2022屆浙江省紹興市柯橋區(qū)柯橋區(qū)教師發(fā)展中心高三第五次模擬考試化學試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項1考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、控制變量是科學研究重要方

2、法。由下列實驗現(xiàn)象一定能得出相應結(jié)論的是選項AB裝置圖現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色，右邊棉球變藍色結(jié)論催化活性：Fe3+Cu2+氧化性：Br2I2選項CD裝置圖現(xiàn)象試管中先出現(xiàn)淡黃色固體，后出現(xiàn)黃色固體試管中液體變渾濁結(jié)論Ksp：AgClAgBrAgI非金屬性：CSiAABBCCDD2、下列有關(guān)判斷的依據(jù)正確的是（）A電解質(zhì)：水溶液是否導電B原子晶體：構(gòu)成晶體的微粒是否是原子C共價分子：分子中原子間是否全部是共價鍵D化學平衡狀態(tài)：平衡體系中各組分的物質(zhì)的量濃度是否相等3、氧化還原反應與四種基本反應類型的關(guān)系如圖所示，下列化學反應屬于陰影3區(qū)域的是A2HClO2HClO2BNH4HC

3、O3NH3H2OCO2C4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3DFe2O33CO2Fe3CO24、氟離子電池是新型電池中的一匹黑馬，其理論比能量高于鋰電池。一種氟離子電池的工作原理如圖所示。下列說法正確的是A放電時，b是電源的正極B放電時，a極的電極反應為：LaSrMnO4F22e=LaSrMnO42FC充電時，電極a接外電源的負極D可將含F(xiàn)的有機溶液換成水溶液以增強導電性5、下列說法正確的是（）A甲烷有兩種二氯代物B1 mol CH2=CH2中含有的共用電子對數(shù)為5NAC等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣在光照條件下反應的產(chǎn)物是CH3ClD鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)說明苯分子不是由單雙鍵交替組成的環(huán)狀

4、結(jié)構(gòu)6、有關(guān)鋁及其化合物的用途正確的是()A氫氧化鋁：治療胃酸過多B氧化鋁：鋁熱劑C明礬：消毒凈水D鋁槽車：裝運稀硫酸7、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是（ ）A1molX最多能與3molNaOH反應BY與乙醇發(fā)生酯化反應可得到XCX、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等8、垃圾分類，有利于資源充分利用，下列處理錯誤的是A廚房菜蔬與殘羹回收處理后作肥料B舊報紙等廢紙回收再生產(chǎn)紙C電池等電子產(chǎn)品有毒需特殊處理D塑料袋等白色垃圾掩埋處理9、下列有關(guān)物質(zhì)與應用的對應關(guān)系正確的是（ ）A甲醛可以使蛋白質(zhì)

5、變性，所以福爾馬林可作食品的保鮮劑BCl2和SO2都具有漂白性，所以都可以使滴有酚酞的NaOH溶液褪色C碳酸氫鈉溶液具有弱堿性，可用于制胃酸中和劑D氯化鋁是強電解質(zhì)，可電解其水溶液獲得金屬鋁10、空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池（RFC），RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖，有關(guān)說法正確的是A轉(zhuǎn)移0.1mol電子時，a電極產(chǎn)生標準狀況下O2 1.12LBb電極上發(fā)生的電極反應是：2H2O+2eH2+2OHCc電極上進行還原反應，B池中的H+可以通過隔膜進入A池Dd電極上發(fā)生的電極反應是：O2+4H+4e2H2O11、下列

6、有關(guān)垃圾分類說法錯誤的是A廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾，不能使溴水退色B可回收的易拉罐中含金屬鋁，可通過電解氧化鋁制取C廢舊電池中含有鎳、鎘等重金屬離子，不能填埋處理D含絲、毛的廢舊衣物燃燒處理時只生成CO2和H2O12、向四個體積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和O2，開始反應時，按正反應速率由大到小排列順序正確的是甲：在500時，SO2和O2各10 mol反應乙：在500時，用 V2O5做催化劑，10 mol SO2和5 mol O2反應丙：在450時，8mol SO2和5 mol O2反應?。涸?00時，8mol SO2和5 mol O2反應A甲、乙、丙、丁B乙、甲、丙、丁C乙、甲

7、、丁、丙D丁、丙、乙、甲13、化學與生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A純棉面料主要含C、H、O三種元素B植物油的主要成分屬于酯類物質(zhì)C用于食品包裝的聚乙烯塑料能使溴水褪色D聚乳酸()的降解過程中會發(fā)生取代反應14、根據(jù)下列實驗現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論A將鋁片分別投入濃、稀硝酸中，前者無明顯現(xiàn)象，后者反應劇烈稀硝酸的氧化性比濃硝酸的強B滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2溶液，紅色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡C某溶液中滴加過量氨水產(chǎn)生白色沉淀且不溶解該溶液中一定含有Mg2+D溴水中通入SO2，溴水褪色SO2具有漂白性AABBCCDD15、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。

8、下列說法正確的是()A氫氣與氯氣反應生成標準狀況下22.4L氯化氫，斷裂化學鍵總數(shù)為NABNA個SO3分子所占的體積約為22.4LC3.4 g H2O2含有共用電子對的數(shù)目為0.2NAD1L 1mol/L 的FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+數(shù)目為NA16、練江整治已刻不容緩，其中以印染工業(yè)造成的污染最為嚴重。某工廠擬綜合處理含NH4+ 廢水和工業(yè)廢氣（主要含N2、CO2、SO2、NO、CO），設(shè)計了如下工業(yè)流程：下列說法錯誤的是A氣體I中主要含有的氣體有N2、NO、COBX在反應中作氧化劑，可通入過量的空氣C處理含NH4+廢水時，發(fā)生離子方程式是：NH4+NO2-=N2+2H2OD捕獲劑所捕獲的氣

