2022-2023學(xué)年新教材高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第2節(jié)醇和酚第2課時(shí)酚及其性質(zhì)課后習(xí)題魯科版選擇性必修3

1、 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！第2課時(shí)酚及其性質(zhì)A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.(2022山東濟(jì)寧高二檢測(cè))苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是()A.常溫下?tīng)顟B(tài)不同B.官能團(tuán)不同C.官能團(tuán)所連的烴基不同D.相對(duì)分子質(zhì)量不同2.下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是()A.向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:+CO2+H2O+NaHCO3B.在1-氯丙烷中加入氫氧化鈉水溶液,加熱:

2、ClCH2CH2CH3+NaOHCH2CHCH3+NaCl+H2OC.向碳酸鈉溶液中滴加足量苯酚溶液:2+Na2CO32+CO2+H2OD.苯甲醇與鈉反應(yīng):+Na+H23.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中,與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類分別有()A.2種和1種B.2種和3種C.3種和2種D.3種和1種4.下列反應(yīng),既不能說(shuō)明苯酚分子中羥基受苯環(huán)的影響而使它比乙醇分子中的羥基更活潑,也不能說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)的影響而使苯酚分子中苯環(huán)比苯更活潑的是()A.2+2Na2+H2B.+3Br2+3HBrC.n+n HCHO+nH2OD.+NaOH+H2O5.(2022云南昆明高二檢測(cè))能證明苯酚具有

3、弱酸性的實(shí)驗(yàn)是()A.加入濃溴水生成白色沉淀B.苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚鈉C.苯酚的渾濁液加熱后變澄清D.向苯酚鈉溶液中通入CO2后,溶液由澄清變渾濁6.關(guān)于、的下列說(shuō)法不正確的是()A.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣B.都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.都能使酸性KMnO4溶液褪色D.都能在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)7.丁子香酚可用于制備殺蟲(chóng)劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵B.1 mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí),最多能消耗 4 mol H2C.1 mol丁子香酚和溴水反應(yīng),最多消耗2 mol Br2D.丁子香酚能使酸性KMn

4、O4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵8.A、B、C三種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色。若投入金屬鈉,只有B沒(méi)有變化。(1)寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A、B。(2)C有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出苯環(huán)上一溴代物最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。B級(jí)關(guān)鍵能力提升練以下選擇題有12個(gè)選項(xiàng)符合題意。9.下列說(shuō)法正確的是()A.含有羥基的有機(jī)化合物都是醇類,都能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣B.與有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物共有4種C.除去苯中所含的苯酚的方法是加適量濃溴水,過(guò)濾D.乙醇的沸點(diǎn)比乙烷的高,其原因是乙醇分子間易形成氫鍵10.己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì),主要用于治療雌激素低下

5、癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等,如圖所示分別取1 mol己烯雌酚進(jìn)行4個(gè)實(shí)驗(yàn)。下列對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)與實(shí)際情況吻合的是()A.中生成7 mol H2OB.中無(wú)CO2生成C.中最多消耗3 mol Br2D.中發(fā)生消去反應(yīng)11.NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于NM-3和D-58的敘述錯(cuò)誤的是()A.都能與NaOH溶液反應(yīng),原因相同B.都能與溴水反應(yīng),原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng),原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色,原因相同12.(2021江蘇常州高二檢測(cè))甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的正確操作是()A.加FeCl3溶液,過(guò)濾B.加水,分液C.加飽和

6、溴水,過(guò)濾D.加NaOH溶液,分液13.醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色,根據(jù)醇和酚的定義和性質(zhì)回答下列問(wèn)題。(1)下列物質(zhì)屬于醇類的是(填序號(hào))。CH2OHCH2OH(2)300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用沒(méi)食子酸制造墨水主要利用了(填字母)類化合物的性質(zhì)。A.醇B.酚C.油脂D.羧酸(3)尼泊金甲酯()是國(guó)際上公認(rèn)的廣譜性高效食品防腐劑,是國(guó)家允許使用的食品添加劑。下列對(duì)尼泊金甲酯的判斷不正確的是(填字母)。a.能發(fā)生水解反應(yīng)b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.分子中所有原子都在同一平面上d.與濃溴水反應(yīng)時(shí)

7、,1 mol尼泊金甲酯消耗1 mol Br2尼泊金甲酯與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為。C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練14.(1)為了防止水源污染,用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚,此方法是。從廢水中回收苯酚的方法是:用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚;加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離;通入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫(xiě)出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)處理含苯酚的工業(yè)廢水流程如下:上述流程,設(shè)備中進(jìn)行的是(填寫(xiě)操作名稱)操作。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可用(填寫(xiě)儀器名稱)進(jìn)行。由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)A是(寫(xiě)化學(xué)式,下同)。由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)B是。在設(shè)備中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。在設(shè)備中,

