表明此裝置為防倒吸裝置,混合氣進入C中,發(fā)生反應2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O,ClO2的熔點低,遇熱水、見光易分解,所以應使用冰水浴,以降低氣體的溫度;氣體濃度較大時易發(fā)生分解,若用空氣、CO2、氮氣等氣體稀釋時,爆炸性則降低,則需控制氣體的流速不能過慢,但過快又會導致反應不充分,吸收效率低。Cl

25、O2氣體會污染大氣,應進行尾氣處理?!驹斀狻?1)制取氣體前,為防漏氣,應在組裝好儀器后,進行的操作是檢查裝置的氣密性;由以上分析知,裝置B的作用是防止倒吸;冰水浴冷卻氣體,可減少H2O2的分解、減少ClO2的分解,ClO2為氣體,降溫有利于氣體的溶解,不可能降低ClO2的溶解度,所以主要目的不包括b。答案為:檢查裝置的氣密性;防止倒吸;b;(2)ClO2是合成NaClO2的重要原料,三頸燒瓶中NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2,發(fā)生反應生成ClO2的化學方程式為2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O。答案:2NaClO3+H2O2+H2SO

26、4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O;(3)因為NaClO2遇酸會放出ClO2,所以裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應物外,還因為NaClO2遇酸放出ClO2,加堿可改變環(huán)境,使NaClO2穩(wěn)定存在。空氣的流速過慢或過快都會影響NaClO2的產(chǎn)率,原因是:空氣流速過慢時,ClO2不能及時被移走,濃度過高導致分解爆炸;空氣流速過快時,ClO2不能被充分吸收,NaClO2的產(chǎn)率下降。答案為:NaClO2遇酸放出ClO2;空氣流速過慢時,ClO2不能及時被移走,濃度過高導致分解爆炸;空氣流速過快時,ClO2不能被充分吸收,NaClO2的產(chǎn)率下降;(4) ClO2氣體會污染大氣,應進行尾

27、氣處理,所以該套裝置存在的明顯缺陷是沒有處理尾氣。答案為:沒有處理尾氣;(5)A過氧化鈉與水反應,可生成H2O2和NaOH,其還原能力與H2O2相似,A符合題意;B硫化鈉具有強還原性,能將NaClO2固體還原為NaCl,B不合題意;C氯化亞鐵具有較強還原性,能將NaClO2固體還原為NaCl,C不合題意;D高錳酸鉀具有強氧化性,不能將NaClO2固體還原,D不合題意;故選A。答案為:A;(6)可建立如下關(guān)系式:NaClO3(s)ClO2NaClO2(s),從而得出NaClO2(s)的理論產(chǎn)量為:=g,NaClO2的產(chǎn)率是=100%。答案為:或或(或其他合理答案)?!军c睛】書寫三頸燒瓶中NaCl

28、O3與H2SO4的混合液中滴加H2O2的方程式時,我們可先確定主反應物(NaClO3、H2O2)和主產(chǎn)物(ClO2、O2),然后配平,即得2NaClO3+H2O22ClO2+O2;再利用質(zhì)量守恒確定其它反應物(H2SO4)和產(chǎn)物(Na2SO4、H2O),最后配平,即得2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O。20、粉碎、攪拌或加熱 100mL容量 甲 乙 2 5 16 2 8 10 除去溶液中多余的MnO4-,防止過程加入過量的KI,MnO4-在酸性氧化I-,引起誤差; 淀粉溶液 偏小 K2Cu(C2O4)2 【解析】(1)在由固體與液體的反應中,要想加快

29、反應速率,可以粉碎固體物質(zhì)或攪拌,都是增大固液的接觸面積,也可以加熱等;(2)配制溶液要掌握好配制步驟,容量瓶的選擇,因為配制100mL溶液,所以選擇100mL容量瓶,氧化還原滴定的時候,注意選擇指示劑、滴定管等。(3)利用氧化還原反應中得失電子守恒配平氧化還原反應離子方程式:2 MnO4-+5 C2O42-+16 H+=2 Mn2+8H2O+ 10CO2;(4)、MnO4-在酸性條件下,加熱能分解為O2,同時生成Mn2+,據(jù)此分析作答;(5)結(jié)合實際操作的規(guī)范性作答;(6)根據(jù)方程式找出關(guān)系式,通過計算確定晶體的組成?!驹斀狻浚?)為了加快藍色晶體在2 molL-1稀硫酸中溶解,可以把晶體粉

30、碎、攪拌、或者加熱的方法;(2)配制100mL0.20molL1KMnO4溶液時需要用100mL容量瓶進行溶液配制,配置過程需要用到的玻璃儀器由玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、100mL容量瓶;過程是用0.20molL-1KMnO4溶液滴定,KMnO4具有強氧化性,因此選用甲(酸式滴定管);過程是用0.25molL1Na2S2O3溶液滴定,Na2S2O3在溶液中水解呈堿性,故選用乙(堿式滴定管);(3)利用氧化還原反應中化合價升降總數(shù)相等,先配氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學計量數(shù),然后再觀察配平其他物質(zhì),過程的離子反應方程式:2 MnO4+5 C2O42-+16 H+=2 Mn2+8H2O+ 10CO2(4)M

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