9、體主要是CO17、亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑，某學習小組利用如圖裝置(夾持裝置略去)制取亞硝酸鈉，已知：2NO+Na2O2=2NaNO2，2NO2+Na2O2=2NaNO3；NO能被酸性高錳酸鉀氧化為NO3-。下列說法正確的是（ ）A可將B中的藥品換為濃硫酸B實驗開始前通一段時間CO2，可制得比較純凈的NaNO2C開始滴加稀硝酸時，A中會有少量紅棕色氣體D裝置D中溶液完全褪色后再停止滴加稀硝酸18、我國科學家在世界上第一次為一種名為“鈷酞菁”的分子(直徑為1.3109m)恢復了磁性。“鈷酞菁”分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與人體內(nèi)的血紅素及植物體內(nèi)的葉綠素非常相似。下列說法中正確的是A其

10、分子直徑比氯離子小B在水中形成的分散系屬于懸濁液C在水中形成的分散系具有丁達爾效應D“鈷酞菁”分子不能透過濾紙19、化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是A分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B不能與飽和Na2CO3溶液反應C1 mol化合物X最多能與2 molNaOH反應D在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種20、實驗室處理廢催化劑FeBr3溶液，得到溴的四氯化碳溶液和無水FeCl3。下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的A制取氯氣B將Br-全部轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì)C分液時，先從下口放出有機層，再從上口倒出水層D將分液后的水層蒸干、灼燒制得無水FeCl321、我國自主研發(fā)的

11、對二甲苯綠色合成項目取得新進展，其合成過程如圖所示。下列說法不正確的是A異戊二烯所有碳原子可能共平面B可用溴水鑒別M和對二甲苯C對二甲苯的一氯代物有2種DM的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應放出氫氣22、在K2Cr2O7存在下利用微生物電化學技術(shù)實現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理，其工作原理如下圖。下列說法正確的是( ) AM為電源負極，有機物被還原B中間室水量增多，NaCl溶液濃度減小CM極電極反應式為：+11H2O-23e-=6CO2+23H+D處理1molCr2O72-時有6mol H+從陽離子交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移二、非選擇題(共84分)23、（14分）某新型藥物H()是一種可用于治療腫瘤的藥物

12、，其合成路線如圖所示：已知：(1)E的分子式為C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色(2) （R為烴基）(3)請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_；D的官能團的名稱為_。(2)的反應類型是_；的反應條件是_。(3)寫出BC的化學方程式_。(4)寫出F+GH的化學方程式_。(5)E有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_種。.能發(fā)生銀鏡反應 .能發(fā)生水解反應 .分子中含的環(huán)只有苯環(huán)(6)參照H的上述合成路線，設(shè)計一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間CH3CONHCH(CH3)2的合成路線_。24、（12分）香料G的一種合成工藝如圖所示。已知：核磁共振氫譜顯示A

13、有兩個峰，其強度之比為11。CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2CH3CHO+CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_ ，G中官能團的名稱為_。(2)檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是_(3)有學生建議，將MN的轉(zhuǎn)化用KMnO4 (H)代替O2，你認為是否合理_(填“是”或“否”)原因是_(若認為合理則不填此空)。(4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式，并標出反應類型：KL_，反應類型_。(5)F是M的同系物，比M多一個碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有_種。(不考慮立體異構(gòu))能發(fā)生銀鏡反應能與溴的四氯化碳溶液加成苯環(huán)上只有2個對位取代基(6

14、)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇)，請設(shè)計合成路線_(其他無機原料任選)。請用以下方式表示：A B目標產(chǎn)物25、（12分）納米TiO2是一種重要的光催化劑。以鈦酸酯Ti(OR)4為原料制備納米TiO2的步驟如下：組裝裝置如下圖所示，保持溫度約為65，先將30mL鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4加入盛有無水乙醇的三頸燒瓶，再加入3mL乙酰丙酮，充分攪拌；將含水20的乙醇溶液緩慢滴入三頸燒瓶中，得到二氧化鈦溶膠；將二氧化鈦溶膠干燥得到二氧化鈦凝膠，灼燒凝膠得到納米TiO2。已知，鈦酸四丁酯能溶于除酮類物質(zhì)以外的大部分有機溶劑，遇水劇烈水解；Ti(OH)4不穩(wěn)定，易脫水生成TiO2，回答下列

15、問題：(1)儀器a的名稱是_，冷凝管的作用是_。(2)加入的乙酰丙酮可以減慢水解反應的速率，其原理可能是_(填標號)。a.增加反應的焓變 b.增大反應的活化能c.減小反應的焓變 d.降低反應的活化能制備過程中，減慢水解反應速率的措施還有_。(3)步驟中制備二氧化鈦溶膠的化學方程式為_。下圖所示實驗裝置中，可用于灼燒二氧化鈦凝膠的是_(填標號)。(4)測定樣品中TiO2純度的方法是：精確稱取0.2000 g樣品放入錐形瓶中，加入硫酸和硫酸銨的混合溶液，加強熱使其溶解。冷卻后，加入一定量稀鹽酸得到含TiO2+的溶液。加入金屬鋁，將TiO2+全部轉(zhuǎn)化為Ti3+。待過量的金屬鋁完全溶解并冷卻后，加入指

16、示劑，用0.1000 molL-lNH4Fe(SO4)2溶液滴定至終點。重復操作2次，消耗0.1000 molL-1 NH4Fe(SO4)2溶液的平均值為20.00 mL(已知：Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H)。加入金屬鋁的作用除了還原TiO2外，另一個作用是_。滴定時所用的指示劑為_(填標號)a.酚酞溶液 b. KSCN溶液 c. KMnO4溶液 d.淀粉溶液樣品中TiO2的質(zhì)量分數(shù)為_%。26、（10分）KI廣泛應用于分析試劑、感光材料、制藥和食品添加劑等。實驗室制備KI的裝置如下圖所示。已知：3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O3H2S+KIO3KI+3S+3