8、物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O和。通過(guò)(填寫(xiě)操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。上圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是苯、CaO、。第2課時(shí)酚及其性質(zhì)A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.C苯酚和乙醇都含有羥基,官能團(tuán)相同,但羥基連接的烴基不同,原子團(tuán)的相互影響導(dǎo)致二者的性質(zhì)不同,苯酚可與氫氧化鈉反應(yīng),具有弱酸性,而乙醇不能,物質(zhì)狀態(tài)和相對(duì)分子質(zhì)量不能決定其化學(xué)性質(zhì)。2.A3.C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H8O,芳香族同分異構(gòu)體有甲基苯酚(、)、苯甲醇()和苯甲醚(),前三者與FeCl3溶液混合后發(fā)生顯色反應(yīng),后兩者與FeCl3溶液混合后無(wú)顏色變化。4.A醇和酚都能與鈉反應(yīng)生成氫氣,不能說(shuō)明羥基與苯

9、環(huán)之間的相互影響,故A符合題意;B項(xiàng)說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)上的氫原子造成影響,故B不符合題意;C項(xiàng)說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)上的氫原子有影響,故C不符合題意;D項(xiàng)說(shuō)明酚羥基上的氫原子比醇羥基中的氫原子更活潑,羥基受苯環(huán)的影響,故D不符合題意。5.D苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚,與苯酚酸性無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚鈉,只能說(shuō)明苯酚溶液呈酸性,故B錯(cuò)誤;苯酚的渾濁液加熱后變澄清,說(shuō)明溫度升高苯酚溶解度增大,但是不能說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;碳酸是弱酸,與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚,說(shuō)明苯酚酸性比碳酸弱,故D正確。6.B屬于酚類,、屬于醇類,只有酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯

10、色反應(yīng),選項(xiàng)B不正確;三種物質(zhì)都含有OH,能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;苯酚和含或CH2OH結(jié)構(gòu)的醇都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色;含OH或苯環(huán),在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。7.D根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵,故A正確;該化合物中苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol苯環(huán)可與3molH2加成,1mol碳碳雙鍵可與1molH2加成,所以1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí),最多能消耗4molH2,故B正確;酚羥基鄰位和對(duì)位上的氫原子可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)、碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol丁子香酚與濃溴水反應(yīng),最多消耗2molBr2,故C正確;該化合物中含有酚羥基也可與酸性

11、高錳酸鉀溶液反應(yīng)使之褪色,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.答案(1)(2)解析根據(jù)C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)判斷,C應(yīng)屬酚類;A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但能和金屬鈉反應(yīng),且分子中只含一個(gè)氧原子,應(yīng)屬醇類;同理可分析得出B中不含羥基。結(jié)合三種物質(zhì)的分子式,可推得三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A為、B為,分子式為C7H8O且屬于酚類的同分異構(gòu)體有、和,苯環(huán)上一溴代物最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B級(jí)關(guān)鍵能力提升練9.D含有羥基的有機(jī)化合物可能是醇類(如CH3OH),也可能是酚類(如);有機(jī)化合物的分子式為C7H8O,而分子式為C7H8O的芳香族化合物有、,共5種;除去苯中所含的苯酚的方法應(yīng)是先加NaOH溶液充分反應(yīng)后分液

12、,而加濃溴水盡管能使苯酚轉(zhuǎn)化為2,4,6-三溴苯酚沉淀,但溴和2,4,6-三溴苯酚又都能溶于苯中,又會(huì)形成新的雜質(zhì)。10.B11.ACNM-3分子中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有COOH、和酚羥基,而D-58分子中只有酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng),A說(shuō)法錯(cuò)誤。兩種化合物均能和溴水反應(yīng),NM-3既有碳碳雙鍵的加成,也有酚的取代,而D-58只有酚的取代反應(yīng),故B說(shuō)法正確;NM-3不能發(fā)生消去反應(yīng)是由于不含醇羥基,而D-58不能發(fā)生消去反應(yīng)是由于與醇羥基相連的碳的鄰位碳上不含H原子,故原因不同,C說(shuō)法錯(cuò)誤;而兩種化合物都含酚羥基,故均能使FeCl3溶液顯色,D說(shuō)法正確。12.D應(yīng)利用甲苯和苯酚的性質(zhì)不

13、同進(jìn)行除雜。苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng),但生成物不是沉淀,故無(wú)法過(guò)濾除去,A項(xiàng)錯(cuò)誤;常溫下,苯酚在甲苯中的溶解度要比其在水中的溶解度大得多,因此用加水分液法不可行,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚與飽和溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚,但2,4,6-三溴苯酚能溶于甲苯,因此不會(huì)產(chǎn)生沉淀,無(wú)法過(guò)濾除去,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚與NaOH溶液反應(yīng)后生成的苯酚鈉是離子化合物,易溶于水而不溶于甲苯,從而可用分液法除去,D項(xiàng)正確。13.答案(1)(2)B(3)cd+2NaOH+CH3OH+H2O解析(1)羥基與烴基(苯環(huán)除外)或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物為醇,羥基直接連在苯環(huán)上為酚,注意苯環(huán)和環(huán)己烷的區(qū)別。(2)根據(jù)題意分析可知,用沒(méi)食子酸制造墨水主要利用酚的性質(zhì)。(3)尼泊金甲酯分子中含有酚羥基、酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。與濃溴水反應(yīng)時(shí)1mol尼泊金甲酯消耗2molBr2。含有一個(gè)甲基,分子中所有原子不可能都在同