17、H2O(1)利用上圖裝置制備KI，其連接順序為_(按氣流方向，用小寫字母表示)。(2)檢查裝置A氣密性的方法是_；裝置D的作用是_。(3)制備KI時，向三頸瓶中逐滴滴入KOH溶液，加熱并不斷攪拌，觀察到棕黃色溶液變?yōu)闊o色時，立即停止滴加KOH溶液，然后通入足量H2S氣體。反應結(jié)束后，向三頸瓶中加入硫酸溶液并加熱，可以除去KI溶液中的H2S，原因是_。用肼(N2H4)替代H2S，制得產(chǎn)品純度更高，理由是_(用化學方程式表示)。(4)設(shè)計實驗方案除去KI溶液中的稀硫酸_。(5)若得到1.6g硫單質(zhì)，理論上制得KI的質(zhì)量為_g。27、（12分）欲用濃硝酸法(測定反應后生成氣體的量)測定某銅銀合金中銅

18、的質(zhì)量分數(shù)，但資料表明：反應中除了生成NO2氣體外還會有少量的NO生成；常溫下NO2和N2O4混合存在，在低于0時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在。為完成測定并驗證確有NO生成，有人設(shè)計如下實驗：（1）實驗開始前要先打開A部分的活塞K1，持續(xù)通一段時間的氮氣再關(guān)閉K1，這樣做的目的是_。（2）裝置B瓶的作用是_。（3）A中的反應停止后，打開D中的活塞K2，并通入氧氣，若反應確有NO產(chǎn)生，則D中應出現(xiàn)的現(xiàn)象是_；實驗發(fā)現(xiàn)，通入氧氣溫度的高低對實驗現(xiàn)象有較大影響，則為便于觀察應通入_(填“冷”或“熱”)的氧氣。（4）為減小測量誤差，在A中反應完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后，還應繼續(xù)進行的操作是_。（5）

19、實驗測得下列數(shù)據(jù)：所用銅銀合金質(zhì)量：15.0g、濃硝酸：40mL13.5mol/L；實驗后A中溶液體積：40mL；H+濃度：1.0mol/L。若設(shè)反應中硝酸既無揮發(fā)也無分解，則：參加反應的硝酸的物質(zhì)的量為_。若已測出反應后E裝置的生成物中含氮元素的質(zhì)量，則為確定合金中銅的質(zhì)量分數(shù)還需要測定的數(shù)據(jù)是_。（6）若實驗只測定 Cu的質(zhì)量分數(shù)，不驗證NO的產(chǎn)生，則在銅銀合金中與濃硝酸反應后，只需要簡單的實驗操作可達到目的，請簡述實驗過程：_。28、（14分）燃煤產(chǎn)生的煙氣中含有較多的CO2、CO、SO2等影響環(huán)境的氣體。如何綜合利用這些氣體一直是科研單位研究的熱點。(1)已知：2CO2(g)6H2(g

20、)CH3OCH3(g)3H2O(g)H1CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H22CO(g)4H2(g)CH3OCH3(g)H2O(g)H3用H2、H3表示H1，H1_。(2)針對CO2與H2反應轉(zhuǎn)化為二甲醚(g)和H2O(g)，研究發(fā)現(xiàn)，該反應中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨反應溫度、投料比n(H2)/n(CO2)的變化曲線如圖：H1_(填“”或“”)0。若其他條件不變，僅僅增大壓強，則逆反應速率會_(填“增大”“減小”或“不變”，下同)，平衡常數(shù)K會_。(3)研究發(fā)現(xiàn)，催化劑可以促使煙氣CO、SO2轉(zhuǎn)化為CO2、S。反應原理為2CO(g)SO2(g)2CO2(g)S(l) H270 kJmo

21、l1。其他條件相同，研究發(fā)現(xiàn)，分別選取Fe2O3、NiO、Cr2O3作上述反應的催化劑時，SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如圖，研究得出，應該選擇Fe2O3作催化劑，主要原因可能是_若在2 L恒容密閉容器中，將3mol CO、1 mol SO2混合，在一定條件下引發(fā)反應，當SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為40%時，此時K_。向反應容器中再分別通入下列氣體，可以使SO2轉(zhuǎn)化率增大的是_(填字母)。ACO BSO2 CN2 DH2S E.CO229、（10分）苯酚是一種重要的有機化工原料。利用苯酚合成己二醛OHC(CH2)4CHO和尼龍6()的合成路線如圖：已知：+NH2OH+H2O回答下列問題：（1）由A制取

22、B的反應類型為_，C的系統(tǒng)命名為_。（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）寫出合成尼龍6的單體（）的分子式_。（4）己二醛與足量銀氨溶液反應的化學方程式為_。（5）己二醛的同分異構(gòu)體中既含五元環(huán)結(jié)構(gòu)，又含“”結(jié)構(gòu)的有_種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有三組峰的結(jié)構(gòu)簡式有_（任寫一種）（6）寫出以溴乙烷為原料制備甲醛的合成路線_(無機試劑任選)。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、A【解析】兩只試管中滴加的溶液的唯一區(qū)別就是左邊加入的Cu2+，右邊加入的是Fe3+，所以右邊反應較快，能說明催化活性：Fe3+Cu2+，選項A正確。選項B中的實驗，氯氣通入溴化鈉溶

23、液變?yōu)樽厣?，通入淀粉碘化鉀溶液變?yōu)樗{色，能證明氯氣的氧化性強于溴單質(zhì)也強于碘單質(zhì)，但是不能證明氧化性：Br2I2，選項B錯誤。向氯化銀懸濁液中加入少量溴化鈉溶液，白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀，說明氯化銀轉(zhuǎn)化為溴化銀，即Ksp：AgClAgBr；再加入少量的碘化鈉，出現(xiàn)黃色沉淀，應該是將上一步剩余的氯化銀轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀，所以證明Ksp：AgClAgI，但是不能得到Ksp：AgBrAgI，選項C錯誤。鹽酸和碳酸鈉反應生成二氧化碳氣體，考慮到鹽酸的揮發(fā)性，生成的二氧化碳氣體中一定會有HCl，所以硅酸鈉溶液中有渾濁，也可能是HCl和硅酸鈉反應的結(jié)果，不能證明一定是碳酸強于硅酸，進而不能證明非金屬性強弱，

24、選項D錯誤。2、C【解析】A. 電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導電的化合物，故A錯誤；B. 原子晶體的構(gòu)成微粒是原子，原子間以共價鍵結(jié)合，故B錯誤；C. 僅由共價鍵形成的分子是共價分子，所以分子中原子間是否全部是共價鍵是共價分子的判斷依據(jù)，故C正確；D. 平衡體系中各組分的物質(zhì)的量濃度保持不變的狀態(tài)是化學平衡狀態(tài)，故D錯誤；答案選C。【點睛】原子晶體的構(gòu)成微粒是原子，原子間以共價鍵結(jié)合；由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體，例如，稀有氣體是由單原子分子構(gòu)成的分子晶體，分子間存在范德華力。3、D【解析】根據(jù)圖得出陰影3為氧化還原反應，但不是置換反應、化合反應、分解反應?！驹斀狻緼. 2HClO2

25、HClO2，有化合價升降，是氧化還原反應，但是分解反應，故A不符合題意；B. NH4HCO3NH3H2OCO2，沒有化合價升降，故B不符合題意；C. 4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3，有化合價升降，是氧化還原反應，但是化合反應，故C不符合題意；D. Fe2O33CO2Fe3CO2，有化合價升降，是氧化還原反應，不屬于置換反應、化合反應、分解反應，故D符合題意。綜上所述，答案為D。4、B【解析】由于Mg是活潑金屬，Mg2+氧化性弱，所以該電池工作時Mg失去電子結(jié)合F-生成MgF2，即b電極為負極，電極反應式為：Mg+2F2e=MgF2，則a為正極，正極反應式為：LaSrMnO4F2

26、2e=LaSrMnO42F；充電時，電解池的陽極、陰極與原電池的正、負極對應，電極反應與原電池的電極反應反應物與生成物相反，據(jù)此解答。【詳解】A由于Mg是活潑金屬，Mg2+氧化性弱，所以原電池放電時，Mg失去電子，作負極，即b為負極，a為正極，A錯誤；B放電時，a為正極發(fā)生還原反應，電極反應為：LaSrMnO4F22e=LaSrMnO42F，B正確；C充電時電解池的陽極、陰極與原電池的正、負極對應，所以a極接外電源的正極，C錯誤；D因為Mg能與水反應，因此不能將有機溶液換成水溶液，D錯誤；答案選B。5、D【解析】A. 甲烷為正四面體構(gòu)型，所以二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，故A錯誤；B. 1 mol C

27、H2=CH2中含有的共用電子對數(shù)為6NA，故B錯誤；C. 甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，多步取代反應同時進行，所以等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣在光照條件下反應的產(chǎn)物為多種氯代烴與氯化氫的混合物，故C錯誤；D. 鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)說明苯分子不是由單雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故D正確。綜上所述，答案為D。6、A【解析】A氫氧化鋁堿性較弱，能與酸反應，可用于治療胃酸過多，故A正確；B鋁熱劑是鋁粉和難熔金屬氧化物的混合物，不含氧化鋁，故B錯誤；C明礬凈水是由于明礬水解生成氫氧化鋁膠體，具有吸附能力，但不具有消毒殺菌能力，故C錯誤；D鋁會和稀硫酸反應，釋放出氫氣，不能用鋁罐車盛稀硫酸，故D錯誤；答案選A

28、?！军c睛】消毒劑可以是醫(yī)用酒精，使蛋白質(zhì)變性，可以是氯氣，臭氧，具有強氧化性，可以用于殺菌，明礬只能吸附懸浮物，不能殺菌消毒。7、B【解析】A.X中能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應，故A說法正確；B.Y中含有羥基，對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應得到X，故B說法錯誤；C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應，而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C說法正確；D.X中只有碳碳雙鍵能和溴

29、發(fā)生加成反應，Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應，兩種有機物與溴反應后，X、Y中手性碳原子都是4個，故D說法正確；答案：B。8、D【解析】A. 廚房菜蔬與殘羹成分為有機物，回收發(fā)酵處理后可作有機肥料，故A正確；B. 舊報紙等廢紙屬于可回收垃圾，回收后可以再生產(chǎn)紙，故B正確；C. 電池等電子產(chǎn)品中含有重金屬等有毒物質(zhì)，可以污染土壤和水體，需特殊處理，故C正確；D. 塑料袋等白色垃圾屬于可回收垃圾，難降解，不能掩埋處理，故D錯誤。故選D。9、C【解析】A甲醛可使蛋白質(zhì)變性，可以用于浸泡標本，但甲醛有毒，不能作食品的保鮮劑，A錯誤；B滴有酚酞的NaOH溶液中通入SO2氣體后溶液褪色，發(fā)生復分解反應生成亞硫酸

30、鈉和水，體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì)，B錯誤；C小蘇打能夠與胃酸中的鹽酸反應，可用于制胃酸中和劑，C正確；D電解氯化鋁的水溶液得到氫氣、氯氣和氫氧化鋁，制取不到Al，電解熔融氧化鋁生成鋁，D錯誤；答案為C。【點睛】Cl2和SO2都具有漂白性，但漂白原理不同；二氧化硫使滴有酚酞的NaOH溶液褪色體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì)，二氧化硫使溴水、高錳酸鉀溶液褪色體現(xiàn)二氧化硫的還原性。10、C【解析】Aa電極與外加電源的負極相連，a電極為陰極，a電極上的電極反應式為2H2O+2e-=H2+2OH-，a電極產(chǎn)生的氣體是氫氣，A項錯誤；Bb電極與外加電源的正極相連，b電極為陽極，b電極上的電極反應式為2H2O4eO2+4H

31、+，B項錯誤；C.c電極通入O2，c電極為氫氧燃料電池的正極，c電極上發(fā)生還原反應，d電極通入H2，d電極為氫氧燃料電池的負極，d電極的電極反應式為H2-2e-=2H+，在原電池中陽離子向正極移動，B池中的H+可以通過隔膜進入A池，C項正確；Dd電極上發(fā)生的電極反應是H2-2e-=2H+，D項錯誤；答案選C。11、D【解析】A. 廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾，聚乙烯不含雙鍵，不能使溴水退色，故A正確；B. 可回收的易拉罐中含金屬鋁，電解熔融氧化鋁可制取金屬鋁，故B正確；C. 廢舊電池中含有鎳、鎘等重金屬離子，填埋處理會造成土壤、水污染，所以不能填埋處理，故C正確；D. 絲、毛的成分是蛋白質(zhì)，含

32、有C、H、O、N等元素，含絲、毛的廢舊衣物燃燒處理時生成CO2和H2O的同時還有含氮物質(zhì)生成，故D錯誤；選D。12、C【解析】根據(jù)外界條件對反應速率的影響，用控制變量法判斷反應速率相對大小，然后排序，注意催化劑對反應速率的影響更大?！驹斀狻考着c乙相比，SO2濃度相等，甲中氧氣的濃度大、乙中使用催化劑，其它條件相同，因為二氧化硫的濃度一定,氧氣濃度的影響不如催化劑影響大，故使用催化劑反應速率更快，所以反應速率：乙甲；甲與丁相比，甲中SO2、O2的物質(zhì)的量比丁中大，即SO2、O2的濃度比丁中大，其它條件相同，濃度越大，反應速率越快，所以反應速率：甲??；丙與丁相比，其它條件相同，丁中溫度高，溫度越高

33、，反應速率越快，所以反應速率：丁丙；所以由大到小的順序排列乙、甲、丁、丙，答案選C。13、C【解析】A純棉面料主要成分為纖維素，主要含C、H、O三種元素，故A正確；B植物油的主要成分為高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類，故B正確；C聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故C錯誤；D聚乳酸的降解過程中發(fā)生水解反應，水解反應屬于取代反應，故D正確；答案選C。14、B【解析】A前者發(fā)生鈍化反應，生成致密氧化薄膜阻礙反應進行，故錯誤；BCO32H2O HCO3OH，滴入酚酞，溶液變紅，加入Ba2，Ba2與CO32反應生成沉淀BaCO3，平衡向逆反應方向進行，溶液顏色變淺，故正確；C此溶液可能含有Al3，因為氫氧

34、化鋁不溶于弱堿，故錯誤；D發(fā)生Br2SO22H2O=H2SO42HBr，體現(xiàn)SO2的還原性，故錯誤。故選B。15、A【解析】A當反應生成2molHCl時，斷裂2mol化學鍵，故當生成標況下22.4LHCl即1molHCl時，斷裂1mol化學鍵即NA個，故A正確；B標況下三氧化硫不是氣體，不能使用氣體摩爾體積，故B錯誤；C.3.4 g H2O2物質(zhì)的量為0.1mol，含有共用電子對的數(shù)目為0.3 NA，故C錯誤；D三價鐵離子為弱堿陽離子，在水溶液中會發(fā)生部分水解，所以1 L 1 mol/L 的FeCl 3溶液中所含F(xiàn)e3+數(shù)目小于NA，故D錯誤；故選：A?！军c睛】當用Vm=22.4L/mol時，

35、一定要在標準狀況下為氣體。如B選項，標況下三氧化硫不是氣體，不能使用氣體摩爾體積=22.4/mol。16、B【解析】工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收，生成固體I為CaCO3、CaSO3，氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO，氣體I通入氣體X，用NaOH溶液處理后到的NaNO2，X可為空氣，但不能過量，否則得到NaNO3，NaNO2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體，應生成N2，則氣體II含有CO、N2，捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO，以此解答該題?！驹斀狻抗I(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收，生成固體I為CaCO3、CaSO3，氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO

36、，氣體I通入氣體X，用NaOH溶液處理后到的NaNO2，X可為空氣，但不能過量，否則得到NaNO3，NaNO2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體，應生成氮氣，則氣體II含有CO、N2，捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO。A工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收，生成CaCO3、CaSO3，因Ca(OH)2過量，則固體I為主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3，氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO，A正確；B由分析可知，氣體I是不能被過量石灰水吸收的N2、NO、CO，氣體I通入氣體X，用氫氧化鈉溶液處理后到的NaNO2，X可為空氣，但不能過量，否則得到NaNO3，B錯誤；CNaN

37、O2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體，應生成N2，發(fā)生氧化還原反應，離子方程式為NH4+NO2-=N2+2H2O， C正確；D氣體II含有CO、N2，經(jīng)捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO，D正確；故答案選B。【點睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純的綜合應用，側(cè)重學生的分析、實驗能力的考查，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵，題目涉及廢水的處理，有利于培養(yǎng)學生良好的科學素養(yǎng)，提高環(huán)保意識。17、C【解析】A.裝置B中無水CaCl2作干燥劑，干燥NO氣體，由于裝置為U型管，若換為濃硫酸，氣體不能通過，因此不能將B中的藥品換為濃硫酸，A錯誤；B.實驗開始前通一段時間CO2，可排出裝置中的空氣，避免NO氧

38、化產(chǎn)生NO2氣體，不能發(fā)生2NO2+Na2O2=2NaNO3，但CO2會發(fā)生反應：2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2，因此也不能制得比較純凈的NaNO2，B錯誤；C.開始滴加稀硝酸時，A中Cu與稀硝酸反應產(chǎn)生NO氣體，NO與裝置中的O2反應產(chǎn)生NO2，因此會有少量紅棕色氣體，C正確；D.在裝置D中，NO會被酸性KMnO4溶液氧化使溶液褪色，因此當D中溶液紫紅色變淺，就證明了NO可以被氧化，此時就可以停止滴加稀硝酸，D錯誤；故合理選項是C。18、C【解析】A. 氯離子半徑小于1nm，因此其分子直徑比氯離子大，故A錯誤；B. 在水中形成的分散系屬于膠體，故B錯誤；C. 在水中形成的分散系

39、屬于膠體，膠體具有丁達爾效應，故C正確；D. “鈷酞菁”分子直徑小于濾紙中空隙的直徑，故D錯誤。綜上所述，答案為C?！军c睛】膠體具有丁達爾效應、利用滲析的方法凈化膠體，要注意膠體是混合物。19、D【解析】A、連接兩個苯環(huán)的碳原子，是sp3雜化，三點確定一個平面，兩個苯環(huán)可能共面，故A錯誤；B、此有機物中含有羧基，能與Na2CO3反應，故B錯誤；C、1mol此有機物中含有1mol羧基，需要消耗1mol氫氧化鈉，同時還含有1mol的“”這種結(jié)構(gòu)，消耗2mol氫氧化鈉，因此1mol此有機物共消耗氫氧化鈉3mol，故C錯誤；D、含有酯基，因此水解時只生成一種產(chǎn)物，故D正確。20、C【解析】A.1mol

40、/L的鹽酸為稀鹽酸，與二氧化錳不反應，則不能制備氯氣，故A錯誤； B.圖中導管的進入方向不合理，將溶液排出裝置，應從長導管進氣短導管出氣，故B錯誤；C.苯不溶于水，密度比水小，溴的苯溶液在上層，則用裝置丙分液時先從下口放出水層，再從上口倒出有機層，故C正確；D.蒸發(fā)時促進氯化鐵水解，生成鹽酸易揮發(fā)，不能得到FeCl3，灼燒得到氧化鐵，故D錯誤；本題答案為C。【點睛】分液時，分液漏斗內(nèi)的下層液體從漏斗下口放出，上層液體從上口倒出。21、D【解析】A. 異戊二烯中2個碳碳雙鍵所確定的平面重合時，所有碳原子共平面，A正確；B. M中含有碳碳雙鍵可使溴水褪色，對二甲苯與溴水可發(fā)生萃取，使溶液分層，有機

41、層顯橙紅色，可用溴水鑒別，B正確；C. 對二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種，在甲基上1種，合計2種，C正確；D. M的分子式為C8H12O，某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，則剩余基團為C2H7-，無此基團，D錯誤；答案為D【點睛】碳碳雙鍵與溴水中的溴發(fā)生加成反應使溴水褪色；對二甲苯與溴水萃取使溴水褪色，但有機層顯橙紅色。22、B【解析】根據(jù)圖示，M極，苯酚轉(zhuǎn)化為CO2，C的化合價升高，失去電子，M為負極，在N極，Cr2O72轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3，Cr的化合價降低，得到電子，N為正極。A根據(jù)分析，M為電源負極，有機物失去電子，被氧化，A錯誤；B由于電解質(zhì)NaCl溶液被陽離子交換膜和陰離子交換膜隔離，

42、使Na和Cl不能定向移動。電池工作時，M極電極反應式為+11H2O-28e-=6CO2+28H+，負極生成的H透過陽離子交換膜進入NaCl溶液中，N極電極反應式為Cr2O726e14H2O=2Cr(OH)38OH，生成的OH透過陰離子交換膜進入NaCl溶液中，OH與H反應生成水，使NaCl溶液濃度減小，B正確；C苯酚的化學式為C6H6O，C的化合價為升高到+4價。1mol苯酚被氧化時，失去的電子的總物質(zhì)的量為64()=28mol，則其電極反應式為+11H2O-28e-=6CO2+28H+，C錯誤；D原電池中，陽離子向正極移動，因此H從陽離子交換膜的左側(cè)向右側(cè)移動，D錯誤。答案選B?！军c睛】此題

43、的B項比較難，M極是負極，陰離子應該向負極移動，但是M和NaCl溶液之間，是陽離子交換膜，陰離子不能通過，因此判斷NaCl的濃度的變化，不能通過Na和Cl的移動來判斷，只能根據(jù)電極反應中產(chǎn)生的H和OH的移動反應來判斷。二、非選擇題(共84分)23、 羥基、羧基 加成反應 濃硫酸、加熱 5 【解析】由B的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合反應條件，逆推可知A為，B發(fā)生水解反應生成C為，結(jié)合D的分子式可知C發(fā)生氧化反應生成D為，E的分子式為C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則D是發(fā)生消去反應生成E，故E為，E發(fā)生信息(3)中的反應生成F為，結(jié)合信息(2)中H的結(jié)構(gòu)簡式，可知G為；(6)乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸，

44、乙酸與PBr3作用生成，最后與NH2CH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2。【詳解】(1)據(jù)上所述可知：A的結(jié)構(gòu)簡式為；D為，D官能團的名稱為羥基、羧基；(2)A變?yōu)锽的反應，A是，A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，產(chǎn)生B：，所以的反應類型是加成反應；的反應是D變?yōu)镋，D是，D發(fā)生消去反應，產(chǎn)生E：的反應類型是消去反應；(3) B是，B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應，產(chǎn)生C，所以BC的化學方程式為：；(4) F為，G是，二者發(fā)生取代反應產(chǎn)生H：及HBr，該反應的化學方程式為：；(5)E()的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且同時滿足下列條件：能發(fā)生銀鏡反應、能發(fā)生水解反應，說明

45、含有甲酸形成的酯基，分子中含的環(huán)只有苯環(huán)，說明苯環(huán)側(cè)鏈含有碳碳雙鍵，只有一個取代基為CH=CHOOCH、有2個取代基為CH=CH2、OOCH，兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對3不同的位置，故符合條件的共有5種；(6)乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸CH3COOH，乙酸與PBr3作用生成，最后與NH2CH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2，合成路線流程圖為：?！军c睛】本題考查有機物的推斷與合成的知識，側(cè)重考查分析推斷、知識綜合運用能力，充分利用反應條件、有機物分子式與結(jié)構(gòu)簡式進行分析推斷，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、官能團之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度中等。24、 碳碳雙鍵、酯基 取少量

46、M于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉(zhuǎn)化為N 否 KMnO4(H)在氧化醛基的同時，還可以氧化碳碳雙鍵 +CH3CHO 加成反應 6 CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-Br BrCH2-CHBr-CH2-Br 【解析】由流程：E和N發(fā)生酯化反應得到的G為，則E、N分別為和中的一種，C反應得到D，D發(fā)生鹵代烴水解反應得到E，故E屬于醇，E為，則N為，逆推出M為、L為，結(jié)合信息，逆推出K為，由E逆推出D為，結(jié)合信息，逆推出C為，C由B在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應所得、B為，又知A催化加氫得B，核磁共振氫譜顯示A有兩個峰

47、，其強度之比為11，即A分子內(nèi)有2種氫原子且二者數(shù)目相同，則A為；(1)據(jù)上分析，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式及G中官能團的名稱；(2)檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N，主要檢驗醛基即可，堿性環(huán)境下檢驗；(3)該學生建議是否合理，主要通過用KMnO4 (H)代替O2發(fā)生轉(zhuǎn)化時，有沒有其它基團也被氧化，如果有，那么就不可行；(4) K為，則KL的反應可通過信息類推，按反應特點確定反應類型；(5)F是M的同系物，M為，而F比M多一個碳原子。求滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體數(shù)目，主要找出滿足條件的基團進行有序組合就可以了，條件能發(fā)生銀鏡反應，意味著有CHO，條件能與溴的四氯化碳溶液加成意味著有碳碳雙鍵，苯環(huán)上只有2個對位取代

48、基，且取代基中碳原子數(shù)目為4，據(jù)此回答；(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇)，則主要通過取代反應引入一個溴原子，通過加成反應引入2個溴原子，再水解即可；【詳解】(1)據(jù)上分析，A為，；答案為：；G為，G中官能團為碳碳雙鍵、酯基；答案為：碳碳雙鍵、酯基；(2)M為，N為，N呈酸性，檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N，主要檢驗醛基即可，堿性環(huán)境下檢驗，故檢驗操作為：取少量M于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉(zhuǎn)化為N； 答案為：取少量M于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完

49、全轉(zhuǎn)化為N； (3)學生建議用KMnO4 (H)代替O2把M轉(zhuǎn)化為N，醛基確實被氧化為羧基，但是碳碳雙鍵同時被氧化，那么建議就不可行；答案為：否； KMnO4(H)在氧化醛基的同時，還可以氧化碳碳雙鍵 ；(4) K為，則KL的反應可通過信息類推，反應為：+CH3CHO ，從反應特點看是加成反應；答案為：+CH3CHO ； 加成反應； (5)F是M的同系物，M為，而F比M多一個碳原子。F的同分異構(gòu)體，要滿足條件條件能發(fā)生銀鏡反應，意味著有CHO，條件能與溴的四氯化碳溶液加成意味著有碳碳雙鍵，苯環(huán)上只有2個對位取代基，且取代基中碳原子數(shù)目為4，由此可把2個位于對位的取代基分成以下幾種情況：CHO、

50、 CHO、CHO、CH2CHO、；故共有6種；答案為：6； (6)由流程圖知，C和NBS試劑可通過取代反應引入一個溴原子而碳碳雙鍵不變，故以丙烯和NBS發(fā)生取代反應，引入一個溴原子，得到CH2=CH-CH2-Br，通過加成反應引入2個溴原子，得到BrCH2-CHBr-CH2-Br，水解即可制備甘油(丙三醇)，流程為：CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-Br BrCH2-CHBr-CH2-Br ；答案為：CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-Br BrCH2-CHBr-CH2-Br 。25、溫度計 冷凝回流 b 用含水20%的乙醇溶液代替水、緩慢滴液 Ti(OC4H9)4+2H2O

51、= TiO2+4 C4H9OH a 與酸反應生成氫氣，形成氫氣氛圍，防止Ti3+在空氣中被氧化 b 80 【解析】(1)根據(jù)水、無水乙醇和乙酰丙酮容易揮發(fā)分析解答；(2)反應的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關(guān)；增大反應的活化能，反應速率減慢；降低反應的活化能，反應速率加快，據(jù)此分析判斷；根據(jù)實驗步驟的提示分析判斷；(3) Ti(OH)4不穩(wěn)定，易脫水生成TiO2，鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4水解生成二氧化鈦溶膠，據(jù)此書寫反應的化學方程式；灼燒固體需要在坩堝中進行；(4)根據(jù)Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H，說明Ti3+容易被氧化；并據(jù)此分析判斷可以選用的指示劑，結(jié)合消耗的N

52、H4Fe(SO4)2的物質(zhì)的量計算樣品中TiO2的質(zhì)量分數(shù)?！驹斀狻?1)根據(jù)裝置圖，儀器a為溫度計，實驗過程中為了防止水、無水乙醇和乙酰丙酮揮發(fā)，可以使用冷凝管冷凝回流，提高原料的利用率，故答案為溫度計；冷凝回流；(2) a.反應的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關(guān)，加入的乙酰丙酮，改變是反應的條件，不能改變反應的焓變，故a錯誤；b. 增大反應的活化能，活化分子數(shù)減少，反應速率減慢，故b正確；c. 反應的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關(guān)，加入的乙酰丙酮，改變是反應的條件，不能改變反應的焓變，故c錯誤；d.降低反應的活化能，活化分子數(shù)增多，反應速率加快，故d錯誤；故選b；根據(jù)實驗步驟的提示，制備過程

53、中，用含水20%的乙醇溶液代替水、緩慢滴液，減慢鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4水解的反應速率，故答案為b；用含水20%的乙醇溶液代替水、緩慢滴液；(3) Ti(OH)4不穩(wěn)定，易脫水生成TiO2，步驟中鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4水解生成二氧化鈦溶膠，反應的化學方程式為Ti(OC4H9)4+2H2O= TiO2+4 C4H9OH；灼燒二氧化鈦凝膠需要在坩堝中進行，故選擇的裝置為a，故答案為Ti(OC4H9)4+2H2O= TiO2+4 C4H9OH；a；(4)根據(jù)Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H，說明Ti3+容易被氧化，鋁與酸反應生成氫氣，在液面上方形成氫氣氛圍，防止Ti

54、3+在空氣中被氧化，故答案為與酸反應生成氫氣，形成氫氣氛圍，防止Ti3+在空氣中被氧化；酚酞溶液、淀粉溶液與NH4Fe(SO4)2溶液，現(xiàn)象不明顯；KMnO4溶液也能氧化Ti3+，影響滴定結(jié)果，KMnO4不與Fe3+反應；根據(jù)滴定反應Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H可知，可以選用KSCN溶液作指示劑，當?shù)稳胱詈笠坏蜰H4Fe(SO4)2溶液，容易變成血紅色，且半分鐘不褪色，說明到達了滴定終點，故答案為b；消耗的NH4Fe(SO4)2的物質(zhì)的量=0.02L0.1000 molL-1=0.002mol，則根據(jù)鈦原子守恒，n(TiO2)=n(Ti3+)=n（Fe3+）=0.002

55、mol，樣品中TiO2的質(zhì)量分數(shù)=100%=80%，故答案為80。26、aefcdb 關(guān)閉活塞，向球形漏斗內(nèi)加水至形成一段水柱，一段時間內(nèi)液柱高度不發(fā)生變化，說明裝置氣密性良好 除去H2S中的HCl氣體 加熱使H2S的溶解度減小而放出；硫酸電離出的氫離子增大了c（H+），促使H2S電離平衡左移，導致H2S放出。 3N2H4+2KIO3=2KI+3N2+6H2O 向KI溶液中加入足量BaCO3固體，充分攪拌后過濾、洗滌，將濾液和洗滌液合并 16.6 【解析】根據(jù)題干信息可知3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O3H2S+KIO3KI+3S+3H2O，需要的反應物為H2S、KOH、I2，A裝置

56、根據(jù)強酸制弱酸原理制備硫化氫氣體，F(xiàn)eS+2HCl=FeCl2+H2S；D裝置用于除去H2S中的HCl氣體，導管e進f出；C裝置是制取KI的裝置，硫化氫氣體從c進入裝置與其他反應物充分接觸，剩余氣體從d出去進入B裝置，除掉未反應的硫化氫氣體防止污染環(huán)境?！驹斀狻?1)根據(jù)上面分析可知，制備KI，按氣流方向其連接順序為aefcdb；答案：aefcdb (2)裝置A是啟普發(fā)生器，檢驗氣密性可利用壓強差原理，方法是關(guān)閉活塞，向球形漏斗內(nèi)加水至形成一段水柱，一段時間內(nèi)液柱高度不發(fā)生變化，說明裝置氣密性良好；因為鹽酸易揮發(fā)，所以制得的硫化氫中混有氯化氫，裝置D的作用是除去H2S中的HCl氣體；答案：關(guān)閉

57、活塞，向球形漏斗內(nèi)加水至形成一段水柱，一段時間內(nèi)液柱高度不發(fā)生變化，說明裝置氣密性良好 除去H2S中的HCl氣體(3)制備KI時，向三頸瓶中逐滴滴入KOH溶液，加熱并不斷攪拌，觀察到棕黃色溶液變?yōu)闊o色時，也就是反應3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O結(jié)束，立即停止滴加KOH溶液，然后通入足量H2S氣體，發(fā)生反應3H2S+KIO3KI+3S+3H2O。反應結(jié)束后，向三頸瓶中加入硫酸溶液并加熱，可以除去KI溶液中的H2S，原因可以從電離平衡和氣體溶解度隨溫度升高而減小分析；答案：加熱使H2S的溶解度減小而放出；硫酸電離出的氫離子增大了c（H+），促使H2S電離平衡左移，導致H2S放出。因為肼

58、(N2H4)也具有強還原性，可以肼(N2H4)替代H2S，肼(N2H4)的氧化產(chǎn)物為氮氣，可以使制得產(chǎn)品純度更高，用化學方程式表示為3N2H4+2KIO3=2KI+3N2+6H2O。答案：3N2H4+2KIO3=2KI+3N2+6H2O(4)選擇的藥品在除雜的同時，要保證不摻入新的雜質(zhì)，因此選擇BaCO3；答案:向KI溶液中加入足量BaCO3固體，充分攪拌后過濾、洗滌，將濾液和洗滌液合并(5)根據(jù)題干信息3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O3H2S+KIO3KI+3S+3H2O，列關(guān)系式計算；6KI 3S6mol 3moln(KI )mol mol得n（KI）=0.1molm（KI）=n

59、(KI) M(KI)=0.1mol166g/mol=16.6g；答案：16.627、排盡裝置中的空氣 吸收水蒸氣，防止水蒸氣在C中冷凝后與NO2反應產(chǎn)生NO 出現(xiàn)紅棕色氣體 熱 打開K1、K2持續(xù)通入一段時間的N2和O2 0.5mol C中圓底燒瓶在實驗前后增加的質(zhì)量 往剩余溶液中加入過量HCl溶液，過濾、洗滌、干燥、稱量 【解析】實驗開始前要先打開A部分的活塞K1，持續(xù)通一段時間的氮氣再關(guān)閉K1，排盡裝置中的空氣，滴入濃硝酸反應生成二氧化氮和一氧化氮氣體，干燥后通過裝置C，在低于0時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在，A中的反應停止后，打開D中的活塞K2，并通入氧氣，若反應確有NO產(chǎn)生，則

60、D中出現(xiàn)紅棕色氣體，說明有一氧化氮氣體生成，剩余氣體用氫氧化鈉溶液吸收；(1)通入氮氣是排除裝置中的空氣，避免生成的一氧化氮氣體被氧化為二氧化氮；(2)B裝置是利用濃硫酸的吸水性吸收氣體中的水蒸氣避免在C中 冷卻后水和二氧化氮反應生成一氧化氮；(3)一氧化氮和氧氣反應生成紅棕色氣體二氧化氮氣體；溫度高反應速率快；(4)由于裝置中有殘留的氣體，所以要打開K1、K2持續(xù)通入一段時間的N2和O2，以把氣體完全排盡；(5)硝酸的總的物質(zhì)的量是0.54mol，剩余硝酸是0.04mol，所以參加反應的硝酸是0.54mol-0.04mol=0.5mol；要計算銅質(zhì)量分數(shù)，還需要計算出生成的N2O4的質(zhì)量